Станноксан - это функциональная группа в оловоорганической химии со связностью Sn IV -O-Sn IV (IV указывает на степень окисления олова). Помимо оксидной группы к олову обычно присоединяются еще 3–4 заместителя. В водной или водной среде большинство оловоорганических соединений содержат эту группу. [1]
Станноксаны образуются при гидролизе оловоорганических галогенидов. Например, гидролиз дихлорида дибутилолова дает соединение тетратина (((CH 3 (CH 2 ) 3 ) 2 ClSn) 2 O) 2 . Гидролиз, по-видимому, протекает через оловоорганические гидроксиды. Например, коммерчески важный цигексатин (C 6 H 11 ) 3 SnOH превращается при 200 °C в гексациклогексилдистанноксан:
Предполагается, что процесс конденсации происходит по ассоциативному механизму с участием димера. Подтверждением этого ассоциативного механизма является тот факт, что Me3SnOH существует в растворе в виде димера ((CH 3 ) 3 Sn) 2 ( μ -OH) 2 .
Что свидетельствует о лабильности связи Sn-O, дистанноксаны обмениваются с другими дистанноксанами:
Связи Sn-O-Sn в простых органических производных реагируют с эфирами карбоновых кислот, образуя несимметричные дистанноксаны: