stringtranslate.com

Берингия

Изображение Берингова сухопутного моста, затопленного из-за повышения уровня моря с течением времени
Уровень моря в Берингии (голубой цвет) и высота суши (коричневый цвет), измеренные в метрах с 21 000 лет назад по настоящее время.

Сегодня Берингия определяется как сухопутная и морская территория, ограниченная на западе рекой Лена в России ; на востоке у реки Маккензи в Канаде ; на севере 72 градусом северной широты в Чукотском море ; и на юге оконечностью полуострова Камчатка . [1] В него входят Чукотское море , Берингово море , Берингов пролив , Чукотский и Камчатский полуострова в России, а также Аляска в США и Юкон в Канаде .

В ареал входят земли, лежащие на Северо-Американской плите , и сибирские земли восточнее хребта Черского . В разное время он образовывал сухопутный мост , называемый Беринговым сухопутным мостом , ширина которого в наибольшей степени составляла до 1000 километров (620 миль) и который охватывал территорию , равную Британской Колумбии и Альберте вместе взятым, [2] примерно 1 600 000 квадратных километров (620 000 квадратных миль), что позволяет биологическому расселению происходить между Азией и Северной Америкой. Сегодня единственная суша, которая видна из центральной части Берингова сухопутного моста, — это острова Диомида , острова Прибылова , Павла и Георгия, остров Святого Лаврентия , остров Святого Матфея и остров Кинга . [1]

Считается, что небольшая человеческая популяция, насчитывающая не более нескольких тысяч человек, прибыла в Берингию из Восточной Сибири во время последнего ледникового максимума, а затем распространилась на заселение Америки где-то через 16 500 лет до настоящего времени (YBP). [3] Это могло произойти, когда американские ледники, преграждавшие путь на юг, растаяли, [4] [5] [6] [7] [8] , но до того, как мост был покрыт морем около 11 000 YBP. [9] [10]

Этимология

Термин «Берингия» был придуман шведским ботаником Эриком Хультеном в 1937 году от датского исследователя Витуса Беринга . [11] Во время ледниковых периодов Берингия, как и большая часть Сибири и весь Северный и Северо- Восточный Китай , не была покрыта льдом , поскольку снегопады были очень слабыми . [12]

География

Берингов мост – Висконсинское оледенение

Останки млекопитающих позднего плейстоцена , обнаруженные на Алеутских островах и островах Берингова моря в конце девятнадцатого века, указывали на то, что в прошлом сухопутное сообщение могло находиться под мелководьем между Аляской и Чукоткой . Первоначально считалось, что основным механизмом является тектоника, но к 1930 году изменения в балансе массы льда, приводящие к глобальным колебаниям уровня моря, стали рассматриваться как причина Берингова сухопутного моста. [13] [14] В 1937 году Эрик Хультен предположил, что вокруг Алеутских островов и в районе Берингова пролива обитают тундровые растения, которые первоначально рассеялись с ныне затопленной равнины между Аляской и Чукоткой, которую он назвал Берингией в честь датчанина Витуса Беринга , который вошел в пролив в 1728 году. [15] [14] Американский арктический геолог Дэвид Хопкинс изменил определение Берингии, включив в него части Аляски и Северо-Восточной Азии. Позже считалось, что Берингия простирается от Верхоянских гор на западе до реки Маккензи на востоке. [14] Распределение растений родов Erythranthe и Pinus является хорошим примером этого, поскольку очень похожие представители родов встречаются в Азии и Америке. [16] [17]

В эпоху плейстоцена глобальное похолодание периодически приводило к расширению ледников и понижению уровня моря. Это создало сухопутные связи в различных регионах мира. [18] Сегодня средняя глубина Берингова пролива составляет 40–50 м (130–160 футов); поэтому сухопутный мост открылся, когда уровень моря упал более чем на 50 м (160 футов) ниже нынешнего уровня. [19] [20] Реконструкция истории уровня моря в регионе показала, что морской путь существовал с ок.  135 000  - ок.  70 000  YBP, сухопутный мост от ок.  70 000  - ок.  60 000  YBP, прерывистое соединение с ок.  60 000  - ок.  30 000  YBP, сухопутный мост от ок.  30 000  - ок.  11 000  YBP, за которым последовал голоценовый подъем уровня моря, который вновь открыл пролив. [21] [22] Послеледниковый отскок продолжает поднимать некоторые участки побережья.

Последний ледниковый период привел к гораздо более низкому уровню мирового океана.

Во время последнего ледникового периода достаточное количество воды на Земле замерзло в огромных ледяных щитах , покрывающих Северную Америку и Европу , что привело к падению уровня моря . На протяжении тысячелетий обнажалось морское дно многих межледниковых мелких морей, в том числе Берингова пролива , Чукотского моря на севере и Берингова моря на юге. Другие сухопутные мосты по всему миру возникали и исчезали таким же образом. Около 14 000 лет назад материковая Австралия была связана с Новой Гвинеей и Тасманией , Британские острова стали продолжением континентальной Европы через высохшие русла Ла-Манша и Северного моря , а высохшее русло Южно-Китайского моря соединяло Суматру и Яву . и от Борнео до Индокитая .

Рефугиум

Осадки в Берингии 22 000 лет назад

Последний ледниковый период , обычно называемый «Ледниковым периодом», длился 125 000 [23] –14 500 лет назад [24] и был самым последним ледниковым периодом в нынешнем ледниковом периоде , который произошел в последние годы плейстоценовой эры. [23] Ледниковый период достиг своего пика во время последнего ледникового максимума , когда ледниковые щиты начали наступать с 33 000 YBP и достигли максимального предела в 26 500 YBP. Дегляциация началась в Северном полушарии примерно в 19 000 лет назад, а в Антарктиде примерно в 14 500 лет назад , что согласуется с доказательствами того, что талая ледниковая вода была основным источником резкого повышения уровня моря (14 500 лет назад) [ 24] и мост был окончательно затоплен примерно в 11 000 лет назад. . [10] Ископаемые свидетельства со многих континентов указывают на вымирание крупных животных, называемых плейстоценовой мегафауной , ближе к концу последнего оледенения. [25]      

Во время ледникового периода обширная, холодная и сухая Мамонтовая степь простиралась от арктических островов на юг до Китая и от Испании на восток через Евразию и через Берингов мост на Аляску и Юкон, где она была заблокирована Висконсинским оледенением . Таким образом, флора и фауна Берингии были больше связаны с флорой и фауной Евразии, чем с Северной Америкой. Берингия получила больше влаги и прерывистого морского облачного покрова из северной части Тихого океана, чем остальная часть Мамонтовой степи, включая засушливые районы по обе стороны от нее. Эта влага поддерживала кустарниково-тундровую среду обитания, которая служила экологическим убежищем для растений и животных. [26] [27] В Восточной Берингии 35 000 лет назад в северных арктических районах температура была на 1,5 ° C (2,7 ° F) градусов выше, чем сегодня, но в южных субарктических регионах была на 2 ° C (4 ° F) градусов холоднее. Во время LGM 22 000 YBP средняя летняя температура была на 3–5 ° C (5–9 ° F) градусов ниже, чем сегодня, с колебаниями от 2,9 ° C (5,2 ° F) градусов ниже на полуострове Сьюард до 7,5 ° C (13,5 ° F). °F) прохладнее на Юконе. [28] В самые засушливые и самые холодные периоды позднего плейстоцена, а возможно, и в течение всего плейстоцена, влага наблюдалась вдоль градиента с севера на юг, при этом юг получал наибольшую облачность и влагу из-за воздушного потока из северной части Тихого океана. [27]

В позднем плейстоцене Берингия представляла собой мозаику биологических сообществ. [29] [26] [30] Начиная с ок.  57 000  YBP ( МИС 3), на значительной территории Берингии преобладала степно-тундровая растительность с богатым разнообразием трав и разнотравья. [29] [26] [31] Были участки кустарниковой тундры с изолированными рефугиумами из лиственницы ( Larix ) и еловых ( Picea ) лесов с березой ( Betula ) и ольхой ( Alnus ) деревьями. [29] [30] [31] [32] Было высказано предположение, что самое большое и разнообразное сообщество мегафауны, проживавшее в Берингии в то время, могло существовать только в очень разнообразной и продуктивной среде. [33]

Продолжительность снежного покрова в днях, Восточная Берингия, 20 000 лет назад. Chelsa Trace 21ка переменная био/scd 200.

Анализ сухопутного моста на Чукотке, на сибирской окраине, показал, что с ок.  57 000  - ок.  15 000  YBP (от МИС 3 до МИС 2), окружающая среда была влажнее и холоднее, чем в степно-тундре на востоке и западе, с потеплением в некоторых частях Берингии с ок.  15 000  йен. [34] Эти изменения послужили наиболее вероятным объяснением миграции млекопитающих после ок.  15 000  юаней, поскольку потепление привело к увеличению количества кормов для браузеров и комбикормов. [35] В начале голоцена некоторые виды , адаптированные к мезической среде обитания , покинули рефугиум и распространились на запад, в то, что превратилось в заросшую тундрой Северную Азию, и на восток, в северную часть Северной Америки. [27]

Берингия, 8000 лет назад.

Последнее появление сухопутного моста произошло ок.  70 000 лет назад. Однако из ок.  24 000  - ок.  13 000  лет назад Лаврентидский ледниковый щит слился с Кордильерским ледниковым щитом , который заблокировал поток генов между Берингией (и Евразией) и континентальной Северной Америкой. [36] [37] [38] Юконский коридор открылся между отступающими ледниковыми щитами c.  13 000  YBP, и это снова позволило потоку генов между Евразией и континентальной Северной Америкой, пока сухопутный мост не был окончательно закрыт из-за повышения уровня моря c.  10 000  йен. [39] В течение голоцена многие адаптированные к мезику виды покинули рефугиум и распространились на восток и запад, в то время как в то же время адаптированные к лесу виды распространились вместе с лесами вверх с юга. Виды, адаптированные к засушливым условиям, сократились до второстепенных местообитаний или вымерли. [27]

Mammut americanum ( американский мастодонт ) вымер около 12 000–9 000 лет назад из-за деятельности человека, изменения климата или сочетания того и другого. См. Четвертичное вымирание и Голоценовое вымирание .

Берингия постоянно трансформировала свою экосистему , поскольку меняющийся климат влиял на окружающую среду, определяя, какие растения и животные смогли выжить. Массив суши мог быть не только мостом, но и барьером: в более холодные периоды ледники наступали, а уровень осадков падал. В более теплые периоды облака, дождь и снег изменили почву и структуру дренажа. Ископаемые останки показывают, что ель , береза ​​и тополь когда-то выходили за пределы своего современного северного ареала, что указывает на то, что были периоды, когда климат был теплее и влажнее. Природные условия Берингии не были однородными. Недавние исследования стабильных изотопов коллагена костей шерстистого мамонта показали, что западная Берингия ( Сибирь ) была холоднее и суше, чем восточная Берингия ( Аляска и Юкон ), которая была более экологически разнообразной. [40]

Во время последнего ледникового максимума серые волки пострадали от узкого места (сокращения) численности всего вида примерно на 25 000 YBP. За этим последовала единственная популяция современных волков, распространившаяся из своего убежища в Берингии, чтобы заново заселить прежний ареал волка, заменив оставшиеся позднеплейстоценовые популяции волков по всей Евразии и Северной Америке. [41] [42] [43]

Вымерший вид сосны Pinus matthewsii был описан из плиоценовых отложений на юконских участках рефугиума. [44]

