Передняя нижняя мозжечковая артерия (ПНМА) — одна из трех пар артерий , снабжающих кровью мозжечок .
Она берет начало от базилярной артерии с каждой стороны на уровне соединения продолговатого мозга и моста в стволе мозга . Она имеет изменчивый ход, проходя назад и распределяясь по передней части нижней поверхности мозжечка, анастомозируя как с задней нижней мозжечковой ветвью позвоночной артерии (PICA), так и с верхней мозжечковой артерией .
В большинстве случаев она также отдает внутреннюю слуховую или лабиринтную артерию ; однако реже лабиринтная артерия может возникать как ветвь базилярной артерии .
Количество ткани, получающей кровоснабжение от AICA, варьируется в зависимости от того, является ли PICA более или менее доминирующей, но обычно включает передненижнюю поверхность мозжечка , клочок , среднюю мозжечковую ножку и нижнелатеральную часть моста. [1]
Окклюзия AICA считается редкой, но обычно приводит к латеральному синдрому моста , также известному как синдром AICA. Симптомы включают внезапное начало головокружения , рвоту, нистагм , дизартрию , падение на сторону поражения (из-за повреждения вестибулярных ядер ) и различные признаки с той же стороны, включая гемиатаксию , потерю всех типов чувствительности лица (из-за повреждения главного сенсорного ядра тройничного нерва ), паралич лица (из-за повреждения ядра лица ), потерю слуха и шум в ушах (из-за повреждения кохлеарных ядер ). [2] [3] [4] Повреждение ядра лица и вызванный им паралич являются специфичными для поражений AICA и могут быть наиболее четким клиническим идентификатором этого типа инсульта до того, как будет получено КТ или МРТ . [5]
Иногда головокружение может проявляться как изолированный симптом за несколько недель или месяцев до возникновения острой ишемии и инфаркта мозга, вероятно, имея в виду транзиторную ишемию внутреннего уха или вестибулярного нерва . [6]
Также наблюдается потеря болевой и температурной чувствительности в контралатеральных (противоположных) конечностях и туловище, что может привести к диагностической путанице с латеральным медуллярным синдромом , который также вызывает «перекрестные» неврологические признаки, но обычно не вызывает кохлеарных симптомов, тяжелого паралича лицевого нерва или широкой потери чувствительности лица. [7]
В статье использован текст, находящийся в открытом доступе, со страницы 580 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.)