stringtranslate.com

Рассада

Однодольные (слева) и двудольные (справа)
Саженец сосны обыкновенной
Саженцы травы (150-минутная съемка)

Проросток — это молодой спорофит , развивающийся из зародыша растения из семени . Развитие проростка начинается с прорастания семени. Типичный молодой проросток состоит из трех основных частей: корешка (зародышевый корешок), гипокотиля (зародышевый побег ) и семядолей (семядольных листьев). Два класса цветковых растений (покрытосеменных) различаются по количеству семенных листьев: однодольные (однодольные) имеют одну лопастную семядолю, тогда как двудольные (двудольные) обладают двумя круглыми семядолями. Голосеменные более разнообразны. Например, сеянцы сосны имеют до восьми семядолей. У проростков некоторых цветковых растений семядолей вообще нет. Их называют семядолями .

Почечка это часть зародыша семени, которая развивается в побег, несущий первые настоящие листья растения. У большинства семян, например, подсолнечника , почечка представляет собой небольшую коническую структуру без какой-либо листовой структуры. Рост почечки не происходит, пока семядоли не вырастут над землей. Это эпигейное прорастание . Однако у таких семян, как конские бобы , на почечке в семени видна листовая структура. Эти семена развиваются путем прорастания почечки сквозь почву, при этом семядоли остаются под поверхностью. Это известно как подземное прорастание .

Фотоморфогенез и этиоляция

У двудольных сеянцев, выращенных на свету, развиваются короткие гипокотиль и открытые семядоли, обнажающие эпикотиль . Это также называется фотоморфогенезом . Напротив, у сеянцев, выращенных в темноте, развиваются длинные гипокотиль , а их семядоли остаются закрытыми вокруг эпикотиля в апикальном крючке . Это называется скотоморфогенезом или этиолированием . Этиолированные сеянцы имеют желтоватый цвет, поскольку синтез хлорофилла и развитие хлоропластов зависят от света. Они откроют свои семядоли и станут зелеными при воздействии света.

В естественной ситуации развитие сеянца начинается со скотоморфогенеза, когда сеянец растет сквозь почву и пытается достичь света как можно быстрее. В течение этой фазы семядоли плотно закрыты и образуют апикальный крючок , чтобы защитить апикальную меристему побега от повреждения при продвижении сквозь почву. У многих растений семенная кожура все еще покрывает семядоли для дополнительной защиты.

После выхода на поверхность и выхода на свет программа развития сеянца переключается на фотоморфогенез. Семядоли раскрываются при контакте со светом (разрывая семенную оболочку, если она еще есть) и становятся зелеными, образуя первые фотосинтетические органы молодого растения. До этой стадии сеянец живет за счет запасов энергии, хранящихся в семени. Раскрытие семядолей обнажает апикальную меристему побега и почечку, состоящую из первых настоящих листьев молодого растения.

Сеянцы воспринимают свет через световые рецепторы фитохром (красный и дальний красный свет) и криптохром (синий свет). Мутации в этих фоторецепторах и компонентах их сигнальной трансдукции приводят к развитию сеянцев, которое не соответствует условиям освещения, например, сеянцы, которые демонстрируют фотоморфогенез при выращивании в темноте.

Рост и созревание рассады

Рассада Nandina domestica (двудольное растение) с двумя зелеными семядольными листьями и первым «настоящим» листом с отчетливыми листочками красно-зеленого цвета.

Как только сеянец начинает фотосинтезировать , он больше не зависит от энергетических запасов семени. Апикальные меристемы начинают расти и дают начало корню и побегу . Первые «настоящие» листья расширяются и часто могут быть отличимы от круглых семядолей по их зависящим от вида отчетливым формам. [1] Пока растение растет и развивает дополнительные листья, семядоли в конечном итоге стареют и опадают. На рост сеянцев также влияет механическая стимуляция, такая как ветер или другие формы физического контакта, через процесс, называемый тигмоморфогенезом .

Температура и интенсивность света взаимодействуют, поскольку они влияют на рост рассады; при низком уровне освещенности около 40 люмен/м 2 эффективен режим дневной/ночной температуры 28 °C/13 °C (Brix 1972). [ 2] Фотопериод короче 14 часов приводит к остановке роста, тогда как фотопериод, продленный с низкой интенсивностью света до 16 часов или более, вызывает непрерывный (свободный) рост. Мало что выигрывает от использования более 16 часов низкой интенсивности света, когда рассада находится в режиме свободного роста. Длинные фотопериоды с высокой интенсивностью света от 10 000 до 20 000 люмен/м 2 увеличивают производство сухого вещества, а увеличение фотопериода с 15 до 24 часов может удвоить рост сухого вещества (Pollard and Logan 1976, Carlson 1979). [3] [4]

