stringtranslate.com

ластолюбивый

Какао-стрекоза ( Stegastes xanthurus )

К стрекозам относятся представители подсемейств Abudefdufinae, Chrominae , Lepidozyginae , Pomacentrinae и Stegastinae семейства Pomacentridae . [1] [2] Большинство видов этой группы относительно небольшие, а длина самого крупного вида составляет около 30 см (12 дюймов). [3] Большинство видов стрекоз существуют только в морской среде , но некоторые из них обитают в солоноватой или пресной воде . [3] Эти рыбы встречаются по всему миру в тропических , субтропических и умеренных водах. [4]

Неоновая стрекоза из Восточного Тимора

Естественная среда

Многие виды обитают на тропических скалистых или коралловых рифах , а многие из них содержатся в качестве домашних животных в морских аквариумах . В их рацион входят мелкие ракообразные , планктон и водоросли . Однако некоторые из них обитают в пресных и солоноватых водах, например, пресноводная стрекоза , или в теплом субтропическом климате, как, например, большая оранжевая стрекоза Гарибальди , населяющая побережье южной Калифорнии и тихоокеанское побережье Мексики.

Собирательство

Канарская девица

Струза-домино D. albisella проводит большую часть (более 85%) дневных часов в поисках пищи . Более крупные особи обычно добывают корм в толще воды выше , чем более мелкие. Стрекоза всех размеров питаются в основном каридеями и копеподами . Самцы имеют относительно меньшие размеры желудка во время нереста по сравнению с самками из-за выделения ресурсов для ухаживания и охраны гнезд . Когда скорость течения низкая, стрекозы добывают корм выше в толще воды, где поток планктона больше, и у них есть больший источник пищи. По мере увеличения скорости течения он добывает корм ближе к нижней части колонны. Скорость подачи, как правило, выше, чем быстрее ток. Мелкие рыбы кормятся ближе к своему субстрату, чем более крупные, возможно, в ответ на давление хищников . [5]

Территориальность

Существует множество примеров разделения ресурсов и выбора среды обитания, которые обусловлены агрессивным и территориальным поведением этой группы. Например, трехточечная стрекоза S. planifrons очень защищает свою территорию и является классическим примером крайней территориальности внутри группы. [6] Один из видов, темноволосая стрекоза S. adustus, проводит большую часть своей жизни на своей территории. [7]

Одомашнивание креветок мизид

Показано, что длинноперая стрекоза ( Stegastes diencaeus ) вокруг Кэрри-Боу-Кей, Белиз (16 ° 48,15 ′ с.ш., 88 ° 04,95 ′ з.д.) активно защищает планктонных мизид ( Mysidium integrum ) на своих рифовых фермах. Мизиды удобряют своими экскрементами водоросли , выращиваемые на рифовых фермах, что, в свою очередь, помогает стрекозам, питающимся водорослями, быть более здоровыми. [8] На рифовых фермах, где обитают мизиды, стрекозы агрессивно защищают территорию фермы от других рыб, которые охотятся на мизид, значительно лучше, чем когда на их фермах нет креветок-мизид. Эти стрекозы поедали таких же мелких беспозвоночных . Несмотря на это, они послушны креветкам-мизидам. В этом районе креветки-мизиды не встречаются стаями, за исключением ферм, содержащихся стрекозами. Все эти наблюдения указывают на отношения, подобные домашним животным, между креветками-мизидами и длинноперыми стрекозами в этом районе, причем стрекозы являются одомашненными, а мизиды - одомашненными.

Ухаживание

У вида S. partitus самки не выбирают спаривание с самцами в зависимости от размера. Несмотря на то, что крупный размер самца может быть полезен для защиты гнезд и яиц от сородичей среди многих животных, у этого вида стрекоз не наблюдается вторжений в гнезда. Самки также не выбирают своих партнеров в зависимости от размеров выводка самцов. Несмотря на повышенную заботу родителей-самцов, размер выводка не влияет на выживаемость яиц, поскольку яйца обычно отбираются ночью, когда самцы не защищают свои гнезда. Скорее, выбор самки партнера зависит от уровня ухаживания самцов. Самцы сигнализируют о своих родительских качествах энергичностью своих ухаживаний, а самки предпочитают спариваться с энергично ухаживающими самцами. [9] [10]

