stringtranslate.com

Спектральный долгопят

Спектральный долгопят или долгопят Селаяра ( Tarsius tarsier , также называемый Tarsius spectrum ) — вид долгопятов, обитающий на острове Селаяр в Индонезии . Он, по-видимому, менее специализирован , чем филиппинский долгопят или долгопят Хорсфилда ; например, у него отсутствуют прилипающие пальцы. Это типовой вид для рода Tarsius . Хотя его ареал раньше также включал популяцию на близлежащем юго-западном Сулавеси , эта популяция была реклассифицирована как отдельный вид, Tarsius fuscus . [3] Некоторые из более ранних исследований, опубликованных по Tarsius spectrum , относятся к таксону, который был недавно реклассифицирован и повышен до отдельного вида, спектральный долгопят Гурски ( Tarsius spectrumgurskyae ). [4]

Эволюционные отношения

«Когда-то считалось, что долгопяты принадлежат к подотряду Strepsirrhini , сгруппированному с Lemuroidea и Lorisidae из-за их схожего внешнего вида, а также потому, что они имеют небольшой рост и ведут ночной образ жизни . Было решено, что долгопяты являются членами подотряда Haplorrhine , который является подотрядом приматов, в который входят долгопяты и обезьяны (Archuleta, 2019)». [5] Согласно Гурски и др. 2003 г., на основе филогенетических исследований долгопяты более тесно связаны с обезьянами и человекообразными обезьянами, чем с лемурами и лори. Некоторые научные статьи предлагают разделить род на 3, и некоторые ссылки отражают эту попытку пересмотренной таксономии. «Это таксономическое несоответствие убедительно подтверждается сбором данных о физиологических признаках, таких как цвет шерсти, длина хвоста и размер, а также молекулярными данными (Гурски и др. 2003 г.)». [6]

Анатомия

Скелет спектрального долгопята, Tarsius spectrum .

Спектральный долгопят имеет массу тела 200 граммов, длину тела 240 мм, длину головы 80 мм и длину хвоста 160 мм. [7] Если включить Tarsius fuscus , самки этого вида весят от 102 до 114 граммов (от 3,6 до 4,0 унций), а самцы — от 118 до 130 граммов (от 4,2 до 4,6 унций). Длина головы и тела составляет от 9,5 до 14 сантиметров (от 3,7 до 5,5 дюймов), а длина хвоста — от 20 до 26 сантиметров (от 7,9 до 10,2 дюймов). [8]

Распространение и среда обитания

Долгопяты встречаются в лесах , которые различаются по плотности и сельскохозяйственному развитию от острова к острову, включая как первичные , так и вторичные местообитания . «Они гнездятся в густой растительности, кустарниках , бамбуке , пальмах , густых зарослях травы, кустарниках, колючих кустарниках и вторичных местообитаниях на плантациях для заготовки леса и выращивания кофе , мускатного ореха , кокосов или коки (Archuleta, S. 2019)». [5]

Биология

Еда и добыча пропитания

В исследовании, проведенном Джоном и Кэти Маккиннон , было обнаружено, что долгопяты имеют полностью плотоядную диету, что является уникальным для приматов. Хотя некоторые виды охотятся на мелких птиц и грызунов, их рацион в основном состоит из насекомых, которых они ловят на земле, ветках деревьев и листьях, а также в воздухе (Mackinnon et al., 1980). [9]

Поведение

Долгопяты — ночные млекопитающие. Они просыпаются на закате и проводят ночи в поисках насекомых и еды. Они путешествуют между деревьями и социализируются, что обычно включает в себя чистку друг друга , маркировку запахом , игру и вокализацию (Gursky et al. 2000). [10]

В основе общества долгопятов лежит то, что они живут группами, а самцы и самки играют разные роли. Самцы, как правило, путешествуют на большие расстояния и занимают большую территорию. Самки, как правило, охотятся более эффективно, а также потребляют больше насекомых. Исследование, проведенное Шарон Гурски в 1998 году, определяет размер группы как количество особей, разделяющих место сна. Далее она говорит, что эти группы обычно состоят из 2–6 особей. Исследование проводилось в природном заповеднике Тангкоко Дуа Саудара, и Гурски и др. обнаружили, что 14% групп содержали более 1 взрослой самки. «В одной из групп с двумя взрослыми самками обе самки родили детенышей (Гурски и др., 1998)». [11] В исследовании, проведенном Сабриной Арчулетой, было обнаружено, что долгопяты могут быть как моногамными , так и полигамными . Она обнаружила, что некоторые живут парами или группами, а некоторые самцы могут даже жить в одиночку . [5]

