stringtranslate.com

Строматолит

Окаменевший строматолит в кремнистых отложениях Стрелли-Пул , возрастом около 3,4 млрд лет , [1] из кратона Пилбара , Западная Австралия
Современные строматолиты в заливе Шарк , Западная Австралия

Строматолиты ( / s t r oʊ ˈ m æ t ə ˌ l aɪ t s , s t r ə -/ stroh- MAT -ə-lytes, strə- ) [2] [3] или строматолиты (от др.-греч. στρῶμα ( strôma ) , GEN στρώματος ( strṓmatos )  «слой, пласт» и λίθος ( líthos )  «скала») [4] представляют собой слоистые осадочные образования ( микробиалиты ), которые создаются в основном фотосинтезирующими микроорганизмами, такими как цианобактерии , сульфатредуцирующие бактерии и псевдомонадоты (ранее протеобактерии). Эти микроорганизмы производят адгезионные соединения, которые цементируют песок и другие каменистые материалы, образуя минеральные « микробные маты ». В свою очередь, эти маты нарастают слой за слоем, постепенно разрастаясь с течением времени. [5] [6]

Этот процесс порождает характерную слоистость строматолитов, особенность, которую трудно интерпретировать с точки зрения ее временного и экологического значения. [7] [8] Были описаны различные стили слоистости строматолитов, [9] [10] которые можно изучать с помощью микроскопических и математических методов. [10] Строматолит может вырасти до метра и более. [11] [12] Окаменелые строматолиты предоставляют важные записи о некоторых из древнейших форм жизни. Начиная с голоцена , живые формы редки.

Морфология

Палеопротерозойские онкоиды из Франсвильской котловины, Габон, Центральная Африка. Онкоиды — это нефиксированные строматолиты размером от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров
Окаменелые строматолиты возрастом около 425 миллионов лет в пластах Соегинина (формация Паадла, лудлов, силур ) недалеко от Кюбассааре , Эстония

Строматолиты представляют собой слоистые, биохимические, аккреционные структуры, образованные на мелководье путем захвата, связывания и цементации осадочных зерен в биопленках (в частности, микробных матах) под действием определенных микробных форм жизни, особенно цианобактерий . [12] Они демонстрируют разнообразие форм и структур или морфологий, включая конические, стратифицированные, куполообразные, столбчатые [13] и ветвящиеся типы. [14] Строматолиты широко распространены в ископаемых останках докембрия , но сегодня встречаются редко. [15] Очень немногие архейские строматолиты содержат окаменелые микробы, но окаменелые микробы иногда встречаются в изобилии в протерозойских строматолитах. [16]

В то время как особенности некоторых строматолитов указывают на биологическую активность, другие обладают особенностями, которые больше соответствуют абиотическим (небиологическим) осадкам. [17] Поиск надежных способов различения биологически сформированных и абиотических строматолитов является активной областью исследований в геологии. [18] [19] Множественные морфологии строматолитов могут существовать в одном локальном или геологическом слое, что связано с конкретными условиями, имеющими место в разных регионах и на разных глубинах воды. [20]

Большинство строматолитов имеют текстуру спонгиостроматов , не имеющих узнаваемой микроструктуры или клеточных остатков. Меньшинство из них имеют узнаваемую микроструктуру; они в основном неизвестны из докембрия, но сохраняются на протяжении палеозоя и мезозоя . Начиная с эоцена , поростроматовые строматолиты известны только из пресноводных условий. [21]

Формирование

Покадровая съемка современного микробного мата в лабораторных условиях дает некоторые показательные подсказки о поведении цианобактерий в строматолитах. Бидданда и др. (2015) обнаружили, что цианобактерии, подвергшиеся воздействию локализованных лучей света, двигались к свету или проявляли фототаксис и увеличивали свой фотосинтетический выход, необходимый для выживания. [22] В новом эксперименте ученые спроецировали логотип школы на чашку Петри, содержащую организмы, которые срастались под освещенной областью, образуя логотип у бактерий. [22] Авторы предполагают, что такая подвижность позволяет цианобактериям искать источники света для поддержки колонии. [22]

И в светлых, и в темных условиях цианобактерии образуют комки, которые затем расширяются наружу, при этом отдельные члены остаются связанными с колонией посредством длинных усиков. Это может быть защитным механизмом, который дает эволюционное преимущество колонии в суровых условиях, где механические силы действуют, чтобы разорвать микробные маты. Таким образом, эти иногда сложные структуры, построенные микроорганизмами, работающими в некотором роде в унисон, являются средством обеспечения убежища и защиты от суровых условий.

