stringtranslate.com

Патаготитан

Patagotitan — род титанозавровых завроподовых динозавров из формации Серро-Барсино в провинции Чубут , Патагония , Аргентина. Род содержит единственный вид, известный по крайней мере по шести молодым взрослым особям, Patagotitan mayorum , который был впервые объявлен в 2014 году , а затем назван в 2017 году Хосе Карбаллидо и его коллегами. Предварительные исследования и пресс-релизы предполагали, что Patagotitan был крупнейшим известным титанозавром и наземным животным в целом, с предполагаемой длиной 37 м (121 фут) и предполагаемым весом 69 тонн (76 коротких тонн ). Более поздние исследования пересмотрели оценку длины до 31 м (102 фута), а оценки веса — примерно до 50–57 тонн (55–63 коротких тонн), что позволяет предположить, что Patagotitan был такого же размера, как и его ближайшие родственники Argentinosaurus и Puertasaurus , если не меньше . Тем не менее, Patagotitan является одним из самых известных титанозавров, и поэтому его взаимоотношения с другими титанозаврами были относительно последовательными в филогенетическом анализе . Это привело к его использованию в переопределении группы Colossosauria Карбаллидо и коллегами в 2022 году.

Подобно Argentinosaurus и другим представителям Lognkosauria , Patagotitan был особенно крупным и крепким титанозавром. Его можно отличить от его близких родственников по набору уникальных характеристик в его спинных и хвостовых позвонках , лопатках и плечевых костях в передних конечностях, а также седалищных и бедренных костях в задних конечностях. Среди них было наличие дополнительных позвоночных сочленений, известных как сочленения гипосфена-гипантрума, между только одной парой позвонков на уровне лопаточной лопасти, что, вероятно, было адаптацией к нагрузке, не встречающейся ни у одного другого зауропода (где они либо присутствовали между всеми парами, либо ни между одной). Несколько уникальных особенностей в конечностях также, вероятно, были шрамами крепления для мышц. При жизни Patagotitan жил в лесном регионе на пойме , где преобладали хвойные деревья .

Открытие

Часть нижней бедренной кости была обнаружена в 2010 году фермером Аурелио Эрнандесом в пустыне недалеко от Ла-Флеча, Аргентина, примерно в 250 км (160 миль) к западу от Трелью . Об этом открытии сообщили П. Уэрте в Музее палеонтологии Эгидио Ферулио (MPEF) в Трелью. Одна предварительная полевая экспедиция на место раскопок Ла-Флеча была проведена в конце 2012 года MPEF, за которой последовало еще семь экспедиций, которые обнаружили новые окаменелости в период с января 2013 года по февраль 2015 года. Ведущими учеными на раскопках были Хосе Луис Карбаллидо и Диего Пол при частичном финансировании со стороны The Jurassic Foundation . Было обнаружено более 200 окаменелостей, включая 130 костей завропод и 57 зубов теропод . Слои горных пород на участке Ла-Флеча относятся к ярусу Серро-Кастаньо формации Серро-Барсино и были датированы приблизительно 101,62 миллионами лет назад (что соответствует позднему альбскому ярусу мелового периода ) . [1]

Посол США в Аргентине Марк Р. Стэнли с костями патаготитана

Собранные окаменелости завропод были организованы в шесть частичных скелетов, которые, вероятно, принадлежали к одному виду из-за однородности их морфологии и размера (все особи отличались не более чем на 5% по длине). Хотя все останки были найдены в одном карьере, особи, вероятно, не все умерли в одно и то же время. В слое осадочных пород толщиной 3,43 метра (11,3 фута), содержащем окаменелости, есть три отдельных, но близко расположенных уровня, соответствующих трем событиям захоронения, которые называются FLV1, FLV2 и FLV3. Один скелет из FLV3 был обозначен как образец голотипа нового вида и был каталогизирован как MPEF-PV 3400. Он состоит из частичного скелета без черепа, с тремя шейными позвонками , шестью задними позвонками , шестью передними хвостовыми позвонками , тремя шевронами , ребрами , обеими пластинами грудины и правым скапулокоракоидом в плечевом поясе, обеими лобковыми костями и обеими бедренными костями. Скелет был выбран в качестве голотипа, потому что он сохранился лучше всего, а также показал самые отличительные черты. [1]

Другие образцы были обозначены как паратипы . На основе перекрывающихся элементов они включают по крайней мере трех особей из FLV1, одну из FLV2 и одну из FLV3, отличных от голотипа. MPEF-PV 3399 (из FLV1) представляет собой второй скелет, состоящий из шести шейных позвонков, четырех задних позвонков, одного переднего хвостового позвонка, шестнадцати задних хвостовых позвонков, ребер, шевронов, левой локтевой и лучевой костей , обеих седалищных костей , левой лобковой кости и левой бедренной кости. MPEF-PV 3372 (из FLV1) представляет собой зуб. MPEF-PV 3393 (не связанный со слоем) представляет собой задний хвостовой позвонок. MPEF-PV 3395 и MPEV-PV 3396 (оба из FLV1) представляют собой левые плечевые кости , в то время как MPEF-PV 3397 (из FLV2) представляет собой правую плечевую кость. MPEF-PV 3375 (FLV3) — это левая бедренная кость, а MPEF-PV 3394 (FLV1) — правая бедренная кость. MPEF-PV 3391 и MPEF-PV 3392 (оба из FLV1) представляют собой две фибулы . Еще один карьер был раскопан примерно в 300 метрах (980 футов) к западу, в нем был обнаружен четвертый слой осадочных пород (FLV4) со скелетом завропода аналогичного размера. [1] [2]

