В биологии клетки адгезионные соединения (или zonula attacheds , промежуточное соединение или « поясная десмосома » [1] ) представляют собой белковые комплексы , которые встречаются в межклеточных соединениях и соединениях клетка – матрикс в эпителиальных и эндотелиальных тканях, [2] обычно более базальные, чем плотные соединения . Адгезивное соединение определяется как клеточное соединение, цитоплазматическая поверхность которого связана с актиновым цитоскелетом . Они могут выглядеть как полосы, окружающие клетку (zonula attacheds) или как точки прикрепления к внеклеточному матриксу (фокальная адгезия).
Адгезивные соединения уникальным образом распадаются в эпителиальных клетках матки , что позволяет бластоцисте проникать между эпителиальными клетками. [3]
Аналогичное соединение клеток в неэпителиальных, неэндотелиальных клетках — это fascia attachedens . Оно структурно такое же, но выглядит в виде лентовидных узоров, которые не полностью окружают клетки. Одним из примеров является кардиомиоциты .
Белки
Адгезивные соединения состоят из следующих белков: [4]
кадгерины . Кадгерины — это семейство трансмембранных белков, которые образуют гомодимеры в зависимости от кальция с другими молекулами кадгерина на соседних клетках.
p120 (иногда называемый дельта-катенином ) связывает юкстамембранную область кадгерина.
γ-катенин или гамма-катенин ( плакоглобин ) связывает катенин-связывающую область кадгерина.
α-катенин или альфа-катенин связывает кадгерин косвенно через β-катенин или плакоглобина и связывает актиновый цитоскелет с кадгерином. Предполагается, что в этом участвует значительная динамика белков . [5]
Модели
В течение многих лет считалось, что адгезионные соединения обладают свойствами якорных клеток благодаря их цитоплазматическим актиновым филаментам. [ необходима цитата ]
Адгезивные соединения могут служить регуляторным модулем для поддержания сократительного кольца актина , с которым они связаны в микроскопических исследованиях. [ необходима цитата ]
^ Pardo, JV, Craig, SW (1979). "локализация альфа-актинина в соединительном комплексе эпителиальных клеток кишечника". J Cell Biol . 80 (1): 203–210. doi :10.1083/jcb.80.1.203. PMC 2110298. PMID 370125. Получено 15 октября 2014 г.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Го, Ренёнг; Сакамото, Хироши; Сугиура, Шигеки (октябрь 2006 г.). «Подвижность эндотелиальных клеток совместима с целостностью соединений». Журнал клеточной физиологии . 211 (2): 327–335. doi :10.1002/jcp.20937. PMID 17167782. S2CID 11590025.
^ Dowland S, Madawala R, Lindsay L, Murphy C (2016). «Слипчивое соединение теряется во время нормальной беременности, но не во время гиперстимулированной беременности яичников». Acta Histochemica . 118 (2): 137–143. doi :10.1016/j.acthis.2015.12.004. PMID 26738975.
^ Ferreri DM, Vincent PA (2008). «Сигнализация к и через эндотелиальное адгезивное соединение». В LaFlamme SE, Kowalczyck AP (ред.). Клеточные соединения: адгезия, развитие и заболевание . Wiley VCH. ISBN978-3-527-31882-7.
^ Farago B, Nicholl ID, Wang S, Cheng X, Callaway DJ, Bu Z (30 марта 2021 г.). «Активированное движение домена связывания актина в наномасштабе в комплексе катенин-кадгерин, выявленное с помощью спектроскопии нейтронного спинового эха». Proc Natl Acad Sci USA . 118 (13): e2025012118. Bibcode : 2021PNAS..11825012F. doi : 10.1073/pnas.2025012118. PMC 8020631. PMID 33753508 .
Внешние ссылки
На Викискладе есть медиафайлы по теме Адгеренс-соединения .