Лишайниковые строматолиты представляют собой предполагаемый механизм формирования некоторых видов слоистой структуры горных пород, которые формируются над водой, где горная порода встречается с воздухом, путем многократной колонизации горной породы эндолитными лишайниками . [23] [24]

Ископаемые останки

Некоторые архейские горные образования демонстрируют макроскопическое сходство с современными микробными структурами, что приводит к выводу, что эти структуры представляют собой свидетельство древней жизни, а именно строматолитов. Однако другие считают эти модели результатом естественного отложения материала или какого-то другого абиогенного механизма. Ученые выдвигают аргументы в пользу биологического происхождения строматолитов из-за присутствия органических глобульных кластеров в тонких слоях строматолитов, нанокристаллов арагонита (обе особенности современных строматолитов) [18] и других микроструктур в более старых строматолитах, которые параллельны микроструктурам в более молодых строматолитах, которые демонстрируют явные признаки биологического происхождения. [25] [26]

Окаменелые строматолиты в известняке Хойта ( кембрийский период ), обнаруженные в Лестер-Парке, недалеко от Саратога-Спрингс , штат Нью-Йорк.
Докембрийские окаменелые строматолиты в формации Сийех , Национальный парк Глейшер
Окаменелые строматолиты (формация Пика, средний кембрий) около озера Хелен, национальный парк Банф , Канада

Строматолиты являются основным компонентом палеонтологической летописи первых форм жизни на Земле. [27] Они достигли пика около 1,25 миллиарда лет назад (Ga) [25] и впоследствии сократились в численности и разнообразии, [28] так что к началу кембрия они упали до 20% от своего пика. Наиболее широко поддерживаемое объяснение заключается в том, что строители строматолитов стали жертвами травоядных существ ( кембрийская субстратная революция ); эта теория подразумевает, что достаточно сложные организмы были распространены около 1 млрд лет назад. [29] [30] [31] Другая гипотеза заключается в том, что простейшие , такие как фораминиферы, были ответственны за упадок, способствуя образованию тромболитов вместо строматолитов посредством микроскопической биотурбации . [32]

Протерозойские строматолитовые микроископаемые (сохранившиеся благодаря перминерализации в кремнеземе) включают цианобактерии и, возможно, некоторые формы эукариотных хлорофитов (то есть зеленых водорослей ). Один из родов строматолитов, очень распространенных в геологической летописи, — это Collenia .

Связь между травоядными и обилием строматолитов хорошо документирована в эволюционной радиации молодого ордовика ; обилие строматолитов также увеличилось после массового вымирания в позднем ордовике и пермско-триасового вымирания, уничтожившего морских животных, и упало до более ранних уровней по мере восстановления морских животных. [33] Колебания популяции и разнообразия метазойных животных могли быть не единственным фактором сокращения обилия строматолитов. Такие факторы, как химия окружающей среды, могли быть ответственны за изменения. [34] [15]

