Фенотипический признак [1] [ 2] просто признак или состояние признака [3] [4] является отдельным вариантом фенотипической характеристики организма ; он может быть унаследован или определен окружающей средой, но обычно встречается как комбинация того и другого. [ 5] Например, наличие цвета глаз является признаком организма, в то время как голубые, коричневые и ореховые версии цвета глаз являются признаками . Термин признак обычно используется в генетике , часто для описания фенотипического выражения различных комбинаций аллелей у различных отдельных организмов в пределах одной популяции , например, знаменитая пурпурная по сравнению с белой окраской цветков у гороха Грегора Менделя . Напротив, в систематике термин состояние признака используется для описания признаков, которые представляют собой фиксированные диагностические различия между таксонами , например, отсутствие хвостов у человекообразных обезьян по сравнению с другими группами приматов . [6]
Фенотипический признак — это очевидная, наблюдаемая и измеримая характеристика организма; это выражение генов наблюдаемым образом. Примером фенотипического признака является определенный цвет волос или цвет глаз. Базовые гены, составляющие генотип , определяют цвет волос, но наблюдаемый цвет волос — это фенотип. Фенотип зависит от генетического состава организма, а также находится под влиянием условий окружающей среды, которым подвергается организм на протяжении всего его онтогенетического развития, [7] включая различные эпигенетические процессы. Независимо от степени влияния генотипа по сравнению с окружающей средой, фенотип охватывает все характеристики организма, включая признаки на нескольких уровнях биологической организации , начиная от поведения и эволюционной истории признаков жизни (например, размер помета), через морфологию (например, рост и состав тела), физиологию (например, артериальное давление), клеточные характеристики (например, состав липидов мембран, плотность митохондрий), компоненты биохимических путей и даже информационную РНК . [ необходима ссылка ]
Различные фенотипические признаки обусловлены различными формами генов , или аллелями , которые возникают в результате мутации у одного человека и передаются последующим поколениям. [8]
Биохимия промежуточных белков определяет , как они взаимодействуют в клетке. Таким образом, биохимия предсказывает , как различные комбинации аллелей будут производить различные признаки. [ необходима цитата ]
Расширенные паттерны экспрессии, наблюдаемые в диплоидных организмах, включают аспекты неполного доминирования , кодоминирования и множественных аллелей . Неполное доминирование — это состояние, при котором ни один аллель не доминирует над другим в одной гетерозиготе. Вместо этого фенотип является промежуточным у гетерозигот. Таким образом, можно сказать, что каждый аллель присутствует в гетерозиготе. [9] Кодоминирование относится к аллельным отношениям, которые возникают, когда два аллеля оба экспрессируются в гетерозиготе, и оба фенотипа наблюдаются одновременно. [10] Множественные аллели относятся к ситуации, когда существует более 2 общих аллелей определенного гена. Группы крови у людей — классический пример. Белки группы крови ABO важны для определения группы крови у людей, и это определяется различными аллелями одного локуса. [11]
Шизотипия является примером психологической фенотипической черты, обнаруженной при расстройствах шизофренического спектра. Исследования показали, что пол и возраст влияют на проявление шизотипических черт. [12] Например, некоторые шизотипические черты могут развиваться дальше в подростковом возрасте, тогда как другие остаются прежними в течение этого периода. [12]
