stringtranslate.com

Полоска терминальная

Терминальная полоска (или терминальная полоска ) — это структура в мозге , состоящая из полосы волокон, проходящей вдоль латерального края желудочковой поверхности таламуса . Являясь основным выходным путем миндалевидного тела , терминальная полоска проходит от его центромедиального отдела к вентромедиальному ядру гипоталамуса .

Анатомия

Терминальная полоска покрывает верхнюю таламостриарную вену , отмечая линию разделения между таламусом и хвостатым ядром , как видно при общем вскрытии желудочков мозга , рассматриваемых с верхней стороны.

Поперечная полоска простирается от области межжелудочковых отверстий до височного рога бокового желудочка , неся волокна от миндалины к септальным ядрам , гипоталамической и таламической областям мозга. Она также несет волокна, проецирующиеся из этих областей обратно в миндалину.

Ядро ложа терминальной полоски

Ядро ложа конечной полоски (BNST) представляет собой совокупность ядер в основании боковых желудочков и перед перегородкой. BNST, гипоталамические ядра и септальные ядра находятся в непосредственной близости друг от друга и имеют много общих проекций. [1] Оно коррелирует с тревогой в ответ на мониторинг угрозы. [2] Считается, что оно действует как релейный участок в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси и регулирует ее активность в ответ на острый стресс . [3] Однако реакция на стресс зависит от времени, и BNST не активируется при контекстуальном страхе. Это означает, что внезапная пугающая ситуация, которая длится менее десяти минут, не активирует BNST. [4] Также считается, что оно способствует поведенческому торможению в ответ на незнакомых людей посредством входных данных от орбитофронтальной коры . [5] Было показано, что двустороннее нарушение этого пути ослабляет возобновление поведения, связанного с поиском наркотиков, у грызунов. [6]

Известно, что это ядро ​​проецирует ингибирующие волокна в латеральный гипоталамус и участвует в контроле питания у грызунов. Оптогенетическая активация этого ингибирующего пути быстро вызывала прожорливое пищевое поведение у сытых мышей, а оптогенетическое ингибирование этого пути снижало потребление пищи даже у голодающих животных. [7]

Нарушение опиоидной сигнализации в BNST, по-видимому, опосредует хронические изменения реакции на стресс, вызванные алкоголем.

Половой диморфизм

Центральное подразделение ядра ложа терминальной полоски (BSTc) является половодиморфным . В среднем BSTc вдвое больше у мужчин, чем у женщин, и содержит вдвое больше нейронов соматостатина . [8] Было обнаружено, что выборка из шести посмертных трансженщин (из мужчины в женщину), проходивших длительную заместительную гормональную терапию (ЗГТ), имела типичное для женщин количество клеток в BSTc, тогда как у трансмужчины (из женщины в мужчину) было обнаружено типичное для мужчин количество клеток. [9] [10] Авторы (Цзян-Нин Чжоу, Фрэнк ПМ Крюйвер, Дик Свааб ) также обследовали субъектов с гормонально-связанными расстройствами и не обнаружили никакой закономерности между этими расстройствами и BSTc, в то время как у единственного нелеченого транссексуала из мужчины в женщину было типичное для женщин количество клеток. Они пришли к выводу, что BSTc предоставляет доказательства нейробиологической основы гендерной идентичности , и предположили, что это было определено до рождения.

Было показано, что заместительная гормональная терапия влияет на размер гипоталамуса [11], хотя исследование пыталось сделать это, включив в контрольную группу нетранссексуальных мужчин и женщин, которые по разным медицинским причинам пережили гормональную реверсию. [9] Утверждение о нейробиологической основе с рождения позже было поставлено под сомнение, хотя и не опровергнуто, последующим исследованием той же группы, которое обнаружило, что половой диморфизм BSTc отсутствует до наступления зрелости (приблизительно 22 года), хотя транссексуалы сообщают, что осознают свою гендерную идентичность с детства. [12]

Поскольку нейроны, экспрессирующие соматостатин, обычно блокируют дендритные входы в постсинаптический нейрон, тем самым подавляя сигналы, проходящие через связанные структуры, считается, что более крупное ядро ​​ложа терминальной полоски, обнаруженное у мужчин (включая трансгендерных мужчин), снижает реакцию испуга у мужчин и может быть причиной более высокой частоты специфических фобий у женщин, а также возможным источником стереотипа о том, что женщины боятся мышей. [13]

Активность окситоцинового рецептора в BNST важна для социального распознавания у крыс. Как самцы, так и самки крыс, которым сделали микроинъекцию антагониста окситоцинового рецептора, показали более низкие баллы социального распознавания, чем крысы, которым сделали инъекцию транспортного средства, а микроинъекции окситоцина в BNST улучшили социальную память у самцов, но не у самок крыс. [14]

Уменьшение размера ядра ложа терминальной полоски наблюдалось у мужчин- педофилов , в дополнение к уменьшению правой миндалины, гипоталамуса и аномалиям в связанных структурах. Авторы предполагают, что дефицит в детстве в BNST и медиальной миндалине может вызывать торможение половой зрелости. [15]

