Pleuromeia — вымерший род плауновидных , родственный современным илотесам ( Isoetes ). Pleuromeia доминировала в растительности во время раннего триаса по всей Евразии и в других местах, после пермско-триасового вымирания . В этот период она часто встречалась в моновидовых сообществах. Ее осадочный контекст в моновидовых сообществах на незрелых палеопочвах свидетельствует о том, что это было оппортунистическое пионерное растение, которое росло на минеральных почвах с небольшой конкуренцией. [1] Она распространилась в высоких широтах с тепличными климатическими условиями. [2]
Pleuromeia состояла из одного неразветвленного стебля переменной толщины, который мог вырасти максимум до 2 метров (6,6 футов) в высоту у P. sternbergi (хотя они обычно были меньше), [3] с P. jiaochengensis достигая только около 30 сантиметров (0,98 фута) в высоту. [4] Вокруг стебля были спирально расположены треугольные листья, которые становились сужающимися к концам. Они были прикреплены к ромбовидным основаниям листьев на стебле. [3] У него было 2-4-лопастное луковичное основание, к которому были прикреплены многочисленные придаточные корни . Pleuromeia производила одну большую гетероспоровую шишку ( стробил ) на кончике стебля или у некоторых видов много более мелких шишек. Верхушка шишки несет микроспорофиллы , нижняя часть мегаспорофиллы, и оба типа могут быть вставлены посередине длины. Спорофиллы расположены снизу вверх. Оба типа обратнояйцевидные, с круглым или яйцевидным спорангием и язычковым расширением ближе к кончику на верхней/внутренней стороне. Трилетные микроспоры полые, круглые и 30–40 мкм в диаметре. Мегаспоры имеют слоистую внешнюю оболочку с небольшой трилетной отметкой, также полые, круглые или яйцевидные и до 300–400 мкм в диаметре. [5] Мегаспоры и микроспоры отнесены к Trileites и Densoisporites соответственно. [3]
Плотные популяции Pleuromeia , после пермско-триасового вымирания , зарегистрированы по всему миру в местах обитания от полузасушливых до приливных. [6] Анализ показывает, что это были многолетние растения с относительно медленными темпами роста. Однако вполне вероятно, что они также были способны к быстрому росту незадолго до размножения в конце своей жизни. Их споры, вероятно, могли переживать длительные периоды покоя , образуя банки спор в почве, которые могли прорастать долгое время после того, как родительские растения умирали. Как и у современных иглохвостов, было высказано предположение, что Pleuromeia имела фиксацию углерода по типу метаболизма толстянковой кислоты (CAM) и/или использовала ликопсидный фотосинтетический путь, а также поглощала углекислый газ из своих корней. Вероятно, что хотя Pleuromeia и была устойчива к стрессу, она была плохо конкурентоспособна по сравнению с другими растениями в менее стрессовых условиях выращивания, что могло быть связано с гораздо более низкой эффективностью фиксации углерода типа CAM по сравнению с типичным типом C3 , используемым другими растениями. [3]
Когда в 1830-х годах в Магдебургском соборе проводился ремонт, глыба песчаника разбилась и раскололась, обнажив фрагмент стебля Pleuromeia sternbergi . Он был описан Георгом Графом цу Мюнстером в 1839 году как вид Sigillaria . Позднее Корда отнес этот вид к новому роду Pleuromeya . Песчаник добывался в карьере недалеко от Бернбурга (Заале), где позднее были найдены многочисленные образцы Pleuromeia , включая шишки. С тех пор P. sternbergi был обнаружен в других отложениях Нижнего и Среднего Бунтзандштейна в других местах в Германии, Франции и Испании. Другие виды были описаны из нескольких мест в России, Австралии, Южной Америке и Японии. [7]
Pleuromeia относится к семейству Pleuromeiaceae внутри Isoetales , тесно связанному с Isoetaceae , семейством, которое включает в себя современных Isoetes . [5] Было описано около 20 видов Pleuromeia , преимущественно из Северного полушария, хотя не ясно, все ли эти виды являются валидными. [4]
Таблица видов по Дэну и др. 2023. [4]
Включение вида Pleuromeia dubia из раннего триаса Австралии в этот род подвергалось сомнению из-за его анатомии, сильно отличающейся от типичных видов рода. [4]
Самые ранние представители рода известны из раннего триаса ( инда ) Северного Китая, а в течение следующего оленекского яруса род стал многочисленным и глобально распространенным . В течение анизийского яруса род пришел в упадок в связи с развитием более теплого влажного климата и последующей диверсификацией других групп растений, причем самые молодые записи рода относятся к раннему ладину Северного Китая, около 241,0–241,6 млн лет назад, а к началу позднего триаса род, вероятно, вымер. [4]