Организмы, которые свободно живут на поверхности океана, называемые нейстоном , включают в себя ключевые организмы, такие как золотистая водоросль саргассум , которая составляет Саргассово море , плавающие ракообразные , морские улитки , голожаберники и книдарии . Многие экологически и экономически важные виды рыб живут как нейстон или зависят от него. Виды на поверхности распределены неравномерно; поверхность океана обеспечивает среду обитания для уникальных нейстонных сообществ и экорегионов, встречающихся только на определенных широтах и только в определенных океанических бассейнах. Но поверхность также находится на передовой изменения климата и загрязнения. Жизнь на поверхности океана соединяет миры. От мелководья до глубокого моря, от открытого океана до рек и озер многочисленные наземные и морские виды зависят от поверхностной экосистемы и организмов, встречающихся там. [1]
Поверхность океана действует как кожа между атмосферой наверху и водой внизу и содержит экосистему, уникальную для этой среды. Эта залитая солнцем среда обитания может быть определена как примерно один метр в глубину, так как почти половина УФ-В ослабевает в пределах этого первого метра. [2] Организмы здесь должны бороться с волновым воздействием и уникальными химическими [3] [4] [5] и физическими свойствами. [6] Поверхность используется широким спектром видов, от различных рыб и китообразных до видов, которые ездят на океанском мусоре (называемых плоттерами). [7] [8] [9]
Наиболее заметно, что поверхность является домом для уникального сообщества свободно живущих организмов, называемых нейстоном (от греческого слова υεω, что означает и плавать, и плыть). Плавающие организмы также иногда называют плейстоном , хотя нейстон используется чаще. Несмотря на разнообразие и важность поверхности океана в соединении разрозненных местообитаний, а также риски, с которыми она сталкивается, о нейстонической жизни известно не так много. [1]
Обзор
Нейстон является ключевым экологическим звеном, соединяющим экосистемы, простирающиеся так далеко, как коралловые рифы , острова, глубоководные районы и даже пресноводные места обитания. В северной части Тихого океана 80% рациона головастой морской черепахи состоит из добычи нейстона, [10] и почти 30% рациона темноспинного альбатроса составляет нейстон. [11] Разнообразные виды пелагических и рифовых рыб живут на поверхности, когда молодь, [12] включая коммерчески важные виды рыб, такие как атлантическая треска , лосось и марлин . Нейстон может быть сконцентрирован в виде живых островов, которые полностью скрывают поверхность моря, или разбросан на редких лугах на протяжении тысяч миль. Тем не менее, роль нейстона, а во многих случаях и само их существование, часто упускаются из виду. [1]
Одним из наиболее известных поверхностных экорегионов является Саргассово море , экологически обособленный регион, заполненный густыми нейстоническими бурыми водорослями в Северной Атлантике. Множество экологически и коммерчески важных видов зависят от Саргассова моря, но нейстоническая жизнь существует в каждом океаническом бассейне и может выполнять аналогичную, хотя и непризнанную, роль в регионах по всей планете. Например, более 50 лет назад советский ученый А.И. Савилов охарактеризовал 7 нейстонических экорегионов в Тихом океане. [13] Каждый экорегион обладает уникальным сочетанием биотических и абиотических условий и является местом обитания уникального сообщества нейстонических организмов. Однако эти экорегионы были в значительной степени забыты. [1]
Но есть и другая причина изучать нейстон: поверхность океана находится на передовой линии антропогенного воздействия, от изменения климата до загрязнения, от разливов нефти до пластика. Поверхность океана сильно страдает от антропогенных изменений, и поверхностная экосистема, вероятно, уже кардинально отличается от той, что была даже несколько сотен лет назад. Например, до широкомасштабного строительства плотин, вырубки леса и индустриализации в открытый океан могло попадать больше древесины [14] , в то время как пластик еще не был изобретен. И поскольку плавающая жизнь обеспечивает пищу и убежище для различных видов, изменения в поверхностной среде обитания вызовут изменения в других экосистемах и будут иметь последствия, которые в настоящее время не полностью поняты или не могут быть предсказаны. [1]
Поверхности океана занимают 72% всей поверхности Земли. Их можно разделить на поверхности относительно мелких и богатых питательными веществами прибрежных зон над континентальными шельфами (светло-голубые) и поверхности более обширного и относительно глубокого, но бедного питательными веществами океана, который лежит за ними (темно-синий).
«Незадолго до наступления темноты, когда они проходили мимо большого острова из саргассовых водорослей, который колыхался и покачивался на светлой морской глади, словно океан занимался любовью с чем-то под желтым одеялом, его маленькую леску схватил дельфин». — Эрнест Хемингуэй, «Старик и море».
Вызывая образы поверхности открытого океана, воображение может вызвать в воображении бесконечное пустое пространство. Плоская линия, разделяющая синеву внизу от синеву вверху. Но на самом деле разнообразный набор видов занимает этот уникальный пограничный слой. Существует путаница терминов для различных организмов, занимающих различные ниши поверхности океана. Наиболее всеобъемлющий термин, нейстон, используется здесь для обозначения всех из них. [1]
Нейстонические животные и растения живут, свисая с поверхности океана, как будто подвешенные к потолку огромной пещеры, и неспособны контролировать направление своего движения. Они считаются постоянными жителями поверхностного слоя. Многие роды распространены по всему миру. Многие организмы имеют морфологические особенности, которые позволяют им оставаться на поверхности океана, причем наиболее заметными адаптациями являются поплавки. [1]
Плавающие (плейстон)
Эпинеустон
Гипонейстон
Сплав организмов
Поверхностный микрослой
Микрослой морской поверхности (SML) является пограничным интерфейсом между атмосферой и океаном, покрывая около 70% поверхности Земли. С оперативно определенной толщиной от 1 до 1000 мкм, SML имеет физико-химические и биологические свойства, которые измеримо отличаются от нижележащих вод. Недавние исследования теперь показывают, что SML покрывает океан в значительной степени, и доказательства показывают, что это среда биопленки, обогащенная агрегатами, с различными микробными сообществами. Из-за своего уникального положения на интерфейсе воздух-море SML занимает центральное место в ряде глобальных биогеохимических и связанных с климатом процессов. [69]
Микрослой морской поверхности (SML) является пограничным интерфейсом между атмосферой и океаном, покрывая около 70% поверхности Земли. SML имеет физико-химические и биологические свойства, которые заметно отличаются от нижележащих вод. Благодаря своему уникальному положению на интерфейсе воздух-море, SML занимает центральное место в ряде глобальных биогеохимических и связанных с климатом процессов. Хотя SML известен уже шесть десятилетий, он часто остается в отдельной исследовательской нише, в первую очередь потому, что считалось, что он не существует в типичных океанических условиях. Недавние исследования теперь показывают, что SML покрывает океан в значительной степени, [73] подчеркивая его глобальную значимость как пограничного слоя, связывающего два основных компонента системы Земли – океан и атмосферу. [69]
