Орден птиц
Ржанкообразные ( , от Charadrius , типового рода семейства Charadriidae ) — разнообразный отряд мелких и средне-крупных птиц . Он включает около 390 видов и имеет представителей во всех частях света. Большинство ржанкообразных птиц живут вблизи воды и питаются беспозвоночными или другими мелкими животными; однако некоторые из них являются пелагическими (морские птицы), другие часто встречаются в пустынях, а некоторые обитают в густых лесах. Членов этой группы также можно вместе назвать куликов .
Таксономия, систематика и эволюция
Раньше отряд делился на три подотряда:
- Кулики (или «Чарадрии»): типичные кулики, большинство из которых питаются, исследуя ил или собирая предметы с поверхности как в прибрежных, так и в пресноводных водах .
- Чайки и их союзники (или « Лари »): обычно это более крупные виды, ловящие рыбу в море. Некоторые чайки и поморники также будут брать пищу с пляжей или грабить более мелкие виды, а некоторые из них адаптировались к внутренней среде обитания.
- Чигарки (или « Альки») — прибрежные виды, которые гнездятся на морских скалах и «летают» под водой в поисках рыбы.
Таксономия Сибли -Алквиста объединяет всех ржанкообразных вместе с другими морскими и хищными птицами в значительно расширенный отряд Ciconiiformes . Однако разрешение метода гибридизации ДНК-ДНК, использованного Сибли и Алквистом, было недостаточно для правильного определения взаимоотношений в этой группе, и действительно создается впечатление, что ржанкообразные представляют собой единую большую и очень отличительную линию современных птиц. . [6]
Чигарки, которых обычно считают обособленными из-за их своеобразной морфологии, скорее всего, связаны с чайками, причем «отличимость» является результатом адаптации к нырянию. [7]
Семьи
Отряд Charadriiformes включает 3 подотряда , 19 семейств и 391 вид. [8] [9]
- Подотряд Чарадии
- Подотряд сколопачи
- Подотряд Лари
Эволюционная история
То, что ржанкообразные являются древней группой, также подтверждается летописью окаменелостей. Наряду с гусеобразными , ржанкообразные — единственный другой отряд современных птиц, окаменелости которого, наряду с другими динозаврами, имеют установленную летопись окаменелостей в позднем меловом периоде. [10] Большая часть окаменелостей неорнитов , относящихся к периоду мел-палеогенового вымирания, состоит из обломков птиц, которые напоминают этот отряд. У многих это, вероятно, связано с конвергентной эволюцией , вызванной полуводным образом жизни. Экземпляр VI 9901 ( формация Лопес де Бертодано , поздний мел острова Вега , Антарктида), вероятно, представляет собой базальную ржанкообразную форму, чем-то напоминающую толстоколенчатую . [11] Однако более полные остатки бесспорных ржанкообразных известны только с середины палеогена . Современные порядки возникли на границе эоцена и олигоцена , примерно 35-30 млн лет назад . Базальные или неразрешенные ржанкообразные:
- « Морсоравис » (поздний палеоцен/ранний эоцен Ютландии, Дания) – nomen nudum ?
- Джилиниорнис (Хуадянь, средний эоцен Хуадянь, Китай) - шарадриид?
- Бутерсемия (ранний олигоцен Бутерсема, Бельгия) - гляреолид?
- Турнипакс (ранний олигоцен) - турницид?
- Элориус (ранний миоцен Сен-Жеран-ле-Пюи, Франция)
- "Larus" desnoyersii (Ранний миоцен ЮВ Франции) - ларид? стеркорарид?
- "Larus" pristinus (Джон Дей, ранний миоцен, Уиллоу-Крик, США) - ларид?
- Ржанкообразные род. и др. индет. (Батанс раннего/среднего миоцена Отаго, Новая Зеландия) - шарадриид? сколопацид? [12]
- Ржанкообразные род. и др. индет. (Батанс раннего/среднего миоцена Отаго, Новая Зеландия) - шарадриид? сколопацид? [13]
- Ржанкообразные род. и др. индет. (Батанс раннего/среднего миоцена Отаго, Новая Зеландия) - ларид? [14]
- Ржанкообразные род. и др. индет. (Сайовёлдьи, средний миоцен, Матрасылыш, Венгрия [15]
- "Totanus" teruelensis (Поздний миоцен Лос-Мансуетос, Испания) - сколопацид? ларид?
«Переходные кулики» («Graculavidae») представляют собой таксон мезозойской формы , который ранее считался общим предком ржанкообразных, водоплавающих птиц и фламинго . В настоящее время предполагается, что это в основном базальные таксоны ржанкообразных и/или «высших водоплавающих птиц», которые, вероятно, представляли собой две отдельные линии уже 65 млн лет назад [16] и лишь немногие из них, если таковые вообще имеются, до сих пор считаются связанными с хорошо различимыми водоплавающими птицами. Таксоны, ранее считавшиеся гракулавидами:
- Laornithidae - ржанкообразные? грубый?
- "Гракулавиды"
- Graculavus (Лэнс-Крик, поздний мел - Хорнерстаун, поздний мел/ранний палеоцен) - ржанкообразные?
- Палеотринга (Хорнерстаун, поздний мел?) - ржанкообразная?
- Телматорнис (Навесинк, поздний мел?) - ржанкообразный? грубый?
- Сканиорнис - феникоптериформный?
- Жылгая - пресбёрнитид?
- Дакоторнис
- «Graculavidae» род. и др. индет. (округ Глостер, США)
Другими птицами, похожими на куликов или чаек , incertae sedis , которые могут быть или не быть ржанкообразными, являются:
- Цераморнис (Лэнс-Крик, поздний мел)
- « Цимолоптерикс » (Лэнс-Крик, поздний мел).
- Палинтропус (Лэнс-Крик, поздний мел)
- Торотикс (поздний мел)
- Волгавис (ранний палеоцен Волгограда, Россия)
- Eupterornis (палеоцен Франции)
- Neornithes incerta sedis (поздний палеоцен/ранний эоцен бассейна Улед-Абдун , Марокко) [17]
- Fluviatitavis (ранний эоцен Сильвейринья, Португалия)
Эволюция родительской заботы у ржанкообразных
Береговые птицы используют большее разнообразие стратегий родительской заботы, чем большинство других отрядов птиц. Таким образом, они представляют собой привлекательный набор примеров, подтверждающих понимание эволюции родительской заботы у птиц в целом. [18] У предков птиц, скорее всего, была женская система родительской заботы. [19] Предок куликов определенно развился из системы родительской заботы обоих родителей, однако виды внутри клады Scolopacidae произошли от системы родительской заботы самцов. Эти переходы могли произойти по нескольким причинам. Плотность высиживания коррелирует с родительской заботой самцов. Показано, что системы ухода за самцами птиц имеют очень низкую плотность размножения, тогда как системы ухода за самками птиц имеют высокую плотность размножения. (Оуэнс 2005). Определенные уровни смертности самцов и самок, скорость созревания яиц самцов и самок и смертность яиц также связаны с конкретными системами. [20] Также было показано, что смена половых ролей мотивируется соотношением полов среди взрослых, ориентированным на мужчин. [21] Причина такого разнообразия куликов по сравнению с другими птицами еще предстоит понять.
Смотрите также
Сноски
- ^ Бертелли, С.; Линдоу, БЕК; Дайк, Дж.Дж.; Майр, Г. (2013). «Еще одна ржанкообразная птица из нижнего эоцена Дании». Палеонтологический журнал . Pleiades Publishing Ltd. 47 (11): 1282–1301. дои : 10.1134/s0031030113110026. hdl : 11336/7192 . ISSN 0031-0301. S2CID 85141394.
- ^ Бертелли, С.; Линдоу, БЕК; Дайк, Дж.Дж.; Майр, Г. (2014). «Ошибка: «Еще одна ржанкообразная птица из нижнего эоцена Дании»». Палеонтологический журнал . Pleiades Publishing Ltd. 48 (13): 1441–1448. дои : 10.1134/s0031030114130024 . hdl : 11336/12701 . ISSN 0031-0301.
- ^ Майр, Джеральд (2016). Эволюция птиц: летопись окаменелостей птиц и ее палеобиологическое значение . Темы палеобиологии. Уайли-Блэквелл. п. 306. ИСБН 978-1-119-02076-9.
- ^ аб Куль., Х.; Франкл-Вилчес, К.; Баккер, А.; Майр, Г.; Николаус, Г.; Боерно, Сент-Луис; Клагес, С.; Тиммерманн, Б.; Гар, М. (2020). «Непредвзятый молекулярный подход с использованием 3'UTR позволяет решить древо жизни птичьего семейного уровня». Молекулярная биология и эволюция . 38 : 108–127. дои : 10.1093/molbev/msaa191 . ПМЦ 7783168 . ПМИД 32781465.
- ^ Черны, Дэвид; Натале, Росси (16 июля 2021 г.). «Комплексная выборка таксонов и проверенные окаменелости помогают прояснить временное древо куликов (Aves, Charadriiformes)». bioRxiv 10.1101/2021.07.15.452585 .
- ^ Файн и Уд (2004)
- ^ Эриксон и др. (2003), Патон и др. (2003), Томас и др. (2004a,b), ван Туинен и др. (2004), Патон и Бейкер (2006)
- ^ аб Гилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (июль 2021 г.). «Всемирный список птиц МОК, версия 11.2». Международный союз орнитологов . Проверено 19 декабря 2021 г.
- ^ аб Кракрафт, Джоэл (2013). Дикинсон, EC ; Ремсен, СП-младший (ред.). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура . Том. 1: Неворобьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. стр. xxxvii–xxxviii. ISBN 978-0-9568611-0-8.
- ^ Бейкер, Аллан Дж; Перейра, Сержиу Л; Патон, Тара А. (22 апреля 2007 г.). «Филогенетические взаимоотношения и время дивергенции родов ржанкообразных: мультигенные доказательства мелового происхождения по крайней мере 14 клад куликов». Письма по биологии . 3 (2): 205–210. дои : 10.1098/rsbl.2006.0606. ISSN 1744-9561. ПМК 2375939 . ПМИД 17284401.
- ^ Кейс, Дж. А. и К. П. Тамбусси. 1999. Маастрихтская запись неорнитиновых птиц в Антарктиде: комментарии о позднемеловой радиации.
- ^ Проксимальная правая плечевая кость ( MNZ S42416) и проксимальная левая запястная кость (MNZ S42415, S42435) птицы размером с красношейную птицу : Worthy et al. (2007)
- ^ Несколько костей крыльев и грудной клетки птицы размером с двуполосую ржанку : Worthy et al. (2007)
- ^ Предчелюстные кости ( MNZ S42681, S42736) и проксимальная правая лопатка (MNZ S41058) птицы, очевидно похожей на черноклювую чайку , но размером почти с водорослевую чайку : Worthy et al. (2007)
- ^ Галь и др. (1998-99)
- ↑ Хоуп, Сильвия (4 июня 1996 г.). «Новый вид Graculavus из мелового периода Вайоминга (Aves: Neornithes)». Смитсоновский вклад в палеобиологию . 89 : 261–266. дои : 10.5479/SI.00810266.89.1. S2CID 140700031.
- ^ Болотная птица размером с белого аиста ( Ciconia ciconia ): Бурдон (2005).
- ^ Томас, Гэвин Х.; Секели, Тамаш; Рейнольдс, Джон Д. (2007). «Сексуальный конфликт и эволюция систем размножения прибрежных птиц». Достижения в изучении поведения . Том. 37. Эльзевир. стр. 279–342. дои : 10.1016/s0065-3454(07)37006-x. ISBN 9780120045372. ISSN 0065-3454.
- ^ Таллберг, Б.С., М. Ах-Кинг и Х. Темрин. 2002. Филогенетическая реконструкция систем родительской заботы у предков птиц. Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки. 357: 251–257.
- ^ Клуг, Х., М.Б. Бонсолл и С.Х. Алонзо. 2013. Половые различия в истории жизни приводят к эволюционным переходам между материнской, отцовской и родительской заботой. Экология и эволюция. 3: 792–806.
- ^ Лайкер, А., Р.П. Фреклтон и Т. Секели. 2013. Эволюция половых ролей у птиц связана с соотношением полов взрослых особей. Природные коммуникации. 4: 1587.