Влияние обогащения углекислым газом и подачи азота на рост белой ели и дрожащей осины было исследовано Брауном и Хиггинботамом (1986). [5] Саженцы выращивались в контролируемых условиях с окружающим или обогащенным атмосферным CO2 ( 350 или 750 мкл /л соответственно) и с питательными растворами с высоким, средним и низким содержанием N (15,5, 1,55 и 0,16 мМ). Саженцы собирали, взвешивали и измеряли с интервалом менее 100 дней. Подача азота сильно влияла на накопление биомассы, высоту и площадь листьев обоих видов. Только у белой ели коэффициент веса корней (RWR) был значительно увеличен при режиме с низким содержанием азота. Обогащение CO2 в течение 100 дней значительно увеличило листовую и общую биомассу сеянцев белой ели в режиме с высоким содержанием N, RWR сеянцев в режиме со средним содержанием N и корневую биомассу сеянцев в режиме с низким содержанием N.

У саженцев первого года обычно высокие показатели смертности, причем основной причиной является засуха, а корни не смогли достаточно развиться, чтобы поддерживать контакт с почвой, достаточно влажной, чтобы предотвратить развитие летального водного стресса у саженцев. Однако, как это ни парадоксально, Эйс (1967a) [6] заметил, что как на минеральных, так и на подстилочных грядках смертность саженцев была выше во влажных местообитаниях (аллювий и аралия–щитовник ), чем в сухих местообитаниях ( корзина –мох). Он прокомментировал, что в сухих местообитаниях после первого вегетационного периода выжившие саженцы, по-видимому, имели гораздо больше шансов на дальнейшее выживание, чем во влажных или мокрых местообитаниях, в которых морозное пучение и конкуренция со стороны менее обильной растительности стали основными факторами в последующие годы. Ежегодная смертность, задокументированная Эйсом (1967a) [6] , поучительна.

Вредители и болезни

Саженцы особенно уязвимы для атак вредителей и болезней [7] и, следовательно, могут иметь высокий уровень смертности. Болезни, которые особенно вредны для сеянцев, включают гниение . Вредители, которые особенно вредны для сеянцев, включают совку , мокрицу , слизней и улиток . [8]

Пересадка

Рассаду обычно пересаживают, [9] когда появляется первая пара настоящих листьев. В Великобритании это часто называют пикировкой . [10] [11] Можно обеспечить тень, если местность засушливая или жаркая. Можно использовать коммерчески доступный концентрат витаминного гормона, чтобы избежать шока при пересадке, который может содержать гидрохлорид тиамина , 1-нафтилуксусную кислоту и индолилмасляную кислоту.

Изображения

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Что такое настоящие листья на рассаде овощей". Growfully . 2022-02-08 . Получено 2022-04-22 .
  2. ^ Brix, H. 1972. Реакция роста сеянцев ели ситхинской и белой ели на температуру и интенсивность света. Can. Dep. Environ., Can. For. Serv., Pacific For. Res. Centre, Victoria BC, Inf. Rep. BC-X-74. 17 стр.
  3. ^ Поллард, DFW; Логан, KT 1976. Рекомендации по воздушной среде для тепличного питомника из пластика. стр. 181–191 в Proc. 12th Lake States For. Tree Improv. Conf. 1975. USDA, For. Serv., North Central For. Exp. Sta., St. Paul MN, Gen. Tech. Rep. NC-26.
  4. ^ Карлсон, Л. В. 1979. Руководство по выращиванию саженцев хвойных деревьев в контейнерах в прериях. Can. Dep. Environ., Can. For. Serv., Edmonton AB, Inf. Rep. NOR-X-214. 62 стр. (Цитируется по Nienstaedt and Zasada 1990).
  5. ^ Браун, К.; Хиггинботам, К.О. 1986. Влияние обогащения углекислым газом и снабжения азотом на рост саженцев бореальных деревьев. Tree Physiol. 2(1/3):223–232.
  6. ^ ab Eis, S. 1967a. Установление и раннее развитие белой ели во внутренних районах Британской Колумбии. For. Chron. 43:174–177.
  7. ^ Буцацки, С. и Харрис, К., Вредители, болезни и расстройства садовых растений , HarperCollins, 1998, стр. 115 ISBN 0-00-220063-5 
  8. ^ Буцацки, С. и Харрис, К., Вредители, болезни и расстройства садовых растений , HarperCollins, 1998, стр. 116 ISBN 0-00-220063-5 
  9. ^ "Сад". organicgardening.com . Получено 6 апреля 2018 г. .
  10. ^ «Как пикировать рассаду с Монти Доном». Журнал BBC Gardeners World . 20 мая 2021 г. Получено 21 июня 2021 г.
  11. ^ «Выборка, пересадка и пересадка: шаг за шагом». GrowVeg . 2020 . Получено 17 октября 2023 .

Библиография