В 1983 году Сибурт выдвинул гипотезу, что SML представляет собой гидратированный гелеобразный слой, образованный сложной смесью углеводов, белков и липидов. [71] В последние годы его гипотеза была подтверждена, и научные данные указывают на то, что SML представляет собой обогащенную агрегатами биопленочную среду с различными микробными сообществами. [74] В 1999 году Эллисон и др. подсчитали, что в SML накапливается 200 Тг С год −1 , что аналогично скорости осаждения углерода на морском дне океана, хотя накопленный в SML углерод, вероятно, имеет очень короткое время пребывания. [75] Хотя общий объем микрослоя очень мал по сравнению с объемом океана, Карлсон предположил в своей основополагающей статье 1993 года, что в SML могут происходить уникальные межфазные реакции, которые могут не происходить в подстилающей воде или протекать там гораздо медленнее. [70] Поэтому он выдвинул гипотезу, что SML играет важную роль в диагенезе углерода в верхних слоях океана. [70] Свойства, подобные биопленке, и максимально возможное воздействие солнечной радиации приводят к интуитивному предположению, что SML является биохимическим микрореактором. [76] [69]
Исторически SML был обобщен как микросреда обитания, состоящая из нескольких слоев, отличающихся своими экологическими, химическими и физическими свойствами с рабочей общей толщиной от 1 до 1000 мкм. В 2005 году Хантер определил SML как «микроскопическую часть поверхности океана, которая находится в контакте с атмосферой и которая может иметь физические, химические или биологические свойства, которые измеримо отличаются от свойств соседних подповерхностных вод». [77] Он избегает определенного диапазона толщины, поскольку он сильно зависит от интересующей особенности. Толщина в 60 мкм была измерена на основе внезапных изменений pH, [78] и может быть осмысленно использована для изучения физико-химических свойств SML. При такой толщине SML представляет собой ламинарный слой, свободный от турбулентности и сильно влияющий на обмен газами между океаном и атмосферой. Как среда обитания нейстона (поверхностных организмов от бактерий до более крупных сифонофоров), толщина SML в некотором роде зависит от организма или экологической особенности, представляющей интерес. В 2005 году Зайцев описал SML и связанный с ним приповерхностный слой (до 5 см) как инкубатор или питомник для яиц и личинок для широкого спектра водных организмов. [37] [69]
Определение Хантера включает все взаимосвязанные слои от ламинарного слоя до питомника без явной ссылки на определенные глубины. [79] В 2017 году Вюрл и др. предложили подтвердить определение Хантера с помощью переработанной парадигмы SML, которая включает его глобальное присутствие, свойства, подобные биопленке, и роль питомника. Новая парадигма выдвигает SML в новый и более широкий контекст, имеющий отношение ко многим наукам об океане и климате. [69]
Согласно Вюрлу и др., SML никогда не может быть лишен органики из-за обилия поверхностно-активных веществ (например, поверхностно-активных веществ) в верхнем слое океана [73] и явления поверхностного натяжения на границах раздела воздух-жидкость. [80] SML аналогичен термическому пограничному слою, и дистанционное зондирование температуры поверхности моря показывает повсеместные аномалии между поверхностной пленкой моря и объемной температурой. [81] Тем не менее, различия в обоих обусловлены разными процессами. Обогащение, определяемое как отношение концентрации аналита в SML к лежащей под ним объемной воде, использовалось в течение десятилетий в качестве доказательства существования SML. Следовательно, истощение органики в SML является спорным; Однако вопрос обогащения или истощения, вероятно, будет зависеть от толщины SML (которая меняется в зависимости от состояния моря; [82] включая потери через морские брызги, концентрацию органических веществ в объеме воды, [73] и ограничения методов отбора проб для сбора тонких слоев. [83] Обогащение поверхностно-активных веществ и изменения температуры и солености поверхности моря служат универсальными индикаторами присутствия SML. Организмы, возможно, менее пригодны в качестве индикаторов SML, поскольку они могут активно избегать SML и/или суровые условия в SML могут сократить их популяции. Однако толщина SML остается «рабочей» в полевых экспериментах, поскольку толщина собранного слоя регулируется методом отбора проб. Необходимы достижения в технологии отбора проб SML, чтобы улучшить наше понимание того, как SML влияет на взаимодействие воздуха и моря. [69]
Пятна на поверхности
Пятна представляют собой извилистые линии гладкой воды на поверхности океана, которые являются повсеместными прибрежными особенностями по всему миру. [85] Различные механизмы могут вызывать образование пятен, включая приливные и мысовые фронты, а также как следствие подповерхностных волн, называемых внутренними волнами . [86] Внутренние волновые пятна образуются, когда внутренние волны взаимодействуют с крутым рельефом морского дна и приводят в движение области конвергенции и дивергенции на поверхности океана. [87] Накопление органического материала ( поверхностно-активных веществ ) на поверхности изменяет поверхностное натяжение, вызывая гладкий, похожий на нефтяное пятно вид. [88] Сходящийся поток может накапливать плотные скопления планктона, включая личинок рыб и беспозвоночных на поверхности океана или под ней. [89] [90] [91] [92] [93] [94] [95] [96]
Поверхностные пятна являются точкой сосредоточения многочисленных трофических и личиночных связей, которые являются основополагающими для функционирования морской экосистемы. [96] Жизнь многих морских организмов начинается вблизи поверхности океана. Плавучие яйца вылупляются в планктонные личинки, которые развиваются и рассеиваются в океане в течение недель или месяцев, прежде чем превратиться в молодь и в конечном итоге найти подходящую среду обитания для взрослых особей. [97] Пелагическая личиночная стадия объединяет популяции и служит источником новых взрослых особей. Океанические процессы, влияющие на судьбу личинок, оказывают глубокое влияние на пополнение популяции, связность и структуру экосистемы. [98] Хотя это важная стадия жизни, по состоянию на 2021 год имеются ограниченные знания об экологии и поведении личинок. [96] Понимание биофизических взаимодействий, которые управляют выживанием и транспортировкой личинок рыб, имеет важное значение для прогнозирования и управления морскими экосистемами, а также поддерживаемыми ими промыслами. [99] [100] [96]
На схеме показано: (1) Личиночные и ювенильные стадии рыб из многих океанических местообитаний собираются в пятнах, чтобы извлечь выгоду из плотных концентраций добычи (2, фитопланктон, 3, зоопланктон, 4, личинки беспозвоночных, 5, яйца и 6, насекомые). Увеличенное перекрытие хищников и жертв в пятнах увеличивает поток энергии, который распространяется вверх по пищевой сети (пунктирные синие линии показывают трофические связи), увеличивая энергию, доступную хищникам более высокого трофического уровня (значки, обведенные синим), включая людей. Более 100 видов рыб развиваются и растут в питомниках поверхностных пятен, прежде чем перейти во взрослых особей (сплошные белые линии, расходящиеся наружу) в коралловых рифах (7–12), эпипелагических (13–15) и глубоководных (16–17) океанических местообитаниях. Во взрослом состоянии эти таксоны (значки, обведенные белым) выполняют важные экологические функции и обеспечивают рыбные ресурсы для местного населения. Например, прибрежные стайные рыбы (7, ставрида) являются важной пищей и наживкой для человека. Планктоноядные рыбы (8, некоторые рыбы-ласточки и спинороги) передают энергию от зоопланктона к рифовым хищникам, таким как каранксы (9), [101], которые обеспечивают контроль над рифами сверху вниз [102] и являются важными целями для любителей прибрежной рыбалки. [103] Травоядные (10, голавли) помогают предотвращать зарастание коралловых рифов макроводорослями. [104] Криптобентосные рыбы, такие как морские собачки (11) и бентосные макроракообразные (12, креветки, ротоногие моллюски, крабы) составляют большую часть потребляемой биомассы на рифах. [105] [106] В пелагическом океане летучие рыбы (13) передают энергию и питательные вещества от зоопланктона пелагическим хищникам, таким как махи-махи (14) и рыба-меч (15), которые оба используют пятна в качестве места обитания для мальков. Личинки мезопелагических рыб, таких как рыбы-фонарики (16) и батидемерсальные рыбы-треножники (17), используют эти поверхностные горячие точки перед тем, как спуститься в глубоководную среду обитания для взрослых особей. [96]
