stringtranslate.com

Птерокарпан

Химическая структура птерокарпана . Он состоит из 1-бензофуранового фрагмента (пунктирный синий круг), слитого с 2 H -хроменовым фрагментом (пунктирный зеленый круг). Его систематическое название - 6 H -[1]бензофуро[3,2-c]хромен. Новая нумерация полученного фрагмента показана красными цифрами.

Птерокарпаны являются производными изофлавоноидов, обнаруженных в семействе Fabaceae . Это группа соединений, которые можно описать как бензо-пирано-фурано-бензолы (т.е. скелет 6 H -[1]бензофуро[3,2-c]хромена), которые могут быть образованы путем соединения кольца B с положением 4-она. [1]

2'-гидроксиизофлавонредуктаза является ферментом, ответственным за превращение в Cicer arietinum [2] , а глицеоллинсинтаза — за производство глицеоллинов , фитоалексинов в сое . [3]

Известные соединения

Химическая структура медикарпина
Фазеолин – пренилированный птерокарпан – химическая структура
Глицеоллин III – пренилированный птерокарпан – химическая структура

Ссылки

  1. ^ Pterocarpans в Национальной медицинской библиотеке – Медицинские предметные рубрики
  2. ^ Тиманн, Карин; Хиндерер, Уолтер; Барц, Вольфганг (23 марта 1987 г.). «Выделение НАДФН: изофлавоноксидоредуктазы, нового фермента биосинтеза фитоалексина птерокарпана в культурах суспензии клеток Cicer arietinum». Письма ФЭБС . 213 (2). Уайли: 324–328. дои : 10.1016/0014-5793(87)81515-6 . ISSN  0014-5793.
  3. ^ Welle R, Grisebach H (1988). «Индукция синтеза фитоалексина в сое: ферментативная циклизация пренилированных птерокарпанов в изомеры глицеоллина». Arch. Biochem. Biophys . 263 (1): 191–8. doi :10.1016/0003-9861(88)90627-3. PMID  3369863.
  4. ^ Пистелли, Луиза; Ноччоли, Сесилия; Аппендино, Джованни; Бьянки, Федерика; Штернер, Олов; Баллеро, Мауро (2003). «Птерокарпаны Bituminaria morisiana и Bituminaria bituminosa». Фитохимия . 64 (2). Эльзевир Б.В.: 595–598. дои : 10.1016/s0031-9422(03)00190-0. ISSN  0031-9422. ПМИД  12943781.
  5. ^ аб Рукачайсирикул, Титима; Иннок, Пхонгсак; Арунрерк, Нунтана; Бунамнуайлап, Воралюк; Лимрангсун, Саранья; Бунион, Чанакан; Вунджина, Умпаван; Суксамранн, Апичарт (2007). «Антибактериальные птерокарпаны Erythrina subumbrans». Журнал этнофармакологии . 110 (1). Эльзевир Б.В.: 171–175. дои : 10.1016/j.jep.2006.09.022. ISSN  0378-8741. ПМИД  17055201.
  6. ^ Новые цитотоксические пренилированные изофлавоноиды из Bituminaria morisiana. Коттилья Филиппо, Касу Лаура, Бонсиньоре Леонардо, Касу Мариано, Флорис Константино, Леонти Марко, Герч Юрг и Хайльманн Йорг, Planta medica 71 (3) (2005), стр. 254–260
  7. ^ Циммерман, М. Карла; Тилгман, Сирита Л.; Боуэ, Стивен М.; Сальво, Вирджилио А.; Эллиотт, Стивен; и др. (1 октября 2009 г.). «Глицеоллин I, новый антиэстрогенный фитоалексин, выделенный из активированной сои». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 332 (1). Американское общество фармакологии и экспериментальной терапии (ASPET): 35–45. doi :10.1124/jpet.109.160382. ISSN  0022-3565. PMC 2802480. PMID  19797619 . 
  8. ^ Котрим, Густаво душ Сантос; Сильва, Дейвид Мецкер да; Граса, Хосе Перес да; Оливейра-младший, Адильсон де; Кастро, Сезар де; Соколо, Гильерме Хулиан; Ланн, Лусиола Сантос; Хоффманн-Кампо, Клара Беатрис (2023). «Реакция метаболома Glycine max (L.) Merr. (Соевые бобы) на доступность калия». Фитохимия . 205 : 113472. doi :10.1016/j.phytochem.2022.113472. ISSN  0031-9422. PMID  36270412. S2CID  253027906.
  9. ^ Мацуура, Нобуясу; Накаи, Рие; Иинума, Мунеказу; Танака, Тосиюки; Иноуэ, Кенихро (1994). «Пренилированный флаванон из корней Maackia amurensis subsp. Buergeri». Фитохимия . 36 (1). Эльзевир Б.В.: 255–256. doi : 10.1016/s0031-9422(00)97051-1. ISSN  0031-9422.
  10. ^ Леонти, Марко; Касу, Лаура; Герч, Юрг; Бонсиньор, Леонардо; Флорис, Константино; Касу, Мариано; Коттилья, Филиппо (18 марта 2010 г.). «Птерокарпан из семян Bituminaria morisiana». Журнал натуральных лекарств . 64 (3). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 354–357. дои : 10.1007/s11418-010-0408-7. ISSN  1340-3443. PMID  20238177. S2CID  19190934.
  11. ^ Танака, Хитоси; Танака, Тосихиро; Это, Хидео (1997). «Птерокарпан из Erythrina orientalis». Фитохимия . 45 (1). Elsevier BV: 205–207. doi :10.1016/s0031-9422(96)00841-2. ISSN  0031-9422.
  12. ^ Blagrove, RJ; Colman, PM; Lilley, GG; Van Donkelaar, A.; Suzuki, E. (1983). «Физико-химические и структурные исследования фазеолина из семян французской фасоли». Растительные продукты для питания человека . 33 (2–3). Springer Science and Business Media LLC: 227–229. doi :10.1007/bf01091313. ISSN  0921-9668.
  13. ^ PERRIN, DAWN R.; BOTTOMLEY, W. (1961). «Пизатин: противогрибковое вещество из Pisum sativum L.». Nature . 191 (4783). Springer Science and Business Media LLC: 76–77. doi :10.1038/191076a0. ISSN  0028-0836. PMID  13734533. S2CID  433477.
  14. ^ Манжари, Фредерик; Петижан, Ален; Конан, Жан-Ив; Тереза ​​Мартен, Мари; Фрапье, Франсуа; Расоанайво, Филипп; Рацимаманга-Урверг, Сюзанна (1993). «Пренилированный птерокарпан из Mundulea striata». Фитохимия . 33 (2). Эльзевир Б.В.: 515–517. дои : 10.1016/0031-9422(93)85554-5. ISSN  0031-9422.

Внешние ссылки