Берингийский разрыв

Существование фауны, эндемической для соответствующих сибирских и североамериканских частей Берингии, привело к гипотезе «Берингийского разрыва», согласно которой неподтвержденный географический фактор блокировал миграцию через сухопутный мост, когда он возник. Берингия не препятствовала передвижению большинства адаптированных к засушливой степи крупных видов, таких как сайгак, шерстистый мамонт и лошади кабаллиды. [27] Известная ограниченная фауна включает шерстистого носорога в Сибири (который не заходил дальше на восток, чем река Анадырь ), а также Arctodus simus , американского барсука , американских кианг -подобных непарнокопытных, Bootherium и камелопов в Северной Америке, причем существование Homotherium является оспаривается в позднеплейстоценовой Сибири. Отсутствие мастодонта и мегалоникса объясняется тем, что их обитание на Аляске и Юконе ограничивалось межледниковьем. [45] [46] [47] Однако эДНК наземного ленивца потенциально была обнаружена в Сибири. [48]

Жилье и миграция человека

Схематическая иллюстрация потока материнских генов в Берингию и из нее. Цвета стрелок соответствуют приблизительному времени событий и расшифровываются на цветной шкале времени. За первоначальным заселением Беринигии (изображенным светло-желтым цветом) последовал застой, после которого предки коренных американцев быстро распространились по всему Новому Свету, в то время как некоторые из берингийских материнских линий - C1a - распространились на запад. Более поздний (показан зеленым) генетический обмен проявляется в обратной миграции A2a в Сибирь и распространении D2a в северо-восточную Америку, что произошло после первоначального заселения Нового Света.
Рисунок 2. Схематическая иллюстрация потока материнских (мтДНК) генов в Берингию и из нее (длинная хронология, модель из одного источника).
Древний Берингий (AB) — это особая археогенетическая линия, основанная на геноме младенца, найденного на участке Upward Sun River (получившим название USR1), датируемом 11 500 лет назад. [49] Линия AB отделилась от линии предков коренных американцев (ANA) около 20 000 лет назад. По оценкам, линия ANA сформировалась между 20 000 и 25 000 лет назад смесью восточноазиатских и древних североевразийских линий, что соответствует модели заселения Америки через Берингию во время последнего ледникового максимума . [50]
Карта, показывающая приблизительное расположение свободного ото льда коридора вдоль Континентального водораздела , разделяющего Кордильерский и Лаврентийский ледниковые щиты. Также указано расположение палеоиндийских стоянок Кловис и Фолсом .

Заселение Америки началось, когда палеолитические охотники-собиратели ( палеоиндейцы ) проникли в Северную Америку из североазиатской Мамонтовой степи через Берингийский сухопутный мост , образовавшийся между северо-восточной Сибирью и западной Аляской из-за понижения уровня моря во время последней Ледниковый максимум (26 000–19 000 лет назад). [51] Эти популяции расширились к югу от Лаврентидского ледникового щита и быстро распространились на юг, занимая как Северную, так и Южную Америку , 12 000–14 000 лет назад. [52] [53] [54] [55] [56] Самые ранние популяции в Америке, существовавшие примерно 10 000 лет назад, известны как палеоиндейцы . Коренные народы Америки были связаны с сибирским населением лингвистическими факторами , распределением групп крови и генетическим составом , что отражено молекулярными данными, такими как ДНК . [57] [58]

Точная дата заселения Америки является давним открытым вопросом, и хотя достижения в археологии , геологии плейстоцена , физической антропологии и анализе ДНК постепенно проливают больше света на эту тему, важные вопросы остаются нерешенными. [59] [60] «Первая теория Хлодвига» относится к гипотезе о том, что культура Хлодвига представляет собой самое раннее присутствие человека в Америке около 13 000 лет назад. [61] Свидетельства существования дохлодвиговых культур накопились и отодвинули возможную дату первого заселения Америки. [62] [63] [64] [65] Учёные обычно полагают, что люди достигли Северной Америки к югу от Лаврентидского ледникового щита в какой-то момент между 15 000 и 20 000 лет назад. [59] [62] [66] [67] [68] [69] Некоторые новые противоречивые археологические данные предполагают возможность того, что прибытие человека в Америку могло произойти до последнего ледникового максимума более 20 000 лет назад. [62] [70] [71] [72] [73]

Около 3000 лет назад прародители народов юпиков расселились по обе стороны пролива. [74] Правительства России и США объявили о плане официального создания «трансграничной территории общего берингийского наследия». Помимо прочего, это соглашение установит тесные связи между национальным заповедником «Берингов сухопутный мост» , национальным памятником «Мыс Крузенштерна» в США и национальным парком «Берингия» в России. [75]

Предыдущие связи

Карта показывает связь между Северной Америкой и Азией в позднемеловой период (~ 80 млн лет назад). [76]

Биогеографические данные демонстрируют предыдущие связи между Северной Америкой и Азией. [76] Подобные окаменелости динозавров встречаются как в Азии , так и в Северной Америке . [77] Динозавр зауролоф был найден как в Монголии, так и на западе Северной Америки. [78] Родственники троодона , трицератопса и тираннозавра рекса пришли из Азии. [79] [80]

Самым ранним экземпляром Canis lupus был ископаемый зуб, обнаруженный в Олд-Кроу, Юкон , Канада. Образец был найден в осадке возрастом 1 миллион лет назад, [81] однако геологическая принадлежность этого осадка подвергается сомнению. [81] [82] Немного более молодые экземпляры были обнаружены в Криппл-Крик-Самп, Фэрбенкс , Аляска, в слоях, датированных 810 000 лет назад. Обе находки указывают на происхождение этих волков в восточной Берингии во время среднего плейстоцена . [81]

