stringtranslate.com

Ласточка

Какао-стрекоза ( Stegastes xanthurus )

Ласточкины — это рыбы, входящие в подсемейства Abudefdufinae, Chrominae , Lepidozyginae , Pomacentrinae и Stegastinae семейства Pomacentridae . [ 1] [2] Большинство видов этой группы относительно небольшие, самый крупный вид достигает около 30 см (12 дюймов) в длину. [3] Большинство видов ласточек обитают только в морской среде , но некоторые обитают в солоноватой или пресной воде . [3] Эти рыбы встречаются по всему миру в тропических , субтропических и умеренных водах. [4]

Неоновая ласточка из Восточного Тимора

Место обитания

Многие виды живут в тропических скалистых или коралловых рифах , и многие из них содержатся в качестве морских аквариумных питомцев. Их рацион включает мелких ракообразных , планктон и водоросли . Однако некоторые живут в пресных и солоноватых водах, например, пресноводная ласточка , или в теплом субтропическом климате, например, большая оранжевая гарибальди , которая обитает на побережье южной Калифорнии и тихоокеанском побережье Мексики.

Добыча пропитания

Канарейка-девица

Домино-ласточка D. albisella проводит большую часть (более 85%) своих дневных часов в поисках пищи . Более крупные особи обычно добывают корм выше в толще воды, чем более мелкие. Ласточки всех размеров питаются в основном каридеями и веслоногими рачками . У самцов относительно меньшие размеры желудка во время нереста по сравнению с самками из-за распределения ресурсов для ухаживания и охраны гнезд . Когда скорость течения низкая, ласточка ищет корм выше в толще воды, где поток планктона больше, и у них больше источника пищи. По мере увеличения скорости течения она ищет корм ближе к дну колонны. Скорость питания, как правило, выше, когда течение быстрее. Более мелкие рыбы ищут корм ближе к своим субстратам, чем более крупные, возможно, в ответ на давление хищников . [5]

Территориальность

Существует множество примеров разделения ресурсов и выбора среды обитания, которые обусловлены агрессивным и территориальным поведением в этой группе. Например, трехточечная ласточка S. planifrons очень защищает свою территорию и является классическим примером крайней территориальности в группе. [6] Один вид, темная ласточка S. adustus, проводит большую часть своей жизни на своей территории. [7]

Одомашнивание креветок-мизид

Длинноплавниковые ласточки ( Stegastes diencaeus ) вокруг Кэрри-Боу-Кей, Белиз (16°48.15′ с.ш., 88°04.95′ з.д.) активно защищают планктонных мизид ( Mysidium integrum ) на своих рифовых фермах. Мизиды удобряют водоросли , выращиваемые на рифовых фермах, своими экскрементами, что, в свою очередь, помогает ласточкам, питающимся водорослями, быть здоровее. [8] На рифовых фермах, где обитают мизиды, ласточки агрессивно защищают территорию фермы от других рыб, которые будут охотиться на мизид, значительно больше, чем когда на их фермах нет креветок-мизидов. Эти ласточки будут есть подобных мелких беспозвоночных . Несмотря на это, они послушны по отношению к креветкам-мизидам. В этом районе креветки-мизиды не встречаются в стаях, за исключением ферм, поддерживаемых рачками-ласточками. Все эти наблюдения указывают на то, что между креветками-мизидами и длинноплавниковыми рачками-ласточками в этом районе существуют отношения, похожие на отношения домашних животных, причем рачки-ласточки являются одомашнивателями, а мизиды — одомашненными.

Ухаживание

У вида S. partitus самки не выбирают самцов для спаривания на основе размера. Несмотря на то, что большой размер самцов может быть выгоден для защиты гнезд и яиц от сородичей среди многих животных, вторжения в гнезда не наблюдаются у этого вида ласточек. Самки также не выбирают своих партнеров на основе размеров выводка самцов. Несмотря на повышенную родительскую заботу самцов, размер выводка не влияет на выживаемость яиц, поскольку яйца обычно берутся ночью, когда самцы не защищают свои гнезда. Скорее, выбор самками партнеров зависит от частоты ухаживания самцов. Самцы сигнализируют о своих родительских качествах силой своих ухаживаний, и самки спариваются предпочтительно с энергично ухаживающими самцами. [9] [10]

