stringtranslate.com

пищевод Барретта

Пищевод Барретта — это состояние, при котором происходит аномальное ( метапластическое ) изменение в клетках слизистой оболочки , выстилающих нижнюю часть пищевода , от многослойного плоского эпителия до простого столбчатого эпителия с вкраплениями бокаловидных клеток , которые обычно присутствуют только в тонком и толстом кишечнике . Это изменение считается предраковым состоянием из-за его потенциального дальнейшего перехода в аденокарциному пищевода , часто смертельный рак . [1] [2]

Основной причиной пищевода Барретта считается адаптация к хроническому воздействию кислоты из-за рефлюкс-эзофагита. [3] Пищевод Барретта диагностируется с помощью эндоскопии : наблюдение за характерным внешним видом этого состояния путем прямого осмотра нижней части пищевода; с последующим микроскопическим исследованием ткани из пораженной области, полученной при биопсии . Клетки пищевода Барретта подразделяются на четыре категории: недиспластические, дисплазия низкой степени , дисплазия высокой степени и явная карцинома . Дисплазия высокой степени и ранние стадии аденокарциномы могут лечиться с помощью эндоскопической резекции или радиочастотной абляции . [4] Более поздние стадии аденокарциномы могут лечиться с помощью хирургической резекции или паллиативной помощи . Те, у кого диспластическая или дисплазия низкой степени, лечатся путем ежегодного наблюдения с помощью эндоскопии или лечения с помощью радиочастотной абляции. При тяжелой дисплазии риск развития рака может составлять 10% на пациенто-год и более. [1]

Заболеваемость аденокарциномой пищевода существенно возросла в западном мире в последние годы. [1] Это состояние встречается у 5–15% пациентов, которые обращаются за медицинской помощью по поводу изжоги ( гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь , или ГЭРБ), хотя большая подгруппа пациентов с пищеводом Барретта не имеет симптомов. Состояние названо в честь хирурга Нормана Барретта (1903–1979), хотя первоначально оно было описано Филиппом Роулендом Эллисоном в 1946 году. [5] [6] [7]

Признаки и симптомы

Изменение нормальных клеток в предраковые в пищеводе Барретта обычно не вызывает специфических симптомов. Однако пищевод Барретта часто ассоциируется со следующими симптомами, в первую очередь из-за фоновой гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ): [8]

Риск развития пищевода Барретта увеличивается при центральном ожирении (по сравнению с периферическим ожирением). [9] Точный механизм неясен. Разница в распределении жира среди мужчин (более центральное) и женщин (более периферическое) может объяснить повышенный риск у мужчин. [10]

Патофизиология

Гистопатология пищевода Барретта, показывающая интестинализованный эпителий с бокаловидными клетками , в отличие от нормального многослойного плоского эпителия пищевода, и псевдомногослойный столбчатый эпителий дна желудка . Подслизистая оболочка показывает инфильтрат, включающий лимфоциты и плазматические клетки , что составляет лежащее в основе хроническое воспаление. Область между многослойным и интестинализованным эпителием показывает реактивные изменения, но в этом случае нет вторичной дисплазии. Окраска H&E .

Пищевод Барретта возникает из-за хронического воспаления. Основной причиной хронического воспаления является гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь , ГЭРБ (Великобритания: GORD). При этом заболевании кислый желудок, желчь, а также содержимое тонкого кишечника и поджелудочной железы повреждают клетки нижней части пищевода. В свою очередь, это создает преимущество для клеток, более устойчивых к этим вредным стимулам, в частности, для стволовых клеток, экспрессирующих HOXA13 , которые характеризуются дистальными (кишечными) характеристиками и вытесняют нормальные плоские клетки. [11]

Этот механизм также объясняет выбор HER2/neu (также называемого ERBB2) и сверхэкспрессирующих (зависимых от линии) раковых клеток в процессе канцерогенеза, а также эффективность таргетной терапии против рецептора Her-2 с помощью трастузумаба ( Герцептина ) при лечении аденокарцином в области гастроэзофагеального соединения. [ необходима цитата ]

Исследователи не могут предсказать, у кого изжога разовьется пищевод Барретта. Хотя не существует связи между тяжестью изжоги и развитием пищевода Барретта, связь существует между хронической изжогой и развитием пищевода Барретта. Иногда у людей с пищеводом Барретта вообще нет симптомов изжоги. [ необходима цитата ]

Некоторые анекдотические данные указывают на то, что люди с расстройством пищевого поведения булимией более склонны к развитию пищевода Барретта, поскольку булимия может вызывать сильный кислотный рефлюкс, а также потому, что промывание желудка также наполняет пищевод кислотой. Однако связь между булимией и пищеводом Барретта остается недоказанной. [12] [13]