Распределение добычи и хищников в океане неоднородно. [107] [108] Выживание личинок зависит от доступности добычи, хищничества и транспортировки в подходящую среду обитания, на все из которых влияют условия океана. [109] Океанические процессы, которые управляют конвергентным потоком, таким как фронты, внутренние волны и водовороты, могут структурировать планктон, усиливать перекрытие хищников и добычи и влиять на рассеивание личинок. [89] [110] [111] [112] [113] [114] [115] [116] Конвергентные особенности также могут приводить к каскаду эффектов, которые в конечном итоге управляют структурой пищевой сети и повышают продуктивность экосистемы. [117] [96]
История жизни
Жизненные циклы связывают разрозненные экосистемы; виды, которые живут на поверхности на одной стадии жизненного цикла, могут занимать глубоководные, бентосные, рифовые или пресноводные экосистемы на другой. Разнообразие видов рыб использует поверхность океана [119] либо как взрослые особи, либо как место обитания для яиц и детенышей. Напротив, виды, плавающие на поверхности океана на одной стадии жизненного цикла, часто (хотя и не всегда) имеют пелагические личиночные стадии. Velella и Porpita выпускают медуз (медуз) [120] , и хотя о Porpita medusae известно немного , Velella medusae, возможно, может погружаться в более глубокие воды [120] или оставаться вблизи поверхности, где они получают питательные вещества из зооксантелл. [118] У Janthina есть пелагические личинки-велигеры [121] , а Physalia может выпускать репродуктивные скопления, которые дрейфуют в толще воды. Halobates откладывают яйца на различные объекты, включая плавающие объекты [34] и раковины пелагических улиток. [122] [1]
Все виды с пелагическими стадиями должны в конечном итоге найти свой путь обратно на поверхность. У Velella и Porpita личинки, полученные в результате полового размножения медуз, развивают небольшие поплавки, которые переносят их на поверхность. [123] [124] У личинок Janthina переход к жизни на поверхности включает деградацию их глаз и вестибулярной системы, и в то же время создание внешней структуры, которая, как сообщается, представляет собой либо небольшой парашют из слизи, либо скопление пузырьков, на которых они вылетают на поверхность. [125] [126] Молодые Halobates могут вылупляться как над, так и под поверхностью, а для тех, кто находится ниже, поверхностное натяжение оказывается грозным барьером. Нимфам Halobates может потребоваться несколько часов, чтобы прорваться через поверхностную пленку. [34] Несмотря на трудности, связанные с достижением поверхности, временная пелагическая жизнь может иметь свои преимущества. [1]
Связность экосистем поверхности океана может быть облегчена историей жизни видов, живущих там. Одна из гипотез заключается в том, что виды имеют пелагические стадии, чтобы «избегать» областей поверхностного стока и повторно заселять области поверхностного источника, где одна стадия жизненного цикла дрейфует по поверхностным течениям в одном направлении, а пелагическая стадия либо остается географически локализованной [130] , либо дрейфует в противоположном направлении. [131] Однако некоторые поверхностные виды, такие как эндемичные виды Саргассова моря, могут оставаться географически изолированными на протяжении всей своей истории жизни. Хотя эти гипотезы интригуют, неизвестно, формирует ли история жизни распределение популяций/видов для большинства нейстонических видов и каким образом. Понимание того, как история жизни варьируется в зависимости от вида, является критическим компонентом оценки как связности, так и сохранения нейстонических экосистем. [1]
Морские брызги
Поток микроорганизмов, находящихся в воздухе, кружит над планетой выше погодных систем, но ниже коммерческих воздушных трасс. [132] Некоторые перипатетические микроорганизмы выметаются из земных пылевых бурь, но большинство из них происходят от морских микроорганизмов в морских брызгах . В 2018 году ученые сообщили, что сотни миллионов вирусов и десятки миллионов бактерий ежедневно оседают на каждом квадратном метре вокруг планеты. [133] [134]
Эти воздушные микроорганизмы являются частью аэропланктона . Аэропланктон — это крошечные формы жизни, которые плавают и дрейфуют в воздухе, переносимые потоком ветра ; они являются атмосферным аналогом океанического планктона . Большинство живых существ, составляющих аэропланктон, имеют очень маленькие или микроскопические размеры , и многие из них трудно идентифицировать из-за их крошечных размеров. Ученые собирают их для изучения в ловушках и сетях с самолетов , воздушных змеев или воздушных шаров. [135]
Экологическая роль цианобактерий и микроводорослей, находящихся в воздухе, изучена лишь частично. Присутствуя в воздухе, цианобактерии и микроводоросли могут способствовать образованию ледяных ядер и облачных капель . Цианобактерии и микроводоросли также могут влиять на здоровье человека. [136] [137] [138] [139] [140] [141] В зависимости от размера, цианобактерии и микроводоросли, находящиеся в воздухе, могут вдыхаться человеком и оседать в различных частях дыхательной системы, что приводит к возникновению или усилению многочисленных заболеваний и недомоганий, например, аллергии, дерматита и ринита. [138] [142] [143] [144]
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac Хельм, Ребекка Р. (28 апреля 2021 г.). «Таинственная экосистема на поверхности океана». PLOS Biology . 19 (4). Публичная научная библиотека (PLoS): e3001046. doi : 10.1371/journal.pbio.3001046 . ISSN 1545-7885. PMC 8081451. PMID 33909611 . Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
^ Флейшманн, Эстер М. (1989). «Измерение и проникновение ультрафиолетового излучения в тропическую морскую воду». Лимнология и океанография . 34 (8): 1623–1629. Bibcode :1989LimOc..34.1623F. doi : 10.4319/lo.1989.34.8.1623 . S2CID 86478743.
^ Харди, Дж. Т. (1982). «Микрослой морской поверхности: биология, химия и антропогенное обогащение». Прогресс в океанографии . 11 (4): 307–328. Bibcode :1982PrOce..11..307H. doi :10.1016/0079-6611(82)90001-5.
^ ab Wurl, Oliver; Holmes, Michael (2008). «Студенистая природа микрослоя морской поверхности». Marine Chemistry . 110 (1–2): 89–97. Bibcode : 2008MarCh.110...89W. doi : 10.1016/j.marchem.2008.02.009.
^ Канлифф, Майкл; Мюррелл, Дж. Колин (2009). «Микрослой морской поверхности представляет собой желатиновую биопленку». Журнал ISME . 3 (9): 1001–1003. doi : 10.1038/ismej.2009.69 . PMID 19554040. S2CID 32923256.
^ Вурл, Оливер; Экау, Вернер; Лэндинг , Уильям М.; Заппа, Кристофер Дж. (2017). «Микрослой морской поверхности в меняющемся океане — перспектива». Elementa: Science of the Anthropocene . 5. doi : 10.1525/elementa.228 .
^ abc Thiel, M.; Gutow, L. (2005). "I. Плавающие субстраты". В Gibson, Robin (ред.). Океанография и морская биология: ежегодный обзор . Boca Raton, Fla: CRC Press. ISBN978-0-203-50781-0.
^ ab Thiel, M.; Gutow, L. (2005). "II. Плотовые организмы и сообщество". В Gibson, Robin (ред.). Океанография и морская биология: ежегодный обзор . Boca Raton, Fla: CRC Press. ISBN978-0-203-50781-0.
^ ab Thiel, M.; Gutow, L. (2005). "III. Биогеографические и эволюционные последствия". В Gibson, Robin (ред.). Океанография и морская биология: ежегодный обзор . Boca Raton, Fla: CRC Press. ISBN978-0-203-50781-0.
^ «Экология питания гавайских морских птиц», Монографии дикой природы , 85 : 3-71. Wiley.
^ Гоув, Джеймисон М.; Уитни, Джонатан Л.; Макманус, Маргарет А.; Леки, Джоуи; Карвальо, Фелипе К.; Линч, Дженнифер М.; Ли, Цзивэй; Нойбауэр, Филипп; Смит, Кэтрин А.; Фиппс, Яна Э.; Кобаяши, Дональд Р.; Балагсо, Карла Б.; Контрерас, Эмили А.; Мануэль, Марк Э.; Меррифилд, Марк А.; Половина, Джеффри Дж.; Аснер, Грегори П.; Мейнард, Джеффри А.; Уильямс, Гарет Дж. (2019). «Пластики размером с добычу вторгаются в питомники личинок рыб». Труды Национальной академии наук . 116 (48): 24143–24149. Bibcode : 2019PNAS..11624143G. doi : 10.1073/pnas.1907496116 . PMC 6883795. PMID 31712423 .
^ Савилов, А.И. (1969) «Плейстон Тихого океана». В Zenkewich, LA (ред.) Биология Тихого океана: Часть 2. Глубоководная донная фауна .
