Полихлорфеноксифенолы (полихлорированные феноксифенолы, PCPP) представляют собой группу органических полигалогенированных соединений . Среди них триклозан и предиоксин, которые могут разлагаться с образованием определенных типов диоксинов и фуранов . [1] Однако, следует отметить, что конкретный диоксин, образующийся при разложении триклозана, 2,8-DCDD, [2] оказался нетоксичен для эмбрионов рыб. [3]
Ссылки
^ Rule KL, Ebbett VR, Vikesland PJ (2005). «Образование хлороформа и хлорированной органики при окислении триклозана под действием свободного хлора». Environ. Sci. Technol . 39 (9): 3176–85. Bibcode :2005EnST...39.3176R. doi :10.1021/es048943+. PMID 15926568.
^ Latch, Douglas E.; Packer, Jennifer L.; Arnold, William A.; McNeill, Kristopher (2003). «Фотохимическое превращение триклозана в 2,8-дихлордибензо-п-диоксин в водном растворе». Журнал фотохимии и фотобиологии A: Химия . 158 : 63–66. doi :10.1016/S1010-6030(03)00103-5.
^ Wisk, Joseph D.; Cooper, Keith R. (1990). «Сравнение токсичности нескольких полихлорированных дибензо-p-диоксинов и 2,3,7,8-тетрахлордибензофурана в эмбрионах японской медаки (Oryzias latipes)». Chemosphere . 20 (3–4): 361. Bibcode : 1990Chmsp..20..361W. doi : 10.1016/0045-6535(90)90067-4.