Во время эпизодов рефлюкса желчные кислоты попадают в пищевод , и это может быть важным фактором канцерогенеза . [14] Люди с ГЭРБ и ПБ подвергаются воздействию высоких концентраций дезоксихолевой кислоты , которая оказывает цитотоксическое действие и может вызывать повреждение ДНК . [14] [15]

Диагноз

При неполном пищеводе Барретта присутствуют как фовеолярные клетки, так и бокаловидные клетки, причем последние (указаны стрелками) обычно имеют слегка синеватый цвет по сравнению с апикальной цитоплазмой фовеолярных клеток при окраске гематоксилином и эозином. Случайным, но специфическим признаком бокаловидных клеток являются ядра в форме полумесяца (видны в среднем ядре).
Микрофотография пищевода Барретта — столбчатый эпителий с бокаловидными клетками — на левой стороне изображения; и нормальный многослойный плоский эпителий — на правой стороне изображения. Окраска альциановым синим
Микрофотография пищевода Барретта с большим увеличением, на которой видны характерные бокаловидные клетки , окраска альциановым синим

Для постановки диагноза необходимы как макроскопические (эндоскопические), так и микроскопические положительные результаты. Пищевод Барретта характеризуется наличием столбчатого эпителия в нижней части пищевода, заменяющего нормальный плоскоклеточный эпителий — пример метаплазии . Секреторный столбчатый эпителий может быть более устойчив к эрозионному воздействию желудочного секрета; однако эта метаплазия повышает риск аденокарциномы. [16]

Скрининг

Эндоскопическое изображение пищевода Барретта, показывающее места взятия биопсий для скрининга с использованием протокола Сиэтла

Скрининговая эндоскопия рекомендуется мужчинам старше 60 лет, у которых наблюдаются длительные симптомы рефлюкса, не поддающиеся лечению. [17] Среди тех, кто, как ожидается, проживет не более пяти лет, скрининг не рекомендуется. [17]

Сиэтлский протокол обычно используется в эндоскопии для получения эндоскопических биопсий для скрининга, взятых через каждые 1–2 см от гастроэзофагеального соединения. [ необходима цитата ]

После пандемии COVID-19 в Шотландии местная NHS начала использовать проглатываемую губку (Cytosponge) в больницах для сбора образцов клеток для диагностики. [18] Предварительные исследования показали, что этот диагностический тест является полезным инструментом для скрининга людей с симптомами изжоги и улучшения диагностики. [19] [20]

Другие новые технологии скрининга и диагностики включают оптическую когерентную томографию (ОКТ), которая может генерировать изображения пищевода высокого разрешения с умеренной чувствительностью и специфичностью для обнаружения пищевода Барретта, хотя она пока может быть недостаточно точной, чтобы заменить стандартную биопсию. [21]

Кишечная метаплазия

Наличие бокаловидных клеток, называемое кишечной метаплазией, необходимо для постановки диагноза пищевода Барретта. Это часто происходит в присутствии других метапластических столбчатых клеток, но только присутствие бокаловидных клеток является диагностическим. Метаплазия хорошо видна через гастроскоп , но образцы биопсии необходимо исследовать под микроскопом, чтобы определить, являются ли клетки желудочными или толстокишечными по своей природе. Толстокишечная метаплазия обычно определяется путем обнаружения бокаловидных клеток в эпителии и необходима для истинной диагностики. [22] [ необходима цитата ]

Известно множество гистологических имитаторов пищевода Барретта (т. е. бокаловидные клетки, встречающиеся в переходном эпителии нормальных пищеводных подслизистых железистых протоков, «псевдопищеводные клетки», в которых обильный фовеолярный [желудочный] тип муцина имитирует истинные бокаловидные клетки кислого муцина). Оценка связи с подслизистыми железами и эпителием переходного типа с исследованием нескольких уровней ткани может позволить патологу надежно различать бокаловидные клетки подслизистых железистых протоков и истинный пищевод Барретта (специализированная столбчатая метаплазия). Гистохимическое окрашивание альциановым синим pH 2,5 также часто используется для различения истинных кишечных муцинов от их гистологических имитаторов. В последнее время иммуногистохимический анализ с антителами к CDX-2 (специфическим для средней и задней кишки кишечного происхождения) также использовался для идентификации истинных кишечных метапластических клеток. Уровень белка AGR2 повышен в пищеводе Барретта [23] и может использоваться в качестве биомаркера для различения эпителия Барретта от нормального эпителия пищевода. [24]

Наличие кишечной метаплазии в пищеводе Барретта представляет собой маркер прогрессирования метаплазии в сторону дисплазии и в конечном итоге аденокарциномы. Этот фактор в сочетании с двумя различными иммуногистохимическими экспрессиями p53, Her2 и p16 приводит к двум различным генетическим путям, которые, вероятно, прогрессируют в сторону дисплазии в пищеводе Барретта. [25] Также кишечные метапластические клетки могут быть положительными для CK 7+/CK20-. [26]

