stringtranslate.com

Судьбоносное картирование

Пример карты судьбы

Картирование судьбы — это метод, используемый в биологии развития для изучения эмбрионального происхождения различных взрослых тканей и структур. «Судьба» каждой клетки или группы клеток отображается на эмбрионе, показывая, какие части эмбриона разовьются в какую ткань. При выполнении с разрешением в одну клетку этот процесс называется отслеживанием клеточной линии . Он также используется для отслеживания развития опухолей . Картирование судьбы и клеточная линия — это схожие методы отслеживания истории клеток.

История

Карты судьбы были созданы с целью отслеживания определенной области во время раннего перехода развития эмбриона к определенной структуре тела. [1] Первые карты судьбы появились в 1880-х годах. [1] Ранние карты судьбы в 1905 году были созданы Эдвином Конклином и основывались на прямом наблюдении за эмбрионами асцидий (морских асцидий) и других морских беспозвоночных. [2] Современное картирование судьбы началось в 1929 году, когда Уолтер Фогт изобрел процесс, который включал маркировку определенной области развивающегося эмбриона с помощью окрашенного агарового чипа и отслеживание клеток через гаструляцию . [3] Чтобы осуществить этот эксперимент, Фогт позволил красителю и агару высохнуть на пластине микроскопа и поместил небольшие кусочки в определенные места эмбриона. По мере развития эмбриона он повторял этот процесс, чтобы проанализировать движение клеток. Эта процедура позволила Фогту создать точные карты судьбы, представив инновационный подход к исследованию морфогенеза. [4] В 1978 году пероксидаза хрена (HRP) была представлена ​​как более эффективный маркер, который требовал фиксации эмбрионов перед просмотром. [5] Картирование судьбы также может быть выполнено с помощью молекулярных штрихкодов, которые вводятся в клетку ретровирусами . [6]

Генетическое картирование судьбы — это метод, разработанный в 1981 году, который использует сайт-специфическую рекомбиназу для генетического отслеживания клеточной линии. Этот процесс не требует манипуляций с эмбрионом или органом. [7] Генетическая основа маркировки гарантирует наследование маркера всем потомством, происходящим из изначально маркированных клеток, преодолевая проблему разбавления, связанную с маркерами-красителями во время деления клеток, тем самым обеспечивая высокую точность и разрешение. [7]

В целом, картирование судьбы сегодня служит важным инструментом во многих областях биологических исследований, таких как биология развития, [8] исследования стволовых клеток и исследования почек . [9]

Чем картирование судьбы отличается от клеточной линии

Полная клеточная линия C. elegans .

В 1905 году был проведен первый эксперимент с использованием клеточной линии, включавший отслеживание клеток оболочника Styela partita . Клеточная линия подразумевает отслеживание пути конкретной клетки от одного из трех зародышевых листков. [10] Картирование судьбы и клеточная линия — это связанные концепции, которые часто пересекаются. Например, развитие полной клеточной линии C. elegans можно описать как карты судьбы каждого деления клетки, уложенные иерархически. [11] Различие между темами заключается в типе анализируемой информации. Картирование судьбы показывает, какие ткани происходят из какой части эмбриона на определенной стадии развития, тогда как клеточная линия показывает отношения между клетками при каждом делении. [12] Клеточная линия может быть использована для создания карты судьбы, а в таких случаях, как C. elegans , последовательное картирование судьбы может быть использовано для разработки клеточной линии. [13]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab DeRuiter, Corinne (2010-09-08). Fate Map (Report). Университет штата Аризона. Факультет наук о жизни. Центр биологии и общества. Энциклопедия проекта Embryo.|Совет регентов Аризоны.
  2. ^ Конклин, Эдвин Грант (1905). Организация и клеточная линия яйца асцидии / Эдвин Г. Конклин . Филадельфия: [Академия естественных наук]. doi :10.5962/bhl.title.4801.
  3. ^ Фогт, Вальтер (июнь 1929 г.). «Gestaltungsanalyse am Amphibienkeim mit Örtlicher Vitalfärbung: II. Teil. Gastrulation und Mesodermbildung bei Urodelen und Anuren». Архив Вильгельма Ру для Entwicklungsmechanik der Organismen (на немецком языке). 120 (1): 384–706. дои : 10.1007/BF02109667. ISSN  0949-944X. PMID  28354436. S2CID  31738009.
  4. ^ DeRuiter, Corinne (2010-11-19). Методы картирования судьбы (отчет). Университет штата Аризона. Факультет естественных наук. Центр биологии и общества. Энциклопедия проекта «Эмбрион».|Совет регентов Аризоны.
  5. ^ Weisblat, D.; Sawyer, R.; Stent, G. (1978-12-22). "Анализ клеточной линии путем внутриклеточной инъекции фермента-индикатора". Science . 202 (4374): 1295–1298. Bibcode :1978Sci...202.1295W. doi :10.1126/science.725606. ISSN  0036-8075. PMID  725606.
  6. ^ Таммела, Туомас; Сейдж, Жюльен (2020). «Исследование гетерогенности опухолей в моделях мышей». Ежегодный обзор биологии рака . 4 (1): 99–119. doi : 10.1146/annurev-cancerbio-030419-033413 . PMC 8218894. PMID  34164589. 
  7. ^ ab Legué, Emilie; Joyner, Alexandra L. (2010), Генетическое картирование судьбы с использованием сайт-специфических рекомбиназ , Методы в энзимологии, т. 477, Elsevier, стр. 153–181, doi :10.1016/s0076-6879(10)77010-5, ISBN 978-0-12-384880-2, PMC  4684171 , PMID  20699142
  8. ^ Гросс, Джошуа Б.; Ханкен, Джеймс (май 2008 г.). «Обзор исследований по картированию судьбы остеогенного черепного нервного гребня у позвоночных». Developmental Biology . 317 (2): 389–400. doi : 10.1016/j.ydbio.2008.02.046 . ISSN  0012-1606. PMID  18402934.
  9. ^ Даффилд, Джереми С.; Хамфрис, Бенджамин Д. (март 2011 г.). «Происхождение новых клеток в почках взрослых: результаты методов генетической маркировки». Kidney International . 79 (5): 494–501. doi : 10.1038/ki.2010.338 . ISSN  0085-2538. PMID  20861816.
  10. ^ DeRuiter, Corinne (2010-09-08). Fate Map (Report). Университет штата Аризона. Факультет наук о жизни. Центр биологии и общества. Энциклопедия проекта Embryo.|Совет регентов Аризоны.
  11. ^ Рудель, Дэвид; Зоммер, Ральф Дж. (декабрь 2003 г.). «Эволюция механизмов развития». Developmental Biology . 264 (1): 15–37. doi : 10.1016/S0012-1606(03)00353-1 . PMID  14623229.
  12. ^ Hsu, Ya-Chieh (2015-08-18). «Теория и практика отслеживания родословной». Стволовые клетки . 33 (11): 3197–3204. doi :10.1002/stem.2123. ISSN  1066-5099. PMC 4618107. PMID 26284340  . 
  13. ^ Лю, Сяо; Лонг, Фухуэй; Пэн, Ханьчуань; Эрни, Сара Дж.; Цзян, Мин; Санчес-Бланко, Адольфо; Мюррей, Джон И.; Престон, Элисия; Мерикл, Барбара (октябрь 2009 г.). «Анализ клеточной судьбы на основе профилей экспрессии генов отдельных клеток у C. elegans». Клетка . 139 (3): 623–633. doi :10.1016/j.cell.2009.08.044. ISSN  0092-8674. ПМЦ 4709123 . ПМИД  19879847. 

Внешние ссылки