stringtranslate.com

Райская птица

Райские птицы являются членами семейства Paradisaeidae отряда Passeriformes . Большинство видов встречаются в восточной Индонезии , Папуа-Новой Гвинее и восточной Австралии . Семейство насчитывает 45 видов в 17 родах . Члены этого семейства, возможно, наиболее известны оперением самцов этого вида, большинство из которых являются половодиморфными . Самцы этих видов, как правило, имеют очень длинные, сложные перья, простирающиеся от клюва, крыльев, хвоста или головы. По большей части они ограничены густыми местообитаниями тропических лесов . В рационе всех видов преобладают фрукты и, в меньшей степени, членистоногие . Райские птицы имеют различные системы размножения, начиная от моногамии до полигамии типа лек [2] .

Ряд видов находятся под угрозой исчезновения из-за охоты и утраты среды обитания .

Таксономия

Семейство Paradisaeidae было введено (как Paradiseidae) в 1825 году с Paradisaea в качестве типового рода английским натуралистом Уильямом Джоном Свенсоном . [3] [a] [b] В течение многих лет райские птицы считались тесно связанными с шалашниками . Сегодня, хотя оба считаются частью австралазийской линии Corvida , считается, что они только отдаленно связаны. Ближайшими эволюционными родственниками райских птиц являются вороны и сойки семейства Corvidae , мухоловки-монархи Monarchidae и австралийские мухоловки Struthideidae . [9]

Исследование 2009 года, изучавшее митохондриальную ДНК всех видов для изучения взаимоотношений внутри семейства и с его ближайшими родственниками, показало, что семейство возникло 24 миллиона лет назад, раньше предыдущих оценок. Исследование выявило пять кладов внутри семейства и поместило разделение между первым кладом, который содержит моногамных манукод и райских ворон , и всеми остальными райскими птицами, на 10 миллионов лет назад. Второй клад включает паротий и райскую птицу короля Саксонии . Третий клад предварительно содержит несколько родов, включая Seleucidis , серпоклювов Drepanornis , Semioptera , Ptiloris и Lophorina , хотя некоторые из них сомнительны. Четвертый клад включает серпоклювов Epimachus , Paradigalla и astrapias. Последний клад включает райских птиц Cicinnurus и Paradisaea . [10]

Точные границы семейства также были предметом пересмотра. Три вида атласных птиц (роды Cnemophilus и Loboparadisea ) рассматривались как подсемейство райских птиц, Cnemophilinae. Несмотря на различия в морфологии рта, ног и гнездовых привычках, они оставались в семействе, пока исследование 2000 года не переместило их в отдельное семейство, более близкое к ягодникам и длинноклювым ( Melanocharitidae ). [11] То же исследование показало, что райская птица Макгрегора на самом деле была членом большого семейства австралазийских медососов . В дополнение к этим трем видам, ряд систематически загадочных видов и родов считались потенциальными членами этого семейства. Два вида в роде Melampitta , также из Новой Гвинеи, были связаны с райскими птицами, [12] но их отношения остаются неопределенными, совсем недавно их связали с австралийскими грязевиками. [9] Шелкохвост Фиджи был связан с райскими птицами много раз с момента его открытия, но никогда официально не был отнесен к семейству. Недавние молекулярные доказательства теперь помещают вид вместе с веерохвостами . [ 13 ]

Филогения

Филогенетика семейства на уровне рода была определена Мартином Айрестедтом и его коллегами. [10] [14]

Разновидность

Гибриды

Гибридные райские птицы могут возникнуть, когда особи разных видов, внешне похожие и имеющие пересекающиеся ареалы, путают друг друга со своими собственными видами и скрещиваются.

Когда Эрвин Штреземанн понял, что гибридизация среди райских птиц может быть объяснением того, почему так много описанных видов были настолько редкими, он изучил множество спорных образцов и в 1920-х и 1930-х годах опубликовал несколько статей по своей гипотезе. Многие из видов, описанных в конце 19-го и начале 20-го веков, теперь обычно считаются гибридами, хотя некоторые из них все еще являются предметом споров; их статус вряд ли будет окончательно установлен без генетической экспертизы музейных образцов, которая состоится вскоре летом 2021 года в Северной Америке, Южной Америке, Африке, Европе, Азии и Австралии, а также некоторых птиц в вольере в зоопарке Центрального парка .

