stringtranslate.com

Двудомный

Двудомность ( / d aɪ ˈ oʊ ə s i / ) — половая система у несосудистых растений, при которой архегонии и антеридии образуются на отдельных гаметофитах . [1] Это одна из двух основных половых систем у мохообразных , другая — однодомность . Как двудомные ( / d aɪ ˈ oʊ ə k ə s / ), так и однодомные гаметофиты производят гаметы в гаметангиях путем митоза , а не мейоза , так что сперма и яйцеклетки генетически идентичны своему родительскому гаметофиту . [2]

Описание

Двудомность способствует ауткроссингу . [3] Половой диморфизм обычно встречается у двудомных видов. [4] : 71  [2] : 378  Двудомность коррелирует с уменьшением производства спорофита , [5] из-за пространственного разделения мужских и женских колоний, дефицита или отсутствия самцов. [4] : 65 

Термин «двудомность» неприменим к бриофитам, поскольку он относится к половой принадлежности спорофитов сосудистых растений . [4] : 62  Тем не менее, двудомность и двудомность во многих отношениях сопоставимы. [6]

Этимология

Слова dioicous и di(o)ecious происходят от οἶκος или οἰκία и δι- (di-), дважды, двойной. ( (o)e - это латинский способ транслитерации греческого οι , тогда как oi - более простой современный способ.) Как правило, термин и «dioicous» были ограничены описанием гаплоидной сексуальности ( гаметофитной сексуальности) и, таким образом, в первую очередь описывают мохообразные , у которых гаметофит является доминирующим поколением. Между тем, «diocious» используется для описания диплоидной сексуальности ( спорофитной сексуальности) и, таким образом, используется для описания трахеофитов (сосудистых растений), у которых спорофит является доминирующим поколением. [1] [7] : 82 

Происшествие

Шестьдесят восемь процентов видов печеночников , [1] от 57% до 60% [8] видов мхов и 40% видов роголистников являются двудомными. [1] Двудомность также встречается у водорослей, таких как Charales и Coleochaetales . [4] : 71  Она также распространена у бурых водорослей . [9] [ необходимо уточнение ]

Во всех случаях пол определяется генетически. [10]

Эволюция двудомности

Предковая половая система у мохообразных неизвестна, но предполагается, что моноидность и двудомность эволюционировали несколько раз. [11] Также предполагается, что двудомность является плезиоморфным признаком для мохообразных. [4] : 71  Для того чтобы двудомность произошла от моноидности, необходимы две мутации: мутация мужской стерильности и мутация женской стерильности. [11]

Роголистники прошли в два раза больше переходов от двудомности к однодомности, чем от однодомности к двудомности. [1]

Среди видов мхов переход от однодомности к двудомности встречается чаще, чем от двудомности к однодомности [12], при этом у мхов зафиксировано не менее 133 переходов от однодомности к двудомности. Сексуальная специализация использовалась в качестве объяснения этой повторяющейся эволюции двудомности у мхов . [4] : 71 

Ссылки

  1. ^ abcde Вильярреал, Хуан Карлос; Реннер, Сюзанна С. (2013-11-02). "Корреляты однодомности и двудомности у роголистников, очевидной сестринской группы сосудистых растений". BMC Evolutionary Biology . 13 (1): 239. doi : 10.1186/1471-2148-13-239 . ISSN  1471-2148. PMC  4228369 . PMID  24180692.
  2. ^ Аб Гоффине, Бернар (30 октября 2008 г.). Биология мохообразных. Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-107-37728-8.
  3. ^ Виндзор, Джон и Лесли Ловетт-Дуст Профессор биологии Университета (1988-07-07). Экология размножения растений: Модели и стратегии: Модели и стратегии. Oxford University Press, США. С. 291–292. ISBN 978-0-19-802192-6.
  4. ^ abcdef Рамават К.Г., Мериллон Дж.М., Шиванна К.Р. (19 апреля 2016 г.). Репродуктивная биология растений. ЦРК Пресс. ISBN 978-1-4822-0133-8.
  5. ^ Виндзор, Джон и Лесли Ловетт-Дуст Профессор биологии Университета (1988-07-07). Экология размножения растений: Модели и стратегии: Модели и стратегии. Oxford University Press, США. стр. 295. ISBN 978-0-19-802192-6.
  6. ^ Бисанг, Ирен; Эрлен, Йохан; Хеденас, Ларс (2006). «Репродуктивные усилия и затраты на воспроизводство не объясняют предвзятое соотношение полов у самок у мха Pseudocalliergon trifarium (Amblystegiaceae)». Американский журнал ботаники . 93 (9): 1313–1319. дои : 10.3732/ajb.93.9.1313 . ISSN  1537-2197. ПМИД  21642196.
  7. ^ Buck WR & Goffinet B (2000). "Морфология и классификация мхов". В Shaw AJ & Goffinet B (ред.). Bryophyte Biology . Нью-Йорк: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-66794-4.
  8. ^ Ренсинг, Стефан (2016-03-23). ​​"Геномы и эволюция харофитов, мохообразных, плауновидных и папоротников". Достижения в ботанических исследованиях. Т. 78. Academic Press. стр. 109. ISBN 978-0-12-801324-3.
  9. ^ Чжан, Цзясюнь; Ли, Янь; Ло, Шицзюй; Цао, Минь; Чжан, Линьань; Ли, Сяоцзе (2021-07-14). «Дифференциальные паттерны экспрессии генов во время развития гаметофита дают представление о половой дифференциации у двудомной водоросли Saccharina japonica». BMC Plant Biology . 21 (1): 335. doi : 10.1186/s12870-021-03117-z . ISSN  1471-2229. PMC 8278619 . PMID  34261451. 
  10. ^ Реннер, Сюзанна С. (2014). «Относительные и абсолютные частоты половых систем покрытосеменных: двудомность, моноэция, гинодиэция и обновленная онлайн-база данных». American Journal of Botany . 101 (10): 1588–1596. doi : 10.3732/ajb.1400196 . ISSN  1537-2197. PMID  25326608.
  11. ^ ab McDaniel, Stuart F.; Perroud, Pierre-François (2012). «Приглашенная перспектива: бриофиты как модели для понимания эволюции половых систем». The Bryologist . 115 (1): 1–11. doi :10.1639/0007-2745-115.1.1. ISSN  0007-2745. JSTOR  41486736. S2CID  85943617.
  12. ^ Геномы и эволюция харофитов, мохообразных, плауновидных и папоротников. Academic Press. 2016-03-23. С. 109. ISBN 978-0-12-801324-3.