Ископаемые свидетельства также указывают на обмен приматами и растениями между Северной Америкой и Азией около 55,8 миллионов лет назад. [76] [83] [84] 20 миллионов лет назад в Северной Америке произошел последний естественный обмен видами млекопитающих. Некоторые из них, например древние саблезубые кошки , имеют повторяющийся географический ареал: Европа, Африка, Азия и Северная Америка. [76]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ ab Программа «Общее наследие Берингии». «Что такое Берингия?». Служба национальных парков Министерства внутренних дел США.
  2. ^ Доктор Барбара Винтер (2005). «Путешествие в новую землю». www.sfu.museum . virtualmuseum.ca. Архивировано из оригинала 28 апреля 2015 года . Проверено 19 мая 2015 г.
  3. ^ "BBC Earth | Дом" . www.bbcearth.com .
  4. ^ Ван, Сидзя; Льюис, КМ-младший; Якобссон, М.; Рамачандран, С.; Рэй, Н.; и другие. (2007). «Генетическая изменчивость и структура населения коренных американцев». ПЛОС Генетика . 3 (11): е185. дои : 10.1371/journal.pgen.0030185 . ПМК 2082466 . ПМИД  18039031. 
  5. ^ Гебель, Тед; Уотерс, Майкл Р.; О'Рурк, Деннис Х. (2008). «Расселение современных людей в Америке в позднем плейстоцене». Наука . 319 (5869): 1497–1502. Бибкод : 2008Sci...319.1497G. CiteSeerX 10.1.1.398.9315 . дои : 10.1126/science.1153569. PMID  18339930. S2CID  36149744. 
  6. ^ Фагундес, Нельсон-младший; и другие. (2008). «Геномика митохондриальных популяций подтверждает единое происхождение до Кловиса с прибрежным маршрутом заселения Америки». Американский журнал генетики человека . 82 (3): 583–92. дои : 10.1016/j.ajhg.2007.11.013. ПМЦ 2427228 . ПМИД  18313026. 
  7. ^ Тамм, Эрика; и другие. (2007). Картер, Ди (ред.). «Берингийское затишье и распространение коренных американцев-основателей». ПЛОС ОДИН . 2 (9): е829. Бибкод : 2007PLoSO...2..829T. дои : 10.1371/journal.pone.0000829 . ПМК 1952074 . ПМИД  17786201. 
  8. ^ Ахилли, А.; и другие. (2008). Маколей, Винсент (ред.). «Филогения четырех панамериканских гаплогрупп мтДНК: значение для исследований эволюции и болезней». ПЛОС ОДИН . 3 (3): e1764. Бибкод : 2008PLoSO...3.1764A. дои : 10.1371/journal.pone.0001764 . ПМК 2258150 . ПМИД  18335039. 
  9. ^ Элиас, Скотт А.; Шорт, Сьюзен К.; Нельсон, К. Ханс; Биркс, Хилари Х. (1996). «Жизнь и времена Берингова сухопутного моста». Природа . 382 (6586): 60. Бибкод : 1996Natur.382...60E. дои : 10.1038/382060a0. S2CID  4347413.
  10. ^ Аб Якобссон, Мартин; Пирс, Кристоф; Кронин, Томас М.; Бэкман, Ян; Андерсон, Лейф Г.; Барриентос, Наталья; Бьорк, Йоран; Коксалл, Хелен; Де Бур, Агата; Майер, Ларри А.; Мёрт, Карл-Магнус; Нильссон, Йохан; Рэттрей, Джейн Э.; Странн, Кристиан; Семилетов Игорь; О'Риган, Мэтт (2017). «Послеледниковое затопление Берингийского сухопутного моста, датированное 11 000 кал лет YBP, на основе новых геофизических и осадочных данных». Климат прошлых дискуссий : 1–22. дои : 10.5194/cp-2017-11 .
  11. ^ Джон Ф. Хоффекер; Скотт А. Элиас (2007). Экология человека Берингии. Издательство Колумбийского университета. п. 3. ISBN 978-0-231-13060-8. Проверено 10 апреля 2016 г.
  12. ^ Карел Хендрик Воус (1973). Материалы 15-го Международного орнитологического конгресса, Гаага, Нидерланды, 30 августа – 5 сентября 1970 г. Архив Брилла. п. 33. ISBN 978-90-04-03551-5. Проверено 10 апреля 2016 г.
  13. ^ Хопкинс Д.М. 1967. Введение. В: Хопкинс Д.М., редактор. Берингов сухопутный мост. Стэнфорд: Издательство Стэнфордского университета. стр. 1–6.
  14. ^ abc Хоффекер, Джон Ф.; Элиас, Скотт А.; О'Рурк, Деннис Х.; Скотт, Дж. Ричард; Бигелоу, Нэнси Х. (2016). «Берингия и глобальное расселение современного человека». Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры . 25 (2): 64–78. дои : 10.1002/evan.21478. PMID  27061035. S2CID  3519553.
  15. ^ Хультен Э. 1937. Очерк истории арктической и бореальной биоты в четвертичный период. Нью-Йорк: Лер Дж. Крамер.
  16. ^ Несом, Г.Л. (2011). «Новый вид Erythranthe (Phrymaceae) из Китая» (PDF) . Фитонейрон . 7 : 1–5. ISSN  2153-733X.
  17. ^ Брубейкер, Линда Б.; Андерсон, Патрисия; Эдвардс, Мэри Э.; Анатолий, Ложкин (2005). «Берингия как ледниковый рефугиум для бореальных деревьев и кустарников: новые перспективы на основе картированных данных о пыльце». Журнал биогеографии . 32 (5): 833–48. дои : 10.1111/j.1365-2699.2004.01203.x. S2CID  86019879.
  18. ^ [Лоу Дж. Дж., Уокер М. 1997. Реконструкция четвертичной среды, 2-е изд. Харлоу, Великобритания: Прентис Холл.