В 2017 году Хосе Луис Карбаллидо, Диего Пол, Алехандро Отеро, Игнасио Алехандро Серда, Леонардо Сальгадо , Альберто Карлос Гарридо, Джахандар Рамезани, Нестор Рубен Кунео и Хавьер Марсело Краузе назвали эти останки типовым видом нового рода Patagotitan mayorum . В совокупности известные останки сделали Patagotitan одним из наиболее полно известных представителей титанозавров . [ 2] Родовое название сочетает в себе ссылку на Патагонию с греческим титаном для «силы и большого размера» этого титанозавра. Видовое название дано в честь семьи Майо, владельцев ранчо La Flecha. [1]

Экспонаты

Реконструированный скелет, экспонируемый в Американском музее естественной истории в Нью-Йорке.

Скелетные монтировки, основанные на всех доступных материалах Patagotitan , экспонируются в нескольких музеях. Research Casting International провела цифровое сканирование образцов, после чего были созданы пенопластовые формы, стекловолоконные слепки и 3D-печать. Одна монтировка выставлена ​​в Музее палеонтологии Эджидио Ферулио. Другая выставлена ​​в Американском музее естественной истории , где она заменила монтировку молодого барозавра . [3] Некоторые из оригинальных окаменелостей, включая бедренную кость, также были выставлены на короткое время. [4] [5] Одна выставлена ​​в Музее естественной истории Филда , где она заменила образец Сью тираннозавра (который был перемещен в другую экспозицию). [6] С марта 2023 года по январь 2024 года одна будет экспонироваться в Музее естественной истории в Лондоне . [7] [8]

Описание

Размер

P. mayorum по сравнению с человеком

Как и другие завроподы-титанозавры, патаготитан был четвероногим травоядным с длинной шеей и хвостом и отличался большими размерами. Карбаллидо и его коллеги заявили в СМИ: [9]

Учитывая размеры этих костей, превосходящие размеры всех ранее известных гигантских животных, новый динозавр является крупнейшим известным животным, ходившим по Земле.

В новостных сообщениях 2014 года были представлены оценки размера Patagotitan в 40 м (131 фут) в длину и вес 77 тонн (85 коротких тонн). [9] [10] В 2017 году Карбаллидо и его коллеги опубликовали оценку длины в 37 м (121 фут) и предоставили две оценки веса: 69 тонн (76 коротких тонн) с использованием уравнения масштабирования и 44,2–77,6 тонн (43,5–76,4 длинных тонн; 48,7–85,5 коротких тонн) с использованием объемного метода, основанного на трехмерных моделях скелета. Эти оценки предполагали, что Patagotitan был на 10% больше, чем Argentinosaurus . [1] [10] В 2019 году Грегори С. Пол оценил Patagotitan в 31 м (102 фута) в длину и 50–55 тонн (49–54 длинных тонны; 55–61 короткая тонна) в весе, используя объемные модели. Это сделало его меньше, чем Argentinosaurus , которого он оценил в более чем 35 м (115 футов) в длину и 65–75 тонн (64–74 длинных тонны; 72–83 коротких тонны) в весе. [11] В 2020 году Кампионе и Эванс дали оценку массы тела приблизительно в 55,7 тонны (54,8 длинных тонны; 61,4 коротких тонны). [12] В 2020 году Отеро и Карбаллидо опубликовали более низкую оценку среднего веса в 57 тонн (56 длинных тонн; 63 коротких тонны), используя пересмотренное уравнение масштабирования с погрешностью 42,5–71,4 тонны (41,8–70,3 длинных тонны; 46,8–78,7 коротких тонны); это было близко к объемной оценке 2017 года. [2] Гистология пяти бедренных костей и одной плечевой кости указывает на то, что особи умерли в молодом возрасте, при этом рост замедлился, но не прекратился полностью. [1]

После первой публикации Patagotitan в 2017 году научный писатель Райли Блэк и палеонтолог Мэтт Ведель предостерегали от представленных оценок. В сообщениях в блоге Ведель отметил, что на основе имеющихся измерений Patagotitan был сопоставим по размеру с другими известными гигантскими титанозаврами. Однако почти каждое измерение, которое можно было сравнить, было больше у Argentinosaurus . [13] [14] Ведель также раскритиковал метод на основе полигонов, который Карбаллидо и его коллеги использовали для сравнения размеров позвонков Patagotitan и Argentinosaurus , отметив, что первый был в основном пустым пространством. [15] В других исследованиях Argentinosaurus оценивался в 65–96,4 тонны (71,7–106,3 коротких тонны). [11] [16] [17] [18] В 2019 году Пол отметил, что сочлененная длина задних позвонков была больше у Argentinosaurus (4,47 метра (14,7 фута)), чем у Patagotitan (3,67 метра (12,0 фута)), что делает невозможным, чтобы у Patagotitan был больший торс. Он рассудил, что для того, чтобы Patagotitan был больше, остальная часть его тела должна была быть невероятно большой, или наоборот у Argentinosaurus . Он объяснил этот вывод отсутствием надлежащих методов измерения. Кроме того, он раскритиковал 3D-модель, использованную для объемной оценки, за то, что она имела плоский торс, и отметил, что шея и хвост были реконструированы как довольно длинные. [11]

Позвонки

Задний позвонок, показывающий вертикальный остистый отросток справа, который несет наверху преспинальную пластинку.