Описание

У таких серпоклювых птиц, как эта коричневая серпоклювая птица, клювы загнуты вниз.

Райские птицы тесно связаны с врановыми . Райские птицы варьируются по размеру от королевской райской птицы весом 50 г (1,8 унции) и длиной 15 см (5,9 дюйма) до манукода с завитым гребнем весом 44 см (17 дюймов) и длиной 430 г (15 унций). Самец черного серпоклюва с его длинным хвостом является самым длинным видом — 110 см (43 дюйма). У большинства видов хвосты самцов больше и длиннее, чем у самок, причем различия варьируются от незначительных до существенных. Крылья закруглены и у некоторых видов структурно модифицированы у самцов, чтобы издавать звуки. В семействе существуют значительные различия в форме клюва . Клювы могут быть длинными и изогнутыми, как у серпоклювов и стреловидных птиц, или маленькими и тонкими, как у астрапиев . Как и размер тела, размер клюва варьируется в зависимости от пола, хотя виды, у которых клювы у самок больше, чем у самцов, встречаются чаще, особенно у видов, питающихся насекомыми. [9]

Различия в оперении между полами тесно связаны с системой размножения. Манукоды и райские вороны, которые являются социально моногамными, являются сексуально мономорфными . Так же как и два вида Paradigalla , которые являются полигамными. Все эти виды имеют, как правило, черное оперение с различным количеством зеленых и синих переливов . [9] Оперение самок диморфных видов, как правило, тусклое, чтобы слиться с их средой обитания, в отличие от ярких привлекательных цветов, встречающихся у самцов. Молодые самцы этих видов имеют оперение, похожее на женское, и половая зрелость занимает много времени, при этом полное взрослое оперение достигается только через семь лет. Это обеспечивает молодым самцам защиту от хищников более приглушенных цветов, а также снижает враждебность со стороны взрослых самцов. [9]

Распространение и среда обитания

Центром разнообразия райских птиц является большой остров Новая Гвинея ; все, кроме двух родов, встречаются в Новой Гвинее. Эти два других рода являются монотипическими родами Lycocorax и Semioptera , оба из которых являются эндемиками Молуккских островов , к западу от Новой Гвинеи. Из стрелолистных птиц рода Ptiloris , два являются эндемиками прибрежных лесов восточной Австралии , один встречается как в Австралии, так и в Новой Гвинее, а один встречается только в Новой Гвинее. Единственный другой род, имеющий вид за пределами Новой Гвинеи, — это Phonygammus , один представитель которого встречается на крайнем севере Квинсленда . Остальные виды ограничены Новой Гвинеей и некоторыми из близлежащих островов. Многие виды имеют очень узкие ареалы, особенно те, у которых ограниченные типы среды обитания, такие как леса средней части гор (например, черный серпоклюв ) или островные эндемики (например, райская птица Вильсона ). [9]

Большинство райских птиц обитают в тропических лесах, включая дождевые леса , болота и моховые леса , [9] почти все они являются одиночными обитателями деревьев. [15] Несколько видов были зарегистрированы в прибрежных мангровых зарослях. [16] Самый южный вид, райская стреловидная птица Австралии , обитает в субтропических и умеренных влажных лесах. Как группа, манукоды являются наиболее пластичными в своих требованиях к среде обитания; в частности, глянцевитый манукод , который обитает как в лесу, так и в открытых лесах саванны. [9] Среднегорные местообитания являются наиболее часто занимаемыми местообитаниями, причем тридцать из сорока видов встречаются в высотном диапазоне 1000–2000 м. [16]

Поведение и экология

Диета и кормление

Плоды рода Heptapleurum составляют важную часть рациона лентохвостой астрапии .

В рационе райских птиц преобладают фрукты и членистоногие, хотя небольшое количество нектара и мелких позвоночных также может быть. Соотношение двух типов пищи варьируется в зависимости от вида, при этом у некоторых видов преобладают фрукты, а у других в рационе доминируют членистоногие. Соотношение этих двух типов пищи будет влиять на другие аспекты поведения вида; например, плодоядные виды, как правило, кормятся в пологе леса, тогда как насекомоядные могут кормиться ниже в среднем ярусе. Плодоядные более социальны, чем насекомоядные, которые более одиночные и территориальные . [9]

Даже райские птицы, которые в основном питаются насекомыми, все равно будут съедать большое количество фруктов. Семейство в целом является важным распространителем семян в лесах Новой Гвинеи, поскольку они не переваривают семена. Виды, питающиеся фруктами, будут широко распространены в поисках фруктов, и хотя они могут присоединиться к другим видам, питающимся фруктами, на плодоносящем дереве, они не будут общаться с ними в противном случае и не будут оставаться с другими видами надолго. Фрукты едят, сидя на ветке, а не в воздухе, и райские птицы могут использовать свои ноги в качестве инструментов для манипулирования и удержания пищи, что позволяет им извлекать определенные коробочные фрукты. Существует некоторая нишевая дифференциация в выборе фруктов по видам, и любой вид будет потреблять только ограниченное количество типов фруктов по сравнению с большим выбором доступных. Например, трубчатый манукод и волнистый манукод будут есть в основном инжир, тогда как паротия Лоуса в основном фокусируется на ягодах, а большая лофорина и раггианская райская птица едят в основном коробочные фрукты. [9]

Разведение

Самец калифорнийской стреловидной птицы демонстрирует свои крылья самке.

Большинство видов имеют сложные брачные ритуалы, по крайней мере, восемь видов демонстрируют системы спаривания током , [17] включая род Paradisaea . Другие, такие как виды Cicinnurus и Parotia , имеют высоко ритуализированные брачные танцы. Во всем семействе (Paradisaeidae) предпочтение самки невероятно важно для формирования ухаживающего поведения самцов и, по сути, движет эволюцией декоративных комбинаций звука, цвета и поведения. [18] Самцы полигамны у видов с половым диморфизмом , но моногамны, по крайней мере, у некоторых мономорфных видов. Гибридизация часто встречается у этих птиц, что позволяет предположить, что полигамные виды райских птиц очень тесно связаны, несмотря на то, что принадлежат к разным родам. Многие гибриды были описаны как новые виды в прошлом, [19] и остаются сомнения относительно того, являются ли некоторые формы, такие как лопастеклювая райская птица Ротшильда , действительными. [20]

Райские птицы строят свои гнезда из мягких материалов, таких как листья, папоротники и усики виноградной лозы, обычно размещая их в развилке дерева. [21] Типичное количество яиц в каждой кладке варьируется в зависимости от вида и не известно для каждого вида. Для более крупных видов это почти всегда только одно яйцо, но более мелкие виды могут производить кладки из 2–3 яиц. [22] Яйца вылупляются через 16–22 дня, и детеныши покидают гнездо в возрасте от 16 до 30 дней. [21]

Отношения с людьми

Самец большой райской птицы

Общества Новой Гвинеи часто используют перья райской птицы в своих нарядах и ритуалах , а в Европе в прошлые века перья были популярны как украшение для дамских шляп . Охота за перьями и разрушение среды обитания привели к тому, что некоторые виды оказались под угрозой исчезновения; разрушение среды обитания из-за вырубки лесов в настоящее время является преобладающей угрозой. [9]

Наиболее известны представители рода Paradisaea , включая типовой вид , большую райскую птицу , Paradisaea apoda . Этот вид был описан по образцам, привезенным в Европу из торговых экспедиций в начале шестнадцатого века. Эти образцы были подготовлены местными торговцами путем удаления их крыльев и ног, чтобы их можно было использовать в качестве украшений. Это не было известно исследователям, и из-за отсутствия информации о них возникло много поверий. Их недолгое время считали мифическим фениксом . Частое отсутствие ног и крыльев у шкур привело к убеждению, что птицы никогда не приземлялись, а постоянно держались в воздухе благодаря своим перьям . Первыми европейцами, которые столкнулись с их шкурами, были путешественники во время кругосветного плавания Фернана Магеллана . [23] Антонио Пигафетта писал, что «люди говорили нам, что эти птицы пришли из земного рая, и они называют их bolon diuata, то есть «птицами Бога». [24] Отсюда и название «райская птица», и видовое название apoda — без ног. [25] В другом описании Максимилиана Трансильвануса использовался термин Mamuco Diata, вариант Manucodiata, который использовался как синоним райских птиц вплоть до XIX века.

Наблюдение за птицами

В последние годы доступность фотографий и видео о райских птицах в Интернете повысила интерес орнитологов по всему миру. Многие из них летят в Западное Папуа , чтобы понаблюдать за различными видами райских птиц, от райской птицы Вильсона ( Diphyllodes respublica ) и красной райской птицы (Paradisaea rubra) в Раджа-Ампате до малых райских птиц ( Paradisaea minor ), великолепной щитоносной птицы ( Ptiloris magnificus ), королевской райской птицы ( Cicinnurus regius ), лофорины с серповидным капюшоном ( Lophorina niedda ) [26] и великолепной райской птицы ( Diphyllodes magnificus ) в лесу Суснгуакти.

Такая деятельность значительно сокращает число местных жителей, занимающихся охотой на райских птиц.

Охота

Охота на райских птиц ведется уже давно, возможно, с начала человеческого поселения. [27] Особенностью является то, что среди наиболее часто охотящихся видов самцы начинают спариваться по обстоятельствам еще до того, как у них вырастет декоративное оперение. Это может быть адаптацией к поддержанию уровня популяции в условиях давления охоты, которое, вероятно, существовало в течение сотен лет. [28]

Натуралист, исследователь и автор Альфред Рассел Уоллес провел шесть лет в этом регионе, что он описал в своей книге «Малайский архипелаг» (опубликованной в 1869 году). Его экспедиционная группа застрелила, собрала и описала множество образцов животных и птиц, включая большую, королевскую, двенадцатипроводную, великолепную, красную и шестиствольную райскую птицу. [29]

Охота с целью получения перьев для шляпной торговли была широко распространена в конце 19-го и начале 20-го века, [30] но сегодня птицы находятся под правовой защитой, за исключением охоты на устойчивом уровне для удовлетворения церемониальных нужд местного племенного населения. В случае с перьями Pteridophora поощряется сбор остатков со старых шалашников .

Другие примеры

Смотрите также

Примечания

  1. ^ В 1758 году в десятом издании своей «Системы природы » Карл Линней написал название рода как Paradisea и Paradisaea . [4] В 2012 году Международная комиссия по зоологической номенклатуре запретила написание Paradisea . [5] [6]
  2. ^ Авторитет семейства Paradisaeidae традиционно приписывается ирландскому зоологу Николасу Эйлварду Вигорсу . [7] Вигорс был ограничен квинтарийской системой , и его использование Paradisaeae не подразумевалось в качестве названия семьи. [6] [8]

Ссылки

  1. ^ Гилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (январь 2022 г.). «Вороны, муднестеры, мелампитты, ифрит, райские птицы». Всемирный список птиц МОК, версия 12.1 . Международный союз орнитологов . Получено 1 февраля 2022 г.
  2. ^ Лигон, Рассел А.; Диас, Кристофер Д.; Морано, Джанель Л.; Тросцианко, Джолион; Стивенс, Мартин; Москеланд, Аннализ; Ламан, Тимоти Г.; Иии, Эдвин Шоулз (2018-11-20). "Эволюция коррелированной сложности в радикально различных сигналах ухаживания райских птиц". PLOS Biology . 16 (11): 9. doi : 10.1371/journal.pbio.2006962 . ISSN  1545-7885. PMC 6245505. PMID 30457985  . 
  3. ^ Свейнсон, Уильям Джон (1825). «О характерных чертах и ​​природных связях нескольких новых птиц из Австралазии; включая некоторые наблюдения над голубиными». Zoological Journal . 1 : 463–484 [480].
  4. ^ Линней, Карл (1758). Systema Naturae (на латыни). Том. 1 (10-е изд.). Холмии (Стокгольм): Лаврентий Сальвий. стр. 83, 110.
  5. ^ Международная комиссия по зоологической номенклатуре (2012). " Paradisaea Linnaeus, 1758 и PARADISAEIDAE Swainson, 1825 (Aves): названия сохранены". Бюллетень зоологической номенклатуры . 69 (1): 77–78. doi :10.21805/bzn.v69i1.a5. S2CID  81167105.
  6. ^ ab Schodde, R.; LeCroy, M.; Bock, WJ (2010). «Дело 3500 Paradisae Linnaeus, 1758 и Paradisaeidae Swainson, 1825 (Aves): предложенное сохранение использования». Бюллетень зоологической номенклатуры . 67 (1): 57–63. doi :10.21805/bzn.v67i1.a8. S2CID  84064906.
  7. ^ Бок, Уолтер Дж. (1994). История и номенклатура названий групп семейств птиц. Бюллетень Американского музея естественной истории. Т. 222. Нью-Йорк: Американский музей естественной истории. С. 158, 264. hdl :2246/830.
  8. ↑ Vigors, Nicholas Aylward (1825). «Наблюдения над естественными связями, связывающими отряды и семейства птиц». Труды Лондонского Линнеевского общества . 14 (3): 395–517 [449]. doi :10.1111/j.1095-8339.1823.tb00098.x.
  9. ^ abcdefghijk Firth, Clifford B.; Firth, Dawn W. (2009). «Семейство Paradisaeidae (Райские птицы)». В дель Ойо, Хосеп; Эллиотт, Эндрю; Кристи, Дэвид (ред.). Справочник птиц мира. Том 14, От кустарниковых сорокопутов до воробьев Старого Света . Барселона: Lynx Edicions. стр. 404–459. ISBN 978-84-96553-50-7.
  10. ^ ab Irestedt, M.; Jønsson, KA; Fjeldså, J.; Christidis, L.; Ericson, PG (2009). "Неожиданно долгая история полового отбора у райских птиц". BMC Evolutionary Biology . 9 (1): 235. doi : 10.1186/1471-2148-9-235 . PMC 2755009. PMID  19758445 . 
  11. ^ Cracraft, J.; Feinstein, J. (2000). «Что не является райской птицей? Молекулярные и морфологические данные относят Macgregoria к Meliphagidae и Cnemophilinae около основания вранового дерева». Proc. R. Soc. B . 267 (1440): 233–241. doi :10.1098/rspb.2000.0992. PMC 1690532 . PMID  10714877. 
  12. ^ Сибли, . и Алквист, Дж. (1987). «Малая мелампитта — райская птица» Эму 87 : 66–68
  13. ^ Irested, Martin; Fuchs, J; Jønsson, KA; Ohlson, JI; Pasquet, E; Ericson, Per GP (2009). «Систематическое сродство загадочной Lamprolia victoriae (Aves: Passeriformes) – пример распространения птиц между Новой Гвинеей и Фиджи по прерывистым сухопутным мостам миоцена?» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 48 (3): 1218–1222. doi :10.1016/j.ympev.2008.05.038. PMID  18620871.
  14. ^ Ирестедт, М.; Баталья-Фильо, Х.; Эриксон, ПГП; Кристидис, Л.; Шодде, Р. (2017). «Филогения, биогеография и таксономические последствия в комплексе видов райских птиц, Lophorina – Ptiloris (Aves: Paradisaeidae)». Зоологический журнал Линнеевского общества . 181 (2): 439–470. doi :10.1093/zoolinnean/zlx004.
  15. ^ Зоопарк Гонолулу "Райские птицы". Архивировано из оригинала 2011-05-15 . Получено 2011-02-03 ., Райские птицы , Доступен 3 февраля 2011 г.
  16. ^ ab Heads, M (2001). «Райские птицы, биогеография и экология Новой Гвинеи: обзор». Журнал биогеографии . 28 (7): 893–925. doi :10.1046/j.1365-2699.2001.00600.x. S2CID  83592452.
  17. ^ Билер, Брюс; Пруэтт-Джонс, Стивен Г. (1983). «Распространение и рацион райских птиц: сравнение девяти видов». Поведенческая экология и социобиология . 13 (3): 229–238. doi :10.1007/bf00299927. ISSN  0340-5443. S2CID  21374280.
  18. ^ Лигон, Рассел А.; Диас, Кристофер Д.; Морано, Джанель Л.; Тросцианко, Джолион; Стивенс, Мартин; Москеланд, Аннализ; Ламан, Тимоти Г.; Шоулз III, Эдвин (2019). «Эволюция коррелированной сложности в радикально различных сигналах ухаживания райских птиц». PLOS Biology . 16 (11): e2006962. doi : 10.1371/journal.pbio.2006962 . PMC 6245505. PMID  30457985 . Открытый доступ
  19. ^ Кох, Андре (31 мая 2018 г.). «Обнаружение редкого гибридного экземпляра, известного как райская птица Марии, в Государственном естественно-историческом музее в Брауншвейге». Зоосистематика и эволюция . 94 (2): 315–324. дои : 10.3897/zse.94.25139 . ISSN  1860-0743.
  20. ^ Смит, Кимберли Г.; Фуллер, Эррол (1997). «Потерянные райские птицы». The Condor . 99 (4): 1016. doi : 10.2307/1370166 . ISSN  0010-5422. JSTOR  1370166.
  21. ^ ab Frith, Clifford B. (1991). Forshaw, Joseph (ред.). Encyclopaedia of Animals: Birds . London: Merehurst Press. стр. 228–231. ISBN 1-85391-186-0.
  22. ^ Маккей, Маргарет Д. (1990). "Яйцо паротии Ванеса Parotia wahnesi (Paradisaeidae)". Emu . 90 (4): 269. doi :10.1071/mu9900269a.PDF полный текст
  23. ^ Андайя, Леонард (октябрь 2017 г.). «Полеты фантазии: райская птица и ее культурное влияние» (PDF) . Журнал исследований Юго-Восточной Азии : 374.
  24. ^ Харрисон, Томас П. (1960). «Райская птица: Феникс Редививус». Исида . 51 (2): 173–180. дои : 10.1086/348872. S2CID  145329486.
  25. ^ Джоблинг, Джеймс А. (1991). Словарь научных названий птиц . Оксфорд: Oxford University Press . С. 15–16. ISBN 0-19-854634-3.
  26. ^ "Редкие кадры нового вида райских птиц демонстрируют странный брачный танец | Nat Geo Wild". YouTube . 2018-09-14 . Получено 2020-09-20 .
  27. ^ Андайя, Леонард Ю. (2017). «Полеты фантазии: райская птица и ее культурное влияние». Журнал исследований Юго-Восточной Азии . 48 (3): 372–389. doi : 10.1017/S0022463417000546 . ISSN  0022-4634.
  28. ^ Ласка, Марк С.; Хатчинс, Майкл; Шеппард, Кристин; Ворт, Венди; Хандген, Курт; Брунинг, Дон (июнь 1992 г.). «Размножение неволиных самцов малой райской птицы Paradisaea minor: доказательства альтернативной стратегии спаривания?». Эму - Austral Ornithology . 92 (2): 108–111. doi :10.1071/MU9920108. ISSN  0158-4197.
  29. ↑ Уоллес, Альфред Рассел. Малайский архипелаг . Лондон: Macmillan, 1869.
  30. ^ Крибб, Роберт (1997). «Райские птицы и экологическая политика в колониальной Индонезии, 1890–1931». В Boomgaard, Питер; Колумбийн, Фрик; Хенли, Дэвид (ред.). Бумажные ландшафты: исследования в экологической истории Индонезии . Лейден, Нидерланды: KITLV Press. стр. 379–408. ISBN 90-6718-124-2.

Библиография

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Paradisaeidae .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Paradisaeidae .