stringtranslate.com

Пориты

В приливно-рифовой среде массивные пориты образуют характерные образования микроатоллов с живыми тканями по периметру и мертвым скелетом на обнаженной верхней поверхности. Рост микроатоллов преимущественно боковой, поскольку вертикальный рост ограничен нехваткой жилых помещений. [2]
Небольшая колония Porites porites

Porites — род каменистых кораллов ; это небольшие каменистые кораллы-полипы (SPS). (Также называемый пальцевым кораллом или горбовым кораллом). Они характеризуются пальцеобразной морфологией . Представители этого рода имеют широко расставленные чашечки, хорошо развитую пристеночную сетку и двустороннюю симметрию . Пориты , особенно Porites lutea , часто образуют микроатоллы . [3] Кораллы рода Porites также часто служат хозяевами елочных червей ( Sirobranchus giganteus ).

Аквариумная торговля

Образцы поритесов иногда можно приобрести в аквариумных магазинах. Из-за строгих требований к качеству воды, освещению и питанию содержать поритов в неволе очень сложно.

У большинства собранных поритов есть елочные черви ( Spirobranchus giganteus ), которые проникли в коралл, служа дополнительным эстетическим животным. Эти особые экземпляры Porites называются «камнями-червями рождественской елки» или «кораллами-червями рождественской елки». [ нужна цитата ]

Палеоклиматология

Было доказано, что кораллы Porites являются точными и точными регистраторами прошлых условий морской поверхности. [4] Измерения изотопного состава кислорода арагонитового скелета образцов кораллов указывают на температурный режим поверхности моря и изотопный состав кислорода морской воды во время роста. [5] Изотопный состав кислорода морской воды может указывать на баланс осадков/испарения, поскольку атомы кислорода более распространенной массы 16 будут преимущественно испаряться перед более редким кислородом массы 18. Взаимосвязь между температурой, осадками и изотопным составом кислорода кораллов Porites важна для реконструкции климата прошлого и связанных с ним крупномасштабных моделей, таких как Южное колебание Эль-Ниньо, Зона внутритропической конвергенции и среднее состояние климатической системы. .

Экология и биогеография

Кораллы рода Porites встречаются на рифах по всему миру. Это доминирующий таксон на платформе Пандора Большого Барьерного рифа . Поттс и др. (1985) выделили 7 доминирующих видов: P. lobata , P. Solida , P. lutea , P. australiensis , P. mayeri , P. murrayensis и P. anae . Возраст самой старой из шести колоний на этом рифе составлял примерно 700 лет, и, по оценкам, ее рост составлял 10,3 мм в год. [6]

Мейер и Шульц (1985) продемонстрировали, что P. Furcata имеет мутуалистические отношения со стаями французских и белых хрюкачей ( Haemulon flavolineatum и H. Plumierii ), которые отдыхают у них в голове в течение дня. Рыбы снабжают его аммонием, нитратами и соединениями фосфора. Головы кораллов с покоящимися хрюканиями имеют значительно более высокие темпы роста и состав азота, чем те, у кого нет. [7]

Представители этого рода встречаются как в Индо-Тихоокеанском , так и в Карибском бассейнах.

Физиология

Некоторые виды этого рода демонстрируют высокий уровень галотолерантности . В Сиамском заливе P. lutea переносит ежедневные приливные изменения солености на 10–30‰. Моберг и др. (1997) определили, что при снижении солености симбиотические зооксантеллы снижают скорость фотосинтеза, поскольку коралл сжимает свои полипы, чтобы защитить их. Кораллы поддерживают скорость метаболизма, временно переключаясь на гетеротрофию, потребляя добычу, такую ​​​​как артемия и другой зоопланктон. [8]

Скорость роста поритов можно определить, исследуя годовые кольца их скелета. Этот метод был использован для определения того, что P. astreoides увеличивает свой скелет вокруг центральной оси примерно на 3,67 мм/год, кальцифицируется примерно на 0,55 г/см²/год и увеличивает плотность в этой области тела примерно на 1,69 г/см³/год. год. [9] Кроме того, Мейер и Шульц (1985) сообщили, что рост кораллов меняется в зависимости от сезона. Они заметили, что скорость роста P. Furcata достигла пика в период с мая по август, то есть в летнее время в их среде обитания в Карибском бассейне. [10]

