stringtranslate.com

Режим химиотерапии

Режим химиотерапии — это режим химиотерапии , определяющий используемые препараты, их дозировку, частоту и продолжительность лечения и другие соображения. В современной онкологии многие режимы объединяют несколько химиотерапевтических препаратов в комбинированную химиотерапию . Большинство препаратов, используемых в химиотерапии рака, являются цитостатическими , многие из них — цитотоксичными .

Фундаментальная философия медицинской онкологии , включая комбинированную химиотерапию, заключается в том, что разные препараты действуют через разные механизмы, и что результаты использования нескольких препаратов будут в некоторой степени синергетическими . Поскольку они имеют разные побочные эффекты , ограничивающие дозу , их можно назначать вместе в полных дозах в режимах химиотерапии. [1]

Первой успешной комбинированной химиотерапией была MOPP , введенная в 1963 году для лечения лимфом .

Термин « индукционный режим » относится к режиму химиотерапии, используемому для начального лечения заболевания. « Поддерживающий режим » относится к постоянному использованию химиотерапии для снижения вероятности рецидива рака или предотвращения дальнейшего роста существующего рака. [2]

Номенклатура

Схемы химиотерапии часто обозначаются аббревиатурами , указывающими на агенты, используемые в комбинации препаратов. Однако используемые буквы не совпадают в разных схемах, и в некоторых случаях — например, «BEACOPP» — одна и та же комбинация букв используется для обозначения двух разных методов лечения. [3]

Не существует общепринятого соглашения о наименовании или стандарта для номенклатуры схем химиотерапии. Например, для аббревиатур могут использоваться как общие , так и фирменные названия . На этой странице просто перечислены общепринятые соглашения.

Список сокращений схем химиотерапии

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Mayer RJ (февраль 2009 г.). «Целевая терапия при прогрессирующем колоректальном раке — больше не всегда лучше». N Engl J Med . 360 (6): 623–5. doi :10.1056/NEJMe0809343. PMID  19196680.письмо с комментариями о клиническом исследовании: Тол Дж., Купман М., Кэтс А., Роденбург С.Дж., Кримерс Г.Дж., Шрама Дж.Г., Эрдкамп Ф.Л., Вос А.Х., ван Гроенинген С.Дж., Синниге Х.А., Richel DJ, Voest EE, Dijkstra JR, Vink-Börger М.Э., Антонини Н.Ф., Мол Л., ван Крикен Дж.Х., Далезио О., Пунт С.Дж. (февраль 2009 г.). «Химиотерапия, бевацизумаб и цетуксимаб при метастатическом колоректальном раке». N Engl J Med . 360 (6): 563–72. doi : 10.1056/NEJMoa0808268. hdl : 2066/79995 . ПМИД  19196673.
  2. ^ Cancer.net - Объясняем поддерживающую терапию
  3. ^ Режим химиотерапии BEACOPP
  4. ^ "MVAC по-прежнему является "лучшим лечением" для пациентов с прогрессирующим раком мочевого пузыря. 1999". Архивировано из оригинала 2012-01-09 . Получено 2010-11-18 .
  5. ^ «Химиотерапия рака яичников: узнайте свои варианты лечения».
  6. ^ Родригес Викторио (1973). "Комбинированная химиотерапия POMP острого лейкоза у взрослых". Рак . 32 (1): 69–75. doi : 10.1002/1097-0142(197307)32:1<69::AID-CNCR2820320109>3.0.CO;2-0 . ​​PMID  4515259.
  7. ^ Kiesewetter B, Mayerhoefer ME, Lukas J, Zielinski CC, Müllauer L, Raderer M (2014). «Ритуксимаб плюс бендамустин активен у предварительно леченных пациентов с В-клеточной лимфомой из экстрагастральной маргинальной зоны лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой (MALT-лимфома)». Ann. Hematol . 93 (2): 249–53. doi :10.1007/s00277-013-1865-3. PMID  23925930. S2CID  12851937.
  8. ^ abcde Лечение опухоли Вильмса в Национальном институте рака . Последнее изменение: 29.03.2012
  9. ^ El Weshi, A; Memon, M; Raja, M; Bazarbashi, S; Rahal, M; El Foudeh, M; Pai, C; Allam, A; El Hassan, I; Ezzat, A (октябрь 2004 г.). "VIP (etoposide, ifosfamide, cisplatin) in adult patients with recurricating or Refractory Ewing sarcoma family of tumors". American Journal of Clinical Oncology . 27 (5): 529–34. doi :10.1097/01.coc.0000135815.94162.83. PMID  15596925. S2CID  6362786.
  10. ^ Kosmidis, P; Mylonakis, N; Fountzilas, G; Pavlidis, N; Samantas, E; Karabelis, A; Kattis, K; Skarlos, D (июль 1996 г.). «Проспективное рандомизированное исследование фазы III немелкоклеточного рака легких, сравнивающее цисплатин, ифосфамид, винбластин (VIP) с цисплатином, ифосфамидом и этопозидом (VIP-16). Hellenic Co-Operative Oncology Group». Annals of Oncology . 7 (5): 517–20. doi : 10.1093/oxfordjournals.annonc.a010642 . PMID  8839908.

Внешние ссылки