Сестринские хроматиды относятся к идентичным копиям ( хроматидам ), образованным репликацией ДНК хромосомы , при этом обе копии соединены общей центромерой . Другими словами, сестринскую хроматиду можно также назвать «половиной» дублированной хромосомы. Пара сестринских хроматид называется диадой. Полный набор сестринских хроматид создается во время фазы синтеза ( S ) интерфазы , когда все хромосомы в клетке реплицируются. Две сестринские хроматиды отделяются друг от друга в две разные клетки во время митоза или во время второго деления мейоза .
Сравните сестринские хроматиды с гомологичными хромосомами , которые являются двумя разными копиями хромосомы, которые диплоидные организмы (например, люди) наследуют, по одной от каждого родителя. Сестринские хроматиды в целом идентичны (поскольку они несут одни и те же аллели, также называемые вариантами или версиями генов), потому что они происходят от одной исходной хромосомы. Исключением является конец мейоза, после того, как произошел кроссинговер , потому что части каждой сестринской хроматиды могли быть обменены с соответствующими частями гомологичных хроматид, с которыми они спаренны во время мейоза. Гомологичные хромосомы могут быть или не быть одинаковыми друг с другом, потому что они происходят от разных родителей.
Существуют доказательства того, что у некоторых видов сестринские хроматиды являются предпочтительным шаблоном для восстановления ДНК . [1] Сплоченность сестринских хроматид необходима для правильного распределения генетической информации между дочерними клетками и восстановления поврежденных хромосом. Дефекты в этом процессе могут привести к анеуплоидии и раку, особенно когда контрольные точки не обнаруживают повреждение ДНК или когда неправильно прикрепленные митотические веретена не функционируют должным образом.
Митотическая рекомбинация является в первую очередь результатом процессов репарации ДНК в ответ на спонтанные или индуцированные повреждения. [2] [3] [4] Гомологичная рекомбинационная репарация во время митоза в значительной степени ограничивается взаимодействием между близлежащими сестринскими хроматидами, которые присутствуют в клетке после репликации ДНК, но до деления клетки. Из-за особой близости их взаимоотношений сестринские хроматиды не только предпочтительны по сравнению с отдаленными гомологичными хроматидами в качестве субстратов для рекомбинационной репарации, но и обладают способностью восстанавливать больше повреждений ДНК, чем гомологи. [1]
Исследования с почкующимися дрожжами Saccharomyces cerevisiae [5] показывают, что межсестринская рекомбинация часто происходит во время мейоза, и до одной трети всех событий рекомбинации происходит между сестринскими хроматидами. [ необходима цитата ]