Рекомендации
- Бурдон, Эстель (2006): L'avifaune du Paléogène des фосфаты в Марокко и Того: разнообразие, систематика и приложения в духе знания диверсификации современной нефти (Neornithes) ["Палеогеновая орнитофауна фосфатов Марокко и Того: разнообразие, систематика и вклад в познание разнообразия неорнитов». Докторская диссертация, Национальный музей естественной истории [на французском языке]. HTML-абстракт
- Эриксон, врач общей практики; Энвалл, И.; Ирестедт М. и Норман Дж. А. (2003): Межсемейные отношения куликов (Aves: Charadriiformes) на основе данных о последовательностях ядерной ДНК. БМК Эвол. Биол. 3 : 16. doi : 10.1186/1471-2148-3-16 Полный текст PDF
- Фейн, Мэтью Г. и Хоуд, Питер (2004): Параллельное излучение в первичных кладах птиц. Эволюция 58 (11): 2558–2573. doi :10.1554/04-235 PMID 15612298 Полный текст PDF
- Галь, Эрика; Хир, Янош; Кесслер, Эжен и Кокай, Йожеф (1998–99): Кезепсо-миоцен Усмарадваньок, Матрасилос, Ракоци-капольна алатти утбевагасбол. I. A Mátraszõlõs 1. lelõhely [Окаменелости среднего миоцена из разрезов часовни Ракоци в Матрасёллёше. Населенный пункт Матрасылыс I.]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis 23 : 33–78. [Венгерский с аннотацией на английском языке] Полный текст в формате PDF
- Клуг, Х., М.Б. Бонсолл и С.Х. Алонзо. 2013. Половые различия в истории жизни приводят к эволюционным переходам между материнской, отцовской и родительской заботой. Экология и эволюция. 3: 792–806.
- Лайкер А., Р.П. Фреклтон и Т. Секели. 2013. Эволюция половых ролей у птиц связана с соотношением полов взрослых особей. Природные коммуникации. 4: 1587.
- Оуэнс, И.П. 2002. Уход только за самцами и классическая полиандрия у птиц: филогения, экология и половые различия в возможностях повторного спаривания. Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки. 357: 283–293.
- Патон, Тара А. и Бейкер, Аллан Дж. (2006): Последовательности 14 митохондриальных генов обеспечивают хорошо подтвержденную филогению ржанкообразных птиц, соответствующую ядерному дереву RAG-1. Мол. Филогенет. Эвол. 39 (3): 657–667. doi :10.1016/j.ympev.2006.01.011 PMID 16531074 (аннотация в формате HTML)
- Патон, Т.А.; Бейкер, Эй Джей; Грот, Дж.Г. и Барроуклаф, Г.Ф. (2003): Последовательности RAG-1 определяют филогенетические взаимоотношения внутри ржанкообразных птиц. Мол. Филогенет. Эвол. 29 : 268–278. doi :10.1016/S1055-7903(03)00098-8 PMID 13678682 (аннотация в формате HTML)
- Секели, Т. и Дж. Д. Рейнольдс. 1995. Эволюционные переходы в родительской заботе у куликов. Труды Лондонского королевского общества. Серия Б: Биологические науки. 262: 57–64.
- Томас, Гэвин Х.; Секели, Тамаш; Рейнольдс, Джон Д. (2007). «Сексуальный конфликт и эволюция систем размножения прибрежных птиц». Достижения в изучении поведения . Том. 37. Эльзевир. стр. 279–342. дои : 10.1016/s0065-3454(07)37006-x. ISBN 9780120045372. ISSN 0065-3454.
- Томас, Гэвин Х.; Уиллс, Мэтью А. и Секели, Тамаш (2004a): Филогения ржанок, чаек и альцид (Aves: Charadrii) по гену цитохрома b : экономия, байесовский вывод, минимальная эволюция и загадка квартета. Мол. Филогенет. Эвол. 30 (3): 516–526. doi :10.1016/S1055-7903(03)00222-7 (аннотация в формате HTML)
- Томас, Гэвин Х.; Уиллс, Мэтью А. и Секели, Тамаш (2004): Подход «супердерева» к филогении куликов. БМК Эвол. Биол. 4 : 28. doi : 10.1186/1471-2148-4-28 PMID 15329156 Полный текст дополнительного материала в формате PDF
- Таллберг, Б.С., М. Ах-Кинг и Х. Темрин. 2002. Филогенетическая реконструкция систем родительской заботы у предков птиц. Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки. 357: 251–257.
- ван Туйнен, Марсель; Уотерхаус, Дэвид и Дайк, Гарет Дж. (2004): Молекулярная систематика птиц на подъеме: свежий взгляд на филогенетические взаимоотношения современных прибрежных птиц. Дж. Птичья Биол. 35 (3): 191–194. doi :10.1111/j.0908-8857.2004.03362.x Полный текст PDF
- Достойно, Тревор Х .; Теннисон, AJD; Джонс, К.; Макнамара, Дж. А. и Дуглас, Б. Дж. (2007): Водоплавающие и другие птицы миоцена из центрального Отаго, Новая Зеландия. Дж. Сист. Палеонтол. 5 (1): 1-39. doi :10.1017/S1477201906001957 (аннотация в формате HTML)