Химическое соединение
Пуникалагин ( Pyuni-cala-jen ) представляет собой эллагитаннин , тип фенольного соединения . Он обнаружен в виде альфа- и бета-изомеров в гранатах ( Punica granatum ), Terminalia catappa , Terminalia myriocarpa , [1] и в Combretum molle , бархатной кустарниковой иве, виде растений, встречающемся в Южной Африке. [2] Все эти три рода относятся к Myrtales , а два последних — к Combretaceae .
Исследовать
Пуникалагины растворимы в воде и гидролизуются до более мелких фенольных соединений, таких как эллаговая кислота .
Не было выявлено токсических эффектов у крыс, которым в течение 37 дней давали 6% пуникалагина в рационе. [3] В лабораторных исследованиях пуникалагин обладал активностью ингибитора карбоангидразы . [4]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Марзук, MSA; Эль-Туми, ЮАР; Мохаррам, ФА; Шалаби, Нью-Мексико; Ахмед, А.А. (2002). «Фармакологически активные эллагитаннины из Terminalia myriocarpa». Планта Медика . 68 (6): 523–527. дои : 10.1055/с-2002-32549. ПМИД 12094296.
- ^ Асрес, К.; Букар, Ф.; Кнаудер, Э.; Ярдли, В.; Кендрик, Х.; Крофт, С.Л. (2001). «In vitro антипротозойная активность экстракта и соединений из коры стебля Combretum molle». Фитотерапевтические исследования . 15 (7): 613–617. doi :10.1002/ptr.897. PMID 11746844. S2CID 24511496.
- ^ Cerdá, B; Cerón, J. J; Tomás-Barberán, F. A; Espín, J. C (2003). «Повторное пероральное введение высоких доз гранатового эллагитанина пуникалагина крысам в течение 37 дней не является токсичным». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 51 (11): 3493–501. doi :10.1021/jf020842c. PMID 12744688.
- ^ Сатоми, Х.; Умемура, К.; Уэно, А.; Хатано, Т.; Окуда, Т.; Норо, Т. (1993). «Ингибиторы карбоангидразы из перикарпия Punica granatum L». Biological & Pharmaceutical Bulletin . 16 (8): 787–790. doi : 10.1248/bpb.16.787 . PMID 8220326.