Ссылки

  1. ^ Камали, А; Милосавлевич, С; Ганди, А; Лано, КР; Шобейри, П; Шербаф, ФГ; Саир, HI; Риаскос, РФ; Хасан, К.М. (май 2023 г.). «Кортико-лимбо-таламо-кортикальные цепи: обновление исходной цепи Папеса лимбической системы человека». Топография мозга . 36 (3): 371–389. дои : 10.1007/s10548-023-00955-y. ПМИД  37148369.
  2. ^ Somerville L, Whalen P, Kelley W (2010). «Человеческое ядро ​​пояса конечной полоски индексирует сверхбдительный мониторинг угроз». Biol Psychiatry . 68 (5): 416–424. doi :10.1016/j.biopsych.2010.04.002. PMC 2921460 . PMID  20497902. 
  3. ^ Чой Д., Фьюрей А., Эвансон Н., Острандер М., Ульрих-Лай И., Герман Дж. (2007). «Ядро ложа субрегионов терминальной полоски дифференциально регулирует активность оси гипоталамус–гипофиз–надпочечники: значение для интеграции лимбических входов». J Neurosci . 27 (8): 2025–34. doi :10.1523/JNEUROSCI.4301-06.2007. PMC 6673539 . PMID  17314298. 
  4. ^ Hammack SE, Todd TP, Kocho-Schellenberg M, Bouton ME (2015). «Роль ядра ложа терминальной полоски в приобретении контекстуального страха при длинных или коротких интервалах между контекстом и шоком». Поведенческая нейронаука . 129 (5): 673–678. doi :10.1037/bne0000088. PMC 4586907. PMID  26348716 . 
  5. ^ Fox A, Shelton S, Oakes T, Converse A, DavidsonR, Kalin N (2010). «Повреждения орбитофронтальной коры изменяют связанную с тревогой активность в ядре ложа приматов Stria Terminalis». J Neurosci . 30 (20): 7023–27. doi :10.1523/JNEUROSCI.5952-09.2010. PMC 2915894 . PMID  20484644. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  6. ^ Сюзанна Эрб · Наталина Сальмасо · Деметра Родарос Джейн Стюарт (2001). «Роль пути, содержащего CRF, от центрального ядра миндалевидного тела до ядра ложа терминальной полоски в вызванном стрессом возобновлении поиска кокаина у крыс». Психофармакология . 158 (4): 360–65. doi :10.1007/s002130000642. PMID  11797056. S2CID  23284158.
  7. ^ Дженнингс, Джошуа Х.; Рицци, Джорджио; Стаматакис, Элис М.; Унг, Рэндалл Л.; Стубер, Гаррет Д. (2013-09-27). «Архитектура тормозного контура латерального гипоталамуса управляет питанием». Science . 341 (6153): 1517–1521. Bibcode :2013Sci...341.1517J. doi :10.1126/science.1241812. ISSN  0036-8075. PMC 4131546 . PMID  24072922. 
  8. ^ Swaab D (2007). «Половая дифференциация мозга и поведение». Best Pract Res Clin Endocrinol Metab . 21 (3): 431–44. doi :10.1016/j.beem.2007.04.003. PMID  17875490.
  9. ^ ab Zhou J, Hofman M, Gooren L, Swaab D (1995). «Различие пола в человеческом мозге и его связь с транссексуальностью». Nature . 378 (6552): 68–70. Bibcode :1995Natur.378...68Z. doi :10.1038/378068a0. hdl : 20.500.11755/9da6a0a1-f622-44f3-ac4f-fec297a7c6c2 . PMID  7477289. S2CID  4344570.
  10. ^ Kruijver F, Zhou J, Pool C, Hofman M, Gooren L, Swaab D (2000). «У транссексуалов из мужчины в женщину число нейронов в лимбическом ядре женское». J. Clin. Endocrinol. Metab . 85 (5): 2034–41. doi : 10.1210/jcem.85.5.6564 . PMID  10843193.
  11. ^ Hulshoff Pol HE, Cohen-Kettenis PT, Van Haren NE, Peper JS, Brans RG, Cahn W и др. (2006). «Изменение пола меняет ваш мозг: влияние тестостерона и эстрогена на структуру мозга взрослого человека». European Journal of Endocrinology . 155 (Suppl. 1): S107–S114. doi :10.1530/eje.1.02248.
  12. ^ Chung W, De Vries G, Swaab D (2002). «Половая дифференциация ядра ложа терминальной полоски у людей может продолжаться и во взрослом возрасте». J Neurosci . 22 (3): 1027–33. doi :10.1523/JNEUROSCI.22-03-01027.2002. PMC 6758506 . PMID  11826131. 
  13. ^ Кэмерон, Аласдер (2004). Краткий курс психиатрии . Elsevier Ltd. ISBN 978-0-7234-3340-8.
  14. ^ Дюмэ, К.М.; Алонсо, AG; Иммормино, Массачусетс; Бредеволд, Р; Винема, штат Ага (февраль 2016 г.). «Участие системы окситоцина в ядре ложа терминальной полоски в половой регуляции социального признания». Психонейроэндокринология . 64 : 79–88. doi :10.1016/j.psyneuen.2015.11.007. ПМЦ 4698213 . ПМИД  26630388. 
  15. ^ Schiltz K, Witzel J, Northoff G, Zierhut K, Gubka U, Fellman H, Kaufmann J, Tempelmann C, Wiebking C, Bogerts B (2007). «Патология мозга у педофильных преступников: доказательства уменьшения объема правой миндалины и связанных с ней диэнцефальных структур». Архивы общей психиатрии . 64 (6): 737–746. doi :10.1001/archpsyc.64.6.737. PMID  17548755.

Внешние ссылки