Полисахарид-К ( Крестин , ПСК ) представляет собой белок -связанный полисахарид, выделенный из мицелия [1] [2] Trametes versicolor .
Исследовать
PSK — один из наиболее часто используемых экстрактов лекарственных грибов с долгой историей в качестве добавки при лечении рака в Азии, особенно в Японии. PSK обладает документированной противоопухолевой активностью как in vitro, так и in vitro при различных типах рака, включая колоректальный рак, рак желудка, молочной железы, печени, поджелудочной железы и легких. [3]
Предварительные исследования по изучению PSK включают его использование в сочетании с химиотерапией при колоректальном раке, [4] [5] немелкоклеточном раке легких, [6] раке молочной железы, [7] раке печени, [8] и лейкемии. [9]
Химия
PSK представляет собой белковый полисахарид, состоящий из основной цепи бета-глюкана β-1,4 с боковыми цепями β-1,3 и β-1,6. Приблизительная молекулярная масса PSK составляет 100 000 Да , а белковый компонент находится в боковой цепи β-1,6. [10] PSK выделен из штамма Trametes versicolor «CM-101» . Аналогичное соединение PSP получено из штамма Trametes versicolor «COV-1» . [11]
^ Ян, Дандан; Чжоу, Цзыцзин; Чжан, Лицзюань (2019). Прогресс молекулярной биологии и трансляционной науки. Глава восьмая. Обзор терапевтических средств на основе грибковых гликанов: Academic Press. стр. 135–163. ISBN 9780128177402. Проверено 24 января 2023 г.
^ Хабтемариам, Соломон (2020). «Trametes versicolor (Synn. Coriolus versicolor) Полисахариды в терапии рака: цели и эффективность». Биомедицины . 8 (5): 135. doi : 10.3390/biomedicines8050135 . ПМЦ 7277906 . ПМИД 32466253.
^ М, Фишер; LX, Ян. «Противораковые эффекты и механизмы полисахарида-К (PSK): последствия иммунотерапии рака». Противораковые исследования . Противораковый Рез. 22 (3). ISSN 0250-7005. ПМИД 12168863 . Проверено 22 декабря 2023 г.
^ Оба К., Терамукай С., Кобаяши М., Мацуи Т., Кодера Ю., Сакамото Дж. (июнь 2007 г.). «Эффективность адъювантной иммунохимиотерапии полисахаридом К у больных с радикальными резекциями рака желудка». Иммунология рака, иммунотерапия . 56 (6): 905–11. дои : 10.1007/s00262-006-0248-1. PMID 17106715. S2CID 161680.
^ Митоми Т., Цучия С., Иидзима Н. и др. (февраль 1992 г.). «Рандомизированное контролируемое исследование адъювантной иммунохимиотерапии с использованием PSK при радикально удаленном колоректальном раке. Совместная исследовательская группа по хирургической адъювантной иммунохимиотерапии рака толстой и прямой кишки (Канагава)». Заболевания толстой и прямой кишки . 35 (2): 123–30. дои : 10.1007/BF02050666. PMID 1735313. S2CID 68080825.
^ Хаякава К., Мицухаси Н., Сайто Ю. и др. (1997). «Эффект Крестина в качестве адъювантного лечения после радикальной лучевой терапии у пациентов с немелкоклеточным раком легких». Обнаружение и профилактика рака . 21 (1): 71–7. ПМИД 9043766.
^ Иино Ю., Йоко Т., Маемура М. и др. (1995). «Иммунохимиотерапия по сравнению с химиотерапией как адъювантное лечение после радикальной резекции операбельного рака молочной железы». Противораковые исследования . 15 (6Б): 2907–11. ПМИД 8669887.
^ Суто Т., Фукуда С., Мория Н. и др. (1994). «Клиническое исследование модификаторов биологического ответа в качестве поддерживающей терапии гепатоцеллюлярной карциномы». Химиотерапия и фармакология рака . 33 Приложение: S145–8. дои : 10.1007/BF00686688. PMID 8137477. S2CID 25538345.
^ Оно Р., Ямада К., Масаока Т. и др. (1984). «Рандомизированное исследование химиоиммунотерапии острого нелимфоцитарного лейкоза у взрослых с использованием препарата связанного с белком полисахарида». Иммунология рака, иммунотерапия . 18 (3): 149–54. дои : 10.1007/BF00205503. PMID 6391658. S2CID 24000083.