^ Ли, Хеджунг; Гали, Валье; Фэн, Сяоцзюань; Понтон, Камило; Гали, Альберт; Франс-Ланорд, Кристиан; Фикинс, Сара Дж. (2019). «Устойчивое захоронение древесины в Бенгальском вентиляторе за последние 19 млн лет». Труды Национальной академии наук . 116 (45): 22518–22525. Bibcode : 2019PNAS..11622518L. doi : 10.1073/pnas.1913714116 . PMC 6842586. PMID 31636189 .
^ Феррер, Луис; Пастор, Ане (2017). «Португальский военный корабль: Унесенные ветром». Региональные исследования в области морской науки . 14 : 53–62. Bibcode :2017RSMS...14...53F. doi :10.1016/j.rsma.2017.05.004.
^ Браун, Дж. (2019) Velella velella: By-the-wind Sailor в Museums Victoria Collections, Австралия. Доступ 4 декабря 2021 г.Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
^ Иосилевский, Г.; Вейхс, Д. (2009). «Гидродинамика парусного спорта португальского военного корабля Physalia physalis». Журнал интерфейса Королевского общества . 6 (36): 613–626. doi :10.1098/rsif.2008.0457. PMC 2696138. PMID 19091687 .
^ Биери, Роберт (1966). «Предпочтения и темпы питания улиток, Ianthina Prolongata, ракушек, Lepas Anserifera, голожаберников, Glaucus Atlanticus и Fiona Pinnata, а также пищевой сети в морском Нейстоне». Публикации Сетоской морской биологической лаборатории . 14 (2): 161–170. дои : 10.5134/175429 .
^ Черчилль, Селия К.С.; Вальдес, Анхель; Фойхил, Диармейд (2014). «Молекулярная и морфологическая систематика нейстонических голожаберников (Mollusca : Gastropoda : Glaucidae : Glaucus), с описаниями трех новых криптических видов». Систематика беспозвоночных . 28 (2): 174. doi :10.1071/IS13038. S2CID 84010907.
^ Черчилль, Селия К.К.; Вальдес, Анхель; — Фойхил, Диармайд (2014). «Афро-Евразия и Америка представляют собой барьеры для потока генов для космополитического нейстонного голожаберника Glaucus atlanticus». Морская биология . 161 (4): 899–910. дои : 10.1007/s00227-014-2389-7. S2CID 84153330.
^ ab Zheden, Vanessa; Klepal, Waltraud; von Byern, Janek; Bogner, Fabian Robert; Thiel, Karsten; Kowalik, Thomas; Grunwald, Ingo (2014). «Биохимический анализ цементного поплавка гусиного морского желудя Dosima fascicularis – предварительное исследование». Биообрастание . 30 (8): 949–963. doi :10.1080/08927014.2014.954557. PMID 25237772. S2CID 33052858.
^ Костон-Клементс, Л., Сеттл, Л.Р., Хосс, Д.Э. и Кросс, ФА (1991) Использование местообитаний саргассума морскими беспозвоночными и позвоночными, обзор. Технический меморандум NOAA, том 296, NMFS-SEFSC-296.
^ Стюарт, Ханна Луиза (2006). «Онтогенетические изменения плавучести, прочности на разрыв, растяжимости и репродуктивных инвестиций в дрейфующей макроводоросли Turbinaria Ornata (Phaeophyta)1». Журнал Phycology . 42 : 43–50. doi :10.1111/j.1529-8817.2006.00184.x. S2CID 84580325.
^ ab Marshall, Harold G.; Burchardt, Lubomira (2005). «Neuston: Its definition with a historic review concerning its concept and community structure». Archiv für Hydrobiologie . 164 (4): 429–448. doi :10.1127/0003-9136/2005/0164-0429.
^ ab Франклин, Марк П.; Макдональд, Ян Р.; Борн, Дэвид Г.; Оуэнс, Николас Дж. П.; Апстилл-Годдард, Роберт К.; Мюррелл, Дж. Колин (2005). «Бактериальное разнообразие в бактерионейстоне (поверхностный микрослой моря): бактерионейстон через зеркало». Экологическая микробиология . 7 (5): 723–736. doi :10.1111/j.1462-2920.2004.00736.x. PMID 15819854.
^ ab Sieburth, John McN. ; Willis, Paula-Jean; Johnson, Kenneth M.; Burney, Curtis M.; Lavoie, Dennis M.; Hinga, Kenneth R.; Caron, David A.; French, Frederick W.; Johnson, Paul W.; Davis, Paul G. (1976). «Растворенное органическое вещество и гетеротрофный микронейстон в поверхностных микрослоях Северной Атлантики». Science . 194 (4272): 1415–1418. Bibcode :1976Sci...194.1415M. doi :10.1126/science.194.4272.1415. PMID 17819279. S2CID 24058391.
^ Тейлор, Джо Д.; Канлифф, Майкл (2014). «Высокопроизводительное секвенирование выявляет разнообразие нейстонных и планктонных микробных эукариот в прибрежных водах». Журнал физиологии . 50 (5): 960–965. doi :10.1111/jpy.12228. PMID 26988649. S2CID 1205582.
^ Апстилл-Годдард, Роберт К.; Фрост, Томас; Генри, Гордон Р.; Франклин, Марк; Мюррелл, Дж. Колин; Оуэнс, Николас Дж. П. (2003). «Бактерионейстонный контроль обмена метана между воздухом и водой, определенный с помощью лабораторного газообменного резервуара». Глобальные биогеохимические циклы . 17 (4): 1108. Bibcode : 2003GBioC..17.1108U. doi : 10.1029/2003GB002043 . S2CID 97712481.
^ Цыбан, А.В. (1971). «Морской бактерионейстон». Журнал Океанографического общества Японии . 27 (2): 56–66. дои : 10.1007/BF02109331. S2CID 198202161.
^ Икава, Теруми; Нозоэ, Юичи; Ямасита, Нацуко; Нисимура, Намико; и др. (2018). «Исследование распространения двух находящихся под угрозой исчезновения морских конькобежцев Halobates matsumurai Esaki и Asclepios shiranui (Esaki) (Hemiptera: Gerridae: Halobatinae) с особым упором на их стратегии борьбы с приливными течениями». Психика: журнал энтомологии . 2018 . Хиндави Лимитед: 1–7. дои : 10.1155/2018/3464829 . ISSN 0033-2615.Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
^ Почему в море так мало насекомых? Deutsche Welle , 9 июля 2018 г.
^ abcd Андерсен, НМ; Ченг, Л. (2005). "Морские насекомые-галобаты (Heteroptera: Gerridae)". В Гибсон, Робин (ред.). Океанография и морская биология: ежегодный обзор . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN978-0-203-50781-0. OCLC 664909565.
^ Ченг, Л. (1985). «Биология Halobates (Heteroptera: Gerridae)». Annual Review of Entomology . 30 (1). Annual Reviews: 111–135. doi :10.1146/annurev.en.30.010185.000551. ISSN 0066-4170. S2CID 86774669.
^ ab Herring, PJ (1965). "Голубой пигмент океанического веслоногого рачка, живущего на поверхности". Nature . 205 (4966): 103–104. Bibcode : 1965Natur.205..103H. doi : 10.1038/205103a0. S2CID 85081097.
^ abc Зайцев Y (1997). «Нейстон морей и океанов». В Liss PS (ред.). Морская поверхность и глобальные изменения . Кембридж, Нью-Йорк: Cambridge University Press. С. 371–382. ISBN978-0-521-56273-7. OCLC 34933503.
^ Чон, Хён Кён; Су, Хэ-Лип; Юн, Ян Хо; Чой, Им Хо; Со, Хо Ён (2008). «Первые записи двух нейстонических веслоногих каланоидов, Pontella securifer и P. Sinica (Calanoida, pontellidae) в Южном море, Корея». Журнал науки об океане . 43 (2): 91–100. Бибкод : 2008OSJ....43...91J. дои : 10.1007/BF03020585. S2CID 84647702.