Позвонки в передней и средней части шеи Patagotitan были очень длинными, будучи по крайней мере в пять раз длиннее своей ширины сзади, с невральными отростками наверху, которые были горизонтально уплощены, и только небольшими отверстиями и без больших плевроцелей (нервно-сосудистых отверстий) по бокам. Напротив, задние шейные позвонки Patagotitan имели глубокие плевроцели, которые открывались с боков во внутреннюю часть кости; были ли невральные отростки этих позвонков горизонтально расширены, как у Futalognkosaurus , Ligabuesaurus и Mendozasaurus , определить невозможно. [1]

Подобно Futalognkosaurus и другим титанозаврам, сохранившим полный набор задних позвонков, у Patagotitan, вероятно, их было 10. Несколько характеристик в задних позвонках отличали Patagotitan от других титанозавров. Пластинки , костные гребни, пересекающие позвонки, были тонкими и сильно развитыми в задних позвонках Patagotitan , в отличие от Argentinosaurus и Puertasaurus . Уникально то, что презигодиапофизарные пластинки (PRDL, которые проходили между суставными отростками , от презигапофизов спереди до диапофизов по бокам) были почти вертикальными, потому что презигапофизы располагались выше на позвонках, чем диапофизы. Вместо этого PRDL обычно простирались вперед от диапофизов у ​​других завропод. Все остистые отростки в задней части тела у Patagotitan были высокими и вертикальными , а первые несколько имели расширенные стреловидные концы. У Argentinosaurus были передние остистые отростки со стреловидными концами, но, как и у других представителей Titanosauriformes, задние остистые отростки были наклонены назад; Patagotitan представляет собой обратную сторону состояния у не-титанозаврообразных. У Dreadnoughtus , Puertasaurus и других представителей Lognkosauria были короткие передние остистые отростки без стреловидных концов. Уникально то, что в первых двух задних позвонках преспинальные пластинки, которые проходили вдоль передней части остистого отростка, выпирали наружу около основания. Также уникально то, что третий задний позвонок сохраняет гипосфену на заднем конце, но не гипантрум спереди; отсутствующий четвертый задний позвонок, предположительно, имел соответствующий гипантрум. Сочленения гипосфена-гипантрума для придания жесткости позвонкам изначально присутствовали среди завропод и терялись многократно, [19] но Patagotitan является первым известным завроподом, у которого они сохранились только между одной парой позвонков. Поскольку лопатка располагалась в этом положении, это могло быть приспособлением для переноса веса. [1]

Шевроны и задние позвонки хвоста

У большинства титанозавров передние хвостовые позвонки были процельными , что означает, что передняя сочленяющаяся поверхность была вогнутой, а задняя — выпуклой. Уникально для Patagotitan передняя сочленяющаяся поверхность первого хвостового позвонка была плоской. Также уникально, что остистые отростки передних хвостовых позвонков были примерно в четыре-шесть раз шире по бокам, чем они были длиннее спереди назад, в отличие от состояния у Dreadnoughtus , Epachtosaurus и Malawisaurus , где они были длиннее спереди назад. Они также были высокими, будучи в 1,5 раза выше, чем нижележащие центры (тела позвонков). Еще одной уникальной характеристикой было то, что вершины остистых отростков были вогнутыми, что делало их несколько раздвоенными с кончиками, закрученными вперед. На остистом отростке продольные пластинки отделялись от преспинальной и постспинальной пластинок, что ранее наблюдалось только у Bonitasaura . По бокам передних хвостовых позвонков поперечные отростки (на которых располагались диапофизы) были высокими и тонкими, как у Futalognkosaurus и Mendozasaurus, но в отличие от Dreadnoughtus и других титанозавров. В отличие от Diplodocidae , у которых поперечные отростки передних хвостовых позвонков образовывали крыловидные формы, у Patagotitan они были шире в нижней части . Эти расширенные поперечные отростки привели бы к большим областям прикрепления для caudofemoralis longus , ilio-ischiocaudalis и spinalis мышц, и, следовательно, к более мускулистому хвосту. Также, как у Futalognkosaurus , Mendozasaurus и Drusilasaura , хорошо развитые спинодиапофизарные пластинки (SDL) шли от невральных отростков вниз по поперечным отросткам к диапофизам. [1]

