stringtranslate.com

Рыба-гадюка Слоана

Рыба-гадюка Слоана , Chauliodus sloani , — хищная мезопелагическая рыба-дракон, обитающая в водах по всему миру. [3] Вид был впервые описан немецкими учеными Маркусом Элиезером Блохом и Иоганном Готтлобом Шнайдером в их книге 1801 года Systema ichthyologiae: iconibus CX illustratum , том 1. [4] Самки C. sloani достигают зрелости при длине тела от 133 до 191 мм, в то время как самцы, вероятно, достигают зрелости при немного меньшей длине тела. [5] У нее есть два ряда фотофоров вдоль брюшной стороны. [6] Считается, что C. sloani может регулировать интенсивность биолюминесценции брюшных фотофоров, чтобы маскироваться от хищников, которые могут видеть ее тень снизу. [7]

Таксономия

C. sloani является частью рода Chauliodus, который включает всех гадюковых рыб. Гадюковые рыбы — глубоководные рыбы с фотофорами (светопроизводящими органами), длинными зубами и шарнирными челюстями. [6] В род входят еще девять видов, включая C. danae и C. pammelas , оба из которых появляются вместе с C. sloani в первичной литературе. [8] [9] C. sloani отличается от других видов Chauliodus своим циркумглобальным ареалом.

Распределение

C. sloani встречается в тропических и умеренных водах. Он широко распространен в Атлантическом океане и западной части Средиземного моря , а также в Индийском и Тихом океанах. [6] Температура ограничивает вертикальное распределение рыбы-гадюки Слоана. [10]

В Атлантике его широтный ареал простирается от 35° с.ш. до 55° с.ш., с наибольшей численностью около 45° с.ш. [8] В Аравийском море его ареал в основном находится к югу от 10° с.ш. [9]

В центральной части Средиземного моря C. sloani является основным компонентом рациона атлантического голубого тунца . [11] Анализ содержимого желудков нескольких китообразных обнаружил остатки C. sloani , включая карликового кашалота и клюворыла Жерве . Оба были найдены выброшенными на берег на Канарских островах. [12]


Анатомия

Анатомия челюсти

Главной особенностью, представляющей интерес для C. sloani, являются его огромные зубы. Когда челюсти закрыты, зубы соединяются вместе, образуя клетку, в которой, вероятно, может оказаться добыча. [13] Его челюсть может быть раздвинута, что позволяет ему открывать рот на 90°, чтобы поймать добычу размером до 63% от его собственного тела. [13] Однако его зубы зафиксированы на месте, прочно прикреплены к челюстной кости, а не могут быть вдавлены, как у некоторых других видов рыб. [13] Неподвижность его огромных зубов требует от него очень широкого раскрытия челюстей.

Размер, форма, расположение и количество зубов одинаковы у всех особей C. sloani , и каждый клык является узкоспециализированным. [13] C. sloani, вероятно, заманивает добычу в свой рот с помощью фотофора или выгибая свой длинный спинной луч, чтобы он болтался перед его ртом. [13] Передний предчелюстной зуб, который относительно прямой и имеет острые гребни, может затем использоваться для ранения более крупной добычи. [13] Изогнутый второй предчелюстной зуб, как полагают, используется как кинжал, удерживая более крупную добычу. 5 Все зубы собираются вместе в клетку, чтобы удерживать более мелкую добычу. [13]

Исследование, проведенное в 2009 году, показало, что зубы C. sloani имеют дентинные канальцы [13], тогда как другое исследование, проведенное десятилетие спустя, показало, что зубы Aristostomias scintillans , другого члена семейства Stomiidae, лишены дентинных канальцев. [14] Причина различий в наличии дентинных канальцев у двух видов одного семейства еще не выяснена.

Мускулатура челюсти C. sloani содержит третью приводящую лицевую мышцу, расположенную вентрально по отношению к черепу. Недавние исследования показывают, что она улучшает механическое преимущество системы, смещая вперед межсегментарный апоневроз во время приведения, что увеличивает силу укуса и угловую скорость. [15]

Общая анатомия

C. sloani имеет раздвоенный хвостовой плавник, жировой плавник и спинной плавник, расположенный сразу за головой. Почти все его плавники содержат мягкие лучи. C. sloani имеет низкое содержание липидов (~2,4%). [16] Тело покрыто толстой, прозрачной, студенистой оболочкой. Как и у многих стомиеобразных, его чешуя и хвостовой скелет плохо окостеневшие, и у него отсутствует заполненный газом плавательный пузырь. [17]

Диета

C. sloani является основным потребителем миктофид ( фонарных рыб ), других костистых рыб и ракообразных. [9] [18] Средняя особь C. sloani , вероятно, потребляет по крайней мере одну фонарную рыбу каждые двенадцать дней [9], и нет никаких доказательств того, что они увеличивают потребление пищи по мере увеличения своего размера. [19] Следовательно, было обнаружено, что желудки более мелких особей содержат пропорционально большую добычу, чем добыча, обнаруженная в желудках более крупных особей. [20] Однако они не разборчивы в своем рационе — они также едят других рыб, икру и водоросли. [8] Это еще одна вещь, которая отличает их от C. danae , которая питается в основном ракообразными , [8] однако были доказательства, которые показывают, что более мелкие вариации ракообразных были включены в желудок во время анализа содержимого желудка. [21] C. sloani обычно питается крупной добычей, и в некоторых случаях было задокументировано, что он потребляет добычу весом до 50% от собственного веса, а размер их добычи позволяет им питаться редко и оппортунистически, при этом максимально используя энергетическую эффективность. [21] Это согласуется с наблюдением, что только особи длиной менее 120 мм были обнаружены с ракообразными в содержимом желудка. [20] Рыба считается специализированным хищником, учитывая небольшой список добычи, который был обнаружен при анализе содержимого желудка. [21] Некоторые примеры нектонической добычи включают Cyclothone , Bregmaceros , Diaphus , Lampanyctus и Myctophum . [22] В исследовании по определению влияния сезонных изменений на пищевое поведение не было выявлено существенных различий для C. sloani , и все наблюдаемые объекты добычи были рыбами. [19] Более ранние исследования показали, что из 28 видов рыб, на которых они охотились, 18 были миктофидами. [20] Не наблюдалось никаких суточных закономерностей кормления, то есть их питание не зависело от времени суток. [19]

Биолюминесценция

Фотофоры на брюшной и боковой сторонах гадюки позволяют ей демонстрировать биолюминесценцию. [6] В недавнем исследовании было установлено, что гормоны адреналин и норадреналин оба способствуют биолюминесценции у гадюки, при этом уровень адреналина был выше в фотофорах. [23] Исследование также показало, что при сжатии хвоста гадюки рыба-гадюка излучала свет в течение примерно 5–10 секунд. [23]