^ abcdef Ральфф, Янина; Рибас-Рибас, Мариана; Браун, Скотт М.; Мустаффа, Нур Или Хамиза; и др. (31 июля 2018 г.). «Синяя пигментация нейстонических веслоногих рачков способствует эксплуатации богатой добычей ниши на границе воздух-море». Scientific Reports . 8 (1). Springer Science and Business Media LLC: 11510. Bibcode :2018NatSR...811510R. doi :10.1038/s41598-018-29869-7. ISSN 2045-2322. PMC 6068160 . PMID 30065353.Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
^ ab Светличный, Леонид; Ларсен, Пол С.; Кьёрбое, Томас (2017). «Плыви и лети. Стратегия побега у нейстонных и планктонных веслоногих рачков». Журнал экспериментальной биологии . 221 (ч. 2). doi : 10.1242/jeb.167262 . PMID 29191859. S2CID 26677839.
^ ab Chae, J.; Nishida, S. (1994). «Ультраструктура покровов и цветовые узоры радужных веслоногих рачков семейства Sapphirinidae (Copepoda: Poecilostomatoida)». Marine Biology . 119 (2): 205–210. doi :10.1007/BF00349558. S2CID 85268406.
^ Ianora, A.; Miralto, A.; Vanucci, S. (1992). «Структура поверхностного прикрепления: уникальный тип покровного образования у нейстонных веслоногих рачков». Морская биология . 113 (3): 401–407. doi :10.1007/BF00349165. S2CID 84911783.
^ Энгель, Аня; Банге, Герман В.; Канлифф, Майкл; Берроуз, Сюзанна М.; Фридрихс, Гернот; Гальгани, Луиза; Херрманн, Хартмут; Херткорн, Норберт; Джонсон, Мартин; Лисс, Питер С.; Куинн, Патрисия К.; Шартау, Маркус; Соловьев Александр; Столле, Кристиан; Апстиль-Годдард, Роберт К.; Ван Пинкстерен, Мануэла; Ценкер, Бирте (2017). «Жизненная кожа океана: к комплексному пониманию микрослоя морской поверхности». Границы морской науки . 4 . дои : 10.3389/fmars.2017.00165 . hdl : 10026.1/16046 .
^ Sieburth, John McN.; Willis, Paula-Jean; Johnson, Kenneth M.; Burney, Curtis M.; Lavoie, Dennis M.; Hinga, Kenneth R.; Caron, David A.; French, Frederick W.; Johnson, Paul W.; Davis, Paul G. (1976). «Растворенное органическое вещество и гетеротрофный микронейстон в поверхностных микрослоях Северной Атлантики». Science . 194 (4272): 1415–1418. Bibcode :1976Sci...194.1415M. doi :10.1126/science.194.4272.1415. PMID 17819279. S2CID 24058391.
^ Бродер, Ричард Д. (1989). «Нейстонное питание молоди лососевых в прибрежных водах северо-восточной части Тихого океана». Канадский журнал зоологии . 67 (8): 1995–2007. doi :10.1139/z89-284.
^ Heinrich, AK (1971). «О приповерхностном планктоне восточной части южной части Тихого океана». Морская биология . 10 (4): 290–294. doi :10.1007/BF00368087. S2CID 85738413.
^ Heinrich, AK (2010). «Влияние муссонного климата на распределение нейстонных веслоногих рачков в северо-восточной части Индийского океана». Oceanology . 50 (4): 549–555. Bibcode : 2010Ocgy...50..549H. doi : 10.1134/S0001437010040119. S2CID 128770397.
^ Тернер, Дж. Т., Коллард, С. Б., Райт, Дж. К., Митчелл, Д. В. и Стил, П. (1979) «Летнее распределение веслоногих рачков понтеллид в нейстоне континентального шельфа восточной части Мексиканского залива». Бюллетень морской науки , 29 (3): 287–297.
^ Маки, Джеймс С. (2003). «Нейстонская микробиология: жизнь на границе раздела воздух-вода». Энциклопедия экологической микробиологии . doi :10.1002/0471263397.env234. ISBN0471263397.
^ Хьюмс, АГ (1994) «Сколько веслоногих рачков?» В: Экология и морфология веслоногих рачков . Развитие гидробиологии (редакторы Феррари Ф. Д. и Брэдли Б. П.) Т. 102 Springer, Дордрехт, 1–7.
^ Rahlff, Janina; Peters, Janna; Moyano, Marta; Pless, Ole; Claussen, Carsten; Peck, Myron A. (2017). «Краткосрочные молекулярные и физиологические реакции на тепловой стресс у неритических веслоногих рачков Acartia tonsa и Eurytemora affinis». Сравнительная биохимия и физиология, часть A: Молекулярная и интегративная физиология . 203 : 348–358. doi :10.1016/j.cbpa.2016.11.001. PMID 27825870.
^ ab Herring, PJ (1967) «Пигменты планктона на поверхности моря». В: Symp. Zool. Soc. Lond , 19 : 215–235).
^ Загальский, П. Ф.; Херринг, Питер Дж. (1972). «Исследования каротинопротеина, выделенного из веслоногих рачков Labidocera acutifrons, и его связь с каротинопротеинами декапод и другими полиенсвязывающими белками». Сравнительная биохимия и физиология, часть B: Сравнительная биохимия . 41 (2): 397–415. doi :10.1016/0305-0491(72)90043-0.
^ Mojib, Nazia; Amad, Maan; Thimma, Manjula; Aldanondo, Naroa; Kumaran, Mande; Irigoien, Xabier (2014). «Профилирование метаболизма каротиноидов и анализ транскриптома-генома выявляют функциональную эквивалентность среди сине-пигментированных веслоногих рачков и аппендикулярий». Molecular Ecology . 23 (11): 2740–2756. doi : 10.1111/mec.12781 . hdl : 10754/550807 . PMID 24803335. S2CID 20245858.
^ Caramujo, Maria-José; De Carvalho, Carla CCR; Silva, Soraya J.; Carman, Kevin R. (2012). «Пищевые каротиноиды регулируют содержание астаксантина в веслоногих рачках и модулируют их восприимчивость к УФ-излучению и токсичности меди». Marine Drugs . 10 (12): 998–1018. doi : 10.3390/md10050998 . PMC 3397456 . PMID 22822352.
^ Шагин, Дмитрий А.; Барсова, Екатерина В.; Янушевич, Юрий Г.; Фрадков, Аркадий Ф.; Лукьянов, Константин А.; Лабас, Юлий А.; Семенова, Татьяна Н.; Угальде, Хуан А.; Мейерс, Энн; Нуньес, Хосе М.; Виддер, Эдит А.; Лукьянов, Сергей А.; Мац, Михаил В. (2004). "GFP-подобные белки как повсеместное суперсемейство метазоа: эволюция функциональных особенностей и структурной сложности". Молекулярная биология и эволюция . 21 (5): 841–850. doi :10.1093/molbev/msh079. PMID 14963095.
^ Абелло, Пере; Герао, Гильермо; Кодина, Меритксель (2004). «Распределение нейстонических изопод Idotea Metallica в отношении фронтальных структур шельфового склона». Журнал биологии ракообразных . 24 (4): 558–566. doi : 10.1651/C-2505 . S2CID 85806315.
^ Гутов, Ларс; Франке, Хайнц-Дитер (2001). «О текущем и возможном будущем статусе нейстонического изопода Idotea metallica Bosc в Северном море: лабораторное исследование» (PDF) . Журнал морских исследований . 45 (1): 37–44. Bibcode :2001JSR....45...37G. doi :10.1016/S1385-1101(00)00058-7.
^ Хакер, SD и Мадин, LP (1991) «Почему архитектура среды обитания и цвет важны для креветок, живущих в пелагических саргассовых водорослях: использование камуфляжа и мимикрии частей растений». Серия «Прогресс морской экологии» , Ольдендорф, 70 (2): 143-155.
