stringtranslate.com

Сукцинил-КоА

Сукцинил - коэнзим А , сокращенно сукцинил - КоА ( / ˌsʌk sɪnəlˌk oʊˈeɪ / ) или SucCoA , представляет собой тиоэфир янтарной кислоты и кофермента А.

Источники

Это важный промежуточный продукт в цикле лимонной кислоты , где он синтезируется из α-кетоглутарата с помощью α-кетоглутаратдегидрогеназы путем декарбоксилирования . В ходе этого процесса добавляется кофермент А.

С B12 в качестве ферментативного кофактора, он также синтезируется из пропионил-КоА , жирной кислоты с нечетным числом атомов углерода, которая не может подвергаться бета-окислению. [1] Пропионил-КоА карбоксилируется в D-метилмалонил-КоА, изомеризуется в L-метилмалонил-КоА и перестраивается, чтобы получить сукцинил-КоА с помощью фермента, зависящего от витамина B12 . Хотя сукцинил-КоА является промежуточным звеном цикла лимонной кислоты , он не может быть легко включен туда, поскольку нет чистого потребления сукцинил-КоА. Сукцинил-КоА сначала преобразуется в малат, а затем в пируват, откуда он затем транспортируется в матрицу для входа в цикл лимонной кислоты.

Судьба

Он превращается в сукцинат посредством гидролитического высвобождения кофермента А сукцинил-КоА-синтетазой (сукцинаттиокиназой).

Другая судьба сукцинил-КоА — синтез порфирина , где сукцинил-КоА и глицин объединяются с помощью ALA-синтазы с образованием δ-аминолевулиновой кислоты (dALA). Этот процесс является обязательным этапом в биосинтезе порфобилиногена и, следовательно, гемоглобина.

Формирование

Сукцинил-КоА может быть образован из метилмалонил-КоА посредством использования дезоксиаденозил-B 12 (дезоксиаденозилкобаламина) ферментом метилмалонил-КоА мутаза . Эта реакция, требующая витамина B 12 в качестве кофактора, важна для катаболизма некоторых аминокислот с разветвленной цепью, а также жирных кислот с нечетной цепью.

Интерактивная карта маршрутов

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы перейти к соответствующим статьям. [§ 1]

  1. ^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: «TCACycle_WP78».

Ссылки

  1. ^ Halarnkar PP, Blomquist GJ (1989). «Сравнительные аспекты метаболизма пропионата». Comp. Biochem. Physiol. B . 92 (2): 227–31. doi :10.1016/0305-0491(89)90270-8. PMID  2647392.