stringtranslate.com

Постсинаптическая плотность

Постсинаптическая плотность ( PSD ) представляет собой плотную специализацию белка , прикрепленную к постсинаптической мембране. PSDs были первоначально идентифицированы с помощью электронной микроскопии как электронно-плотная область на мембране постсинаптического нейрона. PSD находится в тесном контакте с пресинаптической активной зоной и гарантирует, что рецепторы находятся в непосредственной близости от мест высвобождения пресинаптических нейротрансмиттеров. [1] PSDs различаются по размеру и составу в разных областях мозга и были очень подробно изучены в глутаматергических синапсах. В постсинаптической плотности были идентифицированы сотни белков, включая глутаматные рецепторы , каркасные белки и множество сигнальных молекул.

Состав

Структура и состав PSD были в центре внимания многочисленных молекулярных исследований синаптической пластичности — клеточной модели обучения и памяти. PSD имеют размеры порядка 250–500 нанометров в диаметре и 25–50 нанометров в толщину, в зависимости от состояния активности синапса. Во время синаптической пластичности общий размер PSD увеличивается вместе с увеличением размера и силы синапсов после индукции долговременной потенциации в одиночных синапсах. [2]

Состав

Многие белки PSD участвуют в регуляции синаптической функции. К ним относятся

Поскольку чувствительность технологий обнаружения белков возросла, например, благодаря усовершенствованию методов масс-спектрометрии , к PSD стали относить все больше белков. По текущим оценкам, более нескольких сотен белков обнаруживаются в PSD в разных областях мозга и на разных стадиях развития и синаптической активности. PSD также содержат молекулы клеточной адгезии и разнообразный набор других сигнальных белков . Многие белки PSD содержат домены PDZ . [3]

Функция

Было предложено, что PSD концентрирует и организует рецепторы нейромедиаторов в синаптической щели. [1] PSD также служит сигнальным устройством. Например, киназы и фосфатазы в PSD активируются и высвобождаются из PSD, чтобы изменить активность белков, расположенных в позвоночнике, или транспортируются в ядро, чтобы повлиять на синтез белка . Некоторые особенности PSD схожи с нервно-мышечным соединением и другими клеточными соединениями , поскольку PSD был смоделирован как специализированное клеточное соединение, обеспечивающее быструю асимметричную передачу сигналов.

Рекомендации

  1. ^ ab Sweatt, JD (01 января 2008 г.), Бирн, Джон Х. (редактор), «4.20 - Рецептор NMDA», Обучение и память: всеобъемлющий справочник , Oxford: Academic Press, стр. 409–426, дои : 10.1016/b978-012370509-9.00020-6, ISBN 978-0-12-370509-9, получено 23 декабря 2020 г.
  2. ^ Мейер, Д.; Бонхёффер Т.; Шойсс В. (2014). «Баланс и стабильность синаптических структур во время синаптической пластичности». Нейрон . 82 (2): 430–443. дои : 10.1016/j.neuron.2014.02.031 . ПМИД  24742464.
  3. ^ аб Селл, Габриэль Л.; Барроу, Стефани Л.; Макаллистер, А. Кимберли (01 января 2020 г.), Рубинштейн, Джон; Ракич, Пасько; Чен, Бин; Кван, Кеннет Ю. (ред.), «Глава 1. Молекулярный состав развивающихся глутаматергических синапсов», Synapse Development and Maturation , Academic Press, стр. 3–32, doi : 10.1016/b978-0-12-823672-7.00001- 6, ISBN 978-0-12-823672-7, получено 23 декабря 2020 г.

Общий обзор

Структура и состав

Внешние ссылки