^ Хакер, SD; Мадин, LP (1991). «Почему архитектура среды обитания и цвет важны для креветок, живущих в пелагических саргассовых водорослях: использование камуфляжа и мимикрии частей растений». Серия «Прогресс морской экологии» . 70 : 143–155. Bibcode : 1991MEPS...70..143H. doi : 10.3354/meps070143 .
^ Бродер, РД, Пул, СС и Миллер, TW (2013) «Избирательность добычи молоди лосося по отношению к нейстонному мезозоопланктону в северном Калифорнийском течении». Комиссия по анадромным рыбам северной части Тихого океана , Технический отчет, 9 : 104-108.
^ Финн, Джулиан К.; Норман, Марк Д. (2010). «Раковина аргонавта: управление плавучестью пелагического осьминога с помощью газа». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 277 (1696): 2967–2971. doi :10.1098/rspb.2010.0155. PMC 2982015. PMID 20484241 .
^ Dall WH (1869) «Заметки об аргонавте». Американский натуралист , 3 (5): 236–239
^ Macia, S. (2004). «Новые наблюдения за реактивным движением в воздухе (полет) у кальмаров с обзором предыдущих сообщений». Journal of Molluscan Studies . 70 (3): 297–299. doi :10.1093/mollus/70.3.297.
^ abcdefg Wurl, Oliver; Ekau, Werner; Landing, William M.; Zappa, Christopher J. (1 января 2017 г.). Deming, Jody W.; Bowman, Jeff (ред.). «Микрослой морской поверхности в меняющемся океане — перспектива». Elementa: Science of the Anthropocene . 5. University of California Press. doi : 10.1525/elementa.228 . ISSN 2325-1026.Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
^ abc Carlson, David J. (1993). "Ранний диагенез органического вещества: реакция на границе раздела воздух-море". Органическая геохимия . Темы геобиологии. Том 11. С. 255–268. doi :10.1007/978-1-4615-2890-6_12. ISBN978-1-4613-6252-4.
^ ab Sieburth, John McN. (1983). «Микробиологические и органо-химические процессы в поверхностных и смешанных слоях». Обмен газами и частицами между воздухом и морем . С. 121–172. doi :10.1007/978-94-009-7169-1_3. ISBN978-94-009-7171-4.
^ Зафириу, Оливер С. (1986). "Фотохимия и микрослой морской поверхности: естественные процессы и потенциал как метод". Динамические процессы в химии верхнего слоя океана . стр. 129–135. doi :10.1007/978-1-4684-5215-0_11. ISBN978-1-4684-5217-4.
^ abc Wurl, O.; Wurl, E.; Miller, L.; Johnson, K.; Vagle, S. (2011). «Формирование и глобальное распределение микрослоев морской поверхности». Biogeosciences . 8 (1): 121–135. Bibcode :2011BGeo....8..121W. doi : 10.5194/bg-8-121-2011 .
^ Канлифф, Майкл; Энгель, Аня; Фрка, Саня; Гашпарович, Блаженка; Гитарт, Карлос; Мюррелл, Дж. Колин; Солтер, Мэтью; Столле, Кристиан; Апстилл-Годдард, Роберт; Вурл, Оливер (2013). «Микрослои морской поверхности: единая физико-химическая и биологическая перспектива интерфейса воздух–океан». Прогресс в океанографии . 109 : 104–116. Bibcode : 2013PrOce.109..104C. doi : 10.1016/j.pocean.2012.08.004.
^ Эллисон, Г. Барни; Так, Адриан Ф.; Вайда, Вероника (1999). «Атмосферная обработка органических аэрозолей». Журнал геофизических исследований: Атмосфера . 104 (D9): 11633–11641. Bibcode : 1999JGR...10411633E. doi : 10.1029/1999JD900073 .
^ Liss, PS (1997). "Фотохимия микрослоя морской поверхности". Морская поверхность и глобальные изменения . Кембридж, Нью-Йорк: Cambridge University Press. С. 383–424. ISBN978-0-521-56273-7. OCLC 34933503.
^ Хантер, КА (1977) Химия микрослоя морской поверхности Университет Восточной Англии. Факультет наук об окружающей среде.
^ Чжан, Чжэнбинь (2003). «Прямое определение толщины микрослоя морской поверхности с использованием микроэлектрода pH в исходном месте». Наука в Китае, Серия B. 46 ( 4): 339. doi :10.1360/02yb0192.
^ Лисс, П.С. (1997). «Химия микрослоя морской поверхности». Морская поверхность и глобальные изменения . Кембридж, Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета. ISBN978-0-511-52502-5. OCLC 34933503.
^ Левич В.Г. (1962) Физико-химическая гидродинамика , Prentice Hall International.
^ Шлюссель, Питер; Эмери, Уильям Дж.; Грассл, Хартмут; Маммен, Теодор (1990). «О разнице температур основной массы и ее влиянии на дистанционное зондирование температуры поверхности моря со спутника». Журнал геофизических исследований . 95 (C8): 13341. Bibcode : 1990JGR....9513341S. doi : 10.1029/JC095iC08p13341. hdl : 21.11116/0000-0004-BC37-B .
^ Карлсон, Дэвид Дж. (1982). «Полевая оценка методов микрослойного отбора проб с помощью пластин и экранов». Морская химия . 11 (3): 189–208. Bibcode : 1982MarCh..11..189C. doi : 10.1016/0304-4203(82)90015-9.
^ Канлифф М., Вурл О. (2014) Руководство по передовым методам изучения поверхности океана, Плимутские периодические издания Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства.
^ Pattrick, Paula; Weidberg, Nicolas; Goschen, Wayne S.; Jackson, Jennifer M.; McQuaid, Christopher D.; Porri, Francesca (31.05.2021). «Структура личиночных сообществ рыб на прибрежных фронтах и влияние изменчивости окружающей среды». Frontiers in Ecology and Evolution . 9. Frontiers Media SA. doi : 10.3389/fevo.2021.684502 . hdl : 10037/23945 . ISSN 2296-701X.Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
^ Апель, Джон Р.; Бирн, Х. Майкл; Прони, Джон Р.; Чарнелл, Роберт Л. (1975). «Наблюдения за внутренними и поверхностными волнами океана со спутника технологий ресурсов Земли». Журнал геофизических исследований . 80 (6): 865–881. Bibcode : 1975JGR....80..865A. doi : 10.1029/JC080i006p00865.
^ Кингсфорд, М. Дж. (1990). «Линейные океанографические особенности: фокус для исследования процессов рекрутинга». Austral Ecology . 15 (4): 391–401. doi :10.1111/j.1442-9993.1990.tb01465.x.
^ Энгель, Аня; Банге, Герман В.; Канлифф, Майкл; Берроуз, Сюзанна М.; и др. (2017). «Жизненно важная кожа океана: к комплексному пониманию микрослоя морской поверхности». Frontiers in Marine Science . 4. doi : 10.3389/fmars.2017.00165 . hdl : 10026.1/16046 .Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
^ ab Shanks, AL (1983). «Поверхностные пятна, связанные с приливно-отливными внутренними волнами, могут переносить пелагические личинки бентосных беспозвоночных и рыб к берегу». Серия «Прогресс морской экологии» . 13 : 311–315. Bibcode : 1983MEPS...13..311S. doi : 10.3354/meps013311 .
^ Джиллетт, Дж. Б. и Зелдис, Дж. Р. (1985) «Наблюдения с воздуха за пятнистостью поверхности планктонных ракообразных». Bull. Mar. Sci. , 37 : 609–619.
^ Кингсфорд, М. Дж.; Чоат, Дж. Х. (1986). «Влияние поверхностных пятен на распределение и перемещение мелкой рыбы по берегу». Морская биология . 91 (2): 161–171. doi :10.1007/BF00569432. S2CID 83769659.
^ Л. Шэнкс, Алан; Г. Райт, Уильям (1987). «Перенос к берегу ципридов, мегалоп и гаммарид, вызванный внутренними волнами, и коррелированные вдольбереговые различия в скорости оседания приливно-отливных усоногих раков». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 114 : 1–13. doi :10.1016/0022-0981(87)90135-3.
