Капсульная полисахаридная вакцина Vi (или ViCPS ) — это вакцина против брюшного тифа, рекомендованная Всемирной организацией здравоохранения для профилактики брюшного тифа (еще одна — Ty21a ). Вакцина была впервые лицензирована в США в 1994 году и производится из очищенного капсульного полисахарида Vi из штамма Ty2 Salmonella Typhi; это субъединичная вакцина .
Вакцина может использоваться в эндемичных районах для профилактики брюшного тифа. Она также широко используется для защиты людей, путешествующих в те части света, где брюшной тиф является эндемичным. [ необходима цитата ]
Вакцина вводится под кожу или в мышцу не позднее, чем за семь дней до поездки в район, пораженный тифом ( CDC рекомендует 14 дней). Вакцина неэффективна для детей младше двух лет. Для поддержания иммунитета вакцину следует повторять каждые три года. [ необходима цитата ]
Вакцина обеспечивает эффективную защиту в первый год после введения (эффективность от 50% до 80%), во второй год (эффективность от 31% до 76%) и в третий год с совокупной эффективностью около 55%. [1]
Полисахарид Vi, или антиген Vi, является частью бактериальной капсулы , обнаруженной снаружи тифозной бактерии Salmonella enterica subsp. enterica ser. Typhi. Он вырабатывается под действием одного генного кластера в цитоплазме и транспортируется на поверхность. Этот антиген вносит большой вклад в вирулентность брюшного тифа и важен для заражения эпителиальных клеток кишечника. Он также вырабатывается S. enterica ser. Paratyphi C, возбудителем паратифа C. [2]
Новая конъюгированная форма вакцины (Vi, связанный с нетоксичным рекомбинантным экзотоксином А Pseudomonas aeruginosa , или Vi-rEPA) обладает повышенной эффективностью [3] , включая защиту детей в возрасте до 5 лет.
Конъюгированная вакцина против брюшного тифа («Typbar-TCV») — еще одна конъюгированная вакцина на основе Vi, в данном случае связанная с анатоксином столбняка . Она была одобрена. [4]