Эпителиальная дисплазия

После постановки первоначального диагноза пищевода Барретта, пострадавшие лица проходят ежегодное наблюдение для выявления изменений, которые указывают на более высокий риск прогрессирования в рак: развитие эпителиальной дисплазии (или « интраэпителиальной неоплазии »). [27] Среди всех метапластических поражений около 8% были связаны с дисплазией. В частности, недавнее исследование показало, что диспластические поражения были расположены в основном на задней стенке пищевода. [28]

Значительная вариабельность наблюдается в оценке дисплазии среди патологов. Недавно гастроэнтерологические и гастроэнтерологические общества рекомендовали, чтобы любой диагноз дисплазии высокой степени в Барретте был подтвержден по крайней мере двумя гастроэнтерологами, прошедшими стажировку, до окончательного лечения пациентов. [16] Для большей точности и воспроизводимости также рекомендуется следовать международным системам классификации, таким как «Венская классификация» желудочно-кишечных эпителиальных неоплазий (2000). [29]

Управление

У многих людей с пищеводом Барретта нет дисплазии. Медицинские общества рекомендуют, что если у пациента пищевод Барретта, и если последние два эндоскопических и биопсийных исследования подтвердили отсутствие дисплазии, то пациенту не следует проходить еще одну эндоскопию в течение трех лет. [30] [31] [32]

Часто рекомендуется эндоскопическое наблюдение за людьми с пищеводом Барретта, хотя прямых доказательств в пользу этой практики мало. [1] Варианты лечения тяжелой дисплазии включают хирургическое удаление пищевода ( эзофагэктомию ) или эндоскопические методы лечения, такие как эндоскопическая резекция слизистой оболочки или абляция (деструкция). [1]

Риск злокачественности наиболее высок в Соединенных Штатах у мужчин европеоидной расы старше пятидесяти лет с симптомами более пяти лет. Текущие рекомендации включают рутинную эндоскопию и биопсию (на предмет диспластических изменений ). Хотя в прошлом врачи придерживались выжидательной тактики, недавно опубликованные исследования поддерживают рассмотрение вмешательства при пищеводе Барретта. Радиочастотная абляция на основе баллона , изобретенная Ганцем, Стерном и Зеликсоном в 1999 году, является новым методом лечения пищевода Барретта и дисплазии и была предметом многочисленных опубликованных клинических испытаний. [33] [34] [35] [36] Результаты показывают, что радиочастотная абляция по крайней мере на 90% эффективна для полного устранения пищевода Барретта и дисплазии, с долговечностью до пяти лет и благоприятным профилем безопасности. [33] [34] [35] [36]

Антирефлюксная хирургия не доказала свою эффективность в профилактике рака пищевода. Однако, есть указание [ кто? ] , что ингибиторы протонной помпы эффективны в ограничении прогрессирования рака пищевода [ нужна ссылка ] . Лазерное лечение используется при тяжелой дисплазии, в то время как явная злокачественность может потребовать хирургического вмешательства , лучевой терапии или системной химиотерапии . Недавнее пятилетнее рандомизированное контролируемое исследование показало, что фотодинамическая терапия с использованием фотофрина статистически более эффективна в устранении диспластических зон роста, чем использование только ингибитора протонной помпы. [37]

В настоящее время не существует надежного способа определить, у каких пациентов с пищеводом Барретта разовьется рак пищевода , хотя недавнее исследование показало, что обнаружение трех различных генетических аномалий было связано с вероятностью развития рака в течение шести лет, составляющей до 79%. [38]

Эндоскопическая резекция слизистой оболочки также была оценена как метод лечения. [39] Кроме того, операция, известная как фундопликация по Ниссену, может уменьшить рефлюкс кислоты из желудка в пищевод. [40]

В различных исследованиях нестероидные противовоспалительные препараты ( НПВП ), такие как аспирин в низких дозах (75–300 мг/день), продемонстрировали эффективность в профилактике рака пищевода у людей с пищеводом Барретта. [41] [42] [43] [44]

Прогноз

Рак Барретта,
аденокарцинома (плохая; перстневидноклеточная)

Пищевод Барретта — это предраковое состояние, а не раковое. [ необходима цитата ]

У небольшой группы пациентов с пищеводом Барретта в конечном итоге разовьется злокачественная аденокарцинома пищеводно-желудочного соединения , смертность от которой составляет более 85%. [45]

Риск развития аденокарциномы пищевода увеличивается в зависимости от того, насколько тяжелым стал пищевод Барретта. [46] Более длинная область пищевода Барретта также связана с повышенным риском развития рака. [46] [47]

Прогрессирование и тяжесть пищевода Барретта измеряется по количеству дисплазии, которую показывают клетки. Дисплазия оценивается по пятиуровневой системе: [47]