Конечности и пояса конечностей

Передняя конечность и лопатка в музее Эджидио Феруглио де Трелью, Чубут

У Patagotitan была крепкая, расширенная лопатка, при этом лезвие было всего в 4,15 раза длиннее своей ширины в самом узком месте; за исключением Drusilasaura , Isisaurus , Neuquensaurus и Saltasaurus , этот показатель обычно был значительно выше среди Macronaria . Более того, расширение присутствовало на обоих концах, так что верхний конец лопатки был примерно на том же уровне, что и нижний конец, что было необычной характеристикой, также наблюдаемой у Isisaurus . Однако, как и у других титанозавров, акромионный гребень был примерно на 30% длиннее лопатки. В дополнение к выступу в нижней части лопатки сразу за плечевым суставом ( гленоид ), который был распространен среди титанозавров, был второй, еще дальше назад в начале лезвия, который можно было увидеть только у Alamosaurus , Dreadnoughtus , Drusilasaura , Elaltitan и Sauroposeidon . Кроме того, в дополнение к гребню, который проходил вдоль средней линии лезвия параллельно дну, был второй гребень, который шел вверх по диагонали к верхней части кости, что было уникально для Patagotitan . Сочленяющаяся поверхность коракоида с лопаткой была на 80% такой же длинной спереди назад, как и ее высота, необычная характеристика, общая с Giraffatitan , Ruyangosaurus и Tapuiasaurus . Как и у других титанозаврообразных, грудинные пластины имели форму полумесяца, а внешний край был слегка вогнутым (больше как у Dreadnoughtus и Savannasaurus , чем у Saltasauridae , у которых он был сильно вогнутым). От внешнего нижнего угла каждой грудинной пластины по диагонали шел гребень, ориентированный аналогично Dreadnoughtus и Opisthocoelicaudia . [2]

Плечевая кость Patagotitan в среднем составляла 28% от ширины своей длины, что делало ее такой же прочной, как у Notocolossus и Rapetosaurus , но менее прочной, чем у saltasaurids. Как и у Dreadnoughtus , Epachtosaurus и Opisthocoelicaudia , она была примерно на 70% длиннее бедренной кости. Ряд выпуклостей для прикрепления мышц на плечевой кости были уникальными характеристиками Patagotitan . В углублении ( ямке ) на передней верхней части плечевой кости была пара шрамов друг над другом, причем верхний был шире, чем в высоту, а нижний был выше, чем в ширину; именно здесь крепилась клювовидно-плечевая мышца . С другой стороны кости, за дельтопекторальным гребнем на внешней стороне, был один шрам в середине гребня и один внизу; здесь крепились мышцы supracoracoideus, deltoideus clavicularis и latissimus dorsi . Локтевая кость была крепкой, ее ширина наверху составляла около 50% от ее длины, как у Dreadnoughtus , Isisaurus , Neuquensaurus , Opisthocoelicaudia и Saltasaurus . Однако обращенный внутрь переднемедиальный отросток локтевой кости был относительно тонким, в 3,5 раза длиннее своей ширины, а также был относительно горизонтальным с углом 40°; Patagotitan отличался от Neuquensaurus в обоих аспектах. Нижний конец кости был слегка расширен, хотя и не в такой степени, как у Opisthocoelicaudia и Saltasaurus . Радиальная кость также была довольно расширена, ее ширина наверху составляла 36% от ее длины. На внутреннем крае лучевой кости выпуклый шрам для прикрепления двуглавой мышцы плеча простирался к передней части кости в виде гребня, как это также видно у Elaltitan ( у Giraffatitan и Haestasaurus выпуклость была без гребня) [2] .

Бедренная кость

В тазобедренном поясе контакт между направленной вперед лобковой костью и направленной назад седалищной костью составлял около половины длины первой (длиннее, чем у Dreadnoughtus , Futalognkosaurus , Muyelensaurus и Qiaowanlong ), но менее половины длины последней (обычно, за исключением Isisaurus , Malawisaurus и saltasaurids). Сочленение между лобковыми костями было четко разграничено от их сочленений с другими костями изогнутыми поверхностями, как у Alamosaurus и Elaltitan . Как и у Uberabatitan , вдоль лобковой кости проходил гребень, который исчезал около запирательного отверстия (которое было удлиненным, как у других титанозавроформ) наверху. Подобно Elaltitan и Futalognkosaurus, но в отличие от Alamosaurus , нижняя часть лобкового «сапожка» не была особенно расширена. На стороне седалищной кости также имелся хорошо развитый гребень (в меньшей степени наблюдаемый у титанозаврообразных Andesaurus , Jiangshanosaurus и Venenosaurus ), простирающийся вниз по седалищной бугристости (обычная черта среди титанозавров) до лезвия, причем сочетание этих черт является уникальным для Patagotitan . Как и плечевая кость, бедренная кость Patagotitan была крепкой, в среднем на 23% такой же ширины, как и ее длина, подобно Rocasaurus , но несколько меньше, чем Diamantinasaurus , Opisthocoelicaudia и Saltasaurus . Как и у других титанозаврообразных, головка бедренной кости была наклонена вверх относительно большого вертела на ее внешнем верхнем конце. Как у Neuquensaurus и Rapetosaurus , гребень проходил вдоль задней части бедренной кости между этими двумя особенностями, но не было гребня спереди, как у Alamosaurus , Diamantinasaurus и saltasaurines. Как у Bonitasaura , Neuquensaurus , Rapetosaurus и Saltasaurus , четвертый трохантер на внутренней поверхности бедренной кости был расположен на трети пути от вершины, а не на полпути вниз. Уникально среди завропод, на внешнем крае нижней части бедренной кости был ряд грубых гребней прямо над сочленением, известным как латеральный мыщелок ; именно там крепилась мышца-сгибатель пальцев . [2]