В то время как прокариотические цианобактерии размножаются бесполым путем посредством деления клеток, они сыграли важную роль в подготовке окружающей среды для эволюционного развития более сложных эукариотических организмов. [27] Считается, что они в значительной степени ответственны за увеличение количества кислорода в первобытной атмосфере Земли посредством своего непрерывного фотосинтеза (см. Великое событие оксигенации ). Они используют воду, углекислый газ и солнечный свет для создания своей пищи. Слой полисахаридов часто образуется над матами из клеток цианобактерий. [35] В современных микробных матах мусор из окружающей среды может оказаться в ловушке внутри слоя полисахарида, который может быть сцементирован вместе карбонатом кальция, чтобы вырастить тонкие слои известняка . Эти слои могут срастаться со временем, в результате чего образуется полосатый рисунок, общий для строматолитов. Купольная морфология биологических строматолитов является результатом вертикального роста, необходимого для непрерывного проникновения солнечного света к организмам для фотосинтеза. Слоистые сферические структуры роста, называемые онколитами , похожи на строматолиты и также известны из ископаемых останков. Тромболиты — это плохо слоистые или неслоистые сгустковые структуры, образованные цианобактериями, распространенные в ископаемых останках и в современных отложениях. [18] Имеются доказательства того, что тромболиты образуются предпочтительнее строматолитов, когда фораминиферы являются частью биологического сообщества. [36]

Район каньона реки Зебра на платформе Кубис в глубоко расчлененных горах Зарис на юго-западе Намибии представляет собой хорошо видимый пример тромболит-строматолит-метазойных рифов, которые образовались в протерозойский период, причем строматолиты здесь были лучше развиты в местах, расположенных выше по течению, в условиях более высоких скоростей течения и большего притока осадков. [37]

Современное явление

Строматолиты на озере Тетис , Западная Австралия
Строматолиты на острове Хайборн-Кей, в архипелаге Эксума , Багамские острова

Соленые места

Современные строматолиты в основном встречаются в гиперсоленых озерах и морских лагунах, где высокий уровень солености препятствует выпасу животных. [38] [39] Одним из таких мест, где можно наблюдать прекрасные современные образцы, является морской природный заповедник Хамелин-Пул , залив Шарк в Западной Австралии . В 2010 году Мин Чен обнаружил пятый тип хлорофилла , а именно хлорофилл f , в строматолитах в заливе Шарк. [40] Halococcus hamelinensis , галофильная архея , встречается в живых строматолитах в заливе Шарк , где она подвергается воздействию экстремальных условий УФ- излучения, солености и высыхания . [41] H. hamelinesis обладает генами, которые кодируют ферменты, используемые для восстановления повреждений ДНК , вызванных УФ-излучением, с помощью процессов эксцизионной репарации нуклеотидов и фотореактивации . [41]

Другие места включают национальный заповедник Пампа-дель-Тамаругаль в Чили; Лагоа-Сальгада , Риу-Гранди-ду-Норти , Бразилия, где современные строматолиты можно наблюдать как в виде биогермов (купольного типа), так и в виде пластов; а также в Пуна-де-Атакама в Андах. [42]

Внутренние строматолиты можно найти в соленых водах в бассейне Куатро-Сьенегас , уникальной экосистеме в мексиканской пустыне. Озеро Альчичика в Пуэбле , Мексика, имеет два различных морфологических поколения строматолитов: столбчато-купольные структуры, богатые арагонитом , формирующиеся вблизи береговой линии, датируемые 1100 годами до настоящего времени (ybp) и губчато-цветная капуста, тромболитические структуры, которые доминируют в озере сверху донизу, в основном состоящие из гидромагнезита , хантита , кальцита и датируемые 2800 л.н. [43] Единственная открытая морская среда, где, как известно, процветают современные строматолиты, — это рифы Эксума на Багамах. [44] [45]

Места обитания пресноводных водоемов

Башни микробиалита на озере Павильон , Британская Колумбия

Лагуна-де-Бакалар на юге полуострова Юкатан в Мексике имеет обширную формацию живых гигантских микробиалитов (то есть строматолитов или тромболитов). Слой микробиалитов имеет длину более 10 км (6,2 мили) с вертикальным подъемом в несколько метров в некоторых областях. Это могут быть самые большие по размеру живые пресноводные микробиалиты или любой другой организм на Земле. [46]

1,5-километровый участок рифообразующих строматолитов (в основном рода Scytonema ) находится в заливе Четумаль в Белизе , к югу от устья Рио -Ондо и границы с Мексикой. [47] Большие микробиалитовые башни высотой до 40 м были обнаружены в крупнейшем содовом озере на Земле, озере Ван на востоке Турции. Они состоят из арагонита и растут путем осаждения кальцита из субозерной карстовой воды. [48] Пресноводные строматолиты обнаружены в озере Салда на юге Турции. Воды богаты магнием , а строматолитовые структуры состоят из гидромагнезита . [49]