  1. отрицательный результат на дисплазию (недиспластический пищевод Барретта или NDBE)
  2. неопределенный для дисплазии (IND)
  3. дисплазия низкой степени (ДНС)
  4. дисплазия высокой степени (ДТС)
  5. карцинома

Исследование, проведенное в 2016 году, показало, что скорость прогрессирования аденокарциномы пищевода у пациентов с пищеводом Барретта без дисплазии, с дисплазией слабой степени и с дисплазией высокой степени составляет около 0,6%, 13,4% и 25% соответственно. [48]

Однако для дисплазии низкой степени истинную ежегодную скорость прогрессирования до рака по-прежнему трудно оценить, поскольку результаты сильно различаются от исследования к исследованию, от 13,4% до 0,84%. [46] Это отчасти связано с тем, что в каждом исследовании разный набор промежуточных состояний заболевания объединялся под общим диагнозом LGD. [47] Также существуют некоторые опасения, что риск может быть слегка переоценен в литературе из-за предвзятости публикаций. [49] [50]

Эпидемиология

Заболеваемость в Соединенных Штатах среди белых мужчин в восемь раз выше, чем среди белых женщин, и в пять раз выше, чем среди афроамериканских мужчин. В целом, соотношение мужчин и женщин с пищеводом Барретта составляет 10:1. [51] Несколько исследований оценили распространенность пищевода Барретта в общей популяции в 1,3% - 1,6% в двух европейских популяциях (итальянской [52] и шведской [53] ), и 3,6% в корейской популяции. [54]

История

Состояние названо в честь австралийского торакального хирурга Нормана Барретта (1903–1979), который в 1950 году утверждал, что «язвы, обнаруженные ниже плоскостолбчатого соединения... представляют собой язвы желудка в «кармане желудка... втянутом рубцовой тканью в средостение»... представляя собой пример «врожденного короткого пищевода » ». [55] [56] Напротив, Филип Роуленд Эллисон и Алан Джонстон утверждали, что это состояние связано с «пищеводом, выстланным слизистой оболочкой желудка, а не с внутригрудным желудком, как ошибочно полагал Барретт». [57] [6] Филип Эллисон, кардиоторакальный хирург и заведующий кафедрой хирургии Оксфордского университета, предложил «называть хроническую пептическую язву кратера пищевода «язвой Барретта » », но добавил, что это название не подразумевает согласия с «описанием Барреттом пищевода, выстланного слизистой оболочкой желудка, как желудка». [57] [6] Бани-Хани KE и Бани-Хани KR утверждают, что терминология и определение пищевода Барретта окружены чрезвычайной путаницей в отличие от большинства других медицинских состояний и что «использование эпонима «Барретта» для описания [состояния] не оправдано с исторической точки зрения». [6] Бани-Хани KE и Бани-Хани KR исследовали исторические аспекты этого состояния и обнаружили, что они могут установить, «насколько незначительный вклад Норман Барретт внес в основную концепцию этого состояния по сравнению с вкладом других исследователей, в частности, вкладом Филипа Эллисона». [6]

Дальнейшая связь с аденокарциномой была установлена ​​в 1975 году. [58]