  19. ^ Миллер, КГ; Коминц, Массачусетс; Браунинг, СП; Райт, доктор медицинских наук; Гора, GS; Кац, Мэн; Шугармен, Пи Джей; Крамер, Б.С.; Кристи-Блик, Н.; Пекар, С.Ф. (2005). «Фанерозойские записи глобального изменения уровня моря». Наука . 310 (5752): 1293–98. Бибкод : 2005Sci...310.1293M. дои : 10.1126/science.1116412. PMID  16311326. S2CID  7439713.
  20. ^ Сиддалл, М.; Ролинг, Э.Дж.; Альмоги-Лабин, А.; Хемлебен, К.; Эйшнер, Д.; Шмельцер, я; Смид, Д.А. (2003). «Колебания уровня моря во время последнего ледникового цикла». Природа . 423 (6942): 853–58. Бибкод : 2003Natur.423..853S. дои : 10.1038/nature01690. PMID  12815427. S2CID  4420155.
  21. ^ Ху, Эксуэ; Мил, Джеральд А.; Отто-Блиснер, Бетт Л .; Вельбрук, Клэр; Хан, Вэйцин; Лутр, Мари-Франс; Ламбек, Курт; Митровица, Джерри X .; Розенблум, Нэн (2010). «Влияние потока через Берингов пролив и циркуляции Северной Атлантики на изменения уровня ледникового моря». Природа Геонауки . 3 (2): 118. Бибкод : 2010NatGe...3..118H. CiteSeerX 10.1.1.391.8727 . дои : 10.1038/ngeo729. 
  22. ^ Мейри, М.; Листер, AM; Коллинз, MJ; Туросс, Н.; Гебель, Т.; Блокли, С.; Зазула, Грузия; Ван Доорн, Н.; Дейл Гатри, Р.; Боескоров, Г.Г.; Барышников Г.Ф.; Шер, А.; Барнс, И. (2013). «Фаунистические данные определяют условия Берингова перешейка как препятствие для миграции в конце плейстоцена в Новый Свет». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1776): 20132167. doi :10.1098/rspb.2013.2167. ПМЦ 3871309 . ПМИД  24335981. 
  23. ^ ab Межправительственная группа экспертов по изменению климата (ООН) (2007). «Четвертый оценочный отчет МГЭИК: Изменение климата, 2007 г. – Палеоклиматическая перспектива». Нобелевский фонд. Архивировано из оригинала 30 октября 2015 г. Проверено 4 мая 2017 г.
  24. ^ аб Кларк, Пенсильвания; Дайк, А.С.; Шакун, доктор медицинских наук; Карлсон, А.Е.; Кларк, Дж.; Вольфарт, Б. ; Митровица, JX; Хостетлер, Юго-Запад; Маккейб, AM (2009). «Последний ледниковый максимум». Наука . 325 (5941): 710–14. Бибкод : 2009Sci...325..710C. дои : 10.1126/science.1172873. PMID  19661421. S2CID  1324559.
  25. ^ Элиас, SA; Шреве, Д. (2016) [2013]. «Позднеплейстоценовое вымирание мегафауны» (PDF) . Энциклопедия четвертичных наук (в справочном модуле по системам Земли и наукам об окружающей среде , стр. 3202–17). стр. 700–712. дои : 10.1016/B978-0-12-409548-9.10283-0. ISBN 978-0-12-409548-9. S2CID  130031864. Архивировано из оригинала (PDF) 20 декабря 2016 г. Проверено 4 мая 2017 г.
  26. ^ abc Элиас С.А., Крокер Б. 2008 Беринговский сухопутный мост: водный барьер на пути распространения степно-тундровой биоты? В. Наука. Откр. 27, 2473–83 гг.
  27. ^ abcde Гатри РД. 2001 Происхождение и причины возникновения мамонтовой степи: история облачного покрова, зубных ямок шерстистых млекопитающих, пряжек и Берингии наизнанку. В. Наука. 20, 549–74.
  28. ^ Элиас, SA; Бригам-Гретт, Дж. (2007). «ЛЕДНИЧЕСТВА ПОЗДНЕГО ПЕЙСТОЦЕНА В Берингии» (PDF) . Энциклопедия четвертичной науки . п. 1057. дои : 10.1016/B0-44-452747-8/00132-0. ISBN 9780444527479. Проверено 2 мая 2017 г.
  29. ^ abc Хоффекер Дж. Ф., Элиас С.А. 2007 Экология человека Берингии. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета.
  30. ^ ab Бригам-Гретт Дж. , Ложкин А.В., Андерсон П.М., Глушкова О.Ю. 2004 Палеоэкологические условия в Западной Берингии до и во время последнего ледникового максимума. В книге «Вход в Америку, Северо-Восточную Азию и Берингию перед последним ледниковым максимумом» (под ред. Мэдсена Д.Б.), стр. 29–61. Солт-Лейк-Сити, Юта: Издательство Университета Юты
  31. ^ аб Шер А.В., Кузьмина С.А., Кузнецова Т.В., Сулержицкий Л.Д. 2005 Новые сведения о вейкселианской среде и климате Восточно-Сибирской Арктики, полученные на основе ископаемых насекомых, растений и млекопитающих. В. Наука. Откр. 24, 533–69.
  32. ^ Андерсон П.Х., Ложкин А.В. 2001 Интерстадиальный комплекс 3-го этапа (Каргинский/средний Висконсинский интервал) Берингии: вариации палеообстановок и значение для палеоклиматических интерпретаций. В. Наука. Откр. 20, 93–125.
  33. ^ Гатри Р.Д. 1982 Млекопитающие мамонтовой степи как палеоэкологические индикаторы. В «Палеоэкологии Берингии» (ред. Хопкинс Д.М., Мэтьюз Дж.В., Швегер К.Э., Янг С.Б.), стр. 307–24. Нью-Йорк: Академическая пресса.
  34. ^ Кузьмина С.А., Шер А.В., Эдвардс М.Е., Хайле Дж., Ян Е.В., Котов А.В., Виллерслев Э. 2011. Позднеплейстоценовая среда восточно-западной Берингии на основе основного разреза реки Майн, Чукотка. В. Наука. Ред. 30, 2091–2106 гг.