Классификация

В 2017 году филогенетический анализ , проведенный Карбаллидо и коллегами, поместил Patagotitan в качестве сестринской группы к его ближайшему родственнику, Argentinosaurus ; эти два вида были объединены наличием длинных невральных отростков в передних задних позвонках. Эти два вида были помещены в Lognkosauria на основе SDL, высоких поперечных отростков и небольших пластинок, которые соединяют невральный отросток с презигапофизами (т. е. спинопрезигапофизарными пластинками или SPPL) в хвостовых позвонках Patagotitan . Последняя из этих характеристик использовалась для группировки lognkosaurs с Notocolossus , исключая других титанозавров, у которых SPPL хвостовых позвонков были гораздо лучше развиты. Примечательно, что это появление этой группировки соответствовало значительному увеличению размера тела, поскольку она включала самых крупных титанозавров, максимальный вес которых увеличился с 20 до 60 тонн (с 22 до 66 коротких тонн). Dreadnoughtus и Alamosaurus представляли собой независимое увеличение размера тела в гораздо меньшей степени. Группа логнкозавров, Notocolossus и Bonitasaura была восстановлена ​​как сестринская группа Rinconsauria . Наконец, в отличие от результатов предыдущих анализов, [18] [20] [21] анализ Carballido и коллег поместил Lognkosauria за пределы Lithostrotia, как отдельные группы внутри Eutitanosauria и, в свою очередь, Titanosauria. Следующее филогенетическое дерево показывает результаты их филогенетического анализа. [1]

Исторически взаимоотношения титанозавров были крайне нестабильными и различались между различными анализами. Несмотря на это, Patagotitan последовательно обнаруживался в группе с Argentinosaurus и Puertasaurus в анализах, включающих трех титанозавров, причем любой из них был его ближайшим родственником. [22] В 2018 году Бернардо Гонсалес Рига и его коллеги обнаружили, что Patagotitan образует политомию с Puertasaurus и Notocolossus , причем Argentinosaurus был ближе всего к этой группе; однако, в отличие от Карбаллидо и его коллег, они восстановили Lognkosauria в пределах Lithostrotia. [23] В 2019 году Гонсалес Рига и его коллеги восстановили ту же структуру и назвали группу, образованную Lognkosauria и Rinconsauria, Colossosauria . [24] Также в 2019 году Филипп Маннион и его коллеги обнаружили группу Patagotitan , Puertasaurus и Notocolossus в политомии с другими титанозаврами, в которую входили Argentinosaurus , Futalognkosaurus , Mendozasaurus и другие, в зависимости от исключения некоторых других титанозавров из анализа; это исключение также повлияло на то, была ли Lognkosauria внутри Lithostrotia. [25] В 2020 году Карбаллидо и его коллеги снова обнаружили, что Patagotitan сгруппирован с Argentinosaurus , причем их группировка находится в политомии с Puertasaurus и Drusilasaura , а Lognkosauria находится за пределами Lithostrotia; [26] Федерико Аньолин и его коллеги обнаружили аналогичное расположение в 2023 году . [27] В 2021 году Отеро и его коллеги восстановили то же расположение. [28] Также в 2021 году Пабло Галлина и его коллеги обнаружили похожее расположение, за исключением того, что Ninjatitan , возможно, был ближе к Patagotitan и Argentinosaurus , чем Puertasaurus . [29] В 2023 году Агустин Перес Морено и его коллеги провели анализ, основанный на анализе Галлины и его коллег, и обнаружили похожее расположение, за исключением того, что Ninjatitan был ближе к Rinconsauria. [30]

Благодаря своей полноте Карбаллидо и коллеги в 2022 году обнаружили, что Patagotitan был одним из самых филогенетически стабильных титанозавров с высоким индексом восстановления 62% (что означает, что он достаточно стабилен, чтобы не быть удаленным из-за нестабильности в 62% анализов) из-за его прочного положения в Lognkosauria. Они обнаружили, что неопределенность относительно того, принадлежала ли Lognkosauria к Lithostrotia, в значительной степени возникла из определения Lithostrotia, которое было основано на филогенетически нестабильном Malawisaurus . Вместо использования Lithostrotia они предложили разделить Eutitanosauria на Saltasauroidea и Colossosauria. Они также уточнили Colossosauria как наиболее инклюзивную группу, которая включает Patagotitan (вместо менее стабильного Mendozasaurus ), но не Saltasaurus . Следующее филогенетическое дерево показывает предлагаемые ими определения групп, включая только наиболее стабильных титанозавров. [22]

