stringtranslate.com

Спорадическая гемиплегическая мигрень

Спорадическая гемиплегическая мигрень ( СГМ ) — форма гемиплегической мигрени , единичные случаи которой наблюдаются. [1] Это редкое заболевание . Считается отдельным типом мигрени. [2]

Презентация

Спорадическая гемиплегическая мигрень (СГМ) имеет клинические симптомы, идентичные семейной гемиплегической мигрени (СГМ) и отличающиеся от мигрени с аурой . По определению нейродефициты должны быть обратимыми. Однако были отмечены и некоторые случаи с постоянным неврологическим дефицитом. [3]

Причина

CACNA1A, ATP1A2 и SCNA1 — это гены, связанные с гемипелагической мигренью, хотя многие случаи считаются идиопатическими без известной причины. [4]

Диагноз

Диагностические критерии требуют двигательных симптомов и по крайней мере одного зрительного, сенсорного или речевого симптома, напоминающего базилярную мигрень. [5] Они также могут быть связаны с мозжечковыми признаками. [6]

Расследования

Признаки МРТ могут указывать на кортикальный инфаркт и отек. [7]

Дифференциальная диагностика

Дифференциальная диагностика может быть: [5]

Уход

Эпидемиология

Распространенность оценивается в 0,005%. [8] Было установлено, что возраст начала составляет менее 15 лет в 40% случаев, тогда как в трети случаев он составляет от 10 до 14 лет. Женщины численно превосходят мужчин, 4 к 1. Только у 3% приступы случаются после 52 лет. [2]

Ссылки

  1. ^ "спорадическая гемиплегическая мигрень". Genetics Home Reference . Получено 19 июня 2017 г. .
  2. ^ ab Томсен, Л. Л.; Остергаард, Э.; Олесен, Дж.; Рассел, М. Б. (25 февраля 2003 г.). «Доказательства отдельного типа мигрени с аурой: спорадическая гемиплегическая мигрень». Неврология . 60 (4): 595–601. doi : 10.1212/01.WNL.0000046524.25369.7D. PMID  12601098. S2CID  25289521.
  3. ^ Шведт, Тодд Дж.; Чжоу, Цзиин; Додик, Дэвид В. (январь 2014 г.). «Спорадическая гемиплегическая мигрень с постоянным неврологическим дефицитом». Головная боль: Журнал головной и лицевой боли . 54 (1): 163–166. doi :10.1111/head.12232. PMC 4220590. PMID  24117121 . 
  4. ^ ЗАЩИЩЕНО, INSERM US14-- ВСЕ ПРАВА. "Orphanet: Семейная или спорадическая гемиплегическая мигрень". www.orpha.net . Получено 2 октября 2019 г. .{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  5. ^ ab Millichap, J Gordon (1 апреля 2003 г.). «Спорадическая гемиплегическая мигрень: отдельная сущность». Pediatric Neurology Briefs . 17 (4): 32. doi : 10.15844/pedneurbriefs-17-4-8 .
  6. ^ Вахеди, К; Денье, К; Дюкро, А; Буссон, В; Леви, К; Шабриа, Х; Хагенау, М; Турнье-Лассерв, Э; Буссер, М.Г. (10 октября 2000 г.). «Мутация гена CACNA1A de novo, вызывающая гемиплегическую мигрень, кому и атрофию мозжечка». Неврология . 55 (7): 1040–2. дои : 10.1212/WNL.55.7.1040. PMID  11061267. S2CID  26855561.
  7. ^ Бхатия, Харша; Бабтейн, Фаузи (2011). «Спорадическая гемиплегическая мигрень с приступами и транзиторными отклонениями на МРТ». Отчеты о случаях в неврологической медицине . 2011 : 258372. doi : 10.1155/2011/258372 . PMC 3420796. PMID  22937333. 
  8. ^ Томсен, Л. Л.; Олесен, Дж. (декабрь 2004 г.). «Спорадическая гемиплегическая мигрень». Цефалгия . 24 (12): 1016–1023. doi :10.1111/j.1468-2982.2004.00788.x. PMID  15566415. S2CID  2340725.

Внешние ссылки