Кортикостероидный противовоспалительный препарат
Флуоцинолона ацетонид — фторированный кортикостероид , в основном используемый в дерматологии для уменьшения воспаления кожи и снятия зуда. [2] Это синтетическое производное гидрокортизона . Замещение фтора в положении 9 в стероидном ядре значительно усиливает его активность. Впервые он был синтезирован в 1959 году в исследовательском отделе Syntex Laboratories SA в Мехико. [3] Препараты, содержащие его, впервые появились на рынке под торговой маркой Synalar .
Было также обнаружено, что флуоцинолона ацетонид сильно усиливает связанный с TGF-β хондрогенез мезенхимальных стволовых/прогениторных клеток костного мозга, увеличивая уровни коллагена типа II более чем в 100 раз по сравнению с широко используемым дексаметазоном. [4]
Интравитреальные имплантаты флуоцинолона ацетонида использовались для лечения неинфекционного увеита . Систематический обзор не смог с уверенностью определить, превосходят ли имплантаты флуоцинолона ацетонида стандартное лечение увеита. [5] Интравитреальный имплантат флуоцинолона ацетонида под торговой маркой Iluvien продается биофармацевтической компанией Alimera Sciences для лечения диабетического макулярного отека . [6]
Он был одобрен для медицинского применения в 1961 году. [7]
Классификация
Флуоцинолон — это кортикостероид группы V (0,025%) или группы VI (0,01%) по классификации США .
Названия брендов
Флуоцинолона ацетонид доступен под торговыми марками Flucort-N, Iluvien, Synalar, Yutiq, [8] и другими. [2] [9]
Ссылки
- ^ «Резюме регулирующего решения по Илувиену». Портал лекарственных средств и товаров медицинского назначения . Министерство здравоохранения Канады. 23 октября 2014 г.
- ^ ab "Fluocinolone (Topical) Monograph for Professionals". Drugs.com . 19 января 2024 г. . Получено 7 июля 2024 г. .
- ^ Mills JS, Bowers A, Djerassi C, Ringold HJ (1960). «Стероиды CXXXVII. Синтез нового класса мощных корковых гормонов. 6α,9α-дифтор-16α-гидроксипреднизолон и его ацетонид». Журнал Американского химического общества . 80 (13): 3399–3404. doi :10.1021/ja01498a041.
- ^ Hara ES, Ono M, Pham HT, Sonoyama W, Kubota S, Takigawa M и др. (сентябрь 2015 г.). «Флуоцинолона ацетонид — мощный синергический фактор хондрогенеза, связанного с TGF-β3, мезенхимальных стволовых клеток, полученных из костного мозга, для регенерации суставной поверхности». Journal of Bone and Mineral Research . 30 (9): 1585–1596. doi :10.1002/jbmr.2502. PMC 5569386 . PMID 25753754.
{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка ) - ^ Reddy A, Liu SH, Brady CJ, Sieveing PC, Palestine AG (август 2023 г.). «Кортикостероидные имплантаты при хроническом неинфекционном увеите». База данных систематических обзоров Cochrane . 2023 (8): CD010469. doi :10.1002/14651858.CD010469.pub4. PMC 10464657. PMID 37642198 .
- ^ «Реальное исследование показывает долгосрочную безопасность и эффективность Илувиена при ДМЭ». Healio . 2 июля 2020 г. Получено 28 октября 2020 г.
- ^ Фишер Дж., Ганеллин К. Р., ред. (2006). «Таблицы структурных и функциональных аналогов: системные гормональные препараты». Analogue-based Drug Discovery . John Wiley & Sons. стр. 485. ISBN 9783527607495.
- ^ "Yutiq-флуоцинолона ацетонид имплантат". DailyMed . 16 октября 2023 г. Получено 25 декабря 2023 г.
- ^ "Использование, побочные эффекты и предупреждения офтальмологического имплантата флуоцинолона". Drugs.com . 6 октября 2023 г. . Получено 7 июля 2024 г. .
