stringtranslate.com

Полителлурид

Как и их щелочные соли, полителлуриды принимают различные структуры, как показано на примере пента- и гептателлуридов.

В химии полителлурид обычно относится к анионам формулы (Te n ) 2- . Многие металлы главной группы и переходные металлы образуют комплексы с анионами полителлуридов. [ 1]

Подготовка

Концептуально, полителлуриды получены из полителлуранов H 2 Te n , но такие нейтральные виды неизвестны (даже H 2 Te является лабильным). Вместо этого, аналогично получению многих ионов Цинтля , полителлуриды производятся путем восстановления элементарного Te щелочными металлами. Такие реакции можно проводить путем нагревания смеси твердых веществ или путем растворения металлического Te в аминных растворителях щелочных металлов. После получения эти полителлуриды щелочных металлов могут быть преобразованы в липофильные соли путем обработки криптандными лигандами или путем ионного обмена с солями четвертичных солей .

Структуры

Структура [Cr(Te 4 ) 3 ] 3- . [2]

Соли полителлуридов часто характеризуются рентгеновской кристаллографией . Соли полителлуридов обычно имеют открытые цепи, которые принимают зигзагообразную конформацию. В некоторых случаях наблюдаются циклические структуры, как в Li 2 Te 7 , который имеет квадратно-плоский центр Te, связанный с двумя цепями Te-Te-Te.

Как лиганды в координационных комплексах , полителлуриды обычно бидентатны. Известны комплексы пента-, тетра- и трителлуридных лигандов. Одним из примеров является спироциклический [Zn(Te 4 ) 2 ] 2- . [3]

Смотрите также

Дальнейшее чтение

Ссылки

  1. ^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . стр. 763-765. ISBN 978-0-08-037941-8.
  2. ^ Секар, Перумал; Иберс, Джеймс А. (2002). «Синтез и структура [PPh 4 ] 3 [Cr(Te 4 ) 3 ]·DMF: первый комплекс трис(тетрателлурида)». Неорганическая химия . 41 (3): 450–451. doi :10.1021/ic015585s.
  3. ^ Канацидис, Меркури Г. (1990). «Растворимые полихалькогениды поздних переходных и главных групп элементов». Комментарии к неорганической химии . 10 (4–5): 161–195. doi :10.1080/02603599008048650.