Два случая пресноводных строматолитов обнаружены в Канаде, в озере Павильон и озере Келли в Британской Колумбии . В озере Павильон находятся самые большие из известных пресноводных строматолитов, и НАСА провело там ксенобиологическое исследование, [50] названное « Проектом по исследованию озера Павильон ». Цель проекта — лучше понять, какие условия, скорее всего, могли бы приютить жизнь на других планетах. [51] [52]

Микробиалиты были обнаружены в открытом пруду на заброшенной асбестовой шахте около Клинтон-Крик , Юкон , Канада. [53] Эти микробиалиты чрезвычайно молоды и, предположительно, начали формироваться вскоре после закрытия шахты в 1978 году. Сочетание низкой скорости седиментации, высокой скорости кальцификации и низкой скорости роста микробов, по-видимому, приводит к образованию этих микробиалитов. Микробиалиты на историческом месте шахты демонстрируют, что антропогенно созданная среда может способствовать образованию микробного карбоната. Это имеет значение для создания искусственных сред для создания современных микробиалитов, включая строматолиты.

Строматолит «Crayback» – пещера Неттл, пещеры Дженолан, Новый Южный Уэльс, Австралия
Строматолит «Crayback» – пещера Неттл, пещеры Дженолан , Новый Южный Уэльс , Австралия

Очень редкий тип не обитающего в озере строматолита обитает в пещере Неттл в пещерах Дженолан , Новый Южный Уэльс , Австралия. [54] Цианобактерии живут на поверхности известняка и поддерживаются богатой кальцием капающей водой, которая позволяет им расти в направлении двух открытых концов пещеры, которые обеспечивают свет. [55]

