Динабиды

Dynabeads — это суперпарамагнитные сферические полимерные частицы однородного размера с однородной, определенной поверхностью для адсорбции или связывания различных биореактивных молекул или клеток.

Разработка и описание

Dynabeads были разработаны после того, как Джон Угельстад сумел создать однородные сферические шарики из полистирола (определяемые как микрошарики ) точно такого же размера ^{[1] [2]} в Университете Тронхейма , Норвегия , в 1976 году, что в противном случае было достигнуто только NASA ^[3] в условиях невесомости SkyLab . Dynabeads обычно имеют диаметр от 1 до 5 микрометров. Это контрастирует с магнитно-активируемыми шариками для сортировки клеток , которые имеют размер приблизительно 50 нм.

Технология, лежащая в основе бусин, называемая Dynabeads, была лицензирована компанией Dynal в 1980 году. ^{[4] [5]}

После серии слияний и поглощений Dynal и Dynabeads в настоящее время принадлежат компании Invitrogen ^[4] , которая является частью Thermo Fisher Scientific , и производятся ею .

Приложения

Это открытие Dynabeads произвело революцию в жидкофазном кинетическом разделении многих биологических материалов. ^[3] С момента получения лицензии компанией Dynal в 1980 году эта технология магнитного разделения используется для изоляции и обработки биологического материала, включая клетки, нуклеиновые кислоты , белки и патогенные микроорганизмы. ^{[4] [5]} Однородность размера, формы и площади поверхности обеспечивает воспроизводимость и помогает минимизировать химическую агглютинацию.

Dynabeads часто используются для выделения клеток . ^{[4] [6]} Типы клеток, которые часто представляют интерес для очистки, могут быть специфическими лейкоцитами , такими как CD4+ T-клетки , стволовые клетки , ^[7] или циркулирующие опухолевые клетки (CTC). Dynabeads могут быть ковалентно связаны с антителом , которое распознает определенный белок на поверхности целевого типа клеток. В качестве альтернативы Dynabeads могут прикрепляться к клетке косвенно, либо через стрептавидин на Dynabead, связывающийся с биотинилированным первичным антителом , либо через вторичное антитело на Dynabead, связывающееся с первичным антителом. Связь стрептавидина с первичным антителом позволяет Dynabeads захватывать клетки с более низкой экспрессией поверхностного белка. ^[8]

Смотрите также

• Пластиковый магнит
• Проточная цитометрия
• Магнитно-активируемая сортировка клеток

Ссылки

1. J. Ugelstad & FK Hansen, Rubber Chem. and Techn. 49, 536 - 609 (1976). "Кинетика и механизм эмульсионной полимеризации".
2. Neurauter, AA; Bonyhadi, M.; Lien, E.; Nøkleby, L.; Ruud, E.; Camacho, S.; Aarvak, T. (2007). «Реферат по изоляции и расширению клеток с использованием Dynabeads ». Достижения в области биохимической инженерии/биотехнологии . 106. Springer: 41–73. doi :10.1007/10_2007_072. PMID  17680228.
3. "История динамического и биомагнитного разделения". Invitrogen. Архивировано из оригинала 27 мая 2010 г.
4. "Cell Isolation & Expansion". Invitrogen. Архивировано из оригинала 5 мая 2010 г.
5. "Справочные материалы по применению изоляции белков с использованием Dynabeads". Invitrogen.
6. Иммуномагнитная сортировка клеток — выход за рамки. Тиль А., Шеффолд А., Радбрух А. Иммунотехнология. 1998 октябрь;4(2):89-96. Обзор. PMID  9853950
7. Многоцентровое европейское исследование, сравнивающее методы отбора для изоляции клеток CD34+. de Wynter EA, Ryder D, Lanza F, Nadali G, Johnsen H, Denning-Kendall P, Thing-Mortensen B, Silvestri F, Testa NG. Трансплантация костного мозга. 1999 июнь;23(11):1191-6
8. Cancer Res. 2013 Apr 1;73(7):2310-21. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-12-2956. Epub 2013 Feb 1. Нагрузка холестерина и сверхстабильные взаимодействия белков определяют уровень опухолевого маркера, необходимый для оптимальной изоляции раковых клеток. Jain J, Veggiani G, Howarth M.

Дальнейшее чтение

• Ashok Kumar; Igor Yu Galaev; Bo Mattiasson (2007). Разделение клеток: основы, аналитические и препаративные методы. Springer. ISBN 978-3-540-75262-2.

Внешние ссылки

• Электронная книга по разделению бусин