Ссылки

  1. ^ «Окаменелости: Chauliodus sloani».
  2. ^ "Красный список исчезающих видов МСОП". Iucnredlist.org. 2013-10-16 . Получено 2021-11-19 .
  3. ^ Эйтан, Рон; Паулюс, Э.; Вебер, М.; и Саттон, Трейси, «DEEPEND: Once Bitten, Twice Shy: A Cryptic Species of Sloane’s Viperfish (Chauliodus sloani), Discovered in the Mesopelagic Waters of the Mexico of the Gulf of Mexico» (2017). Труды, презентации, речи, лекции факультета океанографии . 452.
  4. ^ Блох, М.Э., и Шнайдер, Дж.Г. (1801). Systema ichthyologiae: iconibus CX illustratum (Том 1). Автор.
  5. ^ Маркс, Алекс Д.; Керстеттер, Дэвид В.; Вьянски , Дэвид М.; Саттон, Трейси Т. (2020). «Репродуктивная экология рыб-драконов (Stomiiformes: Stomiidae) в Мексиканском заливе». Frontiers in Marine Science . 7. doi : 10.3389/fmars.2020.00101 .
  6. ^ abcd Уайтхед, П. Дж. П., Бошо, М. Л., Юро, Дж. К., Нильсен, Дж. и Тортонезе, Э. (1984). Рыбы северо-восточной Атлантики и Средиземноморья, том 1. Организация Объединенных Наций по вопросам образования, науки и культуры.
  7. ^ Дентон, Эрик Джеймс; Гилпин-Браун, Дж. Б.; Райт, ПГ (1972-09-19). «Угловое распределение света, производимого некоторыми мезопелагическими рыбами, в связи с их камуфляжем». Труды Лондонского королевского общества. Серия B. Биологические науки . 182 (1067): 145–158. Bibcode : 1972RSPSB.182..145D. doi : 10.1098/rspb.1972.0071. S2CID  128647648.
  8. ^ abcd van Utrecht, WVUC (1987). Рост и сезонные изменения в распределении Chaulidous sloani и C. danae (Pisces) из средней части Северной Атлантики. Bijdragen tot de Dierkunde , 57 (2), 164-182.
  9. ^ abcd Батлер, М., Болленс, С.М., Беркхальтер, Б., Мадин, Л.П., и Хорган, Э. (2001). Мезопелагические рыбы Аравийского моря: распространение, численность и рацион Chauliodus pammelas, Chauliodus sloani, Stomias affinis и Stomias nebulosus. Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии , 48 (6–7), 1369–1383.
  10. ^ Eduardo, LN, Lucena-Frédou, F., Mincarone, MM, Soares, A., Le Loc'h, F., Frédou, T., Ménard, F., & Bertrand, A. (2020). Трофическая экология, среда обитания и миграционное поведение рыбы-гадюки Chauliodus sloani раскрывают ключевого мезопелагического игрока. Scientific Reports, 10(1), 20996–20996. https://doi.org/10.1038/s41598-020-77222-8
  11. ^ Батталья, П., Андалоро, Ф., Консоли, П., Эспозито, В., Малара, Д., Мусолино, С., ... и Ромео, Т. (2013). Особенности питания атлантического голубого тунца Thunnus Thynnus (L. 1758) в центральной части Средиземного моря (Мессинский пролив). Морские исследования Гельголанда , 67 (1), 97.
  12. ^ Фернандес, Р.; Сантос, МБ; Каррильо, М.; Техедор, М.; Пирс, ГДж (2009-04-20). «Содержимое желудков китообразных, выброшенных на берег Канарских островов в 1996–2006 годах». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 89 (5): 873–883. doi :10.1017/s0025315409000290. ISSN  0025-3154. S2CID  56292379.
  13. ^ abcdefgh Гревен, Х., Уокер, Й. и Зангер, К. (2009). О строении зубов у гадюковой рыбы Chauliodus sloani Bloch & Schneider, 1801 (Stomiidae). Бюллетень биологии рыб , том 11 (1/2), 87-98.
  14. ^ Веласко-Хоган, Одри; Дехейн, Димитрий; Кох, Маркус; и др. (2019). «О природе прозрачных зубов глубоководной рыбы-дракона, Aristostomias scintillans». Matter . 11 : 235-249. Doi: 10.1016/j.matt.2019.05.010
  15. ^ Кенали, Кристофер П.; Марецки, Михаила К.; Лаудер, Джордж В. (2019-08-01). «Роль неучтенной приводящей мышцы в механизме питания лучеперых рыб: прогнозы на основе моделирования глубоководной гадюковой рыбы». Зоология . 135 : 125678. doi : 10.1016/j.zool.2019.02.005 . ISSN  0944-2006. PMID  31383297. S2CID  146090969.
  16. ^ Свонсон, Дэниел. "Chauliodus sloani (Manylight viperfish)". Animal Diversity Web . Получено 11.03.2020 .
  17. ^ Дентон, Э. Дж.; Маршалл, Н. Б. (1958). «Плавучесть батипелагических рыб без заполненного газом плавательного пузыря» (PDF) . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 37 (3): 753–767. doi :10.1017/S0025315400005750. ISSN  1469-7769.
  18. ^ Свонсон, Дэниел. "Chauliodus sloani (Manylight viperfish)". Animal Diversity Web . Получено 2024-06-16 .
  19. ^ abc A., Williams; J., Koslow; A., Terauds; K., Haskard (2001-12-01). "Экология питания пяти рыб из сообщества микронектона среднего склона у южной Тасмании, Австралия". Marine Biology . 139 (6): 1177–1192. doi :10.1007/s002270100671. ISSN  0025-3162. S2CID  85224696.
  20. ^ abc Гиббс, Р. (1984). "Chauliodontidae". Рыбы северо-восточной Атлантики и Средиземноморья . 1 : 336–337 – через ЮНЕСКО.
  21. ^ abc Battaglia, P.; Ammendolia, G.; Esposito, V.; Romeo, T.; Andaloro, F. (2018-01-01). «Немногие, но относительно крупные жертвы: трофическая экология Chauliodus sloani (Pisces: Stomiidae) в глубоких водах Центрального Средиземноморья». Журнал ихтиологии . 58 (1): 8–16. doi : 10.1134/S0032945218010034. ISSN  1555-6425. S2CID  3804319.
  22. ^ Свонсон, Дэниел. "Chauliodus sloani (Manylight viperfish)". Animal Diversity Web . Получено 2024-06-16 .
  23. ^ аб Маллефет, Жером; Дюшателе, Лоран; Херманс, Клэр; Баге, Фернан (январь 2019 г.). «Контроль люминесценции фотофоров Stomiidae». Акта гистохимика . 121 (1): 7–15. doi :10.1016/j.actis.2018.10.001. PMID  30322809. S2CID  53505749.