  35. ^ Мейри, М.; Листер, AM; Коллинз, MJ; Туросс, Н.; Гебель, Т.; Блокли, С.; Зазула, Грузия; Ван Доорн, Н.; Дейл Гатри, Р.; Боескоров, Г.Г.; Барышников Г.Ф.; Шер, А.; Барнс, И. (2013). «Фаунистические данные определяют условия Берингова перешейка как препятствие для миграции в конце плейстоцена в Новый Свет». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1776): 20132167. doi :10.1098/rspb.2013.2167. ПМЦ 3871309 . ПМИД  24335981. 
  36. ^ Бернс, Дж. А. (2010). «Динамика фауны млекопитающих в позднем плейстоцене, Альберта, Канада». Четвертичный интернационал . 217 (1–2): 37–42. Бибкод : 2010QuInt.217...37B. дои : 10.1016/j.quaint.2009.08.003.
  37. ^ Гоуэн, EJ (2013) Оценка минимальных сроков освобождения ото льда западной части Лаврентийского ледникового щита. Четвертичный научный обзор, 75, 100–13.
  38. ^ Рабасса, Дж.; Понсе, Дж. Ф. (2013). «Климатические события Генриха и Дансгаарда-Эшгера во время 3-го этапа морских изотопов: поиск подходящего времени для колонизации Америки человеком». Четвертичный интернационал . 299 : 94–105. Бибкод : 2013QuInt.299...94R. дои : 10.1016/j.quaint.2013.04.023.
  39. ^ Кобльмюллер, Стефан; Вила, Карлес; Лоренте-Галдос, Белен; Дабад, Марк; Рамирес, Оскар; Маркес-Боне, Томас; Уэйн, Роберт К.; Леонард, Дженнифер А. (2016). «Целые митохондриальные геномы проливают свет на древние межконтинентальные расселения серых волков (Canis lupus)». Журнал биогеографии . 43 (9): 1728. doi :10.1111/jbi.12765. S2CID  88740690.
  40. ^ Шпак, Пол; и другие. (2010). «Региональные различия в костном коллагене δ13C и δ15N плейстоценовых мамонтов: значение для палеоэкологии мамонтовой степи». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 286 (1–2): 88–96. Бибкод : 2010PPP...286...88S. дои : 10.1016/j.palaeo.2009.12.009.
  41. ^ Луг, Лийза; Тельманн, Олаф; Синдинг, Миккель-Хольгер С.; Шунеманн, Верена Дж.; Перри, Анджела; Жермонпре, Митье; Бохеренс, Эрве; Витт, Келси Э.; Саманьего Каструита, Хосе А.; Веласко, Марсела С.; Лундстрем, Инге К.К.; Уэльс, Натан; Сонет, Гонтран; Франц, Лоран; Шредер, Ханнес; Бадд, Джейн; Хименес, Элоди-Лора; Федоров, Сергей; Гаспарян Борис; Кандел, Эндрю В.; Лазничкова-Галетова, Мартина; Напиерала, Ханнес; Урпманн, Ханс-Петер; Никольский, Павел А.; Павлова Елена Юрьевна; Питулко Владимир Владимирович; Герциг, Карл-Хайнц; Малхи, Рипан С.; Виллерслев, Эске; и другие. (2019). «Древняя ДНК позволяет предположить, что современные волки ведут свое происхождение от экспансии из Берингии в позднем плейстоцене». Молекулярная экология . 29 (9): 1596–1610. дои : 10.1111/mec.15329 . ПМЦ 7317801 . ПМИД  31840921. 
  42. ^ Верхан, Джеральдин; Сенн, Хелен; Газали, Мухаммед; Кармачарья, Дибеш; Шерчан, Адарш Ман; Джоши, Джиоти; Куси, Нареш; Лопес-Бао, Хосе Винсенте; Розен, Таня; Качел, Шеннон; Силлеро-Зубири, Клаудио; Макдональд, Дэвид В. (2018). «Уникальная генетическая адаптация гималайского волка к большой высоте и последствия для сохранения». Глобальная экология и охрана природы . 16 : e00455. дои : 10.1016/j.gecco.2018.e00455 .
  43. ^ Швейцер, Рена М.; Уэйн, Роберт К. (2020). «Освещение тайн волчьей истории». Молекулярная экология . 29 (9): 1589–91. дои : 10.1111/MEC.15438 . ПМИД  32286714.
  44. ^ МакКаун, AD; Стоки, РА; Швегер, CE (2002). «Новый вид подрода Pinus Pinus Subsection Contortae из плиоценовых отложений Чиджис-Блафф, территория Юкон, Канада». Международный журнал наук о растениях . 163 (4): 687–697. дои : 10.1086/340425. S2CID  86234947.
  45. ^ Стюарт, Энтони Дж.; Листер, Адриан М. (19 сентября 2012 г.). «Хронология вымирания шерстистого носорога Coelodonta antiquitatis в контексте позднечетвертичного вымирания мегафауны в северной Евразии». Четвертичные научные обзоры . 51 : 1–17. doi :10.1016/j.quascirev.2012.06.007. ISSN  0277-3791.
  46. ^ «Берингия: Затерянный мир ледникового периода (Служба национальных парков США)» . www.nps.gov . Проверено 9 июня 2022 г.
  47. ^ Блинников, Михаил С.; Гальоти, Бенджамин В.; Уокер, Дональд А.; Вуллер, Мэтью Дж.; Зазула, Грант Д. (1 октября 2011 г.). «Экосистемы плейстоцена с преобладанием злаков в Арктике». Четвертичные научные обзоры . 30 (21): 2906–2929. Бибкод : 2011QSRv...30.2906B. doi :10.1016/j.quascirev.2011.07.002. ISSN  0277-3791.
  48. ^ Куртен, Джереми; Парфюмо, Амедея; Андреев Андрей А.; Опель, Томас; Стуф-Лейхсенринг, Кэтлин Р.; Эдвардс, Мэри Э.; Мертон, Джулиан Б.; Герцшу, Ульрике (июль 2022 г.). «Плейстоценовые ледниковые и межледниковые экосистемы, полученные на основе анализа древней ДНК вечномерзлых отложений Батагайского мегаобвала, Восточная Сибирь». Экологическая ДНК . 4 (6): 1265–1283. дои : 10.1002/edn3.336. ISSN  2637-4943.
  49. ^ Морено-Майяр, Дж. Виктор; Поттер, Бен А.; Виннер, Лассе; Штайнрюкен, Матиас; Расмуссен, Саймон; Терхорст, Джонатан; Камм, Джон А.; Альбрехцен, Андерс; Маласпинас, Анна-Сапфо; Сикора, Мартин; Ройтер, Джошуа Д.; Ирландец, Джоэл Д.; Малхи, Рипан С.; Орландо, Людовик; Сун, Юн С.; Нильсен, Расмус; Мельцер, Дэвид Дж.; Виллерслев, Эске (2018), «Геном терминального плейстоцена Аляски обнаруживает первую популяцию коренных американцев», Nature , Macmillan Publishers Limited, 553 (7687): 203–207, Бибкод : 2018Natur.553..203M, doi : 10.1038/nature25173 , PMID  29323294, S2CID  4454580 , получено 3 января 2018 г.
  50. ^ Доверительные интервалы приведены в Moreno-Mayar et al. (2018):
  51. ↑ Прингл, Хизер (8 марта 2017 г.). «Что происходит, когда археолог бросает вызов общепринятому научному мышлению?». Смитсоновский институт .
  52. ^ Фэган, Брайан М. и Дуррани, Надя (2016). Мировая предыстория: краткое введение. Рутледж. п. 124. ИСБН 978-1-317-34244-1.
  53. ^ Гебель, Тед; Уотерс, Майкл Р.; О'Рурк, Деннис Х. (2008). «Расселение современных людей в Америке в позднем плейстоцене» (PDF) . Наука . 319 (5869): 1497–1502. Бибкод : 2008Sci...319.1497G. CiteSeerX 10.1.1.398.9315 . дои : 10.1126/science.1153569. PMID  18339930. S2CID  36149744. Архивировано из оригинала (PDF) 02 января 2014 г. Проверено 5 февраля 2010 г. 
  54. ↑ Циммер, Карл (3 января 2018 г.). «В костях похороненного ребенка — признаки массовой миграции людей в Америку». Нью-Йорк Таймс . Проверено 3 января 2018 г.
  55. ^ Морено-Майар, СП; Поттер, бакалавр; Виннер, Л; и другие. (2018). «Геном Аляски терминального плейстоцена показывает первую популяцию коренных американцев» (PDF) . Природа . 553 (7687): 203–207. Бибкод : 2018Natur.553..203M. дои : 10.1038/nature25173. PMID  29323294. S2CID  4454580.
  56. ^ Нуньес Кастильо, Мелида Инес (20 декабря 2021 г.). Древний генетический ландшафт археологических человеческих останков из Панамы, Южной Америки и Океании, описанный с помощью частот генотипов STR и последовательностей митохондриальной ДНК. Диссертация (докторская диссертация). doi : 10.53846/goediss-9012 . S2CID  247052631.
  57. ^ Эш, Патрисия Дж. и Робинсон, Дэвид Дж. (2011). Появление людей: исследование эволюционной временной шкалы. Джон Уайли и сыновья . п. 289. ИСБН 978-1-119-96424-7.
  58. ^ Робертс, Алиса (2010). Невероятное человеческое путешествие. А&С Черный. стр. 101–103. ISBN 978-1-4088-1091-0.
  59. ^ аб Нуль (27 июня 2022 г.). «Население Америки». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . Проверено 19 декабря 2022 г.
  60. ^ Вагеспак, Николь (2012). «Ранние палеоиндейцы, от колонизации до Фолсома». В Тимоти Р. Паукетат (ред.). Оксфордский справочник по североамериканской археологии . Издательство Оксфордского университета. стр. 86–95. ISBN 978-0-19-538011-8.
  61. ^ Суровелл, штат Калифорния; Аллаун, ЮАР; Джинджерич, ДЖЕМ; Граф, К.Э.; Холмс, компакт-диск (2022). «Поздняя дата прибытия человека в Северную Америку». ПЛОС ОДИН . 17 (4): e0264092. дои : 10.1371/journal.pone.0264092 . ПМК 9020715 . ПМИД  35442993. 
  62. ^ abc Ясински, Эмма (2 мая 2022 г.). «Новые доказательства усложняют историю заселения Америки». Журнал Ученый . Проверено 19 декабря 2022 г.
  63. ^ Арделин, Киприан Ф.; Бесерра-Вальдивия, Лорена; Педерсен, Миккель Винтер; Швеннингер, Жан-Люк; Овиатт, Чарльз Г.; Масиас-Кинтеро, Хуан И.; Арройо-Кабралес, Хоакин; Сикора, Мартин; Окампо-Диас, Ям Зул Э.; Рубио-Сиснерос, Игорь И.; Уотлинг, Дженнифер Г.; Де Медейрос, Ванда Б.; Де Оливейра, Пауло Э.; Барба-Пингарон, Луис; Ортис-Бутрон, Агустин; Бланкас-Васкес, Хорхе; Ривера-Гонсалес, Иран; Солис-Росалес, Корина; Родригес-Сеха, Мария; Ганди, Девлин А.; Наварро-Гутьеррес, Замара; де ла Роса-Диас, Хесус Х.; Уэрта-Арельяно, Владимир; Маррокин-Фернандес, Марко Б.; Мартинес-Риохас, Л. Мартин; Лопес-Хименес, Алехандро; Хайэм, Томас; Виллерслев, Эске (2020). «Свидетельства человеческой оккупации Мексики во время последнего ледникового максимума». Природа . 584 (7819): 87–92. Бибкод : 2020Natur.584...87A. дои : 10.1038/s41586-020-2509-0. PMID  32699412. S2CID  220697089.
  64. ^ Бесерра-Вальдивия, Лорена; Хайэм, Томас (2020). «Время и последствия самого раннего прибытия людей в Северную Америку». Природа . 584 (7819): 93–97. Бибкод : 2020Natur.584...93B. дои : 10.1038/s41586-020-2491-6. PMID  32699413. S2CID  220715918.
  65. ↑ Грюн, Рут (22 июля 2020 г.). «Появляется все больше свидетельств того, что заселение Америки началось более 20 000 лет назад». Природа . 584 (7819): 47–48. Бибкод : 2020Natur.584...47G. дои : 10.1038/d41586-020-02137-3. PMID  32699366. S2CID  220717778.