Строматолиты, состоящие из кальцита, были обнаружены как в Голубом озере в спящем вулкане Маунт-Гамбир , так и по крайней мере в восьми сенотовых озерах, включая Маленькое Голубое озеро в Нижнем Юго-Востоке Южной Австралии . [56]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Дуда, Дж. П.; Ван Кранендонк, М. Дж.; Тиль, В.; Ионеску, Д.; Штраус, Х.; Шефер, Н.; Рейтнер, Дж. (2016). «Редкий взгляд на палеоархейскую жизнь: геобиология исключительно сохранившихся микробных матовых фаций из формации Стрелли-Пул возрастом 3,4 млрд лет, Западная Австралия». PLOS One . 11 (1): e0147629. Bibcode : 2016PLoSO..1147629D. doi : 10.1371/journal.pone.0147629 . PMC  4726515. PMID  26807732 .
  2. ^ "строматолит". Словарь Merriam-Webster.com . Merriam-Webster . Получено 21 января 2016 г. .
  3. ^ "stromatolite". Словарь английского языка Lexico UK . Oxford University Press . Архивировано из оригинала 17 июня 2020 г.
  4. ^ στρῶμα, λίθος. Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Греко-английский лексикон в проекте «Персей» .
  5. ↑ Победитель, Шери (15 ноября 2013 г.). «Что погубило строматолиты?». Океанографический институт Вудс-Хоул .
  6. ^ «В Вирджинии, США, обнаружена двухтонная окаменелость строматолита возрастом 500 миллионов лет» 8 июля 2008 г.
  7. ^ Seong-Joo, Lee; Browne, Kathleen M.; Golubic, Stjepko (2000), Riding, Robert E.; Awramik, Stanley M. (ред.), "On Stromatolite Lamination", Microbial Sediments , Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, стр. 16–24, doi :10.1007/978-3-662-04036-2_3, ISBN 978-3-642-08275-7, получено 9 февраля 2024 г.
  8. ^ Аренас, Конча; Джонс, Брайан (октябрь 2017 г.). Холлис, Кэти (ред.). «Временное и экологическое значение микробной слоистости: выводы из недавних речных строматолитов в реке Пьедра, Испания». Седиментология . 64 (6): 1597–1629. doi :10.1111/sed.12365. ISSN  0037-0746.
  9. ^ Монти, CLV (1976), «Глава 5.1 Происхождение и развитие криптогальных тканей», Развитие седиментологии , т. 20, Elsevier, стр. 193–249, doi :10.1016/s0070-4571(08)71137-3, ISBN 978-0-444-41376-5, получено 9 февраля 2024 г.
  10. ^ ab Суарес-Гонсалес, Пабло; Кихада, И. Эмма; Бенито, М. Изабель; Мас, Рамон; Меринеро, Рауль; Райдинг, Роберт (март 2014 г.). «Происхождение и значение слоистости в строматолитах нижнего мела и предложение количественного подхода». Sedimentary Geology . 300 : 11–27. doi :10.1016/j.sedgeo.2013.11.003.
  11. ^ "Stromatolites". Indiana University Bloomington . Архивировано из оригинала 19 марта 2018 года . Получено 14 мая 2018 года .{{cite web}}: CS1 maint: бот: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  12. ^ ab Riding, R. (2007). «Термин строматолит: к существенному определению». Lethaia . 32 (4): 321–30. doi :10.1111/j.1502-3931.1999.tb00550.x. Архивировано из оригинала 2 мая 2015 г.
  13. ^ Чжу, Дунъя; Лю, Цюанью; Ван, Цзинбинь; Дин, Цянь; Хэ, Чжилян (июль 2021 г.). «Данные по стабильному изотопному составу углерода и кислорода в строматолитах позднего эдиакария из гиперсоленой среды в бассейне Тарима (северо-запад Китая) и их потенциал резервуара». Фации . 67 (3): 25. doi :10.1007/s10347-021-00633-0. S2CID  235638690.
  14. ^ Planavsky, Noah; Grey, Kathleen (16 августа 2007 г.). «Ветвление строматолитов в неопротерозое Центрального супербассейна, Австралия: исследование осадочного и микробного контроля морфологии строматолитов». Geobiology . 6 (1): 070816220552001––. doi :10.1111/j.1472-4669.2007.00116.x. PMID  18380884. S2CID  5495943.
