Томисиды

Семья пауков

Паук-краб питается бабочкой Junonia atlites в цветке Zinnia elegans

Thomisidae — семейство пауков , включающее около 170 родов и более 2100 видов . Общее название « паук-краб» часто связывают с видами этого семейства, но также широко применяется ко многим другим семействам пауков. Многие представители этого семейства также известны как цветочные пауки или цветочные пауки-крабы . ^[3]

Описание

Члены этого семейства пауков не плетут паутину и являются хищниками, устраивающими засады. Две передние ноги обычно длиннее и крепче остальных. Две задние ноги меньше по размеру и обычно покрыты рядом сильных шипов. ^[4] Они имеют тусклый цвет, такой как коричневый, серый или очень ярко-зеленый, розовый, белый или желтый. Свое название они получили из-за формы своего тела и обычно движутся вбок или назад. ^[5] Этих пауков довольно легко идентифицировать, и их очень редко можно спутать с семейством Sparassidae , хотя пауки-крабы обычно меньше.

Этимология

Пауков этого семейства называют «пауками-крабами» из-за их сходства с крабами , того, как такие пауки держат две передние пары ног, а также их способности бегать вбок или назад. ^{[3] [6]} Thomisidae — это семейство, которое чаще всего называют «пауками-крабами», хотя некоторых представителей Sparassidae называют «гигантскими пауками-крабами», Selenopidae называют «пауками-крабами», а различных представителей семейства Sicariidae иногда называют «шестиглазыми пауками-крабами». ^[7] Некоторые отдаленно родственные виды пауков-кругопрядов, такие как Gasteracantha cancriformis, также иногда называют «пауками-крабами».

Поведение

Паук-краб ждет в засаде, Бехбахан , Иран.

Паук-краб на кружеве королевы Анны

Thomisidae не строят сети для ловли добычи, хотя все они производят шелк для сбрасывания линий и различных репродуктивных целей; некоторые из них - странствующие охотники, а наиболее широко известные - хищники, устраивающие засады . Некоторые виды сидят на цветах или фруктах или рядом с ними, где хватают пришедших насекомых. Особи некоторых видов, например Misumena vatia и Thomisus spectabilis , способны в течение нескольких дней менять цвет, чтобы он соответствовал цветку, на котором они сидят. Некоторые виды часто занимают многообещающие места среди листьев или коры, где они ждут добычу, а некоторые из них сидят на открытом воздухе, где они поразительно хорошо имитируют птичий помет. Однако этих представителей семейства Thomisidae не следует путать с пауками, которых обычно называют пауками-птицепадами , не все из которых являются близкими родственниками пауков-крабов.

Другие виды пауков-крабов с уплощенным телом либо охотятся в расщелинах стволов деревьев или под рыхлой корой, либо укрываются под такими расщелинами днем, а ночью выходят на охоту. Представители рода Xysticus охотятся в опавших листьях на земле. В каждом случае пауки-крабы используют свои мощные передние ноги, чтобы схватить и удержать добычу, парализуя ее ядовитым укусом.

Семейство пауков Aphantochilidae было включено в состав Thomisidae в конце 1980-х годов. Виды Aphantochilus имитируют муравьев Cephalotes , на которых они охотятся.

Известно, что пауки Thomisidae не причиняют вреда человеку. Однако пауки дальнего родственного рода Sicarius , которых иногда называют «пауками-крабами» или «шестиглазыми пауками-крабами», являются близкими родственниками пауков-отшельников и очень ядовиты , хотя укусы человека редки.

Половой диморфизм

У пауков-крабов зарегистрировано несколько различных типов полового диморфизма . Некоторые виды демонстрируют цветовой диморфизм; ^[8] однако наиболее очевидным диморфизмом является разница в размерах между самцами и самками. У некоторых видов это относительно невелико; самки Misumena vatia примерно в два раза крупнее своих собратьев-самцов. ^[9] В других случаях разница огромна; в среднем самки Thomisus onustus более чем в 60 раз массивнее самцов. ^[10]

Дается несколько гипотетических объяснений эволюции полового диморфизма размеров у Thomisidae и других сестринских таксонов. ^[11] Наиболее широко признанной гипотезой роста самок является гипотеза плодовитости : ^[12] отбор отдает предпочтение более крупным самкам, чтобы они могли производить больше яиц и более здоровое потомство. Поскольку самцы не несут и не откладывают яйца, рост в размерах не дает преимущества в физической форме. ^[13]

Однако половой диморфизм размеров может быть результатом мужской карликовости. Гипотеза гравитации утверждает, что меньший размер позволяет самцу путешествовать с большей легкостью, предоставляя ему больше возможностей для поиска партнеров. ^[14] Самки сравнительно неподвижны, а их больший размер позволяет им ловить более крупную добычу, такую ​​как бабочки и пчелы, предоставляя самкам дополнительные питательные вещества, необходимые для производства яиц. ^[10]

Другие гипотезы предполагают, что половой диморфизм размеров возник случайно, и у более крупных самок или меньших самцов не существует селективного преимущества. ^[15]

Таксономия

Мисумена ватия самка

Angaeus sp., Карнатака , Индия.

Муравей-мимик Amyciaea sp., Карнатака, Индия

Фирнарахна сп. имитируя падение птиц, Карнатака , Индия

Camaricus sp., Гоа , Индия

Runcinia sp., Гоа, Индия

По состоянию на декабрь 2021 года ^{[обновлять]}это большое семейство насчитывает около 171 рода : ^[1]

• Ацентросцелус Саймон, 1886 г.
• Акротмарус Тан и Ли, 2012 г.
• Алсимохт Симон, 1885 г.
• Амиция Саймон, 1885 г.
• Ангеус Торелл, 1881 г.
• Ансия Лехтинен, 2004 г.
• Афантохил О. Пикард-Кембридж, 1870 г.
• Апиретина Стрэнд, 1929 год.
• Австраломисидия Шимковяк, 2014 г.
• Авелис Симон, 1895 г.
• Бассаниана Стрэнд, 1928 год.
• Бассаниодес Покок, 1903 год.
• Болиск Торелл, 1891 г.
• Бомис Л. Кох, 1874 г.
• Бонапрунциния Бенуа, 1977 год.
• Бумерангиана Шимковяк и Шервуд, 2021 г.
• Борборопактус Саймон, 1884 г.
• Букраниум О. Пикард-Кембридж, 1881 г.
• Камарикус Торелл, 1887 г.
• Карцинарахне Шмидт, 1956 год.
• Цебреннин Симон, 1887 г.
• Цераарахна Кейзерлинг, 1880 г.
• Четратус Кульчинский, 1911 г.
• Кенифа Саймон, 1895 г.
• Кориарахна Торелл, 1870 г.
• Коринетрикс Л. Кох, 1876 г.
• Козиптила Лехтинен и Марусик, 2005 г.
• Крокерия Бенджамин, 2016 г.
• Цимбача Л. Кох, 1874 г.
• Цимбачина Брайант, 1933 год.
• Цинатея Саймон, 1895 г.
• Кириогон Саймон, 1886 г.
• Дельтоклита Саймон, 1887 г.
• Демоген Симон, 1895 г.
• Диаэа Торелл, 1869 г.
• Диетопса Стрэнд, 1932 год.
• Димизонопс Покок, 1903 г.
• Диплотих Саймон, 1903 г.
• Домата Саймон, 1895 г.
• Эбелингия Лехтинен, 2004 г.
• Эбрехтелла Даль, 1907 год.
• Эмплезиогон Саймон, 1903 г.
• Эпикадин Саймон, 1895 г.
• Эпикад Саймон, 1895 г.
• Эпидий Торелл, 1877 г.
• Эриссоидес Мелло-Лейтан, 1929 год.
• Эрисс Саймон, 1895 г.
• Фельсина Саймон, 1895 г.
• Фирмикус Саймон, 1895 г.
• Герэста Симон, 1889 г.
• Гнерихия Даль, 1907 год.
• Хэданула Капориакко, 1941 год.
• Гаплотмарус Симон, 1909 г.
• Хедана Л. Кох, 1874 г.
• Хенриксения Лехтинен, 2004 г.
• Гербессус Саймон, 1903 г.
• Гериэсинаема Капориакко, 1939 год.
• Герией Саймон, 1875 г.
• Гетерогриффус Платник, 1976 г.
• Хьюиттия Лессерт, 1928 год.
• Гексоммулоцимус Капориакко, 1955 г.
• Холопелюс ​​Саймон, 1886 г.
• Ибана Бенджамин, 2014 г.
• Индосмодицинус Сен, Саха и Райчаудхури, 2010 г.
• Индоксистикус Бенджамин и Джалил, 2010 г.
• Ифоктезис Саймон, 1903 г.
• Исала Л. Кох, 1876 г.
• Исалоидес Ф. О. Пикард-Кембридж, 1900 г.
• Криптохрома Мачадо, 2021 г.
• Лампертия Стрэнд, 1907 год.
• Латифранс Кульчинский, 1911 г.
• Ледуксия Лехтинен, 2004 г.
• Лероя Льюис и Диппенаар-Шуман, 2014 г.
• Локсобат Торелл, 1877 г.
• Локсопоретес Кульчинский, 1911 г.
• Ликопус Торелл, 1895 г.
• Лиситель Симон, 1895 г.
• Массурия Торелл, 1887 г.
• Мастира Торелл, 1891 г.
• Мекафеса Саймон, 1900 год.
• Мегапиг Капориакко, 1947 год.
• Метадия Мелло-Лейтао, 1929 г.
• Микромисуменопс Тан и Ли, 2010 г.
• Мисумена Латрейль, 1804 г.
• Мисуменоид Ф. О. Пикард-Кембридж, 1900 г.
• Мисуменопс Ф. О. Пикард-Кембридж, 1900 г.
• Мисумессус Бэнкс, 1904 год.
• Модистик Герч, 1953 год.
• Монаэс Торелл, 1869 г.
• Мусеус Торелл, 1890 г.
• Мистария Саймон, 1895 г.
• Наркей Торелл, 1890 г.
• Никтимус Торелл, 1877 г.
• Оцил Торелл, 1887 г.
• Оноколус Саймон, 1895 г.
• Останес Симон, 1895 г.
• Окситат Л. Кох, 1878 г.
• Озиптила Симон, 1864 г.
• Пактактес Саймон, 1895 г.
• Пагида Симон, 1895 г.
• Парабомис Кульчинский, 1901 г.
• Парасмодикс Жезекель, 1966 год.
• Парастрофий Симон, 1903 г.
• Парасинема Ф. О. Пикард-Кембридж, 1900 г.
• Пасиас Симон, 1895 г.
• Пасиасула Рёвер, 1942 год.
• Фенопома Саймон, 1895 г.
• Фарта Торелл, 1891 г.
• Ферецид О. Пикард-Кембридж, 1883 г.
• Филодамия Торелл, 1894 г.
• Филогей Саймон, 1895 г.
• Фиреза Саймон, 1886 г.
• Фринарахна Торелл, 1869 г.
• Физоплатис Саймон, 1895 г.
• Пистиус Симон, 1875 г.
• Пластоном Саймон, 1903 г.
• Платьярахне Кейзерлинг, 1880 г.
• Платитомис Долешалл, 1859 г.
• Поэцилотомис Саймон, 1895 г.
• Порропис Л. Кох, 1876 г.
• Препотел Саймон, 1898 г.
• Псевдамицея Саймон, 1905 г.
• Псевдопорропис Саймон, 1886 г.
• Пикнаксис Саймон, 1895 г.
• Пирестезис Батлер, 1879 г.
• Рейникелла Даль, 1907 год.
• Режанеллус Лизе, 2005 г.
• Рабобат Торелл, 1881 г.
• Рунциния Саймон, 1875 г.
• Рунсиниоидес Мелло-Лейтао, 1929 год.
• Саккодомус Радуга, 1900 г.
• Скоптикус Саймон, 1895 г.
• Сидимелла Стрэнд, 1942 год.
• Симоркус Саймон, 1895 г.
• Синотомисус Тан и др., 2006 г.
• Смодицинодес Оно, 1993 г.
• Смодицин Симон, 1895 г.
• Зельтерия Даль, 1907 год.
• Спилосинема Тан и Ли, 2010 г.
• Стефанопис О. Пикард-Кембридж, 1869 г.
• Стефанопоид Кейзерлинг, 1880 г.
• Стифропелла Лоуренс, 1952 год.
• Стифропус Герстекер, 1873 г.
• Стригоплюс Саймон, 1885 г.
• Строфиус Кейзерлинг, 1880 г.
• Силлигма Саймон, 1895 г.
• Синэмопс Мелло-Лейтан, 1929 г.
• Синалус Саймон, 1895 г.
• Синема Саймон, 1864 г.
• Тагулинус Симон, 1903 г.
• Тагулис Симон, 1895 г.
• Талаус Саймон, 1886 г.
• Таррокан Симон, 1895 г.
• Тайпалиито Баррион и Лицингер, 1995 г.
• Тарпина Л. Кох, 1874 г.
• Тарралея Л. Кох, 1875 г.
• Томисопс Карш, 1879 г.
• Томис Валькенер, 1805 г.
• Титидиопс Мелло-Лейтао, 1929 год.
• Титидиус Симон, 1895 г.
• Тмарус Симон, 1875 г.
• Трихопагис Симон, 1886 г.
• Улоким Саймон, 1886 г.
• Ураарахне Кейзерлинг, 1880 г.
• Векселия Даль, 1907 год.
• Ксистикус К.Л. Кох, 1835 г.
• Заметопина Симона, 1909 г.
• Зигометис Саймон, 1901 г.

Смотрите также

• Philodromidae , также называемые пауками-крабами.

Рекомендации

1. «Семейство: Thomisidae Sundevall, 1833». Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берна . Проверено 4 декабря 2021 г.
2. «Действующие в настоящее время роды и виды пауков» . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берна . Проверено 4 декабря 2021 г.
3. Уайт, Роберт; Андерсон, Грег (2017). Полевой справочник по паукам Австралии . Издательство Csiro. ISBN 9780643107083.
4. "Thomisidae - Общая информация" . www.arc.agric.za . Проверено 17 сентября 2022 г.
5. "Паук-краб | паукообразный | Британника" . www.britanica.com . Проверено 17 сентября 2022 г.
6. Брэдли, Ричард А. (2012). Обыкновенные пауки Северной Америки . Издательство Калифорнийского университета. ISBN 9780520954502.
7. Филмер, Мартин (1997). Южноафриканские пауки . Город: BHB International / Струик. ISBN 1-86825-188-8.
8. «BioKIDS - Детское исследование разнообразных видов, Thomisidae: ИНФОРМАЦИЯ» . www.biokids.umich.edu . Проверено 6 января 2022 г.
9. "Цветок (он же Золотарник) Краб-паук (Misumena vatia)" . Зоопарк Вудленд-Парк . Проверено 30 октября 2015 г.
10. Коркобадо, Г.; Родригес-Жиронес, Массачусетс; Де Мас, Э. и Мойя-Лараньо, Дж. (2010). «Представляем уточненную гравитационную гипотезу крайнего полового диморфизма размеров». Эволюционная биология BMC . 10 :236. дои : 10.1186/1471-2148-10-236 . ПМЦ 2924870 . ПМИД  20682029. 
11. Хормига, Г; Шарфф, Н; Коддингтон, Дж. А. (2000). «Филогенетические основы полового диморфизма размеров у пауков-кругоплетущихся (Araneae, Obulariae)». Систематическая биология . 49 (3): 435–462. дои : 10.1080/10635159950127330 . ПМИД  12116421.
12. Хед, Дж. (1995). «Отбор по плодовитости и изменчивости степени полового диморфизма размеров среди видов пауков (класс Araneae)». Эволюция . 49 (4): 776–781. дои : 10.2307/2410330. JSTOR  2410330. PMID  28565139.
13. Хед, Г. (1995). «Отбор по плодовитости и изменчивости степени полового диморфизма размеров среди видов пауков (класс Araneae)». Эволюция . 49 (4): 776–781. дои : 10.2307/2410330. JSTOR  2410330. PMID  28565139.
14. Коркобадо, Г.; Родригес-Жиронес, Массачусетс; Де Мас, Э.; Мойя-Лараньо, Дж. (2010). «Представляем уточненную гравитационную гипотезу крайнего полового диморфизма размеров». Эволюционная биология BMC . 10 :236. дои : 10.1186/1471-2148-10-236 . ПМЦ 2924870 . ПМИД  20682029. 
15. Прентер, Дж.; Элвуд, Р.В. и Монтгомери, Висконсин (1998). «Нет связи между диморфизмом полового размера и историей жизни пауков». Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 265 (1390): 57–62. дои : 10.1098/rspb.1998.0264. ПМЦ 1688762 . 

Внешние ссылки

• Картинки пауков-крабов (бесплатно для некоммерческого использования)
• Фотографии пауков-крабов, опубликованные Калифорнийским университетом в Беркли.