Палеоэкология

Восстановление жизни двух Патаготитанов на рассвете

Patagotitan жил в тогдашнем лесном регионе. [9] [31] [32] Многочисленные окаменелости растений были найдены на участке примерно в 200 метрах (660 футов) от образцов Patagotitan , включая пиннулы папоротников ; листья, шишки и окаменевшую древесину хвойных ; а также отпечатки листьев и цветов и окаменевшую древесину покрытосеменных . В растительной фауне преобладали хвойные, а древесина покрытосеменных была относительно редкой. Новый род кипариса , похожий на современные Fitzroya и Pilgerodendron , Austrocupressinoxylon , был назван по окаменелой древесине в 2019 году; эти деревья были оценены как 15,3 метра (50 футов) в высоту. [33] Новый вид рода покрытосеменных деревьев Carlquistoxylon , C. australe , также был назван в 2018 году. [34]

Мелкозернистый песчаник и туфсодержащие алевритовые отложения члена Cerro Castaño, из которых были обнаружены образцы Patagotitan , указывают на низкоэнергетический поток воды в пойме , вероятно , связанный со спорадическим затоплением пласта. Это затопление, вероятно, было слишком слабым, чтобы перенести кости Patagotitan , а это означает, что особи сохранились там, где они умерли. [1] [35] Животные из других мест в члене Cerro Castaño включают тероподовых динозавров Tyrannotitan [36] и Genyodectes , [37] крокодилиформного пейрозаврида Barcinosuchus , [ 38] и криптодировую черепаху Chubutemys . [39]

В популярной культуре

Телевизионная программа BBC, вышедшая в эфир в январе 2016 года и представленная сэром Дэвидом Аттенборо , «Аттенборо и гигантский динозавр» , освещала раскопки, исследования и реконструкцию окаменелостей патаготитана из Ла-Флеча в течение двухлетнего периода. [40] [41] Программа также известна под альтернативным названием « Воспитание гигантского динозавра» .