История жизни

В исследовании, проведенном в Северном Сулавеси, Индонезия в 2007 году, Маккинноны обнаружили, что спектральные долгопяты были моногамными и территориальными. Они обнаружили, что семьи спали в одних и тех же местах каждый день, и что они издавали громкие дуэтные песни, когда собирались в местах сна. По мере продолжения своего исследования они обнаружили, что молодые долгопяты довольно продвинуты и что они начинают путешествовать в одиночку уже в возрасте 23 дней (Mackinnon et al. 1980). [9] Хидаятик и др. провели 9-месячное исследование в 2018 году, в ходе которого они обнаружили, что ухаживающее поведение долгопятов состоит из маркировки запахом и маркировки гениталий у самок, а самцы используют осмотр гениталий. Они зафиксировали, что совокупления длились от 3 до 4 минут и происходили только один раз на пару за все время исследования (Хидаятик и др. 2018). [12]

Шарон Гурски провела исследование в северном тропическом лесу Сулавеси в 1994 году, где она обнаружила, что младенцы были одни в 40% -50% времени. Гурски и др. обнаружили, что двое неполовозрелых особей в группе более регулярно заботились о младенце, чем взрослые самцы, самки или матери. Они считают, что эти результаты свидетельствуют о том, что неполовозрелые особи на самом деле охраняют или нянчат младенцев (Гурски и др., 1994). [13] Гурски сообщал об убийстве младенцев, но только в одном случае и со стороны соседнего взрослого самца. «Единственная гипотеза, которую нельзя было сразу отвергнуть на основе этого единственного наблюдения, была гипотеза о конкуренции за ограниченные ресурсы (Гурски и др., 2011)». [14]

Продолжительность жизни

Средняя продолжительность жизни этого долгопята в дикой природе составляет около десяти лет. В неволе близкородственный долгопят Хорсфилда может прожить до 17 лет, и спектр может быть схожим. [8] Старость начинает влиять на поведение долгопята в возрасте от 14 до 16 лет, когда их шерсть начинает седеть. [5]

Коммуникация

Исследование, проведенное в 2019 году Шарон Гурски, показало, что спектральные долгопяты используют ультразвуковые вокализации. Они высокочастотные и могут распространяться только на короткие расстояния. Она определяет это как эхолокацию и говорит, что она используется для навигации. [15] «Существует 5 основных категорий вокализации: щебетание, щебетание, хоры, двойные и свисты. Щебетание, щебетание и хоры простирались от слышимого до ультразвукового диапазона, двойные и свисты были чистым ультразвуком». [16]

Archuleta S. 2019 говорит о том, как вокализации включают в себя высокочастотные свисты и дуэты. Она продолжает говорить, что дуэты похожи на болтливые мелодии, а высокочастотные свисты варьируются от простых звонков до предупреждений о хищниках , что исключает поведение моббинга ; долгопяты могут атаковать хищника группой. [5] «В присутствии хищных птиц особи издают звуки и рассеиваются, чтобы спрятаться. В присутствии наземного хищника, такого как змея , особи атакуют угрозу». Гурски описывает моббинг как реакцию всех особей в области на угрозу с помощью вокализаций, а затем каждое животное многократно бросается на хищника, а затем отступает от него. [17]

Естественные угрозы

Согласно исследованию, проведенному Маккиннонами, запах долгопятов маркирует их ареалы, натирая ветви мочой и специальными эпигастральными железами . [9] Было обнаружено, что основными хищниками долгопятов являются вараны , циветты , змеи и различные хищные птицы . Арчулет писала: «Ниши долгопятов в значительной степени являются как хищниками, так и добычей. Их присутствие влияет на размер популяции организмов, которыми они питаются, и тех, кто питается ими». Она писала, что они являются хозяевами паразитов, как внутренних, так и внешних, включая клещей и кишечных червей. [5]

Статус сохранности

Гурски предложил изменить статус сохранения долгопята-спектра с неопределенного на уязвимый в 1998 году. [11] По состоянию на 2019 год долгопят-спектр по-прежнему числится как уязвимый в оценке Красного списка МСОП . Арчулета написал: «Потеря среды обитания и вырубка лесов способствуют сокращению популяций долгопятов. В настоящее время долгопяты обитают во многих охраняемых районах».