^ Шэнкс, АЛ (1988) «Дополнительное подтверждение гипотезы о том, что внутренние волны могут вызывать перемещение личинок беспозвоночных и рыб к берегу». Fish. Bull. , 86 : 703–714.
^ Кингсфорд, М. Дж.; Волански, Э.; Чоат, Дж. Х. (1991). «Влияние приливно-отливных фронтов и ленгмюровских циркуляций на распределение и перемещения предпоселенческих рыб вокруг кораллового рифа». Морская биология . 109 : 167–180. doi :10.1007/BF01320244. S2CID 86057295.
^ Вайдберг, Н.; Лобон, К.; Лопес, Э.; Гарсиа Флорес, Л.; Фернандес Руэда, MdP; Ларжье, Дж.; Акунья, JL (2014). «Влияние прибрежных поверхностных пятен на распределение меропланктона: роль поведения личинок». Серия «Прогресс в области морской экологии» . 506 : 15–30. Бибкод : 2014MEPS..506...15W. дои : 10.3354/meps10777 . hdl : 10651/28404 .
^ abcdefg Уитни, Джонатан Л.; Гоув, Джеймисон М.; Макманус, Маргарет А.; и др. (2021-02-04). «Поверхностные пятна — это пелагические питомники для разнообразной океанической фауны». Scientific Reports . 11 (1). Springer Science and Business Media LLC: 3197. Bibcode :2021NatSR..11.3197W. doi :10.1038/s41598-021-81407-0. ISSN 2045-2322. PMC 7862242 . PMID 33542255.Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
^ Leis JM, McCormick MI (2002). «Биология, поведение и экология пелагической личиночной стадии коралловых рифовых рыб». В Sale P (ред.). Коралловые рифовые рыбы: динамика и разнообразие в сложной экосистеме. Амстердам: Academic Press. стр. 171–199. ISBN978-0-12-373609-3. OCLC 53963482.
^ Cowen RK (2002). «Океанографические влияния на распространение и удержание личинок и их последствия для связности популяции». В Sale P (ред.). Рыбы коралловых рифов: динамика и разнообразие в сложной экосистеме. Амстердам: Academic Press. стр. 149–170. ISBN978-0-12-373609-3. OCLC 53963482.
^ Доэрти, Питер; Фаулер, Тони (1994). «Эмпирический тест ограничения набора у рыб кораллового рифа». Science . 263 (5149): 935–939. Bibcode :1994Sci...263..935D. doi :10.1126/science.263.5149.935. PMID 17758633. S2CID 30258297.
^ Армсворт, Пол Р. (2002). «Ограничение пополнения, регуляция популяции и личиночная связанность в метапопуляциях рифовых рыб». Экология . 83 (4): 1092. doi :10.1890/0012-9658(2002)083[1092:RLPRAL]2.0.CO;2. ISSN 0012-9658.
^ Хобсон, Э.С. (1991) «Трофические связи рыб, специализированных на питании зоопланктерами над коралловыми рифами». В: Экология рыб на коралловых рифах , Academic Press, страницы 69-95.
^ Боаден, AE; Кингсфорд, MJ (2015). «Хищники управляют структурой сообщества в сообществах рыб коралловых рифов». Экосфера . 6 (4): 1–33. doi : 10.1890/ES14-00292.1 .
^ Гаффни, Р. (2004) «Оценка состояния любительского рыболовства улуа на Гавайях и рекомендации по будущему управлению». Департамент земельных и природных ресурсов Гавайев , Технический отчет Отдела водных ресурсов 20–02, 1–42.
^ Дауни, РА; Бабкок, Р.К.; Томсон, Д.П.; Вандерклифт, МА (2013). «Плотность травоядных рыб и интенсивность травоядности зависят от близости к коралловым рифам». Серия «Прогресс морской экологии» . 482 : 217–225. Bibcode : 2013MEPS..482..217D. doi : 10.3354/meps10250 .
^ Пэрриш, Дж. Д. (1989). «Рыбные сообщества взаимодействующих мелководных местообитаний в тропических океанических регионах». Серия «Прогресс морской экологии » . 58 : 143–160. Bibcode : 1989MEPS...58..143P. doi : 10.3354/meps058143 .
^ Брандл, Саймон Дж.; Мораис, Ренато А.; Кейси, Джордан М.; Парравичини, Валериано; Торнабене, Люк; Гоутли, Кристофер Х. Р.; Коте, Изабель М.; Болдуин, Кэрол К.; Шиеттекатте, Нина М. Д.; Беллвуд, Дэвид Р. (2019). «Ответ на комментарий по поводу «Демографическая динамика самых маленьких морских позвоночных является топливом для функционирования экосистемы коралловых рифов»». Science . 366 (6472). doi : 10.1126/science.aaz1301 . PMID 31857447. S2CID 209424415.
^ Houde, ED (1997). «Закономерности и тенденции роста и смертности костистых рыб на личиночной стадии». Журнал биологии рыб . 51 : 52–83. doi :10.1111/j.1095-8649.1997.tb06093.x.
^ Haury, LR; McGowan, JA; Wiebe, PH (1978). «Закономерности и процессы в пространственно-временных масштабах распределения планктона». Пространственная закономерность в сообществах планктона . стр. 277–327. doi :10.1007/978-1-4899-2195-6_12. ISBN978-1-4899-2197-0.
^ Летчер, Б. Х.; Райс, Дж. А.; Краудер, Л. Б.; Роуз, КА (1996). «Изменчивость выживаемости личинок рыб: выделение компонентов с помощью обобщенной индивидуальной модели». Канадский журнал рыболовства и водных наук . 53 (4): 787–801. doi :10.1139/f95-241.
^ Пинеда, Хесус (1994). «Внутренние приливные волны в прибрежной зоне: фронты теплой воды, гравитационные течения в сторону моря и перенос нейстонических личинок на берег». Журнал морских исследований . 52 (3): 427–458. doi :10.1357/0022240943077046.
^ Шанкс, Алан Л.; Ларгиер, Джон; Бринк, Лора; Брубейкер, Джон; Хуфф, Райан (2000). «Демонстрация перемещения личинок беспозвоночных на берег с помощью движения фронта восходящего потока воды к берегу». Лимнология и океанография . 45 (1): 230–236. Bibcode : 2000LimOc..45..230S. doi : 10.4319/lo.2000.45.1.0230. S2CID 83672860.
^ Гарланд, Элизабет Д.; Циммер, Шерил Энн; Ленц, Стивен Дж. (2002). «Распределение личинок во внутренних шельфовых водах: роль ветровых течений через шельф и суточных вертикальных миграций». Лимнология и океанография . 47 (3): 803–817. Bibcode : 2002LimOc..47..803G. doi : 10.4319/lo.2002.47.3.0803. S2CID 86452791.
^ Sponaugle, Su; Lee, Thomas; Kourafalou, Vassiliki; Pinkard, Deanna (2005). «Фронтальные вихри Флоридского течения и поселение рыб коралловых рифов». Лимнология и океанография . 50 (4): 1033–1048. Bibcode : 2005LimOc..50.1033S. doi : 10.4319/lo.2005.50.4.1033. S2CID 16048164.
^ Грир, Адам Т.; Коуэн, Роберт К.; Гиганд, Седрик М.; Хэр, Джонатан А.; Танг, Дороти (2014). «Роль внутренних волн во взаимодействии личинок рыб с потенциальными хищниками и добычей». Прогресс в океанографии . 127 : 47–61. Bibcode :2014PrOce.127...47G. doi :10.1016/j.pocean.2014.05.010.
^ Шульцитски, Кэтрин; Спонаугл, Су; Хауфф, Марта; Уолтер, Кристен; д'Алессандро, Эван К.; Коуэн, Роберт К. (2015). «Близкие встречи с водоворотами: океанографические особенности увеличивают рост личинок рифовых рыб во время их путешествия к рифу». Biology Letters . 11 (1). doi :10.1098/rsbl.2014.0746. PMC 4321146. PMID 25631227 .