  15. ^ ab Peters, Shanan E.; Husson, Jon M.; Wilcots, Julia (июнь 2017 г.). «Подъем и падение строматолитов в мелководных морских условиях» (PDF) . Geology . 45 (6): 487–490. Bibcode : 2017Geo....45..487P. doi : 10.1130/G38931.1.
  16. ^ Лепот, Кевин (октябрь 2020 г.). «Признаки ранней микробной жизни из архейского (от 4 до 2,5 млрд лет) эона». Earth-Science Reviews . 209 : 103296. Bibcode : 2020ESRv..20903296L. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103296 . hdl : 20.500.12210/62415 . S2CID  225413847.
  17. ^ Гротцингер, Джон П.; Ротман, Дэниел Х. (3 октября 1996 г.). «Абиотическая модель морфогенеза строматолитов». Nature . 383 (6599): 423–425. Bibcode :1996Natur.383..423G. doi :10.1038/383423a0. S2CID  4325802.
  18. ^ abc Lepot, Kevin; Karim Benzerara; Gordon E. Brown; Pascal Philippot (2008). «Микробное влияние на формирование строматолитов возрастом 2,7 миллиарда лет». Nature Geoscience . 1 (2): 118–21. Bibcode : 2008NatGe...1..118L. doi : 10.1038/ngeo107.
  19. ^ Perri, E.; Tucker, ME; Mawson, M. (25 сентября 2013 г.). «Биотические и абиотические процессы в формировании и диагенезе пермских доломитовых строматолитов (группа Цехштейна, северо-восточная Англия)». Journal of Sedimentary Research . 83 (10): 896–914. Bibcode :2013JSedR..83..896P. doi :10.2110/jsr.2013.65 . Получено 8 января 2022 г. .
  20. ^ Meilijson, Aaron; Bialik, Or M.; Benjamini, Chaim (декабрь 2015 г.). «Строматолитовые биотические системы в середине триаса Израиля — продукт стресса на эпиконтинентальной окраине». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 440 : 696–711. Bibcode :2015PPP...440..696M. doi :10.1016/j.palaeo.2015.09.030.
  21. ^ Монти, CL (1981). Монти, Клод (ред.). «Спонгиостроматовые против поростроматовых строматолитов и онколитов». Фанерозойские строматолиты . Берлин, Гейдельберг: Springer: 1–4. doi :10.1007/978-3-642-67913-1_1. ISBN 978-3-642-67913-1.
  22. ^ abc Biddanda, Bopaiah A.; McMillan, Adam C.; Long, Stephen A.; Snider, Michael J.; Weinke, Anthony D. (1 января 2015 г.). «В поисках солнечного света: быстрая фототактическая подвижность нитчатых цианобактерий, формирующих маты, оптимизирует фотосинтез и улучшает захоронение углерода в затопленных карстовых воронках озера Гурон». Frontiers in Microbiology . 6 : 930. doi : 10.3389/fmicb.2015.00930 . PMC 4561352. PMID  26441867 . 
  23. ^ Lichen Stromatolites: Criterion for Subaerial Exposure and a Mechanism for the Formation of Laminar Calcretes (Caliche), Colin F. Klappa, Journal of Sedimentary Petrology, Vol. 49 (1979) No. 2. (июнь), Pages 387–400, [1] Архивировано 28 октября 2014 г. в Wayback Machine
  24. ^ Палеоботаника: биология и эволюция ископаемых растений, Эдит Л. Тейлор, Томас Н. Тейлор, Майкл Крингс, страница [2] Архивировано 28 октября 2014 г. на Wayback Machine
  25. ^ ab Allwood, Abigail; Grotzinger; Knoll; Burch; Anderson; Coleman; Kanik (2009). «Контроль развития и разнообразия ранних архейских строматолитов». Труды Национальной академии наук . 106 (24): 9548–9555. Bibcode : 2009PNAS..106.9548A . doi : 10.1073/pnas.0903323106 . PMC 2700989. PMID  19515817. 
  26. ^ Колыбель жизни: открытие самых ранних ископаемых на Земле . Принстон, Нью-Джерси: Princeton University Press. 1999. С. 87–89. ISBN 978-0-691-08864-8.
  27. ^ ab Garwood, Russell J. (2012). «Закономерности в палеонтологии: первые 3 миллиарда лет эволюции». Palaeontology Online . 2 (11): 1–14. Архивировано из оригинала 26 июня 2015 г. Получено 25 июня 2015 г.
  28. ^ Макменамин, MAS (1982). «Докембрийские конические строматолиты из Калифорнии и Соноры». Бюллетень палеонтологического общества Южной Калифорнии . 14 (9&10): 103–105.
  29. ^ Макнамара, К. Дж. (20 декабря 1996 г.). «Датирование происхождения животных». Science . 274 (5295): 1993–1997. Bibcode :1996Sci...274.1993M. doi : 10.1126/science.274.5295.1993f .
  30. ^ Awramik, SM (19 ноября 1971 г.). «Разнообразие столбчатых строматолитов докембрия: отражение появления метазоа». Science . 174 (4011): 825–827. Bibcode :1971Sci...174..825A. doi :10.1126/science.174.4011.825. PMID  17759393. S2CID  2302113.
  31. ^ Бенгтсон, С. (2002). «Происхождение и ранняя эволюция хищничества» (PDF) . В Kowalewski, M.; Kelley, PH (ред.). Ископаемая летопись хищничества . Документы Палеонтологического общества . Том 8. Палеонтологическое общество. стр. 289–317 . Получено 29 декабря 2014 г. .
  32. ^ Бернхард, Дж. М.; Эджкомб, В. П.; Висшер, ПТ; Макинтайр-Врессниг, А.; Саммонс, Р. Э.; Буксейн, М. Льюис, Л.; Йеглински, М. (28 мая 2013 г.). «Взгляд на влияние фораминифер на микроструктуру микробиалитов в Хайборн-Кей, Багамы». Труды Национальной академии наук . 110 (24): 9830–9834. Bibcode : 2013PNAS..110.9830B . doi : 10.1073/pnas.1221721110 . PMC 3683713. PMID  23716649. 
  33. ^ Шихан, П. М.; Харрис, М. Т. (2004). «Возрождение микробиалита после позднеордовикского вымирания». Nature . 430 (6995): 75–78. Bibcode :2004Natur.430...75S. doi :10.1038/nature02654. PMID  15229600. S2CID  4423149.
  34. ^ Райдинг, Р. (март 2006 г.). «Микробное карбонатное изобилие в сравнении с колебаниями разнообразия метазойных организмов в течение геологического времени» (PDF) . Sedimentary Geology . 185 (3–4): 229–38. Bibcode :2006SedG..185..229R. doi :10.1016/j.sedgeo.2005.12.015. Архивировано (PDF) из оригинала 26 апреля 2012 г. . Получено 9 декабря 2011 г. .
  35. ^ Кавагучи, Томохиро; Дечо, Алан В. (январь 2000 г.). «Биохимическая характеристика внеклеточных полимеров цианобактерий (EPS) из современных морских строматолитов (Багамские острова)». Препаративная биохимия и биотехнология . 30 (4): 321–330. doi :10.1080/10826060008544971. PMID  11065277. S2CID  37979265.
  36. ^ Нувер, Рэйчел (30 мая 2013 г.). «Что случилось со строматолитами, самыми древними видимыми формами жизни на Земле?». Smithsonian Magazine . Smithsonian Institution . Получено 18 апреля 2020 г. .
  37. ^ Адамс, Э. У.; Гротцингер, Дж. П.; Уоттерс, ВА; Шредер, С.; Маккормик, Д. С.; Аль-Сияби, Х. А. (2005). «Цифровая характеристика распределения тромболитово-строматолитовых рифов в системе карбонатного пандуса (терминальный протерозой, группа Нама, Намибия)» (PDF) . Бюллетень AAPG . 89 (10): 1293–1318. doi :10.1306/06160505005. Архивировано (PDF) из оригинала 7 марта 2016 г. . Получено 9 декабря 2011 г. .
  38. ^ "Строматолит | геология".
  39. ^ «В Австралии найдены древнейшие свидетельства существования жизни на Земле». The Economic Times .
  40. ^ Чен, М. .; Шлип, М. .; Уиллоус, РД; Кай, З. -Л.; Нейлан, БА; Шеер, Х. . (2010). «Красный смещенный хлорофилл». Science . 329 (5997): 1318–1319. Bibcode :2010Sci...329.1318C. doi :10.1126/science.1191127. PMID  20724585. S2CID  206527174.
  41. ^ ab Leuko S, Neilan BA, Burns BP, Walter MR, Rothschild LJ. Молекулярная оценка восстановления повреждений ДНК, вызванных УФ-излучением С, в строматолитовой галофильной архее Halococcus hamelinensis. J Photochem Photobiol B. 2011 7 февраля;102(2):140-5. doi: 10.1016/j.jphotobiol.2010.10.002. Epub 2010 23 октября. PMID: 21074452
  42. ^ Стрейн, Дэниел (6 декабря 2023 г.). «Глубоко в негостеприимной пустыне, окно в первую жизнь на Земле». Университет Колорадо . Архивировано из оригинала 30 декабря 2023 г. Получено 30 декабря 2023 г.
