Химическое соединение
Плюмбагин или 5-гидрокси-2-метил-1,4-нафтохинон — органическое соединение с химической формулой C
11ЧАС
8О
3. Он считается токсином [1] , генотоксичен [2] и мутагенен . [3]
Плюмбагин — жёлтый краситель , [1] формально полученный из нафтохинона .
Он назван в честь рода растений Plumbago , из которого он был первоначально выделен. [4]
Он также часто встречается в плотоядных растениях родов Drosera и Nepenthes . [5] [6] Он также является компонентом костянки черного ореха .
Смотрите также
Ссылки
- ^ ab Черный орех. Drugs.com.
- ^ Джемал Демма; Карл Халлберг; Бьорн Хеллман (2009). «Генотоксичность плюмбагина и его влияние на катехол и NQNO-индуцированное повреждение ДНК в клетках лимфомы мышей». Токсикология in Vitro . 23 (2): 266–271. Bibcode : 2009ToxVi..23..266D. doi : 10.1016/j.tiv.2008.12.007. PMID 19124069.
- ^ SB Farr; DO Natvig & T Kogoma (1985). «Токсичность и мутагенность плюмбагина и индукция возможного нового пути репарации ДНК в Escherichia coli». J Bacteriol . 164 (3): 1309–1316. doi :10.1128/JB.164.3.1309-1316.1985. PMC 219331. PMID 2933393 .
- ^ ван дер Вийвер; ЛМ (1972). «Распространение пламбагина среди Plumbaginaceae». Фитохимия . 11 (11): 3247–3248. Бибкод : 1972PChem..11.3247V. дои : 10.1016/S0031-9422(00)86380-3.
- ^ Ван, В.; Луо, С.; Ли, Х. (2010). «Терагерцовые и инфракрасные спектры плюмбагина, юглона и менадиона». Carnivorous Plant Newsletter . 39 (3): 82–88. doi :10.55360/cpn393.ww544.
- ^ Ришер, Х.; Хамм, А.; Брингманн, Г. (2002). « Nepenthes insignis использует C2 - часть углеродного скелета L-аланина, приобретенного через его плотоядные органы, для создания аллелохимического плюмбагина». Фитохимия . 59 (6): 603–609. Bibcode : 2002PChem..59..603R. doi : 10.1016/S0031-9422(02)00003-1. PMID 11867092.
