Парамелаконит — редкий минерал оксида меди (I,II) черного цвета с формулой CuЯ
2CuII
2O 3 (или Cu 4 O 3 ). Он был обнаружен в руднике Коппер-Квин в Бисби, штат Аризона , около 1890 года. Он был описан в 1892 году и более полно в 1941 году. Его название происходит от греческого слова «близко» и похожего минерала мелаконита, теперь известного как тенорит .
Парамелаконит имеет цвет от черного до черного с легким фиолетовым оттенком, и белый с розовато-коричневым оттенком в отраженном свете. Минерал встречается с массивным габитусом или в виде кристаллов до 7,5 см (3 дюйма). [1] Желтый цвет образуется при растворении минерала в соляной кислоте , синий цвет при растворении в азотной кислоте и слегка коричневый осадок при воздействии гидроксида аммония . [4] При нагревании парамелаконит распадается на смесь тенорита и куприта . [6]
Парамелаконит — очень редкий минерал; многие образцы, подразумеваемые как таковые, на самом деле являются смесями куприта и тенорита. [7] Парамелаконит образуется как вторичный минерал в гидротермальных месторождениях меди. Он встречается в ассоциации с атакамитом , хризоколлой , коннеллитом , купритом , диоптазом , гётитом , малахитом , планхеитом и теноритом . [1] Минерал был обнаружен на Кипре, в Великобритании и США. [5]
Парамелаконит кристаллизуется в тетрагональной кристаллической системе . [5] Его пространственная группа была правильно идентифицирована Фронделем как I4 1 /amd. В 1978 году О'Киф и Бовин определили формулу как Cu 4 O 3 , а именно CuЯ
2CuII
2O 3 . Имело место недопонимание и неверное описание кристаллической структуры минерала , отчасти из-за типографской ошибки в статье О'Кифф и Бовина и распространенности выбора неправильного начала для пространственной группы I4 1 /amd. [2] В то же время, что и отчет О'Кифф и Бовина, статья Датты и Джеффери определила структуру минерала на основе неправильной формулы CuII
12CuЯ
4O 14 . [2] [8] Формула возникла из ошибочного предположения, что анализ Фронделя касался однородного кристалла парамелаконита. [2]
Синтез микроскопического парамелаконита был зарегистрирован в 1986 году как продукт разложения CuO в электронном микроскопе . Однако этот метод нелегко масштабировать для получения образцов, достаточно больших для изучения. Восстановление CuO и разложение в вакууме, а также контролируемое окисление Cu2O не смогли синтезировать минерал. Эксперименты в Национальном бюро стандартов с использованием водных растворов до 250 °C дали только Cu2O и CuO. Окисление меди или ее сплавов также не дает парамелаконита, несмотря на сообщения об обратном. [9]
Первый недвусмысленный синтез минерала был достигнут в 1990-х годах и опубликован в 1996 году. Полученный материал был 35% Cu 4 O 3 , 27% Cu 2 O и 38% CuO. [2] Процесс состоит из выщелачивания меди или ее оксидов концентрированным водным аммиаком в экстракторе Сокслета . Реакция образует темно-синий комплекс аммиачной меди , который преобразуется в остаток черного оксида в аппарате. [9]
Альберт Э. Фут посетил рудник Коппер-Квин около 1890 года, [10] где он получил два образца, содержащих неизвестные минералы. Он мог связать их только с анатазом , но он считал маловероятным, что минералы были какой-либо формой оксида титана. [11] Образцы были проданы Кларенсу М. Бементу по пятьдесят долларов за штуку, и с его разрешения были изучены Джорджем Августом Кенигом. [10] [11] Коллекция Бемента, включая образцы парамелаконита, была куплена Дж. П. Морганом в 1900 году и передана Американскому музею естественной истории . [2] [10]
Благодаря своему уникальному внешнему виду, Кёниг выделил минерал в качестве нового вида. [12] Его описание минерала появилось в публикации Академии естественных наук Филадельфии в 1892 году . [11] Он назвал минерал парамелаконитом от греческого слова παρά, что означает «близко», а минерал мелаконит (теперь известный как тенорит ) — за его сходство по составу с мелаконитом. [5] [11] Однако в то время минерал не был признан действительным видом. [10]
Клиффорд Фрондель более подробно изучил минерал и опубликовал свои результаты в журнале American Mineralogist в 1941 году. [7] [13] Когда в 1959 году была основана Международная минералогическая ассоциация , парамелаконит был признан действительным минеральным видом. [5] В начале 1960-х годов третий известный образец парамелаконита был обнаружен в шахте Copper Queen; Кёниг подарил его музею минералов AE Seaman . Другие образцы в музее, помеченные как происходящие из шахты Algomah в округе Онтонагон, штат Мичиган , также содержали парамелаконит. [14]
Типовой материал хранится в Музее минералов имени А. Э. Симэна в Хоутоне, штат Мичиган, Американском музее естественной истории в Нью-Йорке, Гарвардском университете в Кембридже, штат Массачусетс, Национальном музее естественной истории в Вашингтоне, округ Колумбия, и Музее естественной истории в Лондоне. [1]
Медиа, связанные с парамелаконитом на Wikimedia Commons