Ссылки

  1. ^ abcde Shaheen NJ, Richter JE (март 2009). «Пищевод Барретта». Lancet . 373 (9666): 850–61. doi :10.1016/S0140-6736(09)60487-6. PMID  19269522. S2CID  13141959.
  2. ^ Копперт Л.Б., Вейнховен Б.П., ван Деккен Х., Тиланус Х.В., Диньенс В.Н. (декабрь 2005 г.). «Молекулярная биология аденокарциномы пищевода». Журнал хирургической онкологии . 92 (3): 169–90. дои : 10.1002/jso.20359 . PMID  16299787. S2CID  42893278.
  3. ^ Stein HJ, Siewert JR (1993). «Пищевод Барретта: патогенез, эпидемиология, функциональные нарушения, злокачественная дегенерация и хирургическое лечение». Дисфагия . 8 (3): 276–88. doi :10.1007/BF01354551. PMID  8359051. S2CID  6715044.
  4. ^ Shaheen, Nicholas J.; Falk, Gary W.; Iyer, Prasad G.; Gerson, Lauren B.; American College of Gastroenterology (январь 2016 г.). «ACG Clinical Guideline: Diagnosis and Management of Barrett's Esophagus» (Клиническое руководство ACG: диагностика и лечение пищевода Барретта). The American Journal of Gastroenterology . 111 (1): 30–50, quiz 51. doi : 10.1038/ajg.2015.322 . ISSN  1572-0241. PMC 10245082. PMID 26526079.  S2CID 2274838  . 
  5. ^ Allison PR (март 1948). «Пептическая язва пищевода». Thorax . 3 (1): 20–42. doi :10.1136/thx.3.1.20. PMC 1018255 . PMID  18904843. 
  6. ^ abcde Bani-Hani KE, Bani-Hani BK (май 2008 г.). «Колончатый пищевод: время отказаться от эпонима «Барретт»: исторический обзор». Журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 23 (5): 707–15. doi :10.1111/j.1440-1746.2008.05386.x. PMID  18410605. S2CID  21531132.
  7. ^ Katz-Summercorn, Annalise C.; Frankell, Alexander M.; Fitzgerald, Rebecca C. (2016). "Глава 4: Генетика и биомаркеры пищевода Барретта и аденокарциномы пищевода". В Pleskow, Douglas K.; Erim, Tolga (ред.). Пищевод Барретта - Новые доказательства для улучшения клинической практики . стр. 37–60. doi :10.1016/B978-0-12-802511-6.00004-1. ISBN 9780128025116.
  8. ^ "Пищевод Барретта". Johns Hopkins Medicine . Получено 5 октября 2024 г.
  9. ^ Edelstein ZR, Farrow DC, Bronner MP, Rosen SN, Vaughan TL (август 2007 г.). «Центральное ожирение и риск пищевода Барретта». Гастроэнтерология . 133 (2): 403–11. doi : 10.1053/j.gastro.2007.05.026 . PMID  17681161.
  10. ^ Reid BJ, Li X, Galipeau PC, Vaughan TL (февраль 2010 г.). «Пищевод Барретта и аденокарцинома пищевода: время для нового синтеза». Nature Reviews. Cancer . 10 (2): 87–101. doi :10.1038/nrc2773. PMC 2879265. PMID 20094044  . 
  11. ^ Джанмаат В.Т., Нестерук К., Спаандер MC, Верхаар А.П., Ю Б, Сильва Р.А., Филлипс В.А., Магеровски М., ван де Винкель А., Стадлер Х.С., Сандовал-Гузман Т., ван дер Лаан Л.Дж., Койперс Э.Дж., Смитс Р., Бруно MJ, Fuhler GM, Clemons NJ, Peppelenbosch MP (июнь 2021). «HOXA13 в этиологии и онкогенном потенциале пищевода Барретта». Природные коммуникации . 12 (1): 3354. Бибкод : 2021NatCo..12.3354J. дои : 10.1038/s41467-021-23641-8 . ПМК 8184780 . PMID  34099670. 
  12. ^ Наваб, Фархад; Авундук, Канан; Ганг, Дэвид; Франкель, Кеннет (1996). «Нервная булимия, осложненная пищеводом Барретта и раком пищевода». Гастроинтестинальная эндоскопия . 44 (4): 492–494. doi :10.1016/S0016-5107(96)70110-4. PMID  8905379. Получено 28 июля 2018 г.
  13. ^ "Булимия и рак - что вам нужно знать - Помощь при булимии". Bulimiahelp.org . Архивировано из оригинала 23 июля 2018 года . Получено 28 июля 2018 года .
  14. ^ аб Юргенс, С.; Мейер, Ф.; Спехлер, С.Дж.; Соуза, Р. (сентябрь 2012 г.). «Роль желчных кислот в неопластическом прогрессировании пищевода Барретта - краткий репрезентативный обзор». Zeitschrift für Gastroenterologie . 50 (9): 1028–1034. дои : 10.1055/s-0032-1312922. PMID  22965634. S2CID  1099567.
  15. ^ Бернстайн, Х.; Бернстайн, К.; Пейн, CM; Дворакова, К.; Гаревал, Х. (январь 2005 г.). «Желчные кислоты как канцерогены при раке желудочно-кишечного тракта у человека». Mutation Research . 589 (1): 47–65. doi :10.1016/j.mrrev.2004.08.001. PMID  15652226.