Самцы ласточки выполняют ухаживающее поведение, называемое сигнальным прыжком, при котором они поднимаются в толще воды, а затем быстро плывут обратно вниз. Сигнальный прыжок включает в себя большое количество быстрого плавания, и самки выбирают партнеров на основе энергии, с которой самцы это делают. Самки определяют частоту ухаживания самцов, используя звуки, которые производятся во время сигнальных прыжков. Когда самец ласточки плывет вниз по толще воды, он создает пульсирующий звук. Ухаживание самцов различается по количеству и частоте этих импульсов. [11]

У рысистой ласточки S. leucostictus самцы тратят больше времени на ухаживания за самками, которые крупнее их по размеру. Размер самок значительно коррелирует с весом яичников , и самцы усиливают свои ритуалы ухаживания за более плодовитыми самками. Исследования показали, что самцы, которые спариваются с более крупными самками, действительно получают и высиживают большее количество яиц. [12]

Спаривание

Самец двухцветной ласточки, E. partitus , проявляет полигамию , часто ухаживая за несколькими самками одновременно. Среди этого вида эволюционный отбор благоприятствует тем самцам, которые начинают спариваться как можно раньше во время нерестового сезона, даже если самые благоприятные кладки яиц откладываются в более позднее время. Самки часто выбирают, с какими самцами спариваться, в зависимости от качества территории самцов. Места укрытия необходимы для двухцветной ласточки, чтобы избежать хищников, и самки могут оценивать пригодность этих мест на территории самца, прежде чем откладывать яйца. [13]

Влияние расстояния на нерест

У вида S. nigricans самки обычно спариваются с одним самцом каждое утро во время нереста. На рассвете они посещают территории самцов для нереста. Расстояние до территории самца влияет на количество визитов, которые самка совершает с самцом. На коротких расстояниях самки совершают много повторных визитов. На длинных они могут выметать всю свою кладку за один визит. Эта пластичность в поведении спаривания может быть связана с двумя факторами: (1) вторжениями других рыб с целью кормления на территории самок, пока они отсутствуют, что может заставить самок часто возвращаться в свои места обитания, чтобы защитить свои ресурсы, и (2) хищными нападениями на самок, которые учащаются по мере увеличения расстояний, которые преодолевают самки. Вторжение других рыб на территорию самки может уменьшить среду обитания ее пищи и сделать ее нестабильной. Таким образом, нерестящаяся самка должна возвращаться в свой дом как можно чаще. Однако большее количество посещений нереста увеличивает вероятность нападения, особенно при спаривании с самцами, которые находятся далеко. Чтобы минимизировать общие затраты, самки меняют количество посещений нереста в зависимости от расстояния до территории самца. [14]

Сыновний каннибализм

Известно, что самец ласточки Кортеса, S. rectifraenum , занимается сыновним каннибализмом . Исследования показали, что он обычно съедает более двадцати пяти процентов своих кладок. Самцы обычно съедают кладки, которые меньше среднего размера, а также те, которые все еще находятся на ранних стадиях развития. Самки ласточки Кортеса, как правило, откладывают свои яйца вместе с самцами, которые уже заботятся о яйцах на ранней стадии, а не с самцами с яйцами на поздней стадии. Это предпочтение особенно заметно у самок, которые откладывают кладки меньшего размера, которые более уязвимы для потребления. Для самцов сыновний каннибализм является адаптивной реакцией на кладки, которые не приносят достаточно преимуществ, чтобы оправдать затраты на родительскую заботу. [15]

