stringtranslate.com

Полиомавирус хомяка

Полиомавирус хомяка (сокращенно HaPyV или HaPV , [примечание 1] [1] официально известный как полиомавирус Mesocricetus auratus 1 [2] ) — это безоболочечный двухцепочечный ДНК-вирус семейства полиомавирусов , естественным хозяином которого является хомяк . Первоначально он был описан в 1967 году Арнольдом Граффи как причина эпителиомы у сирийских хомяков ( Mesocricetus auratus ). [3] [4]

Геном и таксономия

Организация генома HaPyV типична для полиомавирусов. При длине около 5,3 килопар оснований он содержит гены для малых , средних и больших опухолевых антигенов и три вирусных белка оболочки , VP1 , VP2 и VP3. [3] В таксономическом обновлении 2015 года для группы полиомавирусов Международный комитет по таксономии вирусов классифицировал HaPyV в роде Alphapolyomavirus , типовым видом которого является мышиный полиомавирус (MPyV). [2]

HaPyV и MPyV тесно связаны генетически; до недавнего времени они были единственными двумя членами семейства полиомавирусов, которые, как известно, экспрессируют белок среднего опухолевого антигена , который уникально эффективен в индукции неопластической трансформации в инфицированных клетках , что приводит к трансформации в культуре клеток in vitro и образованию опухолей in vivo . [5] В 2015 году было сообщено, что последовательность генома крысиного полиомавируса также содержит средний опухолевый антиген, [6] что соответствует ожиданиям, что он эволюционировал уникально в линии грызунов семейства полиомавирусов. [7] Однако средний опухолевый антиген также недавно был обнаружен по крайней мере в одном вирусе неродственной линии, полиомавирусе trichodysplasia spinulosa , который является обычно бессимптомной инфекцией у людей, которая иногда вызывает trichodysplasia spinulosa у лиц с ослабленным иммунитетом . [8]

Структура

Следуя типичной схеме для полиомавирусов, вирусный капсид HaPyV содержит три белка: VP1, VP2 и VP3, из которых VP1 является основным компонентом. Мономеры VP1 собираются в закрытую икосаэдрическую структуру. Однако капсид HaPyV отличается от своего близкого родственника MPyV и от другого хорошо изученного полиомавируса, SV40 , тем, что имеет симметрию T=7 лево, а не право . [9]

Инфекция и клинические проявления

Полиомавирус хомяка был первоначально идентифицирован в эпителиальных опухолях хомяка, где вирусные частицы можно легко обнаружить. Когда вирус вводят молодым хомякам из наивных популяций, он вызывает лейкемии и лимфомы , которые свободны от вирусных частиц, но клетки которых содержат внехромосомную вирусную ДНК. [3] [10] Это наблюдение контрастирует с опухолями кожи, которые несут существенную вирусную нагрузку. [3] Способность вызывать гемопоэтические опухоли необычна для полиомавирусов [1] [3] и может быть связана со свойствами среднего опухолевого антигена HaPyV. [11]

HaPyV в первую очередь был зарегистрирован в исследовательских колониях; он, по-видимому, появился спонтанно в колонии, из которой он был впервые описан и в которой он стал энзоотическим . [3] Он также был идентифицирован в отчете о случае 2001 года как естественно встречающийся у домашнего сирийского хомяка. [12] Он выделяется с мочой , и считается, что это механизм передачи, аналогичный тому, что наблюдается у полиомавируса мышей. В то время как многие известные вирусы хомяков клинически не проявляются, HaPyV (вместе с парвовирусом хомяка) необычно вызывает клинически значимое заболевание. [1] Вирулентность HaPyV у сирийских хомяков может быть связана с межвидовой передачей от европейского хомяка , который, скорее всего , является естественным хозяином . [10]

Примечания

  1. ^ Это исторически распространенная аббревиатура; однако она неоднозначна, поскольку также используется для обозначения парвовируса хомяков.

