stringtranslate.com

Перивентрикулярное ядро

Перивентрикулярное ядро ​​— тонкий листок мелких нейронов, расположенный в стенке третьего желудочка , сложной структуры гипоталамуса . Он действует как анальгетик .

Он расположен в ростральном, промежуточном и каудальном отделах гипоталамуса . Ростральная область способствует выработке соматостатина и тироид-рилизинг-гормона . Промежуточная часть способствует выработке тироид-рилизинг-гормона, соматостатина , лептина , гастрина и нейропептида Y. У людей и приматов он также производит ГнРГ . Наконец, каудальная область способствует регуляции симпатической нервной системы и считается центром гнева. Перивентрикулярное ядро ​​не имеет эффективного гематоэнцефалического барьера. [1]

Экспрессия 11β-HSD2 превращает кортизол в кортизон . [2]

Роль в высвобождении ЛГ и ГнРГ

Было показано, что это ядро ​​влияет на высвобождение гонадотропин-рилизинг гормона несколькими способами. Одним из способов является экспрессия нейропептида Y , который оказывает влияние на гипоталамический путь, ответственный за секрецию ГнРГ. [3] Также было показано, что в перивентрикулярном ядре имеется множество нейронов, которые экспрессируют кисспептин , который генерирует всплеск ЛГ , что в конечном итоге приводит к высвобождению ГнРГ. [4] У самок крыс наблюдается более высокая экспрессия бета-рецептора эстрогена в перивентрикулярных ядерных клетках, что, как полагают, приводит к разным уровням секреции ЛГ у самцов и самок. [5]

Роль в выпуске GH

Было показано, что эта область способствует выработке соматостатина , и исследования показывают, что нейроны, выделяющие соматостатин, стимулируются к этому за счет глутаматергической иннервации, а затем это позволяет им ингибировать высвобождение гормона роста . [6] Считается, что существует разный уровень секреции соматостатина между мужчинами и женщинами перивентрикулярным ядром, и это считается ответственным за половой диморфизм секреции гормона роста. [7] Также было высказано предположение, что секреция лептина также играет роль в высвобождении ГР из перивентрикулярного ядра и что этот гормон взаимодействует как с соматостатином, так и с гормоном, высвобождающим гормон роста (GHRH), на пути высвобождения ГР. [8] Это также подтверждается наличием рецепторов лептина в нейронах перивентрикулярного ядра. [9] ГР также может обеспечивать регуляторную обратную связь с перивентрикулярным ядром путем увеличения передачи сигналов цитокинов в гипоталамус, что ингибирует путь высвобождения ГР. [10]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Уэно М., Акигути И., Хосокава М., Котани Х., Канениси К., Сакамото Х. (2000). «Проницаемость гематоэнцефалического барьера в перивентрикулярных областях нормального мозга мыши». Акта Нейропатологика . 99 (4): 385–92. дои : 10.1007/s004010051140. PMID  10787037. S2CID  125429.
  2. ^ Секл-младший (1997). «11β-гидроксистероиддегидрогеназа в мозге: новый регулятор действия глюкокортикоидов?». Границы нейроэндокринологии . 18 (1): 49–99. doi : 10.1006/frne.1996.0143. PMID  9000459. S2CID  46477930.
  3. ^ Чиба, А. (1 июля 2005 г.). «Нейропептид Y-иммунореактивные (NPY-ir) структуры в головном мозге щуки Lepisosteus oculatus (Lepisosteiformes, Osteichthyes) с особым вниманием к их анатомическим связям со структурами гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH)-ir в гипоталамусе и терминальном нерве» . Общая и сравнительная эндокринология . 142 (3): 336–346. дои : 10.1016/j.ygcen.2005.02.010. ПМИД  15935160.
  4. ^ Рудольф, LM; Бентли, GE; Каландра, РС; Паредес, А.Х.; Тесоне, М.; Ву, Ти Джей; Мицевич, ЧП (01 июля 2016 г.). «Периферические и центральные механизмы, участвующие в гормональном контроле мужской и женской репродукции». Журнал нейроэндокринологии . 28 (7): 10.1111/jne.12405. дои : 10.1111/jne.12405. ISSN  1365-2826. ПМК 5146987 . ПМИД  27329133. 
  5. ^ Орикаса, Титосэ; Кондо, Ясухико; Хаяси, Синдзи; МакИвен, Брюс С.; Сакума, Ясуо (5 марта 2002 г.). «Половая диморфная экспрессия рецептора эстрогена β в передне-вентральном перивентрикулярном ядре преоптической области крыс: влияние на всплеск лютеинизирующего гормона». Труды Национальной академии наук . 99 (5): 3306–3311. Бибкод : 2002PNAS...99.3306O. дои : 10.1073/pnas.052707299 . ISSN  0027-8424. ПМК 122514 . ПМИД  11854469. 
  6. ^ Поцелуй, Йожеф; Чаба, Жолт; Чаки, Агнес; Халас, Бела (16 октября 2006 г.). «Глутаматергическая иннервация нейронов, содержащих гормон роста, в дугообразном ядре гипоталамуса и соматостатин-содержащих нейронов в переднем перивентрикулярном ядре крысы». Бюллетень исследований мозга . 70 (4–6): 278–288. doi : 10.1016/j.brainresbull.2006.05.006. PMID  17027763. S2CID  3184096.
  7. ^ Мюррей; Симонян (2001). «Корреляция экспрессии мРНК соматостатина в гипоталамусе и содержания пептидов с секрецией: половой диморфизм и дифференциальная регуляция гонадными факторами». Нейроэндокринология . 11 (1): 27–33. дои : 10.1046/j.1365-2826.1999.00286.x. PMID  9918226. S2CID  12731896.
  8. ^ Карро, Э.; Сеньярис, РМ; Сеоан, LM; Фроман, Луизиана; Аримура, А.; Казануэва, ФФ; Дьегес, К. (1 января 1999 г.). «Роль рилизинг-гормона гормона роста (ГР) и соматостатина в секреции гормона роста, индуцированной лептином». Нейроэндокринология . 69 (1): 3–10. дои : 10.1159/000054397. ISSN  0028-3835. PMID  9892845. S2CID  8220028.
  9. ^ Хоканссон, Мария-Луиза; Браун, Хилари; Гиларди, Нико; Шкода, Радек С.; Мейстер, Бьорн (1 января 1998 г.). «Иммунореактивность рецептора лептина в химически определенных целевых нейронах гипоталамуса». Журнал неврологии . 18 (1): 559–572. doi :10.1523/JNEUROSCI.18-01-00559.1998. ISSN  0270-6474. ПМК 6793379 . ПМИД  9412531. 
  10. ^ Касаги, Йоко; Токита, Рэйко; Наката, Томоко; Имаки, Тошихиро; Минами, Сиро (1 апреля 2004 г.). «Гормон роста человека индуцирует увеличение мРНК SOCS3 и CIS в нейронах гипоталамуса гипофизэктомированных крыс». Эндокринный журнал . 51 (2): 145–154. дои : 10.1507/endocrj.51.145 . ISSN  0918-8959. ПМИД  15118263.

Внешние ссылки