Самцы стрекоз выполняют ухаживающее поведение, называемое сигнальным прыжком, при котором они поднимаются в толще воды, а затем быстро плывут обратно вниз. Сигнальный прыжок включает в себя большое количество быстрого плавания, и самки выбирают себе пару в зависимости от энергии, с которой это делают самцы. Самки определяют скорость ухаживания самцов, используя звуки, издаваемые во время сигнальных прыжков. Когда самец стрекозы плывет по толще воды, он издает пульсирующий звук. Ухаживание самцов различается по количеству и частоте этих импульсов. [11]

В богрегори-стрекозе самцы S. leucostictus проводят больше времени, ухаживая за самками, которые крупнее по размеру. Размер самок в значительной степени коррелирует с массой яичников , и самцы усиливают свои ритуалы ухаживания за более плодовитыми самками. Исследования показали, что самцы, спаривающиеся с более крупными самками, действительно получают и высиживают большее количество яиц. [12]

Спаривание

Самцы двухцветной стрекозы, E. partitus , демонстрируют полигамию , часто ухаживая за несколькими самками одновременно. Среди этого вида эволюционный отбор отдает предпочтение тем самцам, которые начинают спариваться как можно раньше в период нереста, даже если наиболее благоприятные кладки яиц производятся в более позднее время. Самки часто выбирают, с какими самцами спариваться, в зависимости от качества территории самцов. Убежища необходимы двухцветным стрекозам, чтобы избежать нападения хищников, и самки могут оценить пригодность этих мест для территории самцов, прежде чем откладывать яйца. [13]

Влияние расстояния на нерест

У вида S. nigricans самки обычно спариваются с одним самцом каждое утро в период нереста. На рассвете они посещают территории самцов для нереста. Расстояние до территории самца влияет на количество свиданий самки с самцом. На небольших расстояниях самки совершают многократные заходы. При более длинных они могут выметать всю кладку за один визит. Эту пластичность в брачном поведении можно объяснить двумя факторами: (1) вторжением других рыб с целью кормления на территории самок, пока они отсутствуют, что может заставить самок часто возвращаться в свои места обитания, чтобы защитить свои ресурсы, и ( 2) хищнические нападения на самок, частота которых увеличивается по мере увеличения расстояний, которые преодолевают самки. Вторжение других рыб на территорию самки может уменьшить среду обитания ее пищи и сделать ее нестабильной. Таким образом, нерестящаяся самка должна как можно чаще возвращаться в свой дом. Однако большее количество посещений нереста увеличивает вероятность нападения, особенно при спаривании с самцами, находящимися далеко. Чтобы минимизировать общие затраты, самки меняют количество посещений нереста в зависимости от удаленности территории самцов. [14]

Сыновний каннибализм

Известно , что самец кортеса-стрекозы S. Rectifraenum склонен к сыновнему каннибализму . Исследования показали, что он обычно съедает более двадцати пяти процентов своих кладок. Самцы обычно поедают кладки размером меньше среднего, а также те, которые все еще находятся на ранних стадиях развития. Самки стрекоз-стрекоз, как правило, откладывают яйца самцам, которые уже заботятся об яйцах на ранней стадии, а не самцам с яйцами на поздней стадии. Это предпочтение особенно заметно у самок, которые откладывают кладки меньшего размера, которые более уязвимы для поедания. Для самцов сыновний каннибализм является адаптивной реакцией на кладки, которые не приносят достаточных преимуществ, чтобы оправдать затраты на родительскую заботу. [15]

Рекомендации

  1. ^ Джеймс Купер, В.; Смит, Лидия Л.; Вестнит, Марк В. (2009). «Изучение радиации разнообразного семейства рифовых рыб: филогенетика стрекоз (Pomacentridae) с новыми классификациями, основанными на молекулярном анализе всех родов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 52 (1): 1–16. doi :10.1016/j.ympev.2008.12.010. ISSN  1055-7903. ПМИД  19135160.
  2. ^ «Пересмотренная таксономия стрекоз с описанием племени Microspathodontini (гигантские стрекозы)», Биология стрекоз , Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 13–30, 31 июля 2016 г., doi : 10.1201/9781315373874-3 , ISBN 978-1-4822-1209-9, получено 14 декабря 2020 г.
  3. ^ аб Хенсли, Дэнни А.; Аллен, Джеральд Р. (2 февраля 1996 г.). «Девушки мира». Копейя . 1996 (1): 229. doi : 10.2307/1446968. ISSN  0045-8511. JSTOR  1446968.
  4. ^ Беллвуд, Дэвид Р.; Сорбини, Лоренцо (1 июня 1996 г.). «Обзор окаменелостей Pomacentridae (Teleostei: Labroidei) с описанием нового рода и вида из эоцена Монте-Болка, Италия». Зоологический журнал Линнеевского общества . 117 (2): 159–174. дои : 10.1111/j.1096-3642.1996.tb02154.x . ISSN  0024-4082.
  5. ^ Манн, Дэвид А.; Горка Санчо (10 сентября 2007 г.). «Экология питания стрекозы-домино Dascyllus albisella». Копейя . 2007 (3): 566–576. doi :10.1643/0045-8511(2007)2007[566:feotdd]2.0.co;2. S2CID  85873875.
  6. ^ Уильямс, Энн Хьюстон (1978). «Экология трехточечной стрекозы: социальная организация, возрастная структура и стабильность популяции». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 34 (3): 197–213. дои : 10.1016/S0022-0981(78)80002-1.
  7. ^ Бартельс, Пол Джон (1984). «Экстратерриториальные перемещения вечно территориальной стрекозы Eupomacentrus Dorsopunicans Poey». Поведение . 91 (4): 312–321. дои : 10.1163/156853984X00137. ISSN  0005-7959.
  8. ↑ Брукер, Рохан М. (7 декабря 2020 г.). «Одомашнивание комменсальным путем в мутуализме рыб и беспозвоночных». Природные коммуникации . 11 (1): 6253. Бибкод : 2020NatCo..11.6253B. дои : 10.1038/s41467-020-19958-5 . ПМЦ 7721709 . ПМИД  33288750. 
  9. ^ Кнапп, Роланд А.; Джон Т. Ковач (1991). «Ухаживание как честный индикатор родительских качеств самца двухцветной стрекозы Stegastes partitus». Поведенческая экология . 2 (4): 295–300. дои : 10.1093/beheco/2.4.295.
  10. ^ Кнапп, Роланд А.; Роберт Р. Уорнер (май 1991 г.). «Родительская забота самцов и выбор самок у двухцветной стрекозы Stegastes partitus: больше не всегда значит лучше». Поведение животных . 41 (5): 747–756. дои : 10.1016/s0003-3472(05)80341-0. S2CID  53149830.
  11. ^ Манн, Дэвид А.; Филип С. Лобель (15 февраля 1997 г.). «Распространение звуков ухаживания стрекоз (Pomacentridae)». Журнал Акустического общества Америки . 101 (6): 3783–3791. Бибкод : 1997ASAJ..101.3783M. дои : 10.1121/1.418425.
  12. ^ Ицковиц, М.; М.Дж. Драуд; Дж. Л. Барнс; М. Хейли (март 1998 г.). «Имеет ли значение, что у стрекозы Богрегори есть предпочтения в отношении партнера?». Поведенческая экология и социобиология . 42 (3): 149–155. дои : 10.1007/s002650050425. S2CID  46273746.
  13. ^ Шмале, Майкл К. (ноябрь 1981 г.). «Половой отбор и репродуктивный успех самцов двухцветной стрекозы Eupomacentrus partitus (Pisces: Pomacentridae)». Поведение животных . 29 (4): 1172–1184. дои : 10.1016/s0003-3472(81)80069-3. S2CID  53200965.
  14. ^ Карино, Кенджи; Тецуо Кувамура (1997). «Пластичность при нерестовых посещениях самок стрекозы Stegastes nigricans: влияние расстояния до партнеров». Поведенческая экология и социобиология . 41 (1): 55–59. дои : 10.1007/s002650050363. S2CID  156801.
  15. ^ Петерсен, Кристофер В.; Карен Маркетти (январь 1989 г.). «Сыновний каннибализм у Cortez Damselfish stegastes Rectifraenum». Эволюция . 43 (1): 158–168. дои : 10.2307/2409171. JSTOR  2409171. PMID  28568498.

Внешние ссылки