Медицинское состояние
Прогрессирующий дефект сердечной проводимости (ПНСР) — наследственное заболевание сердца, характеризующееся прогрессирующей задержкой проведения импульса по системе Гиса-Пуркинье, что приводит к блокаде правой или левой ножки пучка Гиса (БПНПГ или БЛНПГ), обморокам и иногда к внезапной сердечной смерти . [1]
Диагноз
При наличии прогрессирующих нарушений проводимости у людей моложе 50 лет со структурно нормальным сердцем, но при отсутствии скелетных миопатий , в первую очередь диагностируется прогрессирующий дефект сердечной проводимости, особенно при наличии семейного анамнеза ПЦД. [2]
Уход
На данный момент имплантация кардиостимулятора является единственным проверенным методом лечения PCCD, независимо от основной причины. [3]
Ссылки
- ^ Lynch, HT; Mohiuddin, S; Sketch, MH; Krush, AJ; Carter, S; Runco, V (17 сентября 1973 г.). «Наследственный прогрессирующий дефект атриовентрикулярной проводимости. Новый синдром?». JAMA . 225 (12): 1465–1470. doi :10.1001/jama.1973.03220400011003. PMID 4740717 . Получено 22 января 2024 г. .
- ^ Баруто, Альбан-Элоуэн; Пробст, Винсент; Абриэль, Хьюз (2015). «Наследственные прогрессирующие нарушения сердечной проводимости». Current Opinion in Cardiology . 30 (1). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 33–39. doi :10.1097/hco.00000000000000134. ISSN 0268-4705. PMID 25426816. S2CID 13213870.
- ^ Balmer, C (2002). «Длительное наблюдение за детьми с врожденной полной атриовентрикулярной блокадой и влияние кардиостимуляторной терапии». Europace . 4 (4). Oxford University Press (OUP): 345–349. doi :10.1053/eupc.2002.0266. ISSN 1099-5129.
Дальнейшее чтение
- Асатрян, Бабкен; Медейрос-Доминго, Аргелия (26 апреля 2019 г.). «Молекулярные и генетические исследования прогрессирующего заболевания сердечной проводимости». EP Europace . 21 (8). Oxford University Press (OUP): 1145–1158. doi :10.1093/europace/euz109. ISSN 1099-5129.
Внешние ссылки