Угрозы

Угрозы кораллам рода Porites включают хищничество, изменение климата и антропогенное загрязнение. Под воздействием повышенных температур и меди P. cylindrica замедлила скорость производства. Кроме того, симбиотические зооксантеллы снижали скорость фотосинтеза при воздействии обоих стрессоров. [11]

Дон и Поттс (1992) заметили, что, поселившись, личинки Porites уязвимы для конкуренции со стороны других кораллов и хищников со стороны морских ежей. Кроме того, вероятность смертности увеличивается после сильных штормов. [12]

Разновидность

Рекомендации

  1. ^ ВоРМС (2018). «Поритес Линк, 1807 год». Черви . Всемирный реестр морских видов . Проверено 22 августа 2018 г.
  2. ^ ван Вёсик, Р.; Голбуу, Ю.; Рофф, Г. (2015). «Не отставать или утонуть: приспособление коралловых рифов западной части Тихого океана к повышению уровня моря в 21 веке». Королевское общество открытой науки . 2 (7): 150181. Бибкод : 2015RSOS....250181V. дои : 10.1098/rsos.150181. ПМЦ 4632590 . ПМИД  26587277. 
  3. ^ Флора, CJ; Эли П.С. (2003). «Поверхностные годичные кольца микроатоллов Porites lutea точно отслеживают их годовой рост» (PDF) . Северо-западная наука . 77 (3): 237–245 . Проверено 30 октября 2009 г.[ постоянная мертвая ссылка ]
  4. ^ Лох, Дженис М. (2010). «Климатические записи кораллов». Междисциплинарные обзоры Wiley: Изменение климата . 1 (3): 318–331. дои : 10.1002/wcc.39. S2CID  130219508.
  5. ^ Томпсон, DM (2011). «Сравнение наблюдаемых и смоделированных тенденций тропического климата с использованием передовой модели коралла δ18O». Письма о геофизических исследованиях . 38 (14): н/д. Бибкод : 2011GeoRL..3814706T. дои : 10.1029/2011GL048224 .
  6. ^ Поттс, округ Колумбия; Готово, Ти Джей; Исдейл, ПиДжей; Фиск, Д.А. (1985). «Доминирование кораллового сообщества в роде Porites Scleractinia». Серия «Прогресс в области морской экологии ». 23 (1): 79–84. Бибкод : 1985MEPS...23...79P. дои : 10.3354/meps023079 .
  7. ^ Мейер, Дж.Л.; Шульц, ET (1985). «Состояние тканей и скорость роста кораллов, связанных со стайной рыбой». Лимнол. Океаногр . 30 (1): 157–166. Бибкод : 1985LimOc..30..157M. дои : 10.4319/lo.1985.30.1.0157.
  8. ^ Моберг, Ф.; Нистром, М.; Каутский Н.; Теденгрен, М.; Джарайабханд, П. (1997). «Влияние пониженной солености на скорость фотосинтеза и дыхания у герметических кораллов Porites lutea и Pocillopora damicornis». Серия «Прогресс в области морской экологии ». 157 : 53–59. Бибкод : 1997MEPS..157...53M. дои : 10.3354/meps157053 .
  9. ^ Элизальде-Рендон, EM; Орта-Пуга, Г.; Гонсалес-Диас, П.; Каррикарт-Ганивет, JP (2010). «Характеристики роста рифообразующих кораллов Porites astreoides в различных условиях окружающей среды в Западной Атлантике». Коралловые рифы . 29 (3): 607–614. Бибкод : 2010CorRe..29..607E. дои : 10.1007/s00338-010-0604-7. S2CID  20491507.
  10. ^ Мейер, Дж.Л.; Шульц, ET (1985). «Состояние тканей и скорость роста кораллов, связанных со стайной рыбой». Лимнол. Океаногр . 30 (1): 157–166. Бибкод : 1985LimOc..30..157M. дои : 10.4319/lo.1985.30.1.0157.
  11. ^ Нистром, М.; Нордемар, И.; Теденгрен, М. (2001). «Одновременный и последовательный стресс от повышенной температуры и меди на метаболизм герметического коралла Porites cylindrica». Морская биология . 138 (6): 1225–1231. дои : 10.1007/s002270100549. S2CID  85015152.
  12. ^ Готово, Ти Джей; Поттс, округ Колумбия (1992). «Влияние среды обитания и природных нарушений на вклад массивных кораллов Porites в рифовые сообщества». Морская биология . 114 (3): 479–493. дои : 10.1007/BF00350040. S2CID  83505538.