stringtranslate.com

Взаимосвязь структуры и активности

Соотношение структура-активность ( SAR ) — это соотношение между химической структурой молекулы и ее биологической активностью . Эта идея была впервые представлена ​​Александром Крамом Брауном и Томасом Ричардом Фрейзером по крайней мере еще в 1868 году. [1] [2]

Анализ SAR позволяет определить химическую группу, ответственную за возникновение целевого биологического эффекта в организме. Это позволяет модифицировать эффект или силу биоактивного соединения ( обычно лекарства) путем изменения его химической структуры. Химики-медики используют методы химического синтеза для вставки новых химических групп в биомедицинское соединение и тестирования модификаций на предмет их биологического эффекта.

Этот метод был усовершенствован для построения математических соотношений между химической структурой и биологической активностью, известных как количественные соотношения структура–активность (QSAR). Связанный термин — соотношение сродства структуры (SAFIR).

Связь структуры и биоразлагаемости

Большое количество синтетических органических химикатов, которые в настоящее время производятся, представляет собой серьезную проблему для своевременного сбора подробных экологических данных по каждому соединению. Концепция структурных биоразлагаемых соотношений (SBR) была применена для объяснения изменчивости стойкости органических химикатов в окружающей среде. Ранние попытки, как правило, состояли в изучении деградации гомологичного ряда структурно связанных соединений в идентичных условиях со сложным «универсальным» инокулятом, обычно полученным из многочисленных источников. [3] Этот подход показал, что природа и положение заместителей влияют на кажущуюся биоразлагаемость нескольких химических классов, что приводит к общим темам, таким как галогены, как правило, придающие стойкость в аэробных условиях. [4] Впоследствии были разработаны более количественные подходы с использованием принципов QSAR и часто учитывающие роль сорбции (биодоступности) в химической судьбе. [5]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Браун, Александр Крам ; Фрейзер, Томас Ричард (1868). "V. — О связи между химическим составом и физиологическим действием. Часть I. — О физиологическом действии солей аммониевых оснований, полученных из Strychnia, Brucia, Thebaia, Codeia, Morphia и Nicotia". Труды Королевского общества Эдинбурга . 25 (1): 151–203. doi :10.1017/S0080456800028155. выдержка: Не может быть никаких разумных сомнений в том, что существует связь между физиологическим действием вещества и его химическим составом... мы не знаем, был ли сделан какой-либо подход к формулировке закона, связывающего физиологическое действие вещества с его химическим составом.
  2. ^ Браун, Александр Крам ; Фрейзер, Томас Ричард (1869). "XX.—О связи между химическим составом и физиологическим действием. Часть II.—О физиологическом действии аммониевых оснований, полученных из Atropia и Conia". Труды Королевского общества Эдинбурга . 25 (2): 693–739. doi :10.1017/S0080456800035377.
  3. ^ Sims, Gerald K.; Sommers, Lee E. (1986). «Биодеградация производных пиридина в почвенных суспензиях». Environmental Toxicology and Chemistry . 5 (6): 503–509. doi :10.1002/etc.5620050601. S2CID  93976768.
  4. ^ Александр, Мартин; Люстигман, Бонни К. (1966). «Влияние химической структуры на микробную деградацию замещенных бензолов». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 14 (4): 410–413. doi :10.1021/jf60146a022. S2CID  98668501.
  5. ^ Mani, SV; Connell, DW; Braddock, RD (1991). «Структурно-активные связи для прогнозирования биоразлагаемости загрязняющих веществ окружающей среды». Critical Reviews in Environmental Control . 21 (3–4): 217–236. doi :10.1080/10643389109388416. S2CID  95802805.

Внешние ссылки