Парацеллюлярный транспорт относится к переносу веществ через эпителий путем прохождения через межклеточное пространство между клетками. [1] Он отличается от трансцеллюлярного транспорта , при котором вещества перемещаются через клетку, проходя как через апикальную мембрану , так и через базолатеральную мембрану . [2] [3]
Это различие имеет особое значение в физиологии почек и физиологии кишечника. Трансцеллюлярный транспорт часто включает расход энергии, тогда как парацеллюлярный транспорт является неопосредованным и пассивным по градиенту концентрации [4] или посредством осмоса (для воды) и растворителя для растворенных веществ. [5] Парацеллюлярный транспорт также имеет то преимущество, что скорость абсорбции соответствует нагрузке, поскольку у него нет транспортеров, которые могут быть насыщены.
У большинства млекопитающих считается, что всасывание питательных веществ в кишечнике доминирует за счет трансцеллюлярного транспорта, например, глюкоза в основном всасывается через транспортер SGLT1 и другие транспортеры глюкозы . Таким образом, парацеллюлярное всасывание играет лишь незначительную роль в всасывании глюкозы, [6] хотя есть доказательства того, что парацеллюлярные пути становятся более доступными, когда питательные вещества присутствуют в просвете кишечника. [7] Напротив, мелкие летающие позвоночные (мелкие птицы и летучие мыши) полагаются на парацеллюлярный путь для большей части всасывания глюкозы в кишечнике. [8] [9] Было высказано предположение, что это компенсирует эволюционное давление, направленное на уменьшение массы у летающих животных, что привело к уменьшению размера кишечника и более быстрому времени прохождения пищи через кишечник. [10] [11]
Капилляры гематоэнцефалического барьера осуществляют только трансцеллюлярный транспорт, в отличие от нормальных капилляров, которые осуществляют как трансцеллюлярный, так и парацеллюлярный транспорт.
Парацеллюлярный путь транспорта также важен для абсорбции лекарств в желудочно-кишечном тракте . Парацеллюлярный путь обеспечивает проникновение гидрофильных молекул, которые не способны проникать через липидную мембрану через трансцеллюлярный путь абсорбции. Это особенно важно для гидрофильных фармацевтических препаратов, которые могут не иметь сродства к мембраносвязанным транспортерам и, следовательно, могут быть исключены из трансцеллюлярного пути. Подавляющее большинство молекул лекарств транспортируется через трансцеллюлярный путь, а те немногие, которые полагаются на парацеллюлярный путь транспорта, обычно имеют гораздо более низкую биодоступность; например, левотироксин имеет пероральную биодоступность от 40 до 80%, а десмопрессин — 0,16%.
Некоторые клаудины образуют поры, связанные с плотными контактами , которые обеспечивают параклеточный транспорт ионов. [12]
Плотные соединения имеют чистый отрицательный заряд и, как полагают, преимущественно транспортируют положительно заряженные молекулы. Известно также, что плотные соединения в кишечном эпителии являются размерно-селективными, так что большие молекулы (с молекулярными радиусами больше, чем примерно 4,5 Å ) исключаются. [13] [14] [15] Более крупные молекулы также могут проходить через кишечный эпителий через парацеллюлярный путь, хотя и с гораздо меньшей скоростью, и механизм этого транспорта через путь «утечки» неизвестен, но может включать временные разрывы эпителиального барьера.
Парацеллюлярный транспорт может быть усилен путем вытеснения белков zona occludens из соединительного комплекса с помощью усилителей проницаемости. Такие усилители включают жирные кислоты средней цепи (например, каприновую кислоту), хитозаны, токсин zona occludens и т. д. [ необходима цитата ]
{{cite book}}
: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )