stringtranslate.com

Сериновая рацемаза

Сериновая рацемаза (SR, EC 5.1.1.18) — первый фермент рацемазы в биологии человека, который был идентифицирован. Этот фермент преобразует L- серин в его энантиомерную форму, D-серин. D-серин действует как нейронная сигнальная молекула, активируя рецепторы NMDA в мозге.

Поскольку дисфункция рецепторов NMDA была предложена в качестве одной из многообещающих гипотез патофизиологии шизофрении, было показано, что недостаточная экспрессия этого фермента является индикатором, особенно для параноидного подтипа. [5] Было показано, что лечение шизофрении D-серином играет определенную роль в облегчении некоторых симптомов. [6]

У людей белок сериновой рацемазы кодируется геном SRR . [7] Сериновая рацемаза могла произойти от L-тре-гидроксиаспартат (L-THA) элиминазы и послужила предшественником аспартатовой рацемазы . [8]

Сериновая рацемаза млекопитающих — это фермент, зависимый от пиридоксального 5'-фосфата , который катализирует как рацемизацию L -серина в D-серин, так и удаление воды из L-серина, образуя пируват и аммиак посредством β-элиминирования L-серина. [9] Это делает серин известным бифурцирующим ферментом. Считается, что путь β-элиминирования служит выпускным клапаном, который позволяет отводить локальные запасы L-серина от D-серина в качестве средства приглушения сигнального пути D-серина. Каноническая тетраглициновая петля, которая служит карманом связывания фосфата PLP, включает активные остатки F55, K56, G185, G186, G187, G188 и S313. [8]

PLP в сериновой рацемазе

Фермент физиологически стимулируется двухвалентными катионами (например, магнием ) и аллостерически активируется комплексом магния/ АТФ , связанным с конформационным изменением при связывании нуклеотидов, которое зависит от взаимодействий с Q89. Каноническая координационная сфера сайта взаимодействия двухвалентного катиона включает активные остатки E210 и D216 в пределах 2,1 ангстрема иона. [8]

Двухвалентный катион (Mn) в сериновой рацемазе

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000167720 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000001323 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Морита, Юкитака; Удзике, Хироши; Танака, Юджи; Отани, Кёхей; Кишимото, Макико; Морио, Акико; Котака, Тацуя; Окахиса, Юко; Мацусита, Масаюки; Морикава, Акико; Хамасе, Кенджи (май 2007 г.). «Генетический вариант гена серин-рацемазы связан с шизофренией». Биологическая психиатрия . 61 (10): 1200–1203. doi :10.1016/j.biopsych.2006.07.025. PMID  17067558. S2CID  8142062.
  6. ^ Фудзи, К; Маэда, К; Хикида, Т; Мустафа, АК; Балкиссун, Р; Ся, Дж; Ямада, Т; Озеки, И; Кавахара, Р; Окава, М; Хуганир, РЛ (2006-02-01). «Сериновая рацемаза связывается с PICK1: потенциальное отношение к шизофрении». Молекулярная психиатрия . 11 (2): 150–157. doi :10.1038/sj.mp.4001776. ISSN  1359-4184. PMID  16314870. S2CID  23387084.
  7. ^ De Miranda J, Santoro A, Engelender S, Wolosker H (октябрь 2000 г.). «Человеческая сериновая рацемаза: молекулярное клонирование, геномная организация и функциональный анализ». Gene . 256 (1–2): 183–8. doi :10.1016/S0378-1119(00)00356-5. PMID  11054547.
  8. ^ abc Graham, Danielle L.; Beio, Matthew L.; Nelson, David L.; Berkowitz, David B. (2019-03-13). "Human Serine Racemase: Key Residues/Active Site Motifs and Their Relation to Enzyme Function". Frontiers in Molecular Biosciences . 6 : 8. doi : 10.3389/fmolb.2019.00008 . ISSN  2296-889X. PMC 6424897 . PMID  30918891. 
  9. ^ De Miranda J, Panizzutti R, Foltyn VN, Wolosker H (октябрь 2002 г.). «Кофакторы сериновой рацемазы, которые физиологически стимулируют синтез коагониста рецептора N-метил-D-аспартата (NMDA) D-серина». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (22): 14542–7. Bibcode : 2002PNAS...9914542D. doi : 10.1073/pnas.222421299 . PMC 137919. PMID  12393813 . 

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки