stringtranslate.com

Строматолит

Ископаемый строматолит в кремне Стрелли Пул , возраст около 3,4 миллиарда лет , [1] из кратона Пилбара , Западная Австралия.
Современные строматолиты в заливе Шарк , Западная Австралия.

Строматолиты ( / s t r oʊ ˈ m æ t ə ˌ l aɪ t s , s t r ə -/ ) [2] [3] или строматолиты (от древнегреческого στρῶμα ( strôma ) , GEN στρώματος ( strṓmatos )  'слой, stratum', и λίθος ( líthos )  'скала') [4] — слоистые осадочные образования ( микробиалит ), создаваемые в основном фотосинтезирующими микроорганизмами, такими как цианобактерии , сульфатредуцирующие бактерии и псевдомонадоты (ранее протеобактерии). Эти микроорганизмы производят клеевые соединения, которые цементируют песок и другие каменистые материалы, образуя минеральные « микробные маты ». В свою очередь, эти маты накапливаются слой за слоем, постепенно разрастаясь с течением времени. [5] [6] Этот процесс порождает характерную слоистость строматолитов, особенность, которую трудно интерпретировать с точки зрения ее временного и экологического значения [7] [8] . Были описаны различные стили расслоения строматолита [9] [10] , которые можно изучить с помощью микроскопических и математических методов [10] . Строматолит может вырасти до метра и более. [11] [12] Окаменелые строматолиты предоставляют важные записи о некоторых из самых древних форм жизни. В голоцене живые формы встречаются редко.

Морфология

Палеопротерозойские онкоиды из бассейна Франсвиль, Габон, Центральная Африка. Онкоиды представляют собой незафиксированные строматолиты размером от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров.
Окаменелые строматолиты возрастом около 425 миллионов лет в слоях Соэгинина (формация Паадла, Ладлоу, силурийский период ) недалеко от Кюбассааре , Эстония.

Строматолиты — это слоистые биохимические аккреционные структуры, образующиеся на мелководье путем улавливания, связывания и цементации осадочных зерен в биопленки (в частности, микробные маты) под действием определенных микробных форм жизни, особенно цианобактерий . [12] Они демонстрируют различные формы и структуры или морфологии, включая конические, стратиформные, куполообразные, столбчатые, [13] и ветвящиеся типы. [14] Строматолиты широко встречаются в летописи окаменелостей докембрия, но сегодня они редки. [15] Очень немногие архейские строматолиты содержат окаменелые микробы, но окаменелые микробы иногда встречаются в изобилии в протерозойских строматолитах. [16]

Хотя особенности некоторых строматолитов свидетельствуют о биологической активности, другие обладают особенностями, которые больше соответствуют абиотическим (небиологическим) осадкам. [17] Поиск надежных способов различения биологически сформированных и абиотических строматолитов является активной областью исследований в геологии. [18] [19] Множественные морфологии строматолитов могут существовать в одном местном или геологическом пласте, что связано с конкретными условиями, возникающими в разных регионах и на разных глубинах воды. [20]

Большинство строматолитов имеют спонгиостроматную текстуру, не имеют распознаваемой микроструктуры или клеточных остатков. Меньшая часть представляет собой поростроматы с узнаваемой микроструктурой; они в основном неизвестны из докембрия, но сохраняются на протяжении палеозоя и мезозоя . С эоцена поростроматные строматолиты известны только из пресноводных условий. [21]

Формирование

Промежуточная фотография формирования современного микробного мата в лабораторных условиях дает некоторые важные сведения о поведении цианобактерий в строматолитах. Бидданда и др. (2015) обнаружили, что цианобактерии, подвергшиеся воздействию локализованных лучей света, двигались к свету или выражали фототаксис и увеличивали свой фотосинтетический выход, что необходимо для выживания. [22] В новом эксперименте ученые проецировали логотип школы на чашку Петри, содержащую организмы, которые срастались под освещенной областью, образуя логотип в бактериях. [22] Авторы предполагают, что такая подвижность позволяет цианобактериям искать источники света для поддержания колонии. [22]

И в светлых, и в темных условиях цианобактерии образуют скопления, которые затем расширяются наружу, при этом отдельные члены остаются связанными с колонией длинными усиками. Это может быть защитным механизмом, который приносит эволюционную пользу колонии в суровых условиях, где механические силы разрывают микробные маты. Таким образом, эти иногда сложные структуры, построенные микроорганизмами, работающими в некоторой степени в унисон, являются средством обеспечения укрытия и защиты от суровой окружающей среды.

Лишайниковые строматолиты представляют собой предполагаемый механизм образования некоторых видов слоистых структур горных пород, которые образуются над водой, где порода встречается с воздухом, путем многократной колонизации породы эндолитными лишайниками . [23] [24]

Окаменелости

Некоторые архейские горные образования демонстрируют макроскопическое сходство с современными микробными структурами, что позволяет сделать вывод, что эти структуры представляют собой свидетельства древней жизни, а именно строматолиты. Однако другие считают, что эти закономерности являются результатом отложения природного материала или какого-либо другого абиогенного механизма. Ученые приводили доводы в пользу биологического происхождения строматолитов из-за присутствия скоплений органических глобул в тонких слоях строматолитов, нанокристаллов арагонита (обе особенности современных строматолитов) [18] и других микроструктур в старых строматолитах, которые параллельны таковым в старых строматолитах. более молодые строматолиты, имеющие явные признаки биологического происхождения. [25] [26]

Окаменелые строматолиты в известняке Хойт ( кембрий ), обнаженные в Лестер-парке, недалеко от Саратога-Спрингс , Нью-Йорк.
Докембрийские окаменелые строматолиты в формации Сие , Национальный парк Глейшер
Ископаемые строматолиты (формация Пика, средний кембрий) возле озера Хелен, национальный парк Банф, Канада

Строматолиты являются основным компонентом летописи окаменелостей первых форм жизни на Земле. [27] Они достигли своего пика около 1,25 миллиарда лет назад (Ga) [25] и впоследствии снизились в численности и разнообразии, [28] так, что к началу кембрия они упали до 20% от своего пика. Наиболее широко поддерживаемое объяснение состоит в том, что строители строматолитов стали жертвами пасущихся животных ( кембрийская революция субстрата ); эта теория предполагает, что достаточно сложные организмы были распространены около 1 млрд лет назад. [29] [30] [31] Другая гипотеза состоит в том, что простейшие , такие как фораминиферы , были ответственны за упадок, благоприятствуя образованию тромболитов , а не строматолитов, посредством микроскопической биотурбации . [32]

Протерозойские микрофоссилии строматолита (сохранившиеся в результате перминерализации в кремнеземе) включают цианобактерии и, возможно, некоторые формы эукариотных хлорофитов ( то есть зеленые водоросли ). Одним из родов строматолитов, очень распространенных в геологических летописях, является Collenia .

Связь между численностью травоядных и строматолитов хорошо документирована в эволюционной радиации более молодого ордовика ; Численность строматолитов также увеличилась после массового вымирания в позднем ордовике и пермско-триасового вымирания, уничтожившего морских животных, и вернулась к более ранним уровням по мере восстановления морских животных. [33] Колебания численности и разнообразия многоклеточных животных , возможно, не были единственным фактором сокращения численности строматолитов. Причиной изменений могли быть такие факторы, как химия окружающей среды. [34] [15]

Хотя прокариотические цианобактерии размножаются бесполым путем путем деления клеток, они сыграли важную роль в подготовке среды для эволюционного развития более сложных эукариотических организмов. [27] Считается, что они в значительной степени ответственны за увеличение количества кислорода в атмосфере первобытной Земли посредством продолжающегося фотосинтеза (см. « Великое событие оксигенации »). Для создания пищи они используют воду, углекислый газ и солнечный свет. Слой полисахаридов часто образуется поверх матов цианобактериальных клеток. [35] В современных микробных матах мусор из окружающей среды обитания может попасть в слой полисахарида, который может быть сцементирован карбонатом кальция, образуя тонкие пластинки известняка . Эти пластинки могут со временем срастаться, в результате чего образуется полосатый рисунок, характерный для строматолитов. Купольная морфология биологических строматолитов является результатом вертикального роста, необходимого для непрерывного проникновения солнечного света в организмы для фотосинтеза. Слоистые сферические структуры роста, называемые онколитами , похожи на строматолиты и также известны из летописи окаменелостей. Тромболиты представляют собой плохо слоистые или не слоистые сгустковые структуры, образованные цианобактериями, распространенные в летописи окаменелостей и в современных отложениях. [18] Есть свидетельства того, что тромболиты образуются чаще, чем строматолиты, когда фораминиферы являются частью биологического сообщества. [36]

Район каньона реки Зебра на платформе Кубис в глубоко расчлененных горах Зарис на юго-западе Намибии представляет собой хорошо выявленный пример тромболит-строматолит-метазойных рифов, которые развивались в протерозойский период. более высоких скоростей течений и большего притока наносов. [37]

Современное явление

Строматолиты на озере Тетис , Западная Австралия.
Строматолиты на Хайборн-Кей, Эксума , Багамские острова.

Соленые места

Современные строматолиты в основном встречаются в гиперсоленых озерах и морских лагунах, где высокий уровень солености препятствует выпасу животных. [38] [39] Одним из таких мест, где можно наблюдать превосходные современные экземпляры, является морской природный заповедник Хамелин-Пул в заливе Шарк в Западной Австралии . В 2010 году пятый тип хлорофилла , а именно хлорофилл f , был обнаружен Мин Ченом в строматолитах в заливе Шарк. [40] Halococcus hamelinensis , галофильный архей , встречается в живых строматолитах в заливе Шарк , где он подвергается экстремальным условиям УФ- излучения, солености и высыхания . [41] H. hamelinesis обладает генами, которые кодируют ферменты, используемые в восстановлении повреждений ДНК , вызванных УФ-излучением , посредством процессов эксцизионной репарации нуклеотидов и фотореактивации . [41]

Другие места включают национальный заповедник Пампа-дель-Тамаругаль в Чили; Лагоа Салгада , Риу-Гранди-ду-Норти , Бразилия, где современные строматолиты наблюдаются как в виде биогермов (купольного типа), так и пластов; и в Пуна-де-Атакама в Андах. [42]

Внутренние строматолиты можно найти в соленых водах бассейна Куатро-Сьенегас , уникальной экосистемы мексиканской пустыни. Озеро Алчичика в Пуэбле , Мексика, имеет две различные морфологические генерации строматолитов: столбчато-куполообразные структуры, богатые арагонитом , образующиеся вблизи береговой линии и датируемые 1100 лет назад (год назад), и губчато-цветную капусту, подобные тромболитическим структурам, которые доминируют в озере Алчичика в Пуэбле, Мексика. озеро сверху вниз, в основном состоит из гидромагнезита , хунтита , кальцита и датируется 2800 лн. [43] Единственная открытая морская среда, где, как известно, процветают современные строматолиты, — это острова Эксума- Кейс на Багамах. [44] [45]

Места с пресной водой

Микробиалитовые башни на озере Павильон , Британская Колумбия.

Лагуна-де-Бакалар на юге полуострова Юкатан в Мексике имеет обширное образование живых гигантских микробиалитов (то есть строматолитов или тромболитов). Слой микробиалита имеет длину более 10 км (6,2 мили) с вертикальным подъемом на некоторых участках на несколько метров. Это могут быть самые крупные живые пресноводные микробиалиты или любой другой организм на Земле. [46]

Участок рифообразующих строматолитов (в основном рода Scytonema ) длиной 1,5 км встречается в заливе Четумаль в Белизе , к югу от устья Рио-Хондо и мексиканской границы. [47] Большие, высотой до 40 м, микробиалитовые башни были обнаружены в самом большом содовом озере на Земле: озере Ван глубиной 460 м в восточной Турции. Они сложены арагонитом , растущим на предположительно отлагающемся неорганическом кальците в подводных карстовых источниках воды. [48] ​​Пресноводные строматолиты обнаружены в озере Салда на юге Турции. Воды богаты магнием , а строматолитовые структуры состоят из гидромагнезита . [49]

Два экземпляра пресноводных строматолитов также обнаружены в Канаде, на озерах Павильон и Келли в Британской Колумбии . Озеро Павильон имеет крупнейшие из известных пресноводных строматолитов, и НАСА провело там ксенобиологические исследования, [50] получившие название « Исследовательский проект озера Павильон ». Цель проекта — лучше понять, в каких условиях может существовать жизнь на других планетах. [51] [52]

Микробиалиты были обнаружены в открытом пруду заброшенной асбестовой шахты недалеко от Клинтон-Крик , Юкон , Канада. [53] Эти микробиалиты чрезвычайно молоды и, предположительно, начали формироваться вскоре после закрытия рудника в 1978 году. Сочетание низкой скорости седиментации, высокой скорости кальцификации и низкой скорости роста микробов, по-видимому, приводит к образованию этих микробиалитов. Микробиалиты на историческом руднике демонстрируют, что антропогенно созданная среда может способствовать образованию микробного карбоната. Это имеет значение для создания искусственной среды для создания современных микробиалитов, включая строматолиты.

Строматолит Crayback - Пещера Крапивы, пещеры Дженолан, Новый Южный Уэльс, Австралия.
Строматолит Crayback – Пещера Крапивы, пещеры Дженолан , Новый Южный Уэльс , Австралия.

Очень редкий тип строматолита, не обитающего в озере, обитает в крапивной пещере в пещерах Дженолан , Новый Южный Уэльс , Австралия. [54] Цианобактерии живут на поверхности известняка и поддерживаются богатой кальцием капающей водой, что позволяет им расти к двум открытым концам пещеры, которые обеспечивают свет. [55] Строматолиты, состоящие из кальцита, были обнаружены как в Голубом озере спящего вулкана, Маунт-Гамбье , так и по крайней мере в восьми озерах -сенотах , включая Литтл-Голу-Лейк на нижнем юго-востоке Южной Австралии . [56]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Дуда, Япония; Ван Кранендонк, MJ; Тиль, В.; Ионеску, Д.; Штраус, Х.; Шефер, Н.; Райтнер, Дж. (2016). «Редкий взгляд на палеоархейскую жизнь: геобиология исключительно сохранившихся фаций микробного мата из формации Стрелли-Пул 3,4 млрд лет назад, Западная Австралия». ПЛОС Один . 11 (1): e0147629. Бибкод : 2016PLoSO..1147629D. дои : 10.1371/journal.pone.0147629 . ПМЦ  4726515 . ПМИД  26807732.
  2. ^ "строматолит". Словарь Merriam-Webster.com . Проверено 21 января 2016 г.
  3. ^ "строматолит". Британский словарь английского языка Lexico . Издательство Оксфордского университета . Архивировано из оригинала 17 июня 2020 года.
  4. ^ στρῶμα, λίθος. Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Греко-английский лексикон в проекте «Персей» .
  5. ↑ Победитель, Шери (15 ноября 2013 г.). «Что обрекло строматолиты?». Океанографический институт Вудс-Хоул .
  6. ^ «Двухтонное ископаемое строматолита возрастом 500 миллионов лет, обнаруженное в Вирджинии, США» 8 июля 2008 г.
  7. ^ Сон Джу, Ли; Браун, Кэтлин М.; Голубич, Степко (2000), Райдинг, Роберт Э.; Аврамик, Стэнли М. (ред.), «О слоении строматолита», Микробные отложения , Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, стр. 16–24, doi : 10.1007/978-3-662-04036-2_3, ISBN 978-3-642-08275-7, получено 9 февраля 2024 г.
  8. ^ Аренас, Конча; Джонс, Брайан (октябрь 2017 г.). Холлис, Кэти (ред.). «Временное и экологическое значение микробной ламинации: данные недавних речных строматолитов в реке Пьедра, Испания». Седиментология . 64 (6): 1597–1629. дои : 10.1111/сед.12365. ISSN  0037-0746.
  9. ^ Монти, CLV (1976), «Глава 5.1. Происхождение и развитие криптолгальных тканей», « Развития в седиментологии» , Elsevier, vol. 20, стр. 193–249, номер документа : 10.1016/s0070-4571(08)71137-3, ISBN. 978-0-444-41376-5, получено 9 февраля 2024 г.
  10. ^ Аб Суарес-Гонсалес, Пабло; Кихада, И. Эмма; Бенито, М. Изабель; Мас, Рамон; Меринеро, Рауль; Райдинг, Роберт (март 2014 г.). «Происхождение и значение слоистости в строматолитах нижнего мела и предложения по количественному подходу». Осадочная геология . 300 : 11–27. дои : 10.1016/j.sedgeo.2013.11.003.
  11. ^ «Строматолиты». Университет Индианы в Блумингтоне . Архивировано из оригинала 19 марта 2018 года . Проверено 14 мая 2018 г.{{cite web}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  12. ^ ab Райдинг, Р. (2007). «Термин строматолит: к существенному определению». Летайя . 32 (4): 321–30. doi :10.1111/j.1502-3931.1999.tb00550.x. Архивировано из оригинала 2 мая 2015 года.
  13. ^ Чжу, Донгья; Лю, Цюанью; Ван, Цзинбинь; Дин, Цянь; Хэ, Чжилян (июль 2021 г.). «Данные о стабильных изотопах углерода и кислорода строматолитов позднего эдиакара из гиперсоленой среды Таримского бассейна (северо-запад Китая) и их резервуарный потенциал». Фации . 67 (3): 25. дои : 10.1007/s10347-021-00633-0. S2CID  235638690.
  14. ^ Планавский, Ной; Грей, Кэтлин (16 августа 2007 г.). «Разветвление строматолитов в неопротерозое Центрального супербассейна, Австралия: исследование осадочного и микробного контроля морфологии строматолитов». Геобиология . 6 (1): 070816220552001––. дои : 10.1111/j.1472-4669.2007.00116.x. PMID  18380884. S2CID  5495943.