^ Шульцитски, Кэтрин; Спонагл, Су; Хауфф, Марта; Уолтер, Кристен Д.; Коуэн, Роберт К. (2016). «Столкновение с мезомасштабными вихрями повышает выживаемость до поселения у личинок коралловых рифовых рыб». Труды Национальной академии наук . 113 (25): 6928–6933. Bibcode : 2016PNAS..113.6928S. doi : 10.1073/pnas.1601606113 . PMC 4922168. PMID 27274058 .
^ Вудсон, К. Брок; Литвин, Стивен Ю. (2015). «Океанические фронты стимулируют производство морского рыболовства и биогеохимический цикл». Труды Национальной академии наук . 112 (6): 1710–1715. Bibcode : 2015PNAS..112.1710W. doi : 10.1073/pnas.1417143112 . PMC 4330775. PMID 25624488 .
^ ab Larson, Ronald J. (1980). «Медуза Velella velella (Linnaeus, 1758) (Hydrozoa, Chondrophorae)». Journal of Plankton Research . 2 (3): 183–186. doi :10.1093/plankt/2.3.183.
^ Шторканова, Хана; Ореска, Сабина; Спиритович, Майя; Гержманкова, Барбора; Бубова, Кристина; Комарц, Мартин; Павелка, Карел; Венцовский, Иржи; Дистлер, Йорг Х.В.; Шенолт, Ладислав; Бечварж, Радим; Томчик, Михал (2021). «Уровни Hsp90 в плазме у пациентов с системной склеродермией и связь с поражением легких и кожи: поперечное и продольное исследование». Научные отчеты . 11 (1): 1. Бибкод : 2021НатСР..11....1С. дои : 10.1038/s41598-020-79139-8. PMC 7791137. PMID 33414495 .
^ ab Бринкманн-Фосс, А. (1970) Anthomedusae, Athecatae: (Hydrozoa, Cnidaria) Средиземноморья. 1. Головчатая . Зоологическая станция.
^ Laursen, D. (1953) Род Ianthina: монография . Океанографическая экспедиция Carlsberg Foundation вокруг света 1928–30 и предыдущие экспедиции «Дана». CA Reitzels.
^ Миллер Андерсен Н., Ченг Л. (2010) «Морские насекомоядные (Heteroptera: Gerridae)». В: Океанография и морская биология . CRC Press, 119–179.
^ Лелуп Э. (1929) «Исследования анатомии и развития Velella spirans Forsk». Льеж.
^ Дельсман, ХК (1923) «Beiträge zur Entwickelungsgeschichte von Porpita (Вклад в историю развития Порпиты)». Треубия, 3 : 243–266.
^ Уилсон, Дуглас П.; Уилсон, М. Элисон (1956). «Вклад в биологию Ianthina janthina (L.)» (PDF) . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 35 (2): 291–305. doi :10.1017/S0025315400010146. S2CID 83752461.
^ Лалли, Кэрол (1989). Пелагические улитки: биология голопланктонных брюхоногих моллюсков. Стэнфорд, Калифорния: Stanford University Press. ISBN978-0-8047-1490-7. OCLC 18256759.
^ Gower, JFR; King, SA (2011). «Распределение плавающего саргассума в Мексиканском заливе и Атлантическом океане, картированное с помощью MERIS». Международный журнал дистанционного зондирования . 32 (7): 1917–1929. Bibcode : 2011IJRS...32.1917G. doi : 10.1080/01431161003639660. S2CID 130180590.
^ Вольтерек Р. (1904) «Ueber die Entwicklung der Velella aus einer in der Tiefe vorkommenden Larve». Фишер .
^ Савилов, А.И. (1969) «Плейстон Тихого океана». Биология Тихого океана , 264-353.
^ Биери, Р. (19770 «Экологическое значение сезонного появления и скорости роста Velella (Hydrozoa)». Публикации Морской биологической лаборатории Сето , 24 (1–3): 63-76.
^ Савилов, А.И. (1969) «Плейстон Тихого океана». В: Биология Тихого океана , стр. 264-353.
^ Живые бактерии перемещаются по воздушным потокам Земли . Журнал Smithsonian , 11 января 2016 г.
^ Роббинс, Джим (13 апреля 2018 г.). «Триллионы и триллионы вирусов падают с неба каждый день». The New York Times . Получено 14 апреля 2018 г.
^ Рече, Изабель; Д'Орта, Гаэтано; Младенов, Наталья; Вингет, Даниэль М; Саттл, Кертис А. (29 января 2018 г.). «Скорость осаждения вирусов и бактерий над пограничным слоем атмосферы». Журнал ИСМЕ . 12 (4): 1154–1162. дои : 10.1038/s41396-017-0042-4. ПМК 5864199 . ПМИД 29379178.
^ AC Hardy и PS Milne (1938) Исследования распределения насекомых воздушными течениями. Журнал экологии животных, 7(2):199-229
^ Després, Vivianer.; Huffman, J.Alex; Burrows, Susannah M.; Hoose, Corinna; Safatov, Aleksandrs.; Buryak, Galina; Fröhlich-Nowoisky, Janine; Elbert, Wolfgang; Andreae, Meinrato.; Pöschl, Ulrich; Jaenicke, Ruprecht (2012). "Первичные биологические аэрозольные частицы в атмосфере: обзор". Tellus B: Chemical and Physical Meteorology . 64 : 15598. Bibcode :2012TellB..6415598D. doi : 10.3402/tellusb.v64i0.15598 . S2CID 98741728.
^ Вишневска, К.; Левандовска, А.У.; Сливиньска-Вильчевска, С. (2019). «Значение цианобактерий и микроводорослей, присутствующих в аэрозолях, для здоровья человека и окружающей среды – Обзорное исследование». Environment International . 131 : 104964. doi : 10.1016/j.envint.2019.104964 . PMID 31351382.
^ аб Мустака-Гуни, Мария; Кормас, К.А.; Мустака-Гуни, М. (2011). «Распространение переносимых по воздуху водорослей и цианобактерий и связанные с ними последствия для здоровья». Границы бионауки . 3 (2): 772–787. дои : 10.2741/e285 . ПМИД 21196350.
^ Бернстайн, И. Леонард; Сафферман, Роберт С. (1966). «Чувствительность кожи и слизистой оболочки бронхов к зеленым водорослям». Журнал аллергии . 38 (3): 166–173. doi :10.1016/0021-8707(66)90039-6. PMID 5223702.
^ Hoose, C.; Möhler, O. (2012). «Гетерогенное зародышеобразование льда в атмосферных аэрозолях: обзор результатов лабораторных экспериментов». Atmospheric Chemistry and Physics . 12 (20): 9817–9854. Bibcode : 2012ACP....12.9817H. doi : 10.5194/acp-12-9817-2012 .
^ Тессон, Сильви В.М.; Шантл-Темкив, Тина (2018). «Активность зарождения льда и успешность эолового рассеивания микроводорослей, находящихся в воздухе и в воде». Frontiers in Microbiology . 9 : 2681. doi : 10.3389/fmicb.2018.02681 . PMC 6240693. PMID 30483227.
^ Шарма, Навин Кумар; Рай, Ашвани К. (2008). «Аллергенность цианобактерий Phormidium fragile и Nostoc muscorum, находящихся в воздухе». Экотоксикология и безопасность окружающей среды . 69 (1): 158–162. doi :10.1016/j.ecoenv.2006.08.006. PMID 17011621.
^ Левандовска, Анита Урсула; Сливиньска-Вильчевска, Сильвия; Возничка, Доминика (2017). «Идентификация цианобактерий и микроводорослей в аэрозолях различных размеров в воздухе над южной частью Балтийского моря». Бюллетень загрязнения морской среды . 125 (1–2): 30–38. Bibcode : 2017MarPB.125...30L. doi : 10.1016/j.marpolbul.2017.07.064. PMID 28823424.