stringtranslate.com

Слой слизи

Слизистый слой у бактерий — это легко удаляемый (например, центрифугированием ), неорганизованный слой внеклеточного материала, который окружает клетки бактерий. В частности, он состоит в основном из экзополисахаридов , гликопротеинов и гликолипидов . [1] Поэтому слизистый слой рассматривается как подмножество гликокаликса .

Хотя слизистые слои и капсулы чаще всего встречаются у бактерий, эти структуры встречаются и у архей , хотя и редко. [2] Эта информация о структуре и функции также может быть передана этим микроорганизмам.

Структура

Слои слизи аморфны и непостоянны по толщине, вырабатываются в разных количествах в зависимости от типа клеток и окружающей среды. [3] Эти слои представляют собой нити, свисающие внеклеточно и образующие сетчатые структуры между клетками, которые находятся на расстоянии 1-4 мкм друг от друга. [4] Исследователи предположили, что клетка замедлит образование слоя слизи примерно через 9 дней роста, возможно, из-за более медленной метаболической активности. [4]

Бактериальная капсула похожа , но более жесткая, чем слой слизи. Капсулы более организованы и их сложнее удалить по сравнению с их аналогами из слоя слизи. [5] Другая высокоорганизованная, но отдельная структура — это S-слой . S-слои — это структуры, которые интегрируются в клеточную стенку и состоят из гликопротеинов, эти слои могут обеспечивать жесткость и защиту клетки. [6] Поскольку слой слизи рыхлый и текучий, он не помогает клетке в ее жесткости.

Хотя биопленки могут состоять из бактерий, производящих слизистый слой, это, как правило, не их основной состав. Скорее, биопленка состоит из множества микроорганизмов, которые объединяются, чтобы сформировать сплоченную биопленку. [7] Хотя существуют и однородные биопленки, которые могут образовываться. Например, налет, который образуется на поверхности зубов, вызван образованием биопленки, в первую очередь, Streptococcus mutans и медленным разрушением зубной эмали. [8] [9]

Клеточная функция

Функция слоя слизи заключается в защите клеток бактерий от опасностей окружающей среды, таких как антибиотики и высыхание . [1] Слой слизи позволяет бактериям прилипать к гладким поверхностям, таким как протезные имплантаты и катетеры , а также к другим гладким поверхностям, таким как чашки Петри. [10] [4] Исследователи обнаружили, что клетки прилипают к культуральному сосуду без дополнительных придатков, полагаясь только на внеклеточный материал.

Хотя слой слизи в основном состоит из полисахаридов, он может быть избыточно произведен, так что во время голода клетка может полагаться на слой слизи как на дополнительное хранилище пищи для выживания. [8] Кроме того, слой слизи может быть произведен у наземных прокариот для предотвращения ненужного высыхания из-за ежегодных колебаний температуры и влажности. [8]

Это может позволить колониям бактерий выжить при химической стерилизации хлором , йодом и другими химикатами, оставляя автоклавирование или промывание кипящей водой единственными надежными методами дезактивации .

Некоторые бактерии продемонстрировали защитную реакцию на атаки иммунной системы, используя свои слизистые слои для поглощения антител. [11] Кроме того, некоторые бактерии, такие как Pseudomonas aeruginosa и Bacillus anthracis, могут образовывать биопленочные структуры, которые эффективны против фагоцитарных атак иммунной системы хозяина. [8] Этот тип образования биопленки увеличивает их фактор вирулентности, поскольку они с большей вероятностью выживут в организме хозяина, хотя этот тип биопленки обычно связан с капсулами. [12]

Исследовать

Из-за обилия большого количества бактерий, которые увеличивают свою устойчивость к противомикробным агентам, таким как антибиотики (эти продукты подавляют рост клеток или просто убивают клетку), появляются новые исследования о новых препаратах, которые снижают факторы вирулентности у некоторых бактерий. Противовирусные препараты снижают патогенные свойства бактерий, позволяя хозяину атаковать указанные бактерии или позволяя противомикробным агентам работать. Staphylococcus aureus — это патогенная бактерия, которая вызывает несколько человеческих инфекций с множеством факторов вирулентности, таких как: образование биопленки, кворум-сенсорика и экзотоксины, и это лишь некоторые из них. [13] Исследователи рассмотрели мирицетин (Myr) как мультиантивирулентный агент против S.areus и то, как он конкретно влияет на образование биопленки. После регулярного дозирования было обнаружено, что образование биопленки уменьшилось, а количество прикрепленных клеток на их определенной среде уменьшилось, не убивая клетки. Myr является многообещающим, когда поверхности покрыты материалом, непокрытые поверхности показывают образование толстой биопленки с большим количеством клеточной адгезии; покрытый материал показал минимальные скопления клеток, которые были слабо адгезированы. [13]