  16. ^ ab Fléjou JF (март 2005 г.). «Пищевод Барретта: от метаплазии к дисплазии и раку». Gut . 54 (Suppl 1): i6–12. doi :10.1136/gut.2004.041525. PMC 1867794 . PMID  15711008. 
  17. ^ ab Bennett C, Moayyedi P, Corley DA, DeCaestecker J, Falck-Ytter Y, Falk G, et al. (Май 2015). "BOB CAT: Крупномасштабный обзор и Дельфийский консенсус по лечению пищевода Барретта без дисплазии, с неопределенной дисплазией или с дисплазией низкой степени". Американский журнал гастроэнтерологии . 110 (5): 662–82, тест 683. doi : 10.1038/ajg.2015.55. PMC 4436697. PMID  25869390 . 
  18. ^ "Cytosponge". www.nhsinform.scot . Получено 2022-04-05 .
  19. ^ «Инновационная проглатываемая губка обнаруживает пищевод Барретта у людей с изжогой, показывают исследования». Данные NIHR (краткое изложение на простом английском языке). 2021-02-16. doi :10.3310/alert_44006. S2CID  242399505.
  20. ^ Фицджеральд, Ребекка С.; ди Пьетро, ​​Массимилиано; О'Донован, Мария; Марони, Роберта; Малдрю, Бет; Дебирам-Бичем, Ирен; Герунг, Марсель; Оффман, Джудит; Трипати, Моника; Смит, Сэмюэл Дж.; Эгрет, Бенуа (1 августа 2020 г.). «Cytosponge-trefoil factor 3 vs. usual care to identify Barrett's oesophagus in a primary care setting: a multicenter, pragmatic, randomised controller trial». The Lancet . 396 (10247): 333–344. doi :10.1016/S0140-6736(20)31099-0. PMC 7408501 . PMID  32738955. 
  21. ^ Kohli, DR; Schubert, ML; Zfass, AM; Shah, TU (ноябрь 2017 г.). «Характеристики производительности оптической когерентной томографии при оценке пищевода Барретта и рака пищевода: систематический обзор». Заболевания пищевода . 30 (11): 1–8. doi :10.1093/dote/dox049.
  22. ^ "Пищевод Барретта". Библиотека медицинских концепций Lecturio . Получено 3 июля 2021 г.
  23. ^ Pohler E, Craig AL, Cotton J, Lawrie L, Dillon JF, Ross P и др. (июнь 2004 г.). «Градиент переднего антигена Барретта-2 подавляет транскрипционный ответ p53 на повреждение ДНК». Молекулярная и клеточная протеомика . 3 (6): 534–47. doi : 10.1074/mcp.M300089-MCP200 . PMID  14967811.
  24. ^ Murray E, McKenna EO, Burch LR, Dillon J, Langridge-Smith P, Kolch W и др. (декабрь 2007 г.). «Разработка клинического биомаркерного анализа в формате микрочипа с использованием пептидных аптамеров к переднему градиенту-2». Биохимия . 46 (48): 13742–51. doi :10.1021/bi7008739. PMID  17994709.
  25. ^ Salemme M, Villanacci V, Cengia G, Cestari R, Missale G, Bassotti G (февраль 2016 г.). «Кишечная метаплазия в пищеводе Барретта: существенный фактор прогнозирования риска дисплазии и развития рака». Пищеварительная система и заболевания печени . 48 (2): 144–7. doi :10.1016/j.dld.2015.10.021. PMID  26614646.
  26. ^ Чобан Ш, Ормеджи Н, Саваш Б, Экиз Ф, Энсари А, Кузу И, Палабийыкоглу М (2013). «Оценка пищевода Барретта с экспрессией CK7, CK20, p53, Ki67 и COX2 с использованием хромоэндоскопического исследования». Заболевания пищевода . 26 (2): 189–96. doi : 10.1111/j.1442-2050.2012.01352.x . PMID  22591041.
  27. ^ Одзе РД (октябрь 2006 г.). «Диагностика и классификация дисплазии пищевода Барретта». Журнал клинической патологии . 59 (10): 1029–38. doi : 10.1136 /jcp.2005.035337. PMC 1861756. PMID  17021130. 
  28. ^ Биббо, С; Яниро, Дж; Риччи, Р; Арчиуоло, Д; Петруцциелло, Л; Спада, К; Ларги, А; Риччони, Мэн; Гасбаррини, А; Костаманья, Г; Каммарота, Дж. (сентябрь 2016 г.). «Пищевод Барретта и связанная с ним дисплазия неравномерно распределены по окружности пищевода». Выкопать печень Дис . 48 (9): 1043–7. дои : 10.1016/j.dld.2016.06.020. ПМИД  27436487.
  29. ^ Schlemper RJ, Riddell RH, Kato Y, Borchard F, Cooper HS, Dawsey SM и др. (август 2000 г.). «Венская классификация желудочно-кишечных эпителиальных неоплазий». Gut . 47 (2): 251–5. doi :10.1136/gut.47.2.251. PMC 1728018 . PMID  10896917. 