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdefghijk Carballido, JL; Pol, D.; Otero, A.; Cerda, IA; Salgado, L.; Garrido, AC; Ramezani, J.; Cúneo, NR; Krause, JM (2017). «Новый гигантский титанозавр проливает свет на эволюцию массы тела среди динозавров-завропод». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 284 (1860): 20171219. doi :10.1098/rspb.2017.1219. PMC  5563814. PMID  28794222 .
  2. ^ abcdef Отеро, А.; Карбаллидо, Дж. Л.; Перес Морено, А. (2020). «Аппендикулярная остеология Patagotitan mayorum (Dinosauria, Sauropoda)». Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (4): e1793158. Bibcode : 2020JVPal..40E3158O. doi : 10.1080/02724634.2020.1793158. S2CID  225012747.
  3. ^ Блэк, Р. (28 января 2016 г.). «Вот как втиснуть самого большого динозавра в музей Нью-Йорка». Smithsonian Magazine . Получено 3 июля 2022 г. .
  4. ^ Мах, А. (16 января 2016 г.). «Огромный титанозавр, крупнейший из когда-либо найденных динозавров, втиснулся в Музей естественной истории». PBS . Получено 2 июля 2022 г.
  5. ^ Батталья, А. (15 января 2016 г.). «Гигантский динозавр, «титанозавр», будет выставлен в Американском музее естественной истории». Wall Street Journal . Архивировано из оригинала 5 октября 2021 г. Получено 2 июля 2022 г.
  6. ^ Джонсон, С. (11 мая 2018 г.). «Новый мегадинозавр в Музее Филда назван Максимо, представлен 1 июня». Chicago Tribune . Получено 24 июля 2022 г. .
  7. ^ Макки, Робин (26 ноября 2022 г.). «'Огромный масштаб': познакомьтесь с титанозавром, который затмевает диплодока Диппи». The Guardian . Получено 26 ноября 2022 г. .
  8. ^ "Титанозавр: Жизнь как самый большой динозавр". Музей естественной истории . Получено 4 июля 2023 г.
  9. ^ abc Morgan, J. (17 мая 2014 г.). «Обнаружен „самый большой динозавр“». BBC News . Получено 8 января 2019 г. .
  10. ^ ab "Гигантский динозавр немного похудел". BBC News . 10 августа 2017 г. Получено 24 июля 2022 г.
  11. ^ abc Paul, GS (2019). «Определение самого крупного известного наземного животного: критическое сравнение различных методов восстановления объема и массы вымерших животных» (PDF) . Annals of the Carnegie Museum . 85 (4): 335–358. doi :10.2992/007.085.0403. S2CID  210840060.
  12. ^ Кампионе, Николас Э.; Эванс, Дэвид К. (2020). «Точность и достоверность оценки массы тела у нептичьих динозавров». Biological Reviews . 95 (6): 1759–1797. doi : 10.1111/brv.12638 . ISSN  1469-185X. PMID  32869488. S2CID  221404013.
  13. ^ Блэк, Р. (9 августа 2017 г.). «Ученые только что раскрыли самого большого динозавра всех времен?». Смитсоновский институт . Получено 8 января 2019 г.
  14. ^ Ведель, М. (9 августа 2017 г.). «Не верьте шумихе: патаготитан был не больше аргентинозавра». Изображение позвонка зауропода недели . Получено 8 января 2019 г.
  15. ^ Ведель, М. (10 августа 2017 г.). «Еще несколько мыслей о Патаготитане». Изображение недели «Позвонок зауропода » . Получено 8 января 2019 г.
  16. ^ Mazzetta, GV; Christiansen, P.; Farina, RA (2004). «Гиганты и причуды: размер тела некоторых южноамериканских меловых динозавров» (PDF) . Historical Biology . 2004 (2–4): 1–13. Bibcode :2004HBio...16...71M. CiteSeerX 10.1.1.694.1650 . doi :10.1080/08912960410001715132. S2CID  56028251. 
  17. ^ Селлерс, WI; Маргеттс, Л.; Кориа, Р.А.Б.; Мэннинг, ПЛ (2013). «Марш титанов: двигательные возможности динозавров-зауроподов». PLOS ONE . 8 (10): e78733. Bibcode : 2013PLoSO...878733S. doi : 10.1371 /journal.pone.0078733 . PMC 3864407. PMID  24348896. 
  18. ^ ab González Riga, BJ; Lamanna, MC; Ortiz David, LD; Calvo, JO; Coria, JP (2016). «Гигантский новый динозавр из Аргентины и эволюция задней ноги завропода». Scientific Reports . 6 : 19165. Bibcode :2016NatSR...619165G. doi :10.1038/srep19165. ISSN  2045-2322. PMC 4725985 . PMID  26777391. 
  19. ^ Карбаллидо, JL; Сальгадо, Л.; Пол, Д.; Канудо, Дж.И.; Гарридо, А. (2012). «Новый базальный реббахизаврид (Sauropoda, Diplodocoidea) из раннего мела бассейна Неукен; эволюция и биогеография группы». Историческая биология . 24 (6): 631–654. Бибкод : 2012HBio...24..631C. дои : 10.1080/08912963.2012.672416. S2CID  130423764.
  20. ^ Кальво, Джо; Порфири, доктор медицинских наук; Гонсалес-Рига, BJ; Келлнер, AWA (2007). «Новая меловая наземная экосистема Гондваны с описанием нового динозавра-зауропода». Анаис да Академия Бразилиа де Сиенсиас . 79 (3): 529–541. дои : 10.1590/S0001-37652007000300013 . ПМИД  17768539.
  21. ^ Галлина, Пенсильвания; Апестегия, С. (2011). «Краниальная анатомия и филогенетическое положение зауропода-титанозавра Bonitasaura salgadoi». Acta Palaeontologica Polonica . 56 (1): 45–60. дои : 10.4202/app.2010.0011 . hdl : 11336/192915 .
  22. ^ ab Carballido, JL; Otero, A.; Mannion, PD; Salgado, L.; Moreno, AP (2022). «Titanosauria: критическая оценка ее систематики и релевантность южноамериканских данных». В Otero, A.; Carballido, JL; Pol, D. (ред.). Южноамериканские завроподоморфные динозавры: данные, разнообразие и эволюция . Springer Earth System Sciences. Springer. стр. 269–298. doi :10.1007/978-3-030-95959-3_8. ISBN 978-3-030-95958-6.
