В органической химии пропильная группа представляет собой трехуглеродный алкильный заместитель с химической формулой –CH 2 CH 2 CH 3 для линейной формы. Эта форма заместителя получается путем удаления одного атома водорода, присоединенного к концевому углероду пропана . [1] В органической химии пропильный заместитель часто обозначается символом Pr (не путать с элементом празеодим ).
Изомерную форму пропила получают путем перемещения точки присоединения от концевого атома углерода к центральному атому углерода, называемому изопропилом или 1-метилэтилом. Чтобы сохранить четыре заместителя у каждого атома углерода, один атом водорода должен быть перемещен от среднего атома углерода к атому углерода, который служил точкой присоединения в н -пропильном варианте, записанном как -CH(CH 3 ) 2 . [2]
Линейный пропил иногда называют нормальным и поэтому пишут с префиксом n- (т.е. n- пропил), так как отсутствие приставки n- не указывает на то, какая точка крепления выбрана, т.е. отсутствие префикса не исключает автоматически возможность это разветвленная версия ( т.е. изопропил или изопропил ) . [1] [ не удалось проверить ] Кроме того, существует третья, циклическая форма, называемая циклопропилом или c -пропилом [ нужна ссылка ] . Он не изомерен двум другим формам, поскольку имеет другую химическую формулу ( -C 3 H 5 и -C 3 H 7 ), а не просто другую связность атомов.
н -пропилацетат представляет собой сложный эфир , в котором н -пропильная группа присоединена к атому кислорода ацетатной группы .