  43. ^ Казмерчак, Дж.; Кемпе, С.; Кремер, Б.; Лопес-Гарсия, П.; Морейра, Д. и Тавера, Р. (2011). «Гидрохимия и микробиалиты щелочной кальдеры озера Альчичика, Мексика». Фации . 57 : 543–570. doi : 10.1007/s10347-010-0255-8 .
  44. ^ "217-Stromatolites-Lee-Stocking-Exumas-Bahamas Bahamas". Архивировано из оригинала 26 марта 2010 года . Получено 8 декабря 2011 года .
  45. ^ Feldmann M, McKenzie JA (апрель 1998 г.). «Ассоциации строматолитов и тромболитов в современной среде, остров Ли Стокинг, Багамы». PALAIOS . 13 (2): 201–212. Bibcode :1998Palai..13..201F. doi :10.2307/3515490. JSTOR  3515490.
  46. ^ Gischler, E.; Gibson, M. & Oschmann, W. (2008). "Гигантские пресноводные микробиалиты голоцена, лагуна Бакалар, Кинтана-Роо, Мексика". Sedimentology . 55 (5): 1293–1309. Bibcode : 2008Sedim..55.1293G. doi : 10.1111/j.1365-3091.2007.00946.x. S2CID  129828647.
  47. ^ Расмуссен, КА; Макинтайр, ИГ и Пруферт, Л (март 1993 г.). «Современные строматолитовые рифы, окаймляющие солоноватую береговую линию, залив Четумаль, Белиз» (PDF) . Геология . 21 (3): 199–202. Bibcode :1993Geo....21..199R. doi :10.1130/0091-7613(1993)021<0199:MSRFAB>2.3.CO;2.
  48. ^ Kempe, S.; Kaźmierczak, J.; Landmann, G.; Konuk, T.; Reimer, A. & Lipp, A. (1991). "Крупнейшие известные микробиалиты, обнаруженные в озере Ван, Турция". Nature . 349 (6310): 605–608. Bibcode :1991Natur.349..605K. doi :10.1038/349605a0. S2CID  4240438.
  49. ^ Braithwaite, C. & Zedef V (ноябрь 1996 г.). "Живые гидромагнезитовые строматолиты из Турции". Sedimentary Geology . 106 (3–4): 309. Bibcode : 1996SedG..106..309B. doi : 10.1016/S0037-0738(96)00073-5.
  50. ^ Ferris FG, Thompson JB, Beveridge TJ (июнь 1997 г.). «Современные пресноводные микробиалиты из озера Келли, Британская Колумбия, Канада». PALAIOS . 12 (3): 213–219. Bibcode :1997Palai..12..213F. doi :10.2307/3515423. JSTOR  3515423.
  51. ^ Брэди, А.; Слейтер, ГФ; Омелон, К. Р.; Саутэм, Г.; Друшель, Г.; Андерсен, А.; Хоуз, И.; Лаваль, Б.; Лим, Д. С. С. (2010). «Фотосинтетические изотопные биосигнатуры в слоистых микростроматолитовых и неслоистых конкрециях, связанных с современными пресноводными микробиалитами в озере Павильон, Британская Колумбия». Химическая геология . 274 (1–2): 56–67. Bibcode : 2010ChGeo.274...56B. doi : 10.1016/j.chemgeo.2010.03.016.
  52. ^ "NASA Help NASA Find Life on Mars With MAPPER". NASA . Архивировано из оригинала 30 сентября 2011 года . Получено 10 декабря 2011 года .
  53. ^ Power, IM, Wilson, SA, Dipple, GM и Southam, G. (2011) Современные карбонатные микробиалиты из пруда-отстойника асбеста, Юкон, Канада , http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/gbi.2011.9.issue-2/issuetoc Архивировано 11 февраля 2012 г. в Wayback Machine Geobiology. 9: 180–195.
  54. ^ Jenolan Caves Reserve Trust. "Nettle Cave Self-guided tour". Архивировано из оригинала 10 сентября 2011 года . Получено 22 мая 2011 года .
  55. ^ Cox G, James JM, Leggett KEA, Osborne RAL (1989). «Цианобактериально отложенные натечные отложения: субаэральные строматолиты». Geomicrobiology Journal . 7 (4): 245–252. doi :10.1080/01490458909377870.
  56. ^ Thurgate, Mia E. (1996). "Строматолиты озер сенот Нижнего юго-востока Южной Австралии" (PDF) . Helictite, Journal of Australasian Cave Research . 34 (1): 17. ISSN  0017-9973. Архивировано (PDF) из оригинала 5 февраля 2014 г. . Получено 14 марта 2014 г. .

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Строматолиты .