Ссылки

  1. ^ abc Suckow, Mark A.; Stevens, Karla A.; Wilson, Ronald P. (2012). Лабораторный кролик, морская свинка, хомяк и другие грызуны (1-е изд.). Амстердам: Elsevier Academic Press. стр. 822. ISBN 978-0-12-380920-9.
  2. ^ ab Группа по изучению полиомавирусов Международного комитета по таксономии вирусов; Calvignac-Spencer, S; Feltkamp, ​​MC; Daugherty, MD; Moens, U; Ramqvist, T; Johne, R; Ehlers, B (29 февраля 2016 г.). «Обновление таксономии для семейства полиомавирусов». Архивы вирусологии . 161 (6): 1739–50. doi : 10.1007/s00705-016-2794-y . hdl : 10037/13151 . PMID  26923930.
  3. ^ abcdef Scherneck, S; Ulrich, R; Feunteun, J (январь 2001 г.). «Полиомавирус хомяка — краткий обзор последних знаний». Virus Genes . 22 (1): 93–101. doi : 10.1023/A:1008190504521 . PMID  11210944. S2CID  13698088.
  4. ^ Граффи, А.; Шрамм, Т.; Граффи, И.; Бирвольф, Д.; Бендер, Э. (апрель 1968 г.). «Вирус-ассоциированные опухоли кожи сирийского хомяка: предварительная заметка». Журнал Национального института рака . 40 (4): 867–73. doi :10.1093/jnci/40.4.867. PMID  5646499.
  5. ^ Fluck, MM; Schaffhausen, BS (сентябрь 2009 г.). «Уроки сигнализации и опухолегенеза от полиомавирусного среднего антигена T». Microbiology and Molecular Biology Reviews . 73 (3): 542–63, Содержание. doi : 10.1128/mmbr.00009-09. PMC 2738132. PMID  19721090 . 
  6. ^ Элерс, Б.; Рихтер, Д.; Матушка, Ф. Р.; Ульрих, Р. Г. (3 сентября 2015 г.). «Геномные последовательности крысиного полиомавируса, родственного мышиному полиомавирусу, Rattus norvegicus Polyomavirus 1». Genome Announcements . 3 (5): e00997–15. doi :10.1128/genomeA.00997-15. PMC 4559740 . PMID  26337891. 
  7. ^ Gottlieb, KA; Villarreal, LP (июнь 2001 г.). «Естественная биология среднего Т-антигена полиомавируса». Microbiology and Molecular Biology Reviews . 65 (2): 288–318, вторая и третья страницы, оглавление. doi :10.1128/mmbr.65.2.288-318.2001. PMC 99028. PMID  11381103 . 
  8. ^ ван дер Мейден, Элс; Казем, Сиамак; Даргель, Кристина А.; ван Вюрен, Ник; Хенсберген, Пол Дж.; Фельткамп, Мариет К.В.; Империале, MJ (15 сентября 2015 г.). «Характеристика Т-антигенов, включая средний Т и альтернативный Т, экспрессируемых полиомавирусом человека, связанным с триходисплазией Spinulosa». Журнал вирусологии . 89 (18): 9427–9439. дои : 10.1128/JVI.00911-15. ПМЦ 4542345 . ПМИД  26136575. 
  9. ^ Сирай, Хассен; Озель, М.; Яндриг, Б.; Воронкова Т.; Цзя, В.; Зохер, Р.; Арнольд, В.; Шернек, С.; Крюгер, Д.Х.; Ульрих, Р. (1999). «Гены, кодирующие капсидный белок полиомавируса хомяка, и свойства вирусного капсида». Гены вирусов . 18 (1): 39–47. дои : 10.1023/А: 1008017201999. PMID  10334036. S2CID  35407503.
  10. ^ ab Бартольд, Стивен У.; Гриффи, Стивен М.; Перси, Дин Х. (2016). Патология лабораторных грызунов и кроликов (4-е изд.). John Wiley & Sons. стр. 176. ISBN 978-1-118-92403-7.
  11. ^ Courtneidge, SA; Goutebroze, L; Cartwright, A; Heber, A; Scherneck, S; Feunteun, J (июнь 1991 г.). «Идентификация и характеристика среднего T-антигена полиомавируса хомяка». Журнал вирусологии . 65 (6): 3301–8. doi : 10.1128/JVI.65.6.3301-3308.1991. PMC 240988. PMID  1709702. 
  12. ^ Simmons, JH; Riley, LK; Franklin, CL; Besch-Williford, CL (июль 2001 г.). «Инфекция полиомавируса хомяка у домашнего сирийского хомяка (Mesocricetus auratus)». Veterinary Pathology . 38 (4): 441–6. doi :10.1354/vp.38-4-441. PMID  11467479.