Ссылки

  1. ^ Джеймс Купер, У.; Смит, Лидия Л.; Уэстнит, Марк У. (2009). «Изучение радиации разнообразного семейства рифовых рыб: филогенетика рыб-ласточек (Pomacentridae) с новыми классификациями, основанными на молекулярном анализе всех родов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 52 (1): 1–16. doi :10.1016/j.ympev.2008.12.010. ISSN  1055-7903. PMID  19135160.
  2. ^ «Пересмотренная таксономия ласточек с описанием трибы Microspathodontini (гигантские ласточки)», Биология ласточек , Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 13–30, 2016-07-31, doi :10.1201/9781315373874-3, ISBN 978-1-4822-1209-9, получено 2020-12-14
  3. ^ ab Hensley, Dannie A.; Allen, Gerald R. (1996-02-02). "Damselfishes of the World". Copeia . 1996 (1): 229. doi :10.2307/1446968. ISSN  0045-8511. JSTOR  1446968.
  4. ^ Беллвуд, Дэвид Р.; Сорбини, Лоренцо (1996-06-01). «Обзор ископаемых останков Pomacentridae (Teleostei: Labroidei) с описанием нового рода и вида из эоцена Монте-Болка, Италия». Зоологический журнал Линнеевского общества . 117 (2): 159–174. doi : 10.1111/j.1096-3642.1996.tb02154.x . ISSN  0024-4082.
  5. ^ Mann, David A.; Gorka Sancho (10 сентября 2007 г.). «Экология питания рыжей ласточки, Dascyllus albisella». Copeia . 2007 (3): 566–576. doi :10.1643/0045-8511(2007)2007[566:feotdd]2.0.co;2. S2CID  85873875.
  6. ^ Уильямс, Энн Хьюстон (1978). «Экология трехточечных ласточек: социальная организация, возрастная структура и стабильность популяции». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 34 (3): 197–213. doi :10.1016/S0022-0981(78)80002-1.
  7. ^ Бартельс, Пол Джон (1984). «Экстратерриториальные перемещения вечно территориальной ласточки Eupomacentrus Dorsopunicans Poey». Поведение . 91 (4): 312–321. doi :10.1163/156853984X00137. ISSN  0005-7959.
  8. ^ Брукер, Рохан М. (7 декабря 2020 г.). «Одомашнивание через комменсальный путь в мутуализме рыб и беспозвоночных». Nature Communications . 11 (1): 6253. Bibcode : 2020NatCo..11.6253B. doi : 10.1038/s41467-020-19958-5 . PMC 7721709. PMID  33288750 . 
  9. ^ Кнапп, Роланд А.; Джон Т. Ковач (1991). «Ухаживание как честный индикатор родительского качества самца у двухцветной ласточки-рыболова, Stegastes partitus». Поведенческая экология . 2 (4): 295–300. doi :10.1093/beheco/2.4.295.
  10. ^ Кнапп, Роланд А.; Роберт Р. Уорнер (май 1991 г.). «Родительская забота самцов и выбор самок у двухцветной ласточки, Stegastes partitus: больше не всегда лучше». Animal Behaviour . 41 (5): 747–756. doi :10.1016/s0003-3472(05)80341-0. S2CID  53149830.
  11. ^ Mann, David A.; Phillip S. Lobel (15 февраля 1997 г.). «Распространение звуков ухаживания помацентровых попугаев (Pomacentridae)». Журнал акустического общества Америки . 101 (6): 3783–3791. Bibcode : 1997ASAJ..101.3783M. doi : 10.1121/1.418425.
  12. ^ Itzkowitz, M.; MJ Draud; JL Barnes; M. Haley (март 1998 г.). «Имеет ли значение, что у рыси-ласточки Beaugregory есть предпочтения в отношении партнера?». Поведенческая экология и социобиология . 42 (3): 149–155. doi :10.1007/s002650050425. S2CID  46273746.
  13. ^ Шмейл, Майкл К. (ноябрь 1981 г.). «Половой отбор и репродуктивный успех у самцов двухцветной ласточки Eupomacentrus partitus (Pisces: Pomacentridae)». Animal Behaviour . 29 (4): 1172–1184. doi :10.1016/s0003-3472(81)80069-3. S2CID  53200965.
  14. ^ Карино, Кэндзи; Тецуо Кувамура (1997). «Пластичность нерестовых визитов самок-ласточек Stegastes nigricans: влияние расстояния до партнеров». Поведенческая экология и социобиология . 41 (1): 55–59. doi :10.1007/s002650050363. S2CID  156801.
  15. ^ Петерсен, Кристофер В.; Карен Маркетти (январь 1989). «Дочерний каннибализм у стегастес-ласточки Кортеса» (Stegastes rectifraenum). Эволюция . 43 (1): 158–168. doi :10.2307/2409171. JSTOR  2409171. PMID  28568498.

Внешние ссылки