stringtranslate.com

Поясная кость

Cingulata , часть надотряда Xenarthra , — отряд бронированных плацентарных млекопитающих Нового Света . Единственными выжившими семействами в отряде являются дазиподиды и хламифориды , броненосцы . [ 1 ] До недавнего времени существовали две группы поясных броненосцев, намного более крупных, чем современные броненосцы (максимальная масса тела 45 кг (100 фунтов) в случае гигантского броненосца [2] ): пампатерииды , которые достигали веса до 200 кг (440 фунтов) [3] и хламифоридные глиптодонты , которые достигали массы 2000 кг (4400 фунтов) [4] или более.

Поясная система возникла в Южной Америке в эпоху палеоцена около 66–56 миллионов лет назад и из-за прежней изоляции континента оставалась ограниченной ею в течение большей части кайнозоя . Однако образование сухопутного моста позволило членам всех трех семейств мигрировать на юг Северной Америки в плиоцене [5] или раннем плейстоцене [6] в рамках Великого американского обмена . Просуществовав десятки миллионов лет, все пампатерииды и гигантские глиптодонты, по -видимому, вымерли во время четвертичного вымирания в начале голоцена [ 7] [8] вместе с большей частью остальной региональной мегафауны , вскоре после колонизации Америки палеоиндейцами .

Описание

Броненосцы имеют спинную броню, образованную остеодермами , пластинами кожной кости, покрытыми относительно небольшими, перекрывающимися ороговевшими эпидермальными чешуйками, называемыми « щитками ». У большинства видов есть жесткие щитки на плечах и бедрах, с тремя-девятью полосами, разделенными гибкой кожей, покрывающей спину и бока. [9]

У пампатерес также были гибкие панцири из-за трех подвижных боковых полос остеодерм. [3] Каждая остеодерма пампатерес была покрыта одним щитком, в отличие от броненосцев, у которых их было больше одного. [3] С другой стороны, у глиптодонтов были жесткие, похожие на черепаховые панцири из сросшихся остеодерм.

У обеих групп есть или была шапка из брони на голове. У глиптодонтов также были тяжело бронированные хвосты; у некоторых, таких как Doedicurus , на концах хвостов были похожие на булавы дубинки, похожие на те, что у анкилозавров , очевидно, использовавшиеся для защиты или агонистических целей. [4]

Большинство броненосцев питаются насекомыми и другими беспозвоночными; некоторые из них более всеядны и могут также есть мелких позвоночных и растительную пищу. Считается, что Pampatheres были специализированы для выпаса скота , [3] а изотопный анализ показывает, что в рационе глиптодонтов преобладали травы C4 . [10] Euphractinae уникальны для видообразования в сторону плотоядности , достигающего кульминации в макрохищном роде Macroeuphractus .

Классификация

Холмесина септентрионалис ( Барселона )
Девятипоясной броненосец , D. novemcinctus ( Смитсоновский институт )
Glyptodon clavipes ( Берлин )

Таксономическая таблица ниже следует результатам филогенетического анализа, опубликованного Delsuc et al. , 2016. Хотя глиптодонты традиционно считались поясными животными стволовой группы, не входящими в группу, в которую входят современные броненосцы, в этом исследовании 2016 года был проведен анализ мтДНК Doedicurus и обнаружено, что он фактически вложен в современных броненосцев как сестринская группа клады, состоящей из Chlamyphorinae и Tolypeutinae. [11]

Заказать Cingulata

Ссылки

  1. ^ Гарднер, AL (2005). «Отряд Cingulata». В Wilson, DE ; Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Johns Hopkins University Press. стр. 94–99. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  2. ^ Гигантский броненосец Priodontes maximus (Kerr, 1792). FaunaParaguay.com
  3. ^ abcd Vizcaíno, SF; De Iuliis, G.; Bargo, MS (1998). «Форма черепа, жевательный аппарат и диета Vassallia и Holmesina (Mammalia: Xenarthra: Pampatheriidae): когда анатомия ограничивает судьбу». Журнал эволюции млекопитающих . 5 (4): 291–322. doi :10.1023/A:1020500127041. S2CID  20186439.
  4. ^ ab Blanco, RE; Jones, WW; Rinderknecht, A. (2009-08-26). «Сладкая точка биологического молотка: центр перкуссии хвостовых булав глиптодонтов (Mammalia: Xenarthra)». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1675): 3971–3978. doi :10.1098/rspb.2009.1144. ISSN  0962-8452. PMC 2825778. PMID 19710060  . 
  5. ^ Mead, JI; Swift, SL; White, RS; McDonald, HG; Baez, A. (2007). "Позднеплейстоценовые (ранчолабрийские) глиптодонты и пампатеры (Xenarthra, Cingulata) из Соноры, Мексика" (PDF) . Revista Mexicana de Ciencias Geológicas . 24 (3): 439–449 (см. стр. 440) . Получено 15 июня 2013 г. .
  6. ^ Вудберн, Миссури (2010-07-14). «Великий американский биотический обмен: расселение, тектоника, климат, уровень моря и загоны для содержания». Журнал эволюции млекопитающих . 17 (4): 245–264 (см. стр. 249). doi :10.1007/s10914-010-9144-8. ISSN  1064-7554. PMC 2987556. PMID 21125025  . 
  7. ^ Hubbe, A.; Hubbe, M.; Neves, WA (март 2013 г.). «Бразильская мегамастофауна перехода от плейстоцена к голоцену и ее связь с ранним заселением континента человеком». Earth-Science Reviews . 118 : 1–10 (см. страницы 3, 6). Bibcode : 2013ESRv..118....1H. doi : 10.1016/j.earscirev.2013.01.003. ISSN  0012-8252.
  8. ^ Фидал, Стюарт (2009). «Внезапные смерти: хронология вымирания мегафауны в терминальном плейстоцене». В Хейнс, Гэри (ред.). Вымирание американской мегафауны в конце плейстоцена . Палеобиология позвоночных и палеоантропология. Springer . стр. 21–37 (см. стр. 31). doi :10.1007/978-1-4020-8793-6_2. ISBN 978-1-4020-8792-9. OCLC  313368423.
  9. ^ Дикман, Кристофер Р. (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих . Нью-Йорк: Факты в деле. стр. 781–783. ISBN 978-0-87196-871-5.
  10. ^ Перес-Креспо, Вирджиния; Арройо-Кабралес, Дж.; Альва-Вальдивия, LM; Моралес-Пуэнте, П.; Сьенфуэгос-Альварадо, Э. (18 октября 2011 г.). «Определения диеты и среды обитания мексиканских глиптодонтов из Седрала (Сан-Луис-Потоси, Мексика) на основе анализа стабильных изотопов». Геологический журнал . 149 (1): 153–157. дои : 10.1017/S0016756811000951. ISSN  0016-7568. S2CID  129862616.
  11. ^ ab Delsuc, F.; Gibb, GC; Kuch, M.; Billet, G.; Hautier, L.; Southon, J.; et al. (22 февраля 2016 г.). «Филогенетические связи вымерших глиптодонтов». Current Biology . 26 (4): R155–R156. doi : 10.1016/j.cub.2016.01.039 . hdl : 11336/49579 . PMID  26906483 – через archives-ouvertes.fr.
  12. ^ Флавио Гойс; Лауреано Рауль Гонсалес Руис; Густаво Хуан Сциллато-Яне; Эстебан Сойбельзон (2015). «Особые новые пампатерииды (Mammalia: Xenarthra: Cingulata) из плейстоцена Аргентины и комментарии к разнообразию пампатериид». ПЛОС ОДИН . 10 (6): e0128296. Бибкод : 2015PLoSO..1028296G. дои : 10.1371/journal.pone.0128296 . ПМЦ 4470999 . ПМИД  26083486. 
  13. ^ Гийом Билле; Лионель Отье; Кристиан де Мюизон; Ксавье Валентин (2011). «Самые древние поясные черепа обеспечивают соответствие между морфологическими и молекулярными сценариями эволюции броненосцев». Труды Королевского общества . 278 (1719): 2791–2797. doi :10.1098/rspb.2010.2443. PMC 3145180. PMID  21288952 . 
  14. ^ Upham, Nathan S.; Esselstyn, Jacob A.; Jetz, Walter (2019). «Вывод дерева млекопитающих: наборы филогений на уровне видов для вопросов экологии, эволюции и сохранения». PLOS Biol . 17 (12): e3000494. doi : 10.1371/journal.pbio.3000494 . PMC 6892540. PMID  31800571 . 
  15. ^ Гибб, Джиллиан К.; Кондамин, Фабьен Л.; Куч, Мелани; Энк, Якоб; Мораес-Баррос, Надя; Суперина, Мариэлла; и др. (2015). «Митогеномика дробовика обеспечивает справочную филогенетическую структуру и временную шкалу для живых ксенартранов». Молекулярная биология и эволюция . 33 (3): 621–642. doi :10.1093/molbev/msv250. PMC 4760074. PMID  26556496 .