  15. ^ аб Питерс, Шанан Э.; Хассон, Джон М.; Уилкотс, Джулия (июнь 2017 г.). «Взлет и падение строматолитов на мелководье» (PDF) . Геология . 45 (6): 487–490. Бибкод : 2017Geo....45..487P. дои : 10.1130/G38931.1.
  16. ^ Лепот, Кевин (октябрь 2020 г.). «Признаки ранней микробной жизни архейского периода (от 4 до 2,5 млрд лет назад)». Обзоры наук о Земле . 209 : 103296. Бибкод : 2020ESRv..20903296L. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103296 . hdl : 20.500.12210/62415 . S2CID  225413847.
  17. ^ Гротцингер, Джон П.; Ротман, Дэниел Х. (3 октября 1996 г.). «Абиотическая модель морфогенеза строматолитов». Природа . 383 (6599): 423–425. Бибкод : 1996Natur.383..423G. дои : 10.1038/383423a0. S2CID  4325802.
  18. ^ abc Лепот, Кевин; Карим Бензерара; Гордон Э. Браун; Паскаль Филиппо (2008). «Микробное влияние на образование строматолитов возрастом 2,7 миллиарда лет». Природа Геонауки . 1 (2): 118–21. Бибкод : 2008NatGe...1..118L. дои : 10.1038/ngeo107.
  19. ^ Перри, Э.; Такер, Мэн; Моусон, М. (25 сентября 2013 г.). «Биотические и абиотические процессы в формировании и диагенезе пермских доломитовых строматолитов (Zechstein Group, Северо-Восточная Англия)». Журнал осадочных исследований . 83 (10): 896–914. Бибкод : 2013JSedR..83..896P. дои : 10.2110/jsr.2013.65 . Проверено 8 января 2022 г.
  20. ^ Мейлиджсон, Аарон; Бялик, Ор М.; Бенджамини, Хаим (декабрь 2015 г.). «Строматолитовые биотические системы в среднем триасе Израиля - продукт стресса на эпиконтинентальной окраине». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 440 : 696–711. Бибкод : 2015PPP...440..696M. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.09.030.
  21. ^ Монти, CL (1981). Монти, Клод (ред.). «Спонгиостромат против поростроматных строматолитов и онколитов». Фанерозойские строматолиты . Берлин, Гейдельберг: Springer: 1–4. дои : 10.1007/978-3-642-67913-1_1. ISBN 978-3-642-67913-1.
  22. ^ abc Бидданда, Бопайя А.; Макмиллан, Адам С.; Лонг, Стивен А.; Снайдер, Майкл Дж.; Вайнке, Энтони Д. (1 января 2015 г.). «В поисках солнечного света: быстрая фототаксическая подвижность нитчатых цианобактерий, образующих мат, оптимизирует фотосинтез и усиливает захоронение углерода в подводных воронках озера Гурон». Границы микробиологии . 6 : 930. дои : 10.3389/fmicb.2015.00930 . ПМЦ 4561352 . ПМИД  26441867. 
  23. ^ Лишайниковые строматолиты: критерий субаэрального воздействия и механизм образования пластинчатых калькретов (каличе), Колин Ф. Клаппа, Журнал осадочной петрологии, Vol. 49 (1979) № 2. (июнь), страницы 387–400, [1] Архивировано 28 октября 2014 г. в Wayback Machine.
  24. ^ Палеоботаника: Биология и эволюция ископаемых растений, Эдит Л. Тейлор, Томас Н. Тейлор, Майкл Крингс, страница [2]. Архивировано 28 октября 2014 г. в Wayback Machine.
  25. ^ аб Оллвуд, Эбигейл; Гротцингер; Нолл; Берч; Андерсон; Коулман; Каник (2009). «Контроль развития и разнообразия раннеархейских строматолитов». Труды Национальной академии наук . 106 (24): 9548–9555. Бибкод : 2009PNAS..106.9548A. дои : 10.1073/pnas.0903323106 . ПМК 2700989 . ПМИД  19515817. 
  26. ^ Колыбель жизни: открытие самых ранних окаменелостей Земли . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. 1999. стр. 87–89. ISBN 978-0-691-08864-8.
  27. ^ аб Гарвуд, Рассел Дж. (2012). «Закономерности в палеонтологии: первые 3 миллиарда лет эволюции». Палеонтология онлайн . 2 (11): 1–14. Архивировано из оригинала 26 июня 2015 года . Проверено 25 июня 2015 г.