Ссылки

  1. ^ Гроувс, К. П. (2005). «Отряд приматов». В Wilson, D. E. ; Reeder, D. M (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Johns Hopkins University Press . стр. 128. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  2. ^ Шекелль, М. и Салим, А. (2008). "Tarsius tarsier". Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 : e.T21491A9288932. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T21491A9288932.en .
  3. ^ Гроувс, К.; Шекеле, М. (2010). «Роды и виды долгопятов». Международный журнал приматологии . 31 (6): 1071–1082. дои : 10.1007/s10764-010-9443-1. S2CID  21220811.
  4. ^ Шекеле, Мирон; Гроувс, Колин П.; Марианто, Ибну; Миттермайер, Рассел А. (2017). «Два новых вида долгопятов (Tarsiidae, приматы) и биогеография Сулавеси, Индонезия» (PDF) . Сохранение приматов . 31 .
  5. ^ abcdef Арчулета, Сабрина. «Тарсиусы (долгопяты)». Сеть разнообразия животных .
  6. ^ Гурски, Шарон (6 января 2003 г.). «Поведенческая экология спектрального долгопята, Tarsius spectrum». Эволюционная антропология: выпуски, новости и обзоры . 11 (6): 226–234. doi :10.1002/evan.10035. S2CID  85603691.
  7. ^ "Spectral Tarsier". Энциклопедия жизни . Национальный музей естественной истории, Смитсоновский университет . Получено 27 февраля 2020 г.
  8. ^ Аб Могк, К. (2012). «Тарсиус долгопят». Сеть разнообразия животных.
  9. ^ abc МакКиннон, Джон; МакКиннон, Кэти (декабрь 1980 г.). «Поведение диких спектральных долгопятов». Международный журнал приматологии . 1 (4): 361–379. doi :10.1007/BF02692280. S2CID  20758661.
  10. ^ Гурски, Шарон (май 2000 г.). «Социальность в спектральном спектре долгопятов». Американский журнал приматологии . 51 (1): 89–101. doi :10.1002/(SICI)1098-2345(200005)51:1<89::AID-AJP7>3.0.CO;2-7. PMID  10811442. S2CID  46636797.
  11. ^ ab Гурски, Шарон (1998). «Статус сохранения спектра долгопятов : плотность популяции и размер ареала обитания». Folia Primatologica . 69 (1): 191–203. doi :10.1159/000052713. S2CID  84689583.
  12. ^ Хидаятик, Наник; Юсуф, Тути Ласварди; Агиль, Мухаммед; Искандар, Энтанг; Саджути, Дондин (2018). «Сексуальное поведение спектрального долгопята ( tarsius Spectrum ) в неволе». Фолиа Приматологическая . 89 (2): 157–164. дои : 10.1159/000486412. PMID  29597228. S2CID  4491170.
  13. ^ Гурски, Шарон Л. (1 декабря 1994 г.). «Уход за младенцами в спектральном долгопяте (Tarsius spectrum) Сулавеси, Индонезия». Международный журнал приматологии . 15 (6): 843–853. doi :10.1007/BF02736071. ISSN  1573-8604. S2CID  9327191.
  14. ^ Гурски-Дойен, Шарон (19 августа 2011 г.). «Детоубийство самцом спектрального долгопята (Tarsius spectrum)». Primates . 52 (4): 385–389. doi :10.1007/s10329-011-0264-4. PMID  21853266. S2CID  9370511.
  15. ^ Гурски, Шарон (2019). «Эхолокация у ночных приматов?». Folia Primatologica . 90 (Suppl. 5): 379–391. doi :10.1159/000497811. PMID  31416091. S2CID  146037219.
  16. ^ Гурски, Шарон (28 апреля 2015 г.). «Ультразвуковые вокализации спектрального долгопята, спектр Tarsius ». Folia Primatologica . 86 (3): 153–163. doi :10.1159/000371885. PMID  25925962.
  17. ^ Гурски, Шарон (март 2002 г.). «Детерминанты стадности у спектральных долгопятов (Просимиан: спектр долгопятов)». Журнал зоологии . 256 (3): 401–410. doi :10.1017/S0952836902000444.