  30. ^ Американская гастроэнтерологическая ассоциация , «Пять вопросов, которые должны задавать себе врачи и пациенты» (PDF) , Выбор с умом: инициатива Фонда ABIM , Американская гастроэнтерологическая ассоциация , архивировано из оригинала (PDF) 9 августа 2012 г. , извлечено 17 августа 2012 г.
  31. ^ Spechler SJ, Sharma P, Souza RF, Inadomi JM, Shaheen NJ (март 2011 г.). «Заявление Американской гастроэнтерологической ассоциации о медицинской позиции по лечению пищевода Барретта». Гастроэнтерология . 140 (3): 1084–91. doi : 10.1053/j.gastro.2011.01.030 . PMID  21376940.
  32. ^ Wang KK, Sampliner RE (март 2008 г.). «Обновленные рекомендации 2008 г. по диагностике, наблюдению и терапии пищевода Барретта». Американский журнал гастроэнтерологии . 103 (3): 788–97. doi : 10.1111/j.1572-0241.2008.01835.x . PMID  18341497. S2CID  8443847.
  33. ^ ab Fleischer DE, Overholt BF, Sharma VK, Reymunde A, Kimmey MB, Chuttani R и др. (октябрь 2010 г.). «Эндоскопическая радиочастотная абляция пищевода Барретта: 5-летние результаты проспективного многоцентрового исследования». Эндоскопия . 42 (10): 781–9. doi :10.1055/s-0030-1255779. PMID  20857372. S2CID  24224546.
  34. ^ ab Shaheen NJ, Sharma P, Overholt BF, Wolfsen HC, Sampliner RE, Wang KK и др. (май 2009 г.). «Радиочастотная абляция при пищеводе Барретта с дисплазией». The New England Journal of Medicine . 360 (22): 2277–88. doi : 10.1056/NEJMoa0808145 . PMID  19474425.
  35. ^ ab Shaheen NJ, Overholt BF, Sampliner RE, Wolfsen HC, Wang KK, Fleischer DE и др. (август 2011 г.). «Длительность радиочастотной абляции при пищеводе Барретта с дисплазией». Гастроэнтерология . 141 (2): 460–8. doi :10.1053/j.gastro.2011.04.061. PMC 3152658. PMID  21679712 . 
  36. ^ ab van Vilsteren FG, Pouw RE, Seewald S, Alvarez Herrero L, Sondermeijer CM, Visser M, Ten Kate FJ, Yu Kim Teng KC, Soehendra N, Rösch T, Weusten BL, Bergman JJ (июнь 2011 г.). «Поэтапная радикальная эндоскопическая резекция против радиочастотной абляции при пищеводе Барретта с дисплазией высокой степени или ранним раком: многоцентровое рандомизированное исследование». Gut . 60 (6): 765–73. doi :10.1136/gut.2010.229310. PMID  21209124. S2CID  38316532.
  37. ^ Overholt BF, Wang KK, Burdick JS, Lightdale CJ, Kimmey M, Nava HR и др. (сентябрь 2007 г.). «Пятилетняя эффективность и безопасность фотодинамической терапии с фотофрином при дисплазии Барретта высокой степени». Гастроинтестинальная эндоскопия . 66 (3): 460–8. doi :10.1016/j.gie.2006.12.037. PMID  17643436.
  38. ^ Galipeau PC, Li X, Blount PL, Maley CC, Sanchez CA, Odze RD и др. (февраль 2007 г.). «НПВП модулируют риск CDKN2A, TP53 и содержания ДНК для прогрессирования аденокарциномы пищевода». PLOS Medicine . 4 (2): e67. doi : 10.1371/journal.pmed.0040067 . PMC 1808095. PMID  17326708 . 
  39. ^ Reshamwala PA, Darwin PE (сентябрь 2006 г.). «Эндоскопическое лечение раннего рака желудка». Current Opinion in Gastroenterology . 22 (5): 541–5. doi :10.1097/01.mog.0000239870.04457.80. PMID  16891887. S2CID  12959801.
  40. ^ Abbas AE, Deschamps C, Cassivi SD, Allen MS, Nichols FC, Miller DL и др. (февраль 2004 г.). «Пищевод Барретта: роль лапароскопической фундопликации». Анналы торакальной хирургии . 77 (2): 393–6. doi : 10.1016/S0003-4975(03)01352-3 . PMID  14759403.
  41. ^ Corley DA, Kerlikowske K, Verma R, Buffler P (январь 2003 г.). «Защитная ассоциация аспирина/НПВП и рака пищевода: систематический обзор и метаанализ». Гастроэнтерология . 124 (1): 47–56. doi : 10.1053/gast.2003.50008 . PMID  12512029.
  42. ^ Vaughan TL, Dong LM, Blount PL, Ayub K, Odze RD, Sanchez CA, Rabinovitch PS, Reid BJ (декабрь 2005 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты и риск неопластической прогрессии в пищеводе Барретта: перспективное исследование». The Lancet. Онкология . 6 (12): 945–52. doi :10.1016/S1470-2045(05)70431-9. PMID  16321762.