  28. ^ Макменамин, MAS (1982). «Докембрийские конические строматолиты из Калифорнии и Соноры». Бюллетень Палеонтологического общества Южной Калифорнии . 14 (9 и 10): 103–105.
  29. ^ Макнамара, KJ (20 декабря 1996 г.). «Датирование происхождения животных». Наука . 274 (5295): 1993–1997. Бибкод : 1996Sci...274.1993M. дои : 10.1126/science.274.5295.1993f .
  30. ^ Аврамик, С.М. (19 ноября 1971 г.). «Разнообразие столбчатых строматолитов докембрия: отражение внешнего вида многоклеточных животных». Наука . 174 (4011): 825–827. Бибкод : 1971Sci...174..825A. дои : 10.1126/science.174.4011.825. PMID  17759393. S2CID  2302113.
  31. ^ Бенгтсон, С. (2002). «Происхождение и ранняя эволюция хищничества» (PDF) . В Ковалевском, М.; Келли, PH (ред.). Ископаемая летопись хищничества . Документы Палеонтологического общества . Том. 8. Палеонтологическое общество. стр. 289–317 . Проверено 29 декабря 2014 г.
  32. ^ Бернхард, Дж. М.; Эджкомб, вице-президент; Вишер, ПТ; Макинтайр-Врессниг, А.; Вызов, RE; Буксейн, ML; Луи, Л.; Еглински, М. (28 мая 2013 г.). «Изучение влияния фораминифер на микроткани микробиалитов в Хайборн-Кей, Багамы». Труды Национальной академии наук . 110 (24): 9830–9834. Бибкод : 2013PNAS..110.9830B. дои : 10.1073/pnas.1221721110 . ПМЦ 3683713 . ПМИД  23716649. 
  33. ^ Шихан, премьер-министр; Харрис, Монтана (2004). «Возрождение микробиалита после вымирания в позднем ордовике». Природа . 430 (6995): 75–78. Бибкод : 2004Natur.430...75S. дои : 10.1038/nature02654. PMID  15229600. S2CID  4423149.
  34. ^ Райдинг, Р. (март 2006 г.). «Обилие микробных карбонатов по сравнению с колебаниями разнообразия многоклеточных животных в течение геологического времени» (PDF) . Осадочная геология . 185 (3–4): 229–38. Бибкод : 2006SedG..185..229R. дои : 10.1016/j.sedgeo.2005.12.015. Архивировано (PDF) из оригинала 26 апреля 2012 года . Проверено 9 декабря 2011 года .
  35. ^ Кавагути, Томохиро; Дечо, Алан В. (январь 2000 г.). «Биохимическая характеристика цианобактериальных внеклеточных полимеров (ЭПС) из современных морских строматолитов (Багамские острова)». Препаративная биохимия и биотехнология . 30 (4): 321–330. дои : 10.1080/10826060008544971. PMID  11065277. S2CID  37979265.
  36. ↑ Нувер, Рэйчел (30 мая 2013 г.). «Что случилось со строматолитами, самыми древними видимыми формами жизни на Земле?». Смитсоновский журнал . Смитсоновский институт . Проверено 18 апреля 2020 г.
  37. ^ Адамс, EW; Гротцингер, JP; Уоттерс, Вашингтон; Шредер, С.; Маккормик, Д.С.; Аль-Сияби, ХА (2005). «Цифровая характеристика распределения тромболит-строматолитовых рифов в системе карбонатных пандусов (конечный протерозой, группа Нама, Намибия)» (PDF) . Бюллетень AAPG . 89 (10): 1293–1318. дои : 10.1306/06160505005. Архивировано (PDF) из оригинала 7 марта 2016 года . Проверено 9 декабря 2011 года .
  38. ^ "Строматолит | геология" .
  39. ^ «Самые старые свидетельства жизни на Земле найдены в Австралии» . Экономические времена .
  40. ^ Чен, М. .; Шлип, М. .; Уиллоус, РД; Цай, З.-Л.; Нейлан, бакалавр; Шеер, Х. . (2010). «Красносмещенный хлорофилл». Наука . 329 (5997): 1318–1319. Бибкод : 2010Sci...329.1318C. дои : 10.1126/science.1191127. PMID  20724585. S2CID  206527174.
  41. ^ ab Леуко С., Нейлан Б.А., Бернс Б.П., Уолтер М.Р., Ротшильд Л.Дж. Молекулярная оценка репарации повреждений ДНК, вызванных УФ-излучением, у строматолитовых галофильных архей Halococcus hamelinensis. J Photochem Photobiol B. 7 февраля 2011 г.; 102 (2): 140-5. doi: 10.1016/j.jphotobiol.2010.10.002. Epub 2010, 23 октября. PMID: 21074452.
