stringtranslate.com

Ретикулоэндотелиальная система


В анатомии термин ретикулоэндотелиальная система (сокращенно RES ), часто ассоциируемый в настоящее время с системой мононуклеарных фагоцитов (MPS), использовался в начале 20-го века для обозначения системы специализированных клеток, которые эффективно очищают коллоидные витальные пятна (так называемые, потому что они окрашивают живые клетки) из кровообращения. Термин используется и сегодня, но его значение изменилось за эти годы, и используется непоследовательно в современной литературе. Хотя RES обычно ассоциируется исключительно с макрофагами, недавние исследования показали, что клетки, которые накапливают внутривенно вводимые витальные пятна, принадлежат к высокоспециализированной группе клеток, называемых клетками-мусорщиками эндотелия (SEC), которые не являются макрофагами . [1] [2] [3]

История

В 1920-х годах создатель термина РЭС Людвиг Ашофф провел обзор области витального окрашивания и пришел к выводу, что клетки, выстилающие печеночные синусоиды, являются наиболее многочисленными и важными клетками, накапливающими внутривенно вводимые витальные красители у млекопитающих и других позвоночных. Клетки, выстилающие лимфатические синусы, капилляры надпочечников, гипофиза и костного мозга, также накапливали витальные красители, но в меньшей степени. Основываясь на этих наблюдениях, Ашофф в своем обзоре пришел к выводу, что это были органы, вмещающие клетки РЭС, в узком смысле этого термина. [4] В то время, когда было введено понятие РЭС, понимание таких концепций, как эндотелий, макрофаги и фагоцитоз, было незрелым по сравнению с тем, что мы знаем сегодня, и в течение последующего столетия произошло значительное изменение в том, как мы понимаем эти термины сегодня.

Путаница между RES и MPS

В последующие годы после того, как Ашофф сформулировал концепцию РЭС, исследования макрофагов и их роли в качестве фагоцитов неуклонно росли, и в 1960 году была предложена концепция системы мононуклеарных фагоцитов для обозначения всех клеток, идентифицированных как макрофаги. Клетки МПС, посредством их общей функциональной сигнатуры как профессиональных фагоцитов, очищают циркуляцию от твердых частиц, таких как бактерии, грибки, вирусы и умирающие клетки. Поскольку очищение крови также является характерной функцией клеток РЭС, в конце 1960-х годов было высказано предположение, что РЭС идентична МПС, и было предложено заменить термин РЭС на МПС. [5]

В 1980-х и 1990-х годах некоторые лаборатории отметили, что специализированные эндотелиальные клетки (называемые эндотелиальными клетками-мусорщиками ), а не макрофаги , были ответственны за активное очищение макромолекул и наночастиц из кровообращения. Это вызвало переоценку устоявшегося представления о том, что RES = MPS . В 1998 году были проведены эксперименты, чтобы повторить исследования Ашоффа, следуя точному описанию оригинальных методов и используя современные способы идентификации клеток, которые были ответственны за очищение интраваскулярно введенного коллоидного кармина лития, наиболее часто используемого витального красителя. Исследования показали, что клеточная система, которую Ашофф описал как RES в печени, была печеночными синусоидальными эндотелиальными клетками (LSEC), но не печеночными макрофагами ( клетки Купфера ). [6]

В большинстве современных учебников и статей термин RES используется как синоним MPS. [7] [8] Это особенно досадно при обсуждении, например, очистки крови от наноформул. Воздержание от включения высокоактивного LSEC при обсуждении очистки крови может привести к непониманию механизмов очистки крови от нескольких веществ. [9] [10] [11]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Smedsrød, B (14 января 2004 г.). "Функция очистки эндотелиальных клеток-мусорщиков". Comparative Hepatology . 3 (Suppl 1): S22. doi : 10.1186/1476-5926-2-S1-S22 . PMC  2409441. PMID  14960174 .
  2. ^ Уэйк, К; Каваи, И; Смедсрёд, Б (2001). «Повторная оценка ретикулоэндотелиальной системы». Итальянский журнал анатомии и эмбриологии . 106 (2 Suppl 1): 261–9. PMID  11729964.
  3. ^ Кэмпбелл, Фредерик; Бос, Франк Л.; Зибер, Сандро; Ариас-Альпизар, Габриэла; Кох, Бьёрн Э.; Хувайлер, Йорг; Крос, Александр; Буссманн, Йерун (10 января 2018 г.). «Направление биораспределения наночастиц посредством уклонения и эксплуатации поглощения наночастиц, зависящего от Stab2». ACS Nano . 12 (3): 2138–2150. doi :10.1021/acsnano.7b06995. PMC 5876619 . PMID  29320626. 
  4. ^ Ашофф, Л. (1924). «Ретикуло-эндотелиальная система». Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde (на немецком языке). Шпрингер Берлин Гейдельберг. стр. 1–118. дои : 10.1007/978-3-642-90639-8_1. ISBN 978-3-642-88784-0. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
  5. ^ Ван Фёрт, Р.; Кон, З.А.; Хирш, Дж.Г.; Хамфри, Дж.Х.; Спектор, В.Г.; Лангевоорт, Х.Л. (1972). «Система мононуклеарных фагоцитов: новая классификация макрофагов, моноцитов и их клеток-предшественников». Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 46 (6): 845–52. PMC 2480884. PMID 4538544  . 
  6. ^ Каваи, Y; Смедсрёд, Б; Эльвеволд, К; Уэйк, К (май 1998 г.). «Поглощение литиевого кармина синусоидальными эндотелиальными и купферовскими клетками печени крысы: новые взгляды на классическое витальное окрашивание и ретикулоэндотелиальную систему». Исследования клеток и тканей . 292 (2): 395–410. doi :10.1007/s004410051069. PMID  9560481. S2CID  13183775.
  7. ^ Tartaro, K; VanVolkenburg, M; Wilkie, D; Coskran, TM; Kreeger, JM; Kawabata, TT; Casinghino, S (2015). «Разработка флуоресцентного анализа фагоцитоза in vivo для измерения функции системы мононуклеарных фагоцитов у крыс». Журнал иммунотоксикологии . 12 (3): 239–46. doi :10.3109/1547691X.2014.934976. PMID  25027674.
  8. ^ Словарь медицинских терминов (6-е изд.). Образовательная серия Barron's. 2012-11-01. ISBN 9780764147586.
  9. ^ Praaning-van Dalen, DP; Brouwer, A; Knook, DL (декабрь 1981 г.). «Очищающая способность клеток печени крысы Купфера, эндотелиальных и паренхиматозных клеток». Гастроэнтерология . 81 (6): 1036–44. doi : 10.1016/s0016-5085(81)80009-1 . PMID  7286581.
  10. ^ Андерсон, CL (декабрь 2015 г.). «Синусоидальный эндотелий печени появляется вновь после того, как его затмили клетки Купфера: исправленное биологическое заблуждение 20-го века». Журнал биологии лейкоцитов . 98 (6): 875–6. doi :10.1189/jlb.4VMLT0215-054R. PMID  26628636.
  11. ^ Ганесан, Л.П.; Моханти, С.; Ким, Дж.; Кларк, К.Р.; Робинсон, Дж.М.; Андерсон, КЛ. (сентябрь 2011 г.). «Быстрое и эффективное очищение от вирусов, передающихся через кровь, синусоидальным эндотелием печени». PLOS Pathogens . 7 (9): e1002281. doi : 10.1371/journal.ppat.1002281 . PMC 3182912. PMID  21980295 .