  43. ^ Гарсиа Родригес, Луис А.; Сориано-Габарро, Монтсе; Вора, Парин; Сеа Сориано, Люсия (7 мая 2020 г.). «Низкие дозы аспирина и риск рака желудка и пищевода: популяционное исследование в Соединенном Королевстве с использованием Сети улучшения здоровья». Международный журнал рака . 147 (9): 2394–2404. дои : 10.1002/ijc.33022 . ISSN  0020-7136. ПМЦ 7540378 . ПМИД  32329063. 
  44. ^ Шизер, Джон (29 сентября 2019 г.). «Исследование показывает связь между использованием низких доз аспирина и риском рака желудка и пищевода». Консультант медсестры по онкологии .
  45. ^ Холмс RS, Воган TL (январь 2007 г.). «Эпидемиология и патогенез рака пищевода». Семинары по радиационной онкологии . 17 (1): 2–9. doi :10.1016/j.semradonc.2006.09.003. PMID  17185192.
  46. ^ abc Li S, Hoefnagel S, Krishnadath KK (ноябрь 2023 г.). «Молекулярная биология и клиническое лечение аденокарциномы пищевода». Cancers . 15 (22): 5410. doi : 10.3390/cancers15225410 . PMC 10670638 . PMID  38001670. 
  47. ^ abc Stawinski PM, Dziadkowiec KN, Kuo LA, Echavarria J, Saligram S (январь 2023 г.). «Пищевод Барретта: обновленный обзор». Диагностика . 13 (2): 321. doi : 10.3390/diagnostics13020321 . PMC 9858189. PMID  36673131 . 
  48. ^ Greyson EM, Bornschein J, Fitzgerald RC (июль 2016 г.). «Генетическая прогрессия пищевода Барретта в аденокарциному пищевода». British Journal of Cancer . 115 (4): 403–410. doi :10.1038/bjc.2016.219. PMC 4985359. PMID 27441494  . 
  49. ^ Шахин, Николас Дж. и др. (август 2000 г.). «Есть ли предвзятость публикации в сообщениях о риске рака при пищеводе Барретта?». Гастроэнтерология . 119 (2): 333–338. doi :10.1053/gast.2000.9302.
  50. ^ Спехлер, Стюарт Джон (август 2000 г.). «Пищевод Барретта: переоцененный фактор риска рака». Гастроэнтерология . 119 (2): 587–589. doi :10.1053/gast.2000.9849. PMID  10930393.
  51. ^ Zajac, P; Holbrook, A; Super, ME; Vogt, M (март–апрель 2013 г.). «Обзор: текущие клинические рекомендации по оценке, диагностике, лечению и ведению диспепсии». Osteopathic Family Physician . 5 (2): 79–85. doi :10.1016/j.osfp.2012.10.005.
  52. ^ Zagari RM, Fuccio L, Wallander MA, Johansson S, Fiocca R, Casanova S, et al. (октябрь 2008 г.). «Симптомы гастроэзофагеального рефлюкса, эзофагит и пищевод Барретта у населения в целом: исследование Loiano-Monghidoro». Gut . 57 (10): 1354–9. doi :10.1136/gut.2007.145177. PMID  18424568. S2CID  206947077.
  53. ^ Ronkainen J, Aro P, Storskrubb T, Johansson SE, Lind T, Bolling-Sternevald E и др. (декабрь 2005 г.). «Распространенность пищевода Барретта среди населения в целом: эндоскопическое исследование». Гастроэнтерология . 129 (6): 1825–31. doi :10.1053/j.gastro.2005.08.053. PMID  16344051.
  54. ^ Kim JY, Kim YS, Jung MK, Park JJ, Kang DH, Kim JS и др. (апрель 2005 г.). «Распространенность пищевода Барретта в Корее». Журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 20 (4): 633–6. doi :10.1111/j.1440-1746.2005.03749.x. PMID  15836715. S2CID  46543142.
  55. ^ Barrett NR (октябрь 1950 г.). «Хроническая язвенная болезнь пищевода и «эзофагит»". Британский журнал хирургии . 38 (150): 175–82. doi :10.1002/bjs.18003815005. PMID  14791960. S2CID  72315839.
  56. ^ DeMeester SR, DeMeester TR (март 2000 г.). «Стыковая слизистая оболочка и кишечная метаплазия пищевода: пятьдесят лет споров». Annals of Surgery . 231 (3): 303–21. doi :10.1097/00000658-200003000-00003. PMC 1421001. PMID  10714623 . 
  57. ^ ab Allison PR, Johnstone AS (июнь 1953 г.). «Пищевод, выстланный слизистой оболочкой желудка». Thorax . 8 (2): 87–101. doi :10.1136/thx.8.2.87. PMC 1019247 . PMID  13077502. 
  58. ^ Naef AP, Savary M, Ozzello L (ноябрь 1975 г.). «Нижний отдел пищевода, выстланный колоннами: приобретенное поражение со злокачественной предрасположенностью. Отчет о 140 случаях пищевода Барретта с 12 аденокарциномами». Журнал торакальной и сердечно-сосудистой хирургии . 70 (5): 826–35. doi :10.1016/s0022-5223(19)39666-7. PMID  1186274.

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме пищевод Барретта .