stringtranslate.com

Янтарный полуальдегид

Янтарный полуальдегид (SSA) является метаболитом ГАМК и ГОМК . Он образуется из ГАМК под действием ГАМК-трансаминазы (4-аминобутиратаминотрансферазы) и далее окисляется до янтарной кислоты , которая входит в цикл трикарбоновых кислот . SSA окисляется до янтарной кислоты ферментом янтарным полуальдегиддегидрогеназой , который использует НАД + в качестве кофактора . [2] [3]   Когда окисление янтарного полуальдегида до янтарной кислоты нарушается, происходит накопление янтарного полуальдегида, что приводит к дефициту янтарного полуальдегиддегидрогеназы . [3]

Помимо пути, включающего ГАМК-трансаминазу, гамма-гидроксимасляная кислота (ГОМК) также может метаболизироваться в ССК через ГОМК-дегидрогеназу или ГОМК-трансгидрогеназу (D-2-гидроксиглутараттрансгидрогеназу). [4] [5] [6] [7]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Лид, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87-е изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–446, ISBN 0-8493-0594-2
  2. ^ Пэн, Ци; Ян, Мин; Ван, Вэй; Хан, Лили; Ван, Гуаннань; Ван, Пэнъюэ; Чжан, Цзе; Сун, Фупин (2014-12-20). "Активация транскрипции кластера gab у Bacillus thuringiensis γ-аминомасляной кислотой или янтарным полуальдегидом опосредуется сигма-54-зависимым транскрипционным активатором GabR". BMC Microbiology . 14 (1): 306. doi : 10.1186/s12866-014-0306-3 . ISSN  1471-2180. PMC 4279683 . PMID  25527261. 
  3. ^ ab Struys, EA; Jansen, EEW; Gibson, KM; Jakobs, C. (декабрь 2005 г.). «Определение аналога ГАМК янтарного полуальдегида в моче и спинномозговой жидкости с помощью дериватизации динитрофенилгидразином и жидкостной хроматографии–тандемной масс-спектрометрии: применение к дефициту SSADH». Журнал наследственных метаболических заболеваний . 28 (6): 913–920. doi :10.1007/s10545-005-0111-0. ISSN  0141-8955. PMID  16435183. S2CID  9956364.
  4. ^ Busardò FP, Jones AW (январь 2015 г.). «Фармакология и токсикология GHB: острая интоксикация, концентрации в крови и моче в судебно-медицинских случаях и лечение синдрома отмены». Current Neuropharmacology . 13 (1): 47–70. doi :10.2174/1570159X13666141210215423. PMC 4462042 . PMID  26074743. 
  5. ^ Felmlee MA, Morse BL, Morris ME (январь 2021 г.). "γ-Гидроксимасляная кислота: фармакокинетика, фармакодинамика и токсикология". Журнал AAPS . 23 (1): 22. doi :10.1208/s12248-020-00543-z. PMC 8098080. PMID  33417072 . 
  6. ^ Таксон ES, Хальберс LP, Парсонс SM (май 2020 г.). «Кинетические аспекты гамма-гидроксибутиратдегидрогеназы». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Белки и протеомика . 1868 (5): 140376. doi : 10.1016/j.bbapap.2020.140376 . PMID  31981617.
  7. ^ Камаль РМ, ван Норден М.С., Францек Э., Дейкстра БА, Лоонен А.Дж., Де Йонг КА (март 2016 г.). «Нейробиологические механизмы зависимости от гамма-гидроксибутирата и отмены и их клиническая значимость: обзор». Нейропсихобиология . 73 (2): 65–80. doi :10.1159/000443173. hdl : 2066/158441 . PMID  27003176.