  23. ^ Гонсалес Рига, Б. Дж.; Маннион, П. Д.; Поропат, С. Ф.; Ортис Дэвид, Л.; Кориа, Дж. П. (2018). «Остеология позднемелового аргентинского динозавра-зауропода Mendozasaurus neguyelap : последствия для базальных отношений титанозавров». Зоологический журнал Линнеевского общества . 184 (1): 136–181. doi : 10.1093/zoolinnean/zlx103. hdl : 10044/1/53967 .
  24. ^ Гонсалес Рига, BJ; Ламанна, MC; Отеро, А.; Ортис Дэвид, LD; Келлнер, AWA; Ибирику, LM (2019). «Обзор аппендикулярной анатомии скелета южноамериканских зауроподов-титанозавров с определением недавно признанной клады». Анаис да Академия Бразилиа де Сиенсиас . 91 (приложение 2): e20180374. дои : 10.1590/0001-3765201920180374. hdl : 11336/106658 . PMID  31340217. S2CID  198493761.
  25. ^ Mannion, PD; Upchurch, P.; Jin, X.; Zheng, W. (2019). «Новая информация о меловых динозаврах-завроподах провинции Чжэцзян, Китай: влияние на филогению и биогеографию лавразийских титанозавроформ». Royal Society Open Science . 6 (8): 191057. Bibcode :2019RSOS....691057M. doi :10.1098/rsos.191057. PMC 6731702 . PMID  31598266. 
  26. ^ Карбаллидо, Дж. Л.; Шейль, М.; Кнётчке, Н.; Сандер, П. М. (2019). «Аппендикулярный скелет карликового макронарийского завропода Europasaurus holgeri из поздней юры Германии и переоценка его систематических связей». Журнал систематической палеонтологии . 18 (9): 739–781. doi : 10.1080/14772019.2019.1683770. S2CID  213155599.
  27. ^ Агнолин, FL; Гонсалес Рига, BJ; Арансиага Роландо, AM; Розадилла, S.; Мотта, MJ; Чименто, NR; Новас, FE (2023). "Новый гигантский титанозавр (Dinosauria, Sauropoda) из верхнего мела северо-западной Патагонии, Аргентина". Cretaceous Research . 146 : 105487. Bibcode : 2023CrRes.14605487A. doi : 10.1016/j.cretres.2023.105487. S2CID  256559829.
  28. ^ Отеро, А.; Карбаллидо, JL; Сальгадо, Л.; Игнасио Канудо, младший; Гарридо, AC (2021). «Отчет о гигантском зауроподе-титанозавре из верхнего мела провинции Неукен, Аргентина». Меловые исследования . 122 : 104754. Бибкод : 2021CrRes.12204754O. doi : 10.1016/j.cretres.2021.104754. S2CID  233582290.
  29. ^ Галлина, Пенсильвания; Канале, Дж.И.; Карбаллидо, JL (2021). «Самый ранний известный динозавр-титанозавр-зауропод». Амегиниана . 58 (1): 35–51. дои : 10.5710/AMGH.20.08.2020.3376. S2CID  226680080.
  30. ^ Перес Морено, А.; Отеро, А.; Карбаллидо, Дж. Л.; Сальгадо, Л.; Кальво, Дж. О. (2023). «Аппендикулярный скелет Rinconsaurus caudamirus (Sauropoda: Titanosauria) из верхнего мела Патагонии, Аргентина». Cretaceous Research . 142 : 105389. Bibcode : 2023CrRes.14205389P. doi : 10.1016/j.cretres.2022.105389. S2CID  252799392.
  31. ^ Mohney, G. (17 мая 2014 г.). «Исследователи обнаружили окаменелости самого крупного динозавра, который, как полагают, когда-либо ходил по Земле». ABC News . Получено 17 мая 2014 г.
  32. ^ Хардинг, Г. (17 мая 2014 г.). «Аргентинская окаменелость — самый большой динозавр в истории: ученые». NY Daily News . Получено 17 мая 2014 г.
  33. ^ Nunes, CI; Bodnar, J.; Escapa, IH; Gandolfo, MA; Cúneo, NR (2019). «Новая древесина кипарисовых из нижнего мела центральной Патагонии обнаруживает возможную клональную привычку роста». Cretaceous Research . 99 : 133–148. Bibcode : 2019CrRes..99..133N. doi : 10.1016/j.cretres.2019.02.013. hdl : 11336/127834 . S2CID  135268573.
  34. ^ Nunes, CI; Pujana, RR; Escapa, IH; Gandolfo, MA; Cúneo, NR (2018). «Новый вид Carlquistoxylon из раннего мела Патагонии (провинция Чубут, Аргентина): старейшая запись о покрытосеменной древесине из Южной Америки». Журнал IAWA . 39 (4): 406–426. doi : 10.1163/22941932-20170206. hdl : 11336/117578 . S2CID  92383900.
  35. ^ Кармона, РП; Умазано, AM; Краузе, Дж. М. (2016). «Эстудия эстратографии и седиментологии лас-осадочных переносов гигантских титанозавров дель Альбиано-Тардио-де-Центральная Патагония, Аргентина». Латиноамериканский журнал седиментологии и бассейнового анализа . 23 (2): 127–132.
  36. ^ Novas, FE; de Valais, S.; Vickers-Rich, P.; Rich, T. (2005). «Крупный меловой теропод из Патагонии, Аргентина, и эволюция кархародонтозавридов». Naturwissenschaften . 92 (5): 226–230. Bibcode : 2005NW.....92..226N. doi : 10.1007/s00114-005-0623-3. hdl : 11336/103474 . PMID  15834691. S2CID  24015414.
  37. ^ Раухут, OWM (2004). «Происхождение и анатомия Genyodectes serus , большезубого цератозавра (Dinosauria: Theropoda) из Патагонии». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (4): 894–902. doi :10.1671/0272-4634(2004)024[0894:PAAOGS]2.0.CO;2. S2CID  131178611.
  38. ^ Leardi, JM; Pol, D. (2009). «Первый крокодилиформ из группы Chubut (провинция Chubut, Аргентина) и его филогенетическое положение в базальных Mesoeucrocodylia». Cretaceous Research . 30 (6): 1376–1386. Bibcode :2009CrRes..30.1376L. doi :10.1016/j.cretres.2009.08.002. hdl : 11336/90736 .
  39. ^ Gaffney, ES; Rich, TH; Vickers-Rich, P.; Constantine, A.; Vacca, R.; Kool, L. (2007). «Chubutemys, новая черепаха Eucryptodiran из раннего мела Аргентины и взаимоотношения Meiolaniidae». American Museum Novitates (3599): 1–35. hdl :2246/5895.
  40. ^ "Аттенборо и гигантский динозавр". BBC . Получено 4 июля 2023 г.
  41. ^ "Аттенборо и гигантский динозавр". BBC iPlayer . Получено 4 июля 2023 г.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки