stringtranslate.com

Реактивный краситель

В реактивном красителе хромофор (атом или группа, присутствие которого отвечает за цвет соединения) содержит заместитель , который реагирует с субстратом. Реактивные красители обладают хорошей стойкостью благодаря ковалентной связи , возникающей во время крашения. Реактивное крашение — важнейший метод окраски целлюлозных волокон . Реактивные красители также можно наносить на шерсть и нейлон ; в последнем случае их применяют в слабокислых условиях . Реактивные красители имеют низкую степень использования по сравнению с другими типами красителей, поскольку функциональная группа также связывается с водой, вызывая гидролиз . [1]

Применение

Реактивные красители были протестированы в конце 1800-х годов, включая добавление функционализированных красителей к субстрату и последующую активацию субстрата с последующей фиксацией красителя. Первый коммерческий успех был описан в начале 1950-х годов. Рэтти и Стивенс из Imperial Chemical Industries (ICI) популяризировали хлортриазины в качестве связующих веществ между субстратом и хромофором.

Трихлортриазин остается популярной основой для реактивных красителей. Хромофор с аминофункциональной группой присоединяется к триазину, замещая один хлорид:

(NCCl) 3 + краситель-NH 2 → N 3 C 3 Cl 2 (NHdye) + HCl

Полученный дихлортриазин затем можно прикрепить к целлюлозному волокну путем замещения одной из двух хлоридных групп:

N 3 C 3 Cl 2 (NHdye) + HO-целлюлоза → N 3 C 3 Cl(NHdye)(O-целлюлоза) + HCl

Процесс фиксации проводится в буферной щелочной ванне с красителем.

Альтернативный процесс фиксации, который более распространен в коммерческом отношении, - это винилсульфонильная группа. Как и хлортриазины, эта функциональная группа присоединяется к гидроксильным группам целлюлозы. Самый популярный вариант этой технологии – Ремазол. Краситель сначала присоединяется к этилсульфонильной группе.

Методы прикрепления реактивных красителей к волокнам (Ячейка = целлюлоза; R = хромофор).

Реактивные красители классифицируются по функциональным группам. [2]

Би- и полифункциональные реактивные красители

Красители, имеющие только одну функциональную группу, иногда имеют низкую степень фиксации. Чтобы преодолеть этот недостаток, были разработаны красители, содержащие две (или более) разные реакционноспособные группы. Эти красители, содержащие две группы, также известны как бифункциональные красители, хотя некоторые из них все еще относятся к исходной комбинации. Некоторые содержат два монохлортриазина, другие имеют комбинацию триазинов и одной винилсульфоновой группы). Бифункциональные красители могут быть более терпимы к температурным отклонениям (лучший процесс). Были созданы и другие бифункционалы, некоторые из которых имеют в виду быстродействие (лучшее качество) или только степень фиксации (лучшая экология или экономичность). [1]

Смотрите также


Сноски

  1. ^ ab Хорст Таппе, Вальтер Хельмлинг, Питер Мишке, Карл Ребсамен, Уве Райхер, Вернер Русс, Людвиг Шлефер и Петра Вермерен «Реактивные красители» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2000, Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a22_651
  2. ^ Стиг Хьортшой (1999), стр. 44–45.

Внешние ссылки

Для получения дополнительной информации Фундаментальная химия реактивных красителей. Достижения в области реактивных текстильных красителей.