  66. ^ Спенсер Уэллс (2006). Глубокое происхождение: внутри генографического проекта. Национальные географические книги. стр. 222–. ISBN 978-0-7922-6215-2. ОСЛК  1031966951.
  67. ↑ Джон Х. Релетфорд (17 января 2017 г.). 50 великих мифов об эволюции человека: понимание заблуждений о нашем происхождении. Джон Уайли и сыновья. стр. 192–. ISBN 978-0-470-67391-1. ОСЛК  1238190784.
  68. ^ Х. Джеймс Биркс, изд. (10 июня 2010 г.). Антропология XXI века: Справочник. Публикации SAGE. ISBN 978-1-4522-6630-5. ОСЛК  1102541304.
  69. ^ Джон Э. Кица; Ребекка Хорн (3 ноября 2016 г.). Устойчивые культуры: коренные народы Америки противостоят европейской колонизации 1500–1800 гг. (2-е изд.). Рутледж. ISBN 978-1-315-50987-7.
  70. ↑ Байсас, Лаура (16 ноября 2022 г.). «Ученые все еще пытаются выяснить, как состарить древние следы в национальном парке Уайт-Сэндс». Популярная наука . Проверено 18 сентября 2023 г.
  71. ^ Сомервилл, Эндрю Д.; Касар, Изабель; Арройо-Кабралес, Хоакин (2021). «Новый радиоуглеродный возраст AMS на докерамических уровнях пещеры Кошкатлан, Пуэбла, Мексика: плейстоценовая оккупация долины Теуакан?». Латиноамериканская древность . 32 (3): 612–626. дои : 10.1017/laq.2021.26 .
  72. ^ Болтовни, Джеймс С.; Поттер, Бен А.; Прентисс, Анна Мари; Фидель, Стюарт Дж.; Хейнс, Гэри; Келли, Роберт Л.; Килби, Дж. Дэвид; Ланоэ, Франсуа; Холланд-Лулевич, Джейкоб; Миллер, Д. Шейн; Морроу, Джульетта Э.; Перри, Анджела Р.; Радемейкер, Курт М.; Ройтер, Джошуа Д.; Ритчисон, Брэндон Т.; Санчес, Гваделупе; Санчес-Моралес, Исмаэль; Спайви-Фолкнер, С. Маргарет; Мелодия, Джесси В.; Хейнс, К. Вэнс (23 октября 2021 г.). «Оценка утверждений о заселении ранними людьми пещеры Чикиуите, Мексика». ПалеоАмерика . Информа ЮК Лимитед. 8 (1): 1–16. дои : 10.1080/20555563.2021.1940441. ISSN  2055-5563. S2CID  239853925.
  73. ^ Брайант, Вон М. младший (1998). «До Кловиса». У Гая Гиббона; и другие. (ред.). Археология доисторической Америки: энциклопедия . Справочная библиотека «Гирлянда» по гуманитарным наукам. Том. 1537. стр. 682–683. ISBN 978-0-8153-0725-9.
  74. ^ «Исследование народа юпиков». Кибин . Проверено 21 февраля 2023 г.
  75. ↑ Льянос, Мигель (21 сентября 2012 г.). «Древняя земля «Берингия» получает защиту от США и России». Новости Эн-Би-Си . Архивировано из оригинала 23 сентября 2012 года.
  76. ^ abcd «Рис. 1. Биогеографические связи Берингийского региона во времени...» ResearchGate . Проверено 21 февраля 2023 г.
  77. ↑ Хант, Кэти (6 мая 2020 г.). «Арктический динозавр, возможно, пересек Азию и Америку, чтобы доминировать на севере». CNN . Проверено 17 января 2023 г.
  78. ^ Норелл, М. 2019. SAUROLOPHUS OSBORNI. Мир динозавров: иллюстрированный тур. Чикаго: Издательство Чикагского университета, стр. 218–219.
  79. ^ Фиорилло, Энтони Р. (05 мая 2014 г.). «Динозавры Арктической Аляски». Научный американец . ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа». 23 (2с): 54–61. doi : 10.1038/scientificamericandinosaurs0514-54. ISSN  1936-1513.
  80. ^ Фиорилло, Энтони Р. (2004). «Динозавры Арктической Аляски». Научный американец . Scientific American, подразделение Nature America, Inc. 291 (6): 84–91. Бибкод : 2004SciAm.291f..84F. doi : 10.1038/scientificamerican1204-84. ISSN  0036-8733. JSTOR  26060803. PMID  15597984 . Проверено 21 февраля 2023 г.
  81. ^ abc Тедфорд, Ричард Х.; Ван, Сяомин; Тейлор, Берил Э. (2009). «Филогенетическая систематика североамериканских ископаемых собак (Carnivora: Canidae)» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 325 : 1–218. дои : 10.1206/574.1. hdl : 2246/5999. S2CID  83594819.
  82. ^ Вестгейт, Джон А; Пирс, Дж. Уильям; Прис, Шари Дж; Швегер, Чарльз Э; Морлан, Ричард Э; Пирс, Николас Дж.Г.; Перкинс, Т. Уильям (2017). «Тефрохронология, магнитостратиграфия и фауна млекопитающих отложений среднего и раннего плейстоцена на двух участках на реке Олд-Кроу, северная территория Юкон, Канада». Четвертичные исследования . 79 : 75–85. doi : 10.1016/j.yqres.2012.09.003. S2CID  140572760.
  83. ↑ Маррис, Эмма (3 марта 2008 г.). «Как приматы пересекали континенты». Природа . doi : 10.1038/news.2008.637 – через www.nature.com.
  84. ^ Цзян, Дэчунь; Клаус, Себастьян; Чжан, Я-Пин; Хиллис, Дэвид М; Ли, Цзя-Тан (15 марта 2019 г.). «Асимметричный биотический обмен через Беринговский сухопутный мост между Евразией и Северной Америкой». Национальный научный обзор . 6 (4): 739–745. doi : 10.1093/nsr/nwz035. eISSN  2053-714X. ISSN  2095-5138. ПМЦ 8291635 . ПМИД  34691929. 

дальнейшее чтение

Внешние ссылки