Проблема с бетонными конструкциями заключается в повреждении, которое они получают во время погодных изменений, потому что если его пористая природа, то есть количество воды, которая может расширять или сжимать бетон в зависимости от окружающей среды. Это повреждение делает эти конструкции восприимчивыми к сульфатным атакам. Сульфатные атаки происходят, когда сульфаты в бетоне реагируют с другими солями, образованными другими источниками сульфатов, и вызывают внутреннюю эрозию бетона. Дополнительное воздействие этих сульфатных (SO4 ) ионов может быть вызвано попаданием дорожной соли на конструкцию, почвы с высоким содержанием сульфатов также являются проблемой для этих бетонных конструкций. Исследования показали, что некоторые аэробные слизеобразующие бактерии могут помочь в ремонте и обслуживании бетонных конструкций. [14] Эти бактерии действуют как диффузионный барьер от внешних сульфатов к бетону. Исследователи обнаружили, что чем толще слой, тем он эффективнее, наблюдая почти линейное увеличение количества лет службы, применимых к бетонной конструкции, по мере увеличения толщины слоя. Для долгосрочного ремонта конструкции следует использовать слой шлама толщиной 60 мм, чтобы обеспечить долговечность бетонной конструкции и правильную диффузию сульфат-ионов. [14]


Ссылки

  1. ^ ab "Бактериальный гликокаликс - капсула и слой слизи". www.scienceprofonline.com . Получено 2016-02-04 .
  2. ^ "7: Archaea". Biology LibreTexts . 2018-02-06 . Получено 2020-05-16 .
  3. ^ Silverman, DJ; Wisseman, CL; Waddell, AD; Jones, M (1978). «Внешние слои Rickettsia prowazekii и Rickettsia rickettsii: возникновение слизистого слоя». Инфекция и иммунитет . 22 (1): 233–246. doi : 10.1128/iai.22.1.233-246.1978 . ISSN  0019-9567. PMC 422141. PMID 83297  . 
  4. ^ abc Jones, HC; Roth, IL; Sanders, WM (1969). «Электронно-микроскопическое исследование слоя слизи». Журнал бактериологии . 99 (1): 316–325. doi : 10.1128/jb.99.1.316-325.1969 . ISSN  0021-9193. PMC 250005. PMID  5802613 . 
  5. ^ Park YD, Williamson PR (декабрь 2015 г.). «Маскировка патогена: эволюционные стратегии грибов и их бактериальных аналогов». Journal of Fungi . 1 (3): 397–421. doi : 10.3390/jof1030397 . PMC 5753132 . PMID  29376918. 
  6. ^ "6: Бактерии - Поверхностные структуры". Biology LibreTexts . 2018-02-06 . Получено 2020-05-15 .
  7. ^ Kannan, Marikani; Rajarathinam, Kaniappan; Venkatesan, Srinivasan; Dheeba, Baskaran; Maniraj, Ayyan (2017-01-01), Ficai, Anton; Grumezescu, Alexandru Mihai (ред.), "Глава 19 - Наночастицы йодида серебра как антибиопленочный агент — исследование случая грамотрицательных бактерий, образующих биопленку", Наноструктуры для антимикробной терапии , Микро- и нанотехнологии, Elsevier, стр. 435–456, doi :10.1016/b978-0-323-46152-8.00019-6, ISBN 978-0-323-46152-8, получено 2020-05-06
  8. ^ abcd "Структура и функции бактериальных клеток". textbookofbacteriology.net . Получено 2020-05-16 .
  9. ^ Salton, Milton RJ; Kim, Kwang-Shin (1996), Baron, Samuel (ред.), «Структура», Medical Microbiology (4-е изд.), Медицинское отделение Техасского университета в Галвестоне, ISBN 978-0-9631172-1-2, PMID  21413343 , получено 2020-05-16
  10. ^ "Мир микроорганизмов :: Взгляд на все мелкие вещи". www.microbiologytext.com . Архивировано из оригинала 9 марта 2016 года . Получено 2016-02-04 .
  11. ^ Mates, A.; Zand, P. (август 1974). «Специфичность защитной реакции, вызванной слизистым слоем Pseudomonas aeruginosa». Journal of Hygiene . 73 (1): 75–84. doi :10.1017/S002217240002386X. ISSN  0022-1724. PMC 2130552. PMID 4213979  . 
  12. ^ Мун, Мён-Сан (апрель 2019 г.). «Основная базовая бактериология в лечении мышечно-суставно-скелетной инфекции: анатомия бактерий, их поведение, фагоцитарная активность хозяина, иммунная система, питание и антибиотики». Asian Spine Journal . 13 (2): 343–356. doi :10.31616/asj.2017.0239. ISSN  1976-1902. PMC 6454276 . PMID  30669823. 
  13. ^ аб Сильва, LN; Да Хора, GCA; Соареш, Т.А.; Бойер, М.С.; Ингмер, Х.; Маседо, Эй Джей; Трентин, Д.С. (6 июня 2017 г.). «Мирицетин защищает Galleria mellonella от инфекции Staphylococcus aureus и ингибирует множество факторов вирулентности». Научные отчеты . 7 (1): 2823. doi : 10.1038/s41598-017-02712-1. ISSN  2045-2322. ПМК 5460262 . ПМИД  28588273. 
  14. ^ ab Yang, Keun-Hyeok; Lim, Hee-Seob; Kwon, Seung-Jun (2020-03-26). "Эффективная технология покрытия биошламом бетонных поверхностей, подверженных воздействию сульфатов". Materials . 13 (7): 1512. doi : 10.3390/ma13071512 . ISSN  1996-1944. PMC 7178037 . PMID  32224898.