  42. ^ Стрейн, Дэниел (6 декабря 2023 г.). «Глубоко внутри негостеприимной пустыни, окно в первую жизнь на Земле». Университет Колорадо . Архивировано из оригинала 30 декабря 2023 года . Проверено 30 декабря 2023 г.
  43. ^ Казмерчак, Дж.; Кемпе, С.; Кремер, Б.; Лопес-Гарсия, П.; Морейра Д. и Тавера Р. (2011). «Гидрохимия и микробиалиты щелочной кальдеры озера Альчичика, Мексика». Фации . 57 : 543–570. дои : 10.1007/s10347-010-0255-8 .
  44. ^ "217-Строматолиты-Ли-Чулок-Эксума-Багамские острова Багамские острова" . Архивировано из оригинала 26 марта 2010 года . Проверено 8 декабря 2011 г.
  45. ^ Фельдманн М., Маккензи Дж.А. (апрель 1998 г.). «Строматолит-тромболитовые ассоциации в современной среде, остров Ли Стокинг, Багамы». ПАЛЕОС . 13 (2): 201–212. Бибкод : 1998Palai..13..201F. дои : 10.2307/3515490. JSTOR  3515490.
  46. ^ Гишлер, Э.; Гибсон М. и Ошманн В. (2008). «Гигантские голоценовые пресноводные микробиалиты, Лагуна Бакалар, Кинтана-Роо, Мексика». Седиментология . 55 (5): 1293–1309. Бибкод : 2008Седим..55.1293Г. дои : 10.1111/j.1365-3091.2007.00946.x. S2CID  129828647.
  47. ^ Расмуссен, Калифорния; Макинтайр, И.Г. и Пруферт, Л. (март 1993 г.). «Современные строматолитовые рифы, окаймляющие солоноватую береговую линию, залив Четумаль, Белиз» (PDF) . Геология . 21 (3): 199–202. Бибкод : 1993Geo....21..199R. doi :10.1130/0091-7613(1993)021<0199:MSRFAB>2.3.CO;2.
  48. ^ Кемпе, С.; Казмерчак Ю.; Ландманн, Г.; Конук, Т.; Реймер А. и Липп А. (1991). «Самые крупные известные микробиалиты обнаружены в озере Ван, Турция». Природа . 349 (6310): 605–608. Бибкод : 1991Natur.349..605K. дои : 10.1038/349605a0. S2CID  4240438.
  49. ^ Брейтуэйт, К. и Зедеф В. (ноябрь 1996 г.). «Живые гидромагнезитовые строматолиты из Турции». Осадочная геология . 106 (3–4): 309. Бибкод : 1996SedG..106..309B. дои : 10.1016/S0037-0738(96)00073-5.
  50. ^ Феррис Ф.Г., Томпсон Дж.Б., Беверидж Т.Дж. (июнь 1997 г.). «Современные пресноводные микробиалиты из озера Келли, Британская Колумбия, Канада». ПАЛЕОС . 12 (3): 213–219. Бибкод : 1997 Палай..12..213F. дои : 10.2307/3515423. JSTOR  3515423.
  51. ^ Брэди, А.; Слейтер, ГФ; Омелон, Чехия; Саутэм, Дж.; Друшель, Г.; Андерсен, А.; Хоуз, И.; Лаваль, Б.; Лим, DSS (2010). «Биосигнатуры фотосинтетических изотопов в слоистых микростроматолитовых и неслоистых конкрециях, связанных с современными пресноводными микробиалитами в озере Павильон, Британская Колумбия». Химическая геология . 274 (1–2): 56–67. Бибкод :2010ЧГео.274...56Б. doi :10.1016/j.chemgeo.2010.03.016.
  52. ^ «НАСА поможет НАСА найти жизнь на Марсе с помощью MAPPER» . НАСА . Архивировано из оригинала 30 сентября 2011 года . Проверено 10 декабря 2011 г.
  53. ^ Пауэр, И.М., Уилсон, С.А., Диппл, Г.М. и Саутэм, Г. (2011) Современные карбонатные микробиалиты из асбестового открытого пруда, Юкон, Канада , http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/gbi .2011.9.issue-2/issuetoc. Архивировано 11 февраля 2012 г. в Wayback Machine Geobiology. 9: 180–195.
  54. ^ Фонд заповедника пещер Дженолан. «Самостоятельная экскурсия по Крапивной пещере». Архивировано из оригинала 10 сентября 2011 года . Проверено 22 мая 2011 г.
  55. ^ Кокс Дж., Джеймс Дж. М., Леггетт КЕА, Осборн RAL (1989). «Цианобактериально отложенные образования: субаэральные строматолиты». Геомикробиологический журнал . 7 (4): 245–252. дои : 10.1080/01490458909377870.
  56. ^ Тургейт, Миа Э. (1996). «Строматолиты озер-сенотов нижнего юго-востока Южной Австралии» (PDF) . Геликтит, Журнал австралийских пещерных исследований . 34 (1): 17. ISSN  0017-9973. Архивировано (PDF) из оригинала 5 февраля 2014 